Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea ลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พิทาวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พิทาวาสแตติน	2มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Pitaterol ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาเพิ่มเติมด้านโภชนาการเพื่อลดคอเลสเตอรอลรวม (TC), LDL -C, Apolipoprotein B (APO B), ไตรกลีเซอไรด์ (TG) และเพิ่ม HDL -C ในคนไข้ที่มีคอเลสเตอรอล - เลือดปฐมภูมิ (ต่างเพศและต่างเพศที่ไม่ใช่ครอบครัว) และความผิดปกติของไขมัน - เลือดผสม การเรียนรู้

พิทาวาสแตติน แคลเซียมเป็นยาในกลุ่มยับยั้ง HMG-Coa Reductase เป็นยายับยั้งคอเลสเตอรอลในตับโดยการยับยั้งเอนไซม์สร้างคอเลสเตอรอล HMG-CoA Reductase ยาช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลทั่วไปรวมถึงคอเลสเตอรอล LDL ในเลือด (คอเลสเตอรอล LDL ถือเป็นคอเลสเตอรอล "ไม่ดี" ที่มีบทบาทสำคัญในโรคหลอดเลือดหัวใจ) การลดระดับคอเลสเตอรอลชนิดไม่ดีจะชะลอการลุกลามของโรคหลอดเลือดหัวใจ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะถึงประมาณ 1 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ทั้งความเข้มข้นสูงสุด (CMAX) และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) เพิ่มขึ้นตามสัดส่วนเมื่อได้รับ Pitavastatin ขนาด 1 - 24 มก. ต่อวันเพียงครั้งเดียว การดูดซึมสัมบูรณ์คือ 51%

Pitavastatin รับประทานพร้อมกับอาหารที่มีไขมันสูง (ปริมาณไขมัน 50%) ช่วยลดการดูดซึมยาได้ประมาณ 43% ผ่านการประเมิน CMAX แต่ไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึมของ AC

ความเข้มข้นของ Pitavastatin ในพลาสมาไม่แตกต่างกันเมื่อดื่มในตอนเช้าหรือตอนบ่าย การประเมินอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีเมื่อรับประทานยา Pitavastatin ขนาด 4 มก. เปอร์เซ็นต์ของการเปลี่ยนแปลงของ LDL-Cholesterol เมื่อเทียบกับต้นฉบับเมื่อดื่มตอนเย็นจะมากกว่าการรับประทานยาในตอนเช้า 2 เท่า พิทาวาสแตตินถูกดูดซึมในลำไส้เล็กและดูดซึมในลำไส้ใหญ่ได้น้อยมาก

การกระจาย

พิทาวาสแตตินจับกับโปรตีนในพลาสมามากกว่า 99% โดยส่วนใหญ่เกาะติดกับโปรตีนอัลบูมินและโปรตีนกรดโปรตีนไกลโค Alpha-1 และการกระจายตัวของสารประมาณ 148 ลิตร

กระบวนการเผาผลาญ

ยาเมตาบอลิซึมที่อ่อนแอผ่านทางตับโดย CYP 2C9 และบางส่วนโดย CYP 2C8 ในกระบวนการกลูโคโรไนไดเซชันด้วยเอนไซม์ 5-diiฟอสเฟต กลูคูโรโนซิล ทรานสเฟอเรส (UGT1A3 และ UGT2B7) เมตาบอไลต์หลักคือพิทาวาสแตติน แลคตันที่เกิดขึ้น

การกำจัด

หลังจากดื่มแล้ว พิทาวาสแตตินและสารเมตาโบไลต์จะถูกขับออกทางอุจจาระเป็นส่วนใหญ่ (79%) และบางส่วนผ่านทางปัสสาวะ (15%) ระยะเวลาการขายยาคือ 12 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Pitaterol Tablet 2mg Medical Korea ลดคอเลสเตอรอลรวม (3 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยา Pitaterol ทางปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยา: 1- 4 มก./ครั้ง/วัน ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 2 มก. และขนาดสูงสุดคือ 4 มก. ควรใช้ยาขนาดยาขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคลโดยขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ในการรักษาและการตอบสนองของผู้ป่วย

หลังจากให้ยาเริ่มแรก จำเป็นต้องวิเคราะห์ความเข้มข้นของไขมันในเลือดหลังการรักษาเป็นเวลา 4 สัปดาห์เพื่อปรับขนาดยาให้เหมาะสม

วัตถุอื่น ๆ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องปานกลางและรุนแรง (การกรองไตสอดคล้องกับ 30 - 59 มล./นาที/1.73 ตารางเมตร และ 15 - 29 มล./นาที/1.73 ตารางเมตร โดยไม่มีการฟอกไต) และโรคไตระยะสุดท้าย

ขอแนะนำให้ใช้ขนาดยาเริ่มต้นคือ 1 มก./วัน/วัน และขนาดยาสูงสุดคือ 2 มก./เวลา/วัน

ผู้ป่วยที่รับประทานยาที่มีอีรีโทรมัยซิน

อย่าให้ยาเกินขนาด 1 มก./ครั้ง/วัน

ผู้ป่วยที่รับประทานยาด้วย rifampi

อย่าให้ยาเกินขนาด 2 มก./ครั้ง/วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับการใช้ยาเกินขนาด เมื่อจำเป็นต้องให้ยาเกินขนาดเพื่อรักษาอาการและใช้มาตรการสนับสนุน การประเมินการฟอกไตไม่ได้เพิ่มการทำให้พิทาวาสแตตินบริสุทธิ์อย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากมีโปรตีนพิทาวาสแตตินที่สูงมาก

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้พิทาเทอรอล คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ทั้งระบบ: ภูมิไวเกิน (รวมถึงผื่น คัน ลมพิษ) การตรัสรู้ ความหวาดระแวง ความปั่นป่วน และฝันร้าย

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้ อ่อนเพลีย ตับอักเสบ ดีซ่าน เสียชีวิต และไม่มีการเสียชีวิตจากภาวะตับวาย การรับรู้ลดลง (การสูญเสียความทรงจำ, การหลงลืม, ความจำเสื่อม, ความผิดปกติของความจำ)

ระบบทางเดินหายใจ: โรคปอดคั่นระหว่างหน้า.

ระบบสืบพันธุ์: หย่อนสมรรถภาพทางเพศและกล้ามเนื้อกระตุก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเอนไซม์ตับในซีรัมมักจะเกิดขึ้นในช่วงเดือนแรกของการรักษาด้วยพิทาวาสแตติน

ผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรั่มสูงจะต้องติดตามการทดสอบการทำงานของตับครั้งที่สองเพื่อยืนยันผลลัพธ์และติดตามการรักษาจนกว่าความผิดปกติจะกลับสู่ปกติ

หากระดับความเข้มข้นของทรานซามิเนสในซีรัมหรือ ALT (GTP หรือ GPT) คงที่มากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของปกติ จำเป็นต้องหยุดการรักษาด้วยสแตติน ผู้ป่วยควรหยุดยากลุ่มสแตตินทันทีโดยรายงานอาการใดๆ เช่น ปวดกล้ามเนื้อโดยไม่ทราบสาเหตุ รู้สึกไวและกล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการไม่สบายหรือมีไข้ร่วมด้วย จะต้องหยุดการรักษาด้วยสแตตินหากความเข้มข้นของ CPK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งสูงกว่าขีดจำกัดด้านบนของปกติ 10 เท่า และหากได้รับการวินิจฉัยหรือสงสัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Pitaterol ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ส่วนผสมของยา ปฏิกิริยาภูมิแพ้อาจรวมถึงผื่น คัน และลมพิษ

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับอาจมีความเข้มข้นของทรานซามิเนสในตับเพิ่มขึ้น

สตรีมีครรภ์หรือตั้งครรภ์

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ยาจะใช้เฉพาะเมื่อแพทย์สั่งเท่านั้น

ก่อนและระหว่างการรักษาด้วยพิทาวาสแตติน แนะนำให้รวมการควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดด้วยมาตรการต่างๆ เช่น การรับประทานอาหาร การลดน้ำหนัก การออกกำลังกาย และการรักษาโรคที่อาจเป็นสาเหตุของการเติบโตของไขมัน ปริมาณไขมันเป็นระยะ และปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วยต่อยา

เป้าหมายของการรักษาคือการลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้ระดับคอเลสเตอรอลชนิด LDL เพื่อเริ่มการรักษาและประเมินการรักษา เฉพาะเมื่อไม่ได้ทดสอบคอเลสเตอรอลชนิด LDL เท่านั้น จึงจะใช้คอเลสเตอรอลรวมเพื่อติดตามการรักษา

ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยจำนวนไม่มากที่รับประทานยากลุ่มสแตตินพบว่าซีรั่มทรานซามิเนสเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (> 3 ขีดจำกัดปกติ)

เมื่อหยุดยาในผู้ป่วยเหล่านี้ ความเข้มข้นของทรานซามิเนสมักจะลดลงจนถึงระดับก่อนการรักษา ผู้ป่วยบางรายก่อนใช้ยากลุ่มสแตตินสามชนิดมีผลการทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ และ/หรือดื่มแอลกอฮอล์มาก ดังนั้นจึงจำเป็นต้องทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยพิทาวาสเตเทีย และในกรณีข้อบ่งชี้ทางคลินิกที่ต้องทดสอบ

พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคของกล้ามเนื้อเนื่องจากการใช้ยากลุ่มสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับ และ/หรือการดื่มแอลกอฮอล์จำนวนมาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) มีความเสี่ยงพิเศษในการใช้ยาและผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับยา ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยทางคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยสแตติน หากผลการทดสอบ CK > 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาแบบซาติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยต้องทำการทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม การรักษาด้วยสแตตินจะต้องถูกระงับหรือหยุดในโรคใดๆ ที่แสดงออกถึงโรคของกล้ามเนื้อเฉียบพลันและรุนแรง หรือมีปัจจัยเสี่ยงที่มีแนวโน้มที่จะทำให้ไตวายเฉียบพลันเนื่องจากรูปแบบของกล้ามเนื้อ เช่น การติดเชื้อแบคทีเรียอย่างรุนแรง ความดันเลือดต่ำ การผ่าตัดและการบาดเจ็บขนาดใหญ่ ความผิดปกติในการเผาผลาญ ต่อมไร้ท่อ อิเล็กโทรไลต์ หรือการชักที่ไม่สามารถควบคุมได้

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อเส้นประสาท (ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ) ผลกระทบของกล้ามเนื้อ (ปวดกล้ามเนื้อ) ดังนั้นควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ข้อห้าม

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า Pitavastatin สามารถขับออกทางน้ำนมแม่ได้ สารยับยั้ง HMG-CAA Reductase มีศักยภาพที่จะก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อทารกที่ได้รับนมแม่ ดังนั้น การใช้ยาพิทาวาสแตตินในสตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตรจึงมีข้อห้าม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไซโคลสปอริน: ไซโคลสปอรินเพิ่มผลข้างเคียงของพิทาวาสแตตินอย่างมีนัยสำคัญ การใช้ไซโดสปอรินร่วมกับพิทาวาสแตตินมีข้อห้าม

erythromycin: erythromycin เพิ่มผลข้างเคียงของ pitavastatin อย่างมีนัยสำคัญ ในผู้ป่วยที่เป็นอีริโธรมัยซิน ห้ามใช้ยาพิทาวาสแตตินเกินขนาด 1 มก./วัน/วัน

ไรแฟมพิน: ไรแฟมพินเพิ่มผลข้างเคียงของพิทาวาสแตตินอย่างมีนัยสำคัญ ในผู้ป่วยที่ใช้ไรแฟมพิน ห้ามใช้ยาพิทาวาสแตตินเกินขนาด 2 มก./ครั้ง/วัน

เจมไฟโบรซิล: เจมไฟโบรซิลเพิ่มผลข้างเคียงของโรคกล้ามเนื้อ/รูปแบบกล้ามเนื้อของพิทาวาสแตติน หลีกเลี่ยงการใช้พิทาวาสแตตินร่วมกับเจมไฟโบรซิลพร้อมกัน ยารักษาโรคไฟบราตในเลือดชนิดอื่นๆ: ใช้สารยับยั้ง HMG-Coa Reductase ร่วมกับยาไฟบราตในเลือดชนิดอื่นๆ ที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ดังนั้น ควรระมัดระวังในการประสานงานระหว่างพิทาวาสแตตินกับยาเหล่านี้

ไนอาซิน: ผลข้างเคียงต่อกล้ามเนื้อและกระดูกอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ pravastatin ร่วมกับขนาดที่สูง (> 1 กรัม/วัน) ในกรณีนี้ ปริมาณยา Pitavastatin จะลดลง

warfarin: Pitavastatin มีปฏิกิริยากับ R- และ S-Warfarin เพียงเล็กน้อย ยานี้มีผลอย่างมากต่อเวลาของ prothrombin (PT) และอัตราส่วนมาตรฐานสากล (INR) ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย warfarin เรื้อรัง อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ใช้วาร์ฟารินควรได้รับการตรวจติดตาม PT และ INR ในระยะแรกของการรักษาด้วยพิทาวาสแตติน

สารยับยั้งโปรติเอสของ HIV และโรคตับอักเสบซี: แม้ว่ากลไกที่แท้จริงของปฏิกิริยาจะไม่ชัดเจน แต่การใช้สารยับยั้งโปรตีเอสพร้อมกันอาจเพิ่มผลของ pitavastatin เพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ ร้ายแรงที่สุดคือกล้ามเนื้อ ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวายและอาจถึงแก่ชีวิตได้ ดังนั้นจึงควรใช้พิทาวาสแตตินกับผู้ป่วยเอชไอวีที่ได้รับยายับยั้งโปรติเอส คำแนะนำ: เมื่อใช้พิทาวาสแตตินพร้อมกันกับสารยับยั้งโปรตีเอส เช่น อะตาซานาเวียร์, อะตาซานาเวียร์และริโทนาเวียร์, ดารุนาเวียร์และริโทนาวี, โลปินาเวียร์ และริโทนาเวียร์ ให้รับประทานพิทาวาสแตตินในขนาดไม่จำกัด

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ