A Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea csökkenti az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pitavasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pitavasztatin	2 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pitaterol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Kiegészítő táplálkozási kezelés az összkoleszterin (TC), LDL-C, apolipoprotein B (APO B), triglicerid (TG) és HDL-C szintjének növelésére koleszterin - elsődleges vér (heterozigóta és nem családi heteroszexuális) és lipid rendellenességek - kevert vér esetén. Tanulás

A pitavastatin-kalcium a HMG-Coa-reduktáz inhibitorok csoportjába tartozó gyógyszer. A gyógyszer gátolja a koleszterint a májban azáltal, hogy gátolja a koleszterint létrehozó enzimet, a HMG-CoA reduktázt. A gyógyszer csökkenti az általános koleszterinszintet, valamint az LDL-koleszterinszintet a vérben (az LDL-koleszterint "rossz" koleszterinnek tekintik, amely fő szerepet játszik a koszorúér-betegségben). Az LDL-koleszterinszint csökkentése lelassította a koszorúér-betegség progresszióját.

farmakokinetikai

felszívódás

A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1 órával a gyógyszer bevétele után alakul ki. Mind a csúcskoncentráció (CMAX), mind a görbe alatti terület (AUC) a napi 1-24 mg Pitavasztatin egyszeri adagjával arányosan nőtt. Az abszolút biohasznosulás 51%.

A magas zsírtartalmú ételekkel (50%-os zsírtartalommal) együtt adott pitavastatin orálisan a CMAX értékelése alapján körülbelül 43%-kal csökkenti a gyógyszerek felszívódását, de nem befolyásolja az AC felszívódásának szintjét.

A pitavastatin plazmakoncentrációja nem különbözik, ha reggel vagy délután iszik. Egy egészséges önkéntesen végzett felmérés szerint 4 mg-os pitavastatin bevételekor az LDL-koleszterin százalékos változása az eredetihez képest esti ivás esetén kétszerese a gyógyszer reggeli bevételének. A pitavastatin a vékonybélben szívódik fel, és nagyon kevéssé szívódik fel a vastagbélben.

Elosztás

A pitavasztatin a plazmafehérjék több mint 99%-ához kötődik, főként az albuminhoz és az alfa-1 glikoprotein savfehérjéhez, és körülbelül 148 literes eloszlásban.

Metabolizmus

gyenge metabolikus gyógyszerek a májon keresztül a CYP 2C9 és részben a CYP 2C8 által. A glükuronidizáció során az 5-difoszfát-glükuronozil-transzferáz enzimeknek (UGT1A3 és UGT2B7) köszönhetően a fő metabolit a pitavastatin-lakton képződik.

Megszüntetés

Ivás után a pitavastatin és metabolitjai főként a széklettel (79%) és részben a vizelettel (15%) választódnak ki. A gyógyszer értékesítési ideje 12 óra.

Szedés előtt A Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea csökkenti az összkoleszterinszintet (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A pitaterol gyógyszereket szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek

Adagolás: 1-4 mg/ alkalom/nap. Az ajánlott kezdő adag 2 mg, a maximális adag 4 mg. Az adagolást az egyéntől függően kell alkalmazni, a beteg kezelésének és válaszának céljai alapján.

A kezdeti adag beadása után 4 hetes kezelés után elemezni kell a vér lipidkoncentrációját, hogy ennek megfelelően módosítani lehessen az adagot.

Egyéb objektumok

Közepes és súlyos vesekárosodásban (a glomeruláris filtráció 30-59 ml/perc/1,73 m2 és 15-29 ml/perc/1,73 m2 dialízis nélkül) és végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél

A kezdő adag 1 mg/nap/nap, a maximális adag pedig 2 mg/time/nap.

Eritromicinnel együtt gyógyszert szedő betegek

Ne adagoljon túl napi 1 mg-ot.

Rifampival kábítószert szedő betegek

Ne adagoljon túl napi 2 mg-ot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Amikor túladagolás szükséges a tünetek kezelésére és támogató intézkedések megtételére. A dialízis értékelés nem növeli jelentősen a pitavastatin tisztítását a nagyon magas pitavastatin fehérje miatt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A pitaterol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: túlérzékenység (beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést). Megvilágosodás, paranoia, izgatottság és rémálmok.

Nem gyakori, 1/1000

Az emésztőrendszer: hasi fájdalom, emésztési zavar, émelygés, gyengeség, hepatitis, sárgaság, halál és májelégtelenség miatti halál. Kognitív hanyatlás (emlékezetkiesés, feledékenység, memóriazavar, memóriazavarok).

Légzőrendszer: intersticiális tüdőbetegség.

Reproduktív rendszer: merevedési zavarok és izomgörcsök.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A szérum májenzim-koncentráció változása általában a pitavastatin-kezelés első hónapjaiban megszűnik.

A magas szérum transzamináz-koncentrációjú betegeknek ellenőrizniük kell a második májfunkciós tesztet, hogy megerősítsék az eredményeket, és figyelemmel kell kísérniük a kezelést, amíg a rendellenességek vissza nem térnek a normális szintre.

Ha a szérum transzamináz vagy ALT (GTP vagy GPT) koncentrációja tartósan meghaladja a normál érték felső határának háromszorosát, le kell állítani a sztatin kezelést. A betegnek azonnal le kell állítania a sztatin szedését, ha bármilyen megnyilvánulást jelez, mint például: ismeretlen okokból eredő izomfájdalom, érzékenység és izomgyengeség, különösen, ha kellemetlen érzés vagy láz kíséri. A sztatinkezelést abba kell hagyni, ha a CPK-koncentráció jelentősen, a normálérték felső határának 10-szerese fölé emelkedik, és ha izombetegséget diagnosztizálnak vagy gyanítanak.

A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a gyógyszer szedését és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Pitaterol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak a gyógyszer összetevőivel szemben. A túlérzékenységi reakció kiütéseket, viszketést és csalánkiütést jelenthet.

Májbetegségben szenvedő betegeknél megemelkedhet a máj transzaminázkoncentrációja.

terhes nők vagy terhesség.

Óvintézkedések a használat során

A gyógyszert csak az orvos felírására szabad alkalmazni.

A pitavasztatin-kezelés előtt és alatt javasolt kombinálni a vér koleszterinszintjének szabályozását olyan intézkedésekkel, mint a diéta, a fogyás, a testmozgás és a lipidnövekedést okozó betegségek kezelése. Időszakos lipidszámítás, és a dózis beállítása a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően.

A kezelés célja az LDL-koleszterin csökkentése, ezért szükséges az LDL-koleszterinszint használata a kezelés megkezdéséhez és a kezelés értékeléséhez. Csak akkor, ha az LDL-koleszterint nem vizsgálják, akkor az összkoleszterin értéket fogja használni a kezelés ellenőrzésére.

A klinikai vizsgálatok során a sztatinokat szedő betegek kis része a szérum transzaminázszint jelentős növekedését tapasztalta (> 3 normál határ).

Amikor ezeknél a betegeknél abbahagyták a gyógyszer szedését, a transzaminázok koncentrációja gyakran a kezelés előtti szintre csökkent. Néhány beteg a három sztatinnal végzett kezelés előtt rendellenes májfunkciós vizsgálati eredményeket mutatott, és/vagy sok alkoholt fogyasztott. Ezért a pitavastatia kezelés megkezdése előtt és klinikai indikációk esetén májenzim-vizsgálatok elvégzése szükséges.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

Kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát alkalmazása miatt előfordult izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett) speciális kockázatokkal járnak a gyógyszeres kezeléssel és gyógyszerrel kapcsolatos betegeknél. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A szaténkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, mint például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-tesztet kell végezniük a megfelelő beavatkozások elvégzése érdekében. A sztatinterápiát fel kell függeszteni vagy le kell állítani minden olyan betegség esetén, amely akut és súlyos izombetegségben nyilvánul meg, vagy olyan kockázati tényezőkkel rendelkezik, amelyek hajlamosak az izommintázat miatti akut vesekárosodásra, például súlyos bakteriális fertőzések, hipotenzió, műtétek és súlyos sérülések, anyagcsere-rendellenességek, endokrin, elektrolitok vagy ellenőrizetlen görcsök.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer mellékhatásokat okozhat az idegekben (fejfájás, szédülés), izomütéseket (izomfájdalmak), ezért legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

Terhesség

Ellenjavallatok.

Szoptatási időszak

Állatkísérletek kimutatták, hogy a pitavastatin kiválasztódik az anyatejbe. A HMG-CAA reduktáz gátlók súlyos káros reakciókat okozhatnak a szoptatott csecsemőknél, ezért terhes vagy szoptató nők számára a pitavastatin alkalmazása ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin: a ciklosporin jelentősen növeli a pitavastatin mellékhatásait. A cydosporin és a pitavastatin együttes alkalmazása ellenjavallt.

eritromicin: az eritromicin jelentősen növeli a pitavastatin mellékhatásait. Eritromicinben szenvedő betegeknél ne alkalmazzon 1 mg/nap/nap Pitavastatin-túladagolást.

Rifampin: A rifampin jelentősen növeli a pitavastatin mellékhatásait. Azoknál a betegeknél, akik rifampint szednek, ne alkalmazzák a Pitavastatin 2 mg/time/nap túladagolását.

Gemfibrozil: A gemfibrozil növeli az izombetegségek/pitavasztatin izommintázatának mellékhatásait. Kerülje a pitavastatin és a gemfibrozil egyidejű alkalmazását. Egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek: a HMG-Coa Reduktáz gátlókat egyidejűleg más fibrát vérkoleszterin gyógyszerekkel, amelyek növelhetik az izomkárosodás kockázatát. Ezért legyen körültekintő a pitavastatin és ezen gyógyszerek összehangolásakor.

Niacin: Az izom-csontrendszerre kifejtett mellékhatások fokozódhatnak, ha a pravasztatint nagy dózisokkal (> 1 g/nap) kombinálják, ebben az esetben a Pitavastatin adagja csökken.

warfarin: A pitavastatin elhanyagolható kölcsönhatásba lép az R- és S-Warfarinnal. A gyógyszer nagyban befolyásolja a protrombin (PT) idejét és a nemzetközi standardizációs arányt (INR) a krónikus warfarinnal kezelt betegeknél. A warfarint szedő betegeknél azonban ellenőrizni kell a PT-t és az INR-t a pitavastatin-kezelés első szakaszában.

HIV-proteázgátlók és hepatitis C: Bár a kölcsönhatás pontos mechanizmusa nem tisztázott, a proteázgátlók egyidejű alkalmazása fokozhatja a pitavastatin hatását, növelve az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izom, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet és végzetes is lehet. Ezért a pitavastatint olyan HIV-betegeknél kell alkalmazni, akik proteázgátlót szednek. Javaslat: Ha a pitavastatint proteázgátlókkal, mint például Atazanavir, Atazanavir and Ritonavir, Darunavir and Ritonavi, Lopinavir and Ritonavir, egyidejűleg alkalmazzák, korlátlan adag Pitavastatin.

Tárolás

Zárt csomagolásban, fénytől védve, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.