Pitalip 2mg ยา Abbott สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พิทาวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พิทาวาสแตติน	2มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Pitalip 2 มก. ใช้เพื่อรักษาระดับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง

ข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับข้อบ่งชี้: ควรพิจารณายานี้หลังจากการตรวจสุขภาพและการวินิจฉัยที่ครอบคลุมซึ่งระบุว่าจะเพิ่มคอเลสเตอรอลในเลือดหรือความดันโลหิตสูงในเลือดในครัวเรือนเท่านั้น

เภสัชวิทยา

พิทาวาสแตตินเป็นตัวยับยั้งการแข่งขันของ 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coa reductase (HMG-Coa Reductase) เป็นเอนไซม์หลักที่รับผิดชอบในการเปลี่ยน HMG-COA ให้เป็น Meovalonate

ปฏิกิริยาเป้าหมายนี้เป็นการจำกัดความเร็วในช่วงต้นระหว่างการสังเคราะห์โคเลสเตอรอล

ด้วยการป้องกันเอนไซม์นี้ พิทาวาสแตตินจะลดความเข้มข้นในพลาสมาของโคเลสเตอรอลไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) และโคเลสเตอรอลรวม (TC) อย่างมีนัยสำคัญ และในระดับที่ต่ำกว่า ApoLipoprotein B (APO-B) และไตรกลีเซอไรด์ (TGS) ตลอดจนเพิ่มความสูงของโคเลสเตอรอลไลโปโปรตีน (HDLC) ในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิหรือความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม

กลไกของการลด LDL-C อาจเกี่ยวข้องกับการลดการสังเคราะห์ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก (VLDL) และการเพิ่มตัวรับ LDL-C ปฏิกิริยาเหล่านี้นำไปสู่การลดการผลิตและ/หรือการดูดซึมที่เพิ่มขึ้นและแคแทบอลิซึมของ LDL-C

พิทาวาสแตตินเป็นโมเลกุลที่ออกฤทธิ์โดยไม่มีการกระตุ้นหลังจากดื่ม

เห็นผลในการลดไขมันภายใน 1-2 สัปดาห์ และเห็นผลการรักษาสูงสุดภายใน 4-6 สัปดาห์

ความเข้มข้นของ LDL-C จะลดลงขึ้นอยู่กับขนาดยา

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

การเกิดของพิทาวาสแตตินคือ 51%

ความเข้มข้นสูงสุดของ Pitavastatin (C Max) เกิดขึ้นเมื่อ 1 ชั่วโมงหลังการดื่ม การแบ่งปันพิทาวาสแตตินและอาหารจะช่วยลดอัตราการดูดซึมของพิทาวาสแตตินได้ 43% แต่ไม่ได้ลดระดับการดูดซึมของพิทาวาสแตตินอย่างมีนัยสำคัญ

ความเข้มข้นของพิทาวาสแตตินในพลาสมาสูงกว่าในผู้สูงอายุ (ประมาณ 30% สำหรับพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้น-เวลา-เวลา [AUC])

อัตราส่วนของ Pitavastatin และอัตราการดูดซึมเพิ่มขึ้นเป็น 60% และ 79% ในผู้ป่วยไตวายปานกลาง

การกระจาย

พิทาวาสแตตินถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์ตับโดยการขนส่งโพลีเปปไทด์ของประจุลบอินทรีย์ (OATP) 1B1, 1B3 และ 2B1

การดูดซึมพิทาวาสแตตินในตับเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผลทางเภสัชวิทยา

พิทาวาสแตตินมากกว่า 99% ในซีรั่มเชื่อมโยงกับโปรตีนในซีรั่ม

ข้อมูลการกระจายของพิทาวาสแตตินไปยังเนื้อเยื่อบางชนิดมีจำกัด

พิทาวาสแตตินถูกกระจายไปยังน้ำนมแม่ของหนู แต่ไม่ทราบในมนุษย์ เนื่องจากผลข้างเคียงที่ร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นได้ในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ข้อควรระวังกับผู้หญิงที่ใช้ยานี้ไม่ให้นมบุตร

การเผาผลาญและการกำจัด

พิทาวาสแตตินมีลักษณะเมตาบอลิซึมที่เป็นเอกลักษณ์ที่สุดเมื่อเปรียบเทียบกับสแตตินอื่นๆ ซึ่งช่วยยืดระยะเวลาการออกฤทธิ์และมีความปลอดภัยสูงขึ้นเนื่องจากมีปฏิกิริยาระหว่างยากับยาน้อยลง

พิทาวาสแตตินส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดย Uridine 5'-diphosphae (UDP) Glucuronosyltransferase (เช่น UGT1A1, UGT1A3 และ UGT2B7) ไปเป็นสารเชิงซ้อนของ Pitavastatin glucoronide และยังคงเปลี่ยนเป็นเมแทบอลิซึมของพิทาวาสแตตินแลคโตนโดยไม่ต้องผ่าตัด พิทาวาสแตตินเปอร์เซ็นต์เล็กน้อยจะถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ตับไซโตโครม P450 (CYP) ซึ่งส่วนใหญ่เป็น 2C9 และ 2C8

เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของ Pitavastatin คือประมาณ 12 ชั่วโมง 79% หรือ 15% ของสารละลายพิทาวาสแตตินในช่องปากถูกขับออกทางอุจจาระและปัสสาวะภายใน 7 วัน

การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิกเกี่ยวกับภาวะตับวาย: ผลจากการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์บ่งชี้ว่าความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหรือ AUC ของ Pitavastatin สูงกว่า 1.3 หรือ 1.6 เท่าในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับเล็กน้อย (ประเภท A) เมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพดี

ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายโดยเฉลี่ย (เด็ก-พัคประเภท B) ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหรือ AUC ของพิทาวาสแตตินจะสูงกว่าผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 2.7 หรือ 3.8 เท่า

ก่อนรับประทาน Pitalip 2mg ยา Abbott สำหรับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ด Pitalip 2 มก. สำหรับยาเม็ดรับประทาน

ขนาดยา

ขนาดปกติสำหรับผู้ใหญ่คือแคลเซียมพิทาวาสแตติน 1-2 มก. วันละครั้งหลังอาหารเย็น

ขนาดยาสามารถปรับได้ตามอายุและอาการของผู้ป่วย

เมื่อระดับคอเลสเตอรอลชนิด LDL ไม่เพียงพอ อาจเพิ่มขนาดยาได้สูงสุด 4 มก. ต่อวัน

ข้อควรระวังเกี่ยวกับขนาดและการใช้: กรณีใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับ ควรให้ขนาดเริ่มต้นในขนาด 1 มก. ต่อวัน และขนาดสูงสุดต้องอยู่ที่ 2 มก. ต่อวัน

ในกรณีที่เพิ่มขนาดยา อาจเกิดผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบของกล้ามเนื้อ เมื่อเพิ่มขนาดยาเป็น 4 มก. ควรสังเกตสัญญาณเริ่มต้นของรูปแบบกล้ามเนื้อ เช่น เพิ่ม CK (CPK) ปัสสาวะของไมโอโกลบิน ปวดกล้ามเนื้อ และอ่อนแรง (ในการศึกษาทางคลินิกในต่างประเทศ ปริมาณ 8 มก. ขึ้นไปได้หยุดลงแล้ว เนื่องจากในบางกรณีอาจมีรูปแบบของกล้ามเนื้อและผลข้างเคียงที่เกี่ยวข้อง)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การตกเลือดไม่เป็นประโยชน์เนื่องจากมีโปรตีนพิทาวาสแตตินในอัตราที่สูง

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Pitalip 2 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

มีผู้ป่วย 22.2% ที่ใช้ Pitavastatin ซึ่งมีรายงานว่ามีรายงานถึงปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายในการศึกษาการควบคุมทางคลินิก และการขยายฉลากแบบเปิดแสดงให้เห็นว่า 3.9% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Pitavastatin ได้หยุดลงเนื่องจากปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย

มีรายงานปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายในช่วงเวลานี้ รวมถึงอาการปวดข้อ ปวดศีรษะ ไข้หวัดใหญ่ หลอดอาหารอักเสบ และภูมิแพ้/ภูมิไวเกิน นอกจากนี้ ยังมีการแจ้งความผิดปกติในห้องปฏิบัติการด้วย ซีรั่มเพิ่มขึ้น อะมิโนทรานสเฟอเรส อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส บิลิรูบิน และกลูโคส

ประสบการณ์หลังจากวางตลาด มีการพิจารณาผลข้างเคียง 2% ขึ้นไป

ปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย ได้แก่ อาการปวดหลัง 3.9% ปวดกล้ามเนื้อ 3.1% ท้องผูก 3.6% และท้องเสีย 2.6% ที่พบในระหว่างการใช้พิทาวาสแตตินหลังจากได้รับการอนุมัติ

โดยไม่คำนึงถึงการประเมินสาเหตุและผลกระทบ ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายจะถูกรายงานซึ่งรวมถึงสิ่งต่อไปนี้: ความรู้สึกไม่สบายท้อง ปวดท้อง อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อ่อนแรง เหนื่อยล้า ไม่สบาย ตับอักเสบ โรคดีซ่าน เสียชีวิตและไม่เสียชีวิต เวียนศีรษะ สูญเสีย นอนไม่หลับ ซึมเศร้า ปอดคั่นกลาง สมรรถภาพทางเพศ และกล้ามเนื้อกระตุก ต่อไปนี้เป็นปฏิกิริยาร้ายแรงในแง่ของทางคลินิก

พริกไทยกล (ไม่ทราบอัตราส่วน):

ศัพท์ทางการแพทย์ที่หมายถึงการสลายตัวของเส้นใยกล้ามเนื้อที่นำไปสู่การปล่อยเส้นใยกล้ามเนื้อเข้าสู่กระแสเลือด

อาการและอาการแสดงที่ถือว่าเจ็บปวด อ่อนแรง อ่อนแรง และกล้ามเนื้อบวม

นอกจากอาการปวดกล้ามเนื้อแล้ว อาการหลักอีกประการหนึ่งของรูปแบบกล้ามเนื้อคือปัสสาวะสีเข้ม สีแดงหรือสี เนื่องจาก myoglobinuria และสามารถสังเกตได้ว่า CK ในซีรั่มเพิ่มขึ้น

ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงของพริกไทยรูปแบบ การพัฒนาภาวะไตวาย และอาจเกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์และการเสียชีวิตสูง ดังนั้นควรหยุดการรักษาด้วยพิทาวาสแตตินในผู้ป่วยที่มีอาการเหล่านี้

อาการหลักคือกล้ามเนื้ออ่อนแรงเนื่องจากความผิดปกติของการทำงานของเส้นใยกล้ามเนื้อ ซึ่งบางครั้งอาจเติบโตได้

ควรหยุดการรักษาด้วย Pitavastatin ในผู้ป่วยที่มีอาการปวดกล้ามเนื้อกระจาย ความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ ตะคริว ตึง กล้ามเนื้อกระตุก หรือซีรั่มเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด

อาจมีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของเอนไซม์ตับ (AST และ ALT)

ตรวจสอบการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาและสม่ำเสมอ

บางครั้งสามารถตรวจพบเกล็ดเลือดต่ำได้

ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามการตรวจเลือดอย่างใกล้ชิด

หากตรวจพบความผิดปกติใดๆ ควรหยุดยาพิทาวาสแตตินและรักษาอย่างเหมาะสม

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Pitalip 2 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อพิทาวาสแตตินหรือส่วนประกอบใดๆ ในสูตร

โรคตับที่ทำงานอยู่ รวมถึงระดับอะมิโนทรานสเฟอเรสที่เพิ่มขึ้น (ทรานส์อะมิเนส) ในซีรั่มที่ไม่สามารถอธิบายได้

ผู้หญิงเป็นหรืออาจเป็นสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร ใช้ร่วมกับไซโคลสปอรินพร้อมกัน

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

หากคุณมีอาการปวดกล้ามเนื้อ หลัง หรือกล้ามเนื้อตามร่างกาย ให้หยุดรับประทานยาและปรึกษาแพทย์

ควรทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนรับประทานยาและ 6 และ 12 สัปดาห์หลังรับประทานยา สำหรับคนไข้ที่ใช้ยาบ่อยๆ ควรตรวจการทำงานของตับทุกๆ 6 เดือน หรือตามคำแนะนำของแพทย์

หากระดับทรานซามิเนสสูงกว่าขีดจำกัดปกติถึง 3 เท่า ให้หยุดรับประทานยาและปรึกษาแพทย์

ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับดิจอกซิน วาร์ฟาริน เนื่องจากความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในเลือดอาจสูงและอาจเป็นอันตรายได้

ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อหรือรูปแบบของกล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานยาร่วมกับยาต่อไปนี้ ตัวอย่างเช่น ยาต้านเชื้อรา Azole เช่น ketoconazole, iTraconazole; Macrolide เช่น erythromycin, clarithromycin; สารยับยั้งโปรตีเอสเอชไอวีเช่น Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir, Saquinavir; เวราปามิล; ดิลเทียเซม; เจมไฟโบรซิล; กรดนิโคตินิก ไซโคลสปอริน; อะมิโอดารอน

ความเสี่ยงของการเกิดรูปแบบของกล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้นภายใต้สภาวะต่อไปนี้ เช่น ปริมาณสูง, ผู้สูงอายุ; ผู้ป่วยที่มีภาวะตับและไตวาย พิษสุราเรื้อรัง; ผู้ป่วยไฮเปอร์ตรอยด์

ควรระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับโคลชิซิน โดยเฉพาะในผู้สูงอายุหรือผู้ป่วยที่มีตับ ไตวาย เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อหรือรูปแบบของกล้ามเนื้อ

การใช้ยาอาจทำให้น้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ผู้ที่ขับขี่หรือใช้เครื่องจักรบ่อยครั้งควรใช้ Pitalip 2mg?

แพทย์อาจขึ้นอยู่กับกรณีเฉพาะที่แนะนำหรือไม่แนะนำให้ผู้ป่วยรับประทานยาขณะขับขี่และใช้เครื่องจักร

ผู้หญิงระหว่างตั้งครรภ์และมารดาให้นมบุตร

ผู้หญิงระหว่างตั้งครรภ์ควรใช้ Paralip 2mg หรือไม่

พิทาวาสแตตินมีข้อห้ามในสตรีที่ตั้งครรภ์หรืออาจตั้งครรภ์

ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมเกี่ยวกับพิทาวาสแตตินในหญิงตั้งครรภ์ ถึงแม้ว่าความผิดปกติแต่กำเนิดและ/หรือความผิดปกติของกระดูกจะเกิดขึ้นในสัตว์ก็ตาม ผู้หญิงที่ให้นมบุตรควรรับประทาน Pitalip 2 มก. หรือไม่

ยังไม่ทราบว่า Pitavastatin จะถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ อย่างไรก็ตาม ได้พิสูจน์แล้วว่ายาอื่นๆ จำนวนเล็กน้อยในกลุ่มนี้จะเข้าสู่น้ำนมแม่

การศึกษาในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่า Pitavastatin ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ เนื่องจากมียาอีกตัวในกลุ่มนี้เข้าไปในน้ำนมแม่และสารยับยั้ง HMG-Coa Reductase ที่สามารถก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายร้ายแรงในทารกที่ได้รับนมแม่ จึงห้ามใช้พิทาวาสแตตินในระหว่างให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจส่งผลต่อการออกฤทธิ์ของยาหรือทำให้เกิดผลข้างเคียง ควรแจ้งรายการยาและอาหารเพื่อสุขภาพที่คุณกำลังใช้ให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ ห้ามใช้หรือเพิ่มหรือลดขนาดยาโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์

พิทาวาสแตตินถูกเผาผลาญอย่างอ่อนโยนโดย CYP 2C9 และต่ำกว่า CYP 2C8

ไซโคลสปอริน:

ข้อห้ามอย่างแน่นอนในเวลาเดียวกัน สิ่งนี้นำไปสู่ความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายร้ายแรง เช่น โรคกล้ามเนื้อหรือรูปแบบของกล้ามเนื้อ

อนุพันธ์ชั้นดี (ฟีโนไฟเบรต, เจมไฟโบรซิล ฯลฯ):

pitavastatin ควรหลีกเลี่ยงพร้อมกับยาเหล่านี้ โดยเฉพาะผู้ป่วยที่มีปัญหาเกี่ยวกับไต

สามารถสังเกตความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของผลกระทบของกล้ามเนื้อโครงร่าง (เช่น กล้ามเนื้อหรือนักบินของกล้ามเนื้อ) และความผิดปกติในห้องปฏิบัติการ (CK, ไมโอโกลบินเพิ่มขึ้นในเลือดและปัสสาวะ หรือการทำงานของไตแย่ลง)

ไนอาซิน:

อาจเพิ่มความเสี่ยงของกล้ามเนื้อโครงร่าง

ใช้พิทาวาสแตตินและไนอาซินพร้อมกัน ควรพิจารณาลดขนาดยาพิทาวาสแตติน

อีรีโทรมัยซิน:

ใช้ร่วมกัน ทำให้เกิดปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ เพิ่ม C สูงสุด 3.6 เท่า และ AUC เพิ่มขึ้น 4.6 เท่าของ Pitavastatin

หากใช้พร้อมกัน ปริมาณพิทาวาสแตตินจะต้องไม่เกิน 1 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ไรแฟมพิน:

Rifampin เพิ่มการสัมผัสกับพิทาวาสแตตินอย่างมีนัยสำคัญ

ในผู้ป่วยที่รับประทานยา rifampin ไม่ควรให้ยา Pitavastatin เกินขนาด 2 มก. 1 ครั้งต่อวัน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ