Pitaterol Tablet 2mg Medical Hàn Quốc làm giảm cholesterol toàn phần (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách pitavastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
pitavastatin	2mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Pitaterol được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bổ sung dinh dưỡng nhằm giảm cholesterol toàn phần (TC), LDL -C, Apolipoprotein B (APO B), Triglycerid (TG) và tăng HDL -C ở bệnh nhân cholesterol - máu nguyên phát (dị hợp tử và không dị tính gia đình) và rối loạn lipid - máu hỗn hợp. Tìm hiểu

pitavastatin canxi là thuốc thuộc nhóm ức chế HMG-Coa Reductase. Thuốc ức chế cholesterol trong gan bằng cách ức chế enzym tạo ra cholesterol là HMG-CoA Reductase. Thuốc làm giảm mức cholesterol tổng quát cũng như cholesterol LDL trong máu (cholesterol LDL được coi là cholesterol “xấu”, đóng vai trò chính trong bệnh động mạch vành). Giảm mức cholesterol LDL làm chậm sự tiến triển của bệnh động mạch vành.

dược động học

hấp thu

Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 1 giờ sau khi uống thuốc. Cả nồng độ đỉnh (CMAX) và diện tích dưới đường cong (AUC) đều tăng tỷ lệ thuận với liều duy nhất 1 - 24 mg Pitavastatin mỗi ngày. Sinh khả dụng tuyệt đối là 51%.

Pitavastatin uống cùng thức ăn nhiều chất béo (hàm lượng 50% chất béo) làm giảm hấp thu thuốc khoảng 43% qua đánh giá CMAX nhưng không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu của AC.

Nồng độ Pitavastatin trong huyết tương không khác biệt khi uống vào buổi sáng hoặc buổi chiều. Đánh giá trên người tình nguyện khỏe mạnh khi dùng liều 4 mg Pitavastatin, tỷ lệ thay đổi LDL-Cholesterol so với ban đầu khi uống buổi tối cao gấp 2 lần so với dùng thuốc buổi sáng. Pitavastatin được hấp thu ở ruột non và hấp thu rất ít ở ruột kết.

Phân phối

Pitavastatin liên kết với hơn 99% protein huyết tương, chủ yếu gắn với albumin và protein axit protein Alpha-1 Glyco, và phân bố toàn phần khoảng 148L.

Chuyển hóa

thuốc chuyển hóa yếu qua gan bởi CYP 2C9 và một phần bởi CYP 2C8. Trải qua quá trình glucuronid hóa nhờ enzyme 5-diiphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A3 và UGT2B7), chất chuyển hóa chính là Pitavastatin Lacton được hình thành.

Loại bỏ

Sau khi uống rượu, pitavastatin và các chất chuyển hóa chủ yếu được thải qua phân (79%) và một phần qua nước tiểu (15%). Thời gian bán thuốc là 12 giờ.

Trước khi dùng Pitaterol Tablet 2mg Medical Hàn Quốc làm giảm cholesterol toàn phần (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Pitaterol được dùng bằng đường uống.

Liều dùng

Người lớn

Liều dùng: 1- 4 mg/lần/ngày. Liều khởi đầu khuyến cáo là 2 mg và liều tối đa là 4 mg. Liều lượng nên sử dụng tùy theo từng cá nhân dựa trên mục đích điều trị và đáp ứng của người bệnh.

Sau liều đầu tiên, cần phân tích nồng độ lipid máu sau 4 tuần điều trị để điều chỉnh liều cho phù hợp.

Các đối tượng khác

Bệnh nhân suy thận trung bình và nặng (độ lọc cầu thận tương ứng 30 - 59 ml/phút/1,73m2 và 15 - 29 ml/phút/1,73m2 chưa lọc máu) và bệnh thận giai đoạn cuối

Liều khởi đầu được khuyến cáo là 1 mg/ngày/ngày và liều tối đa là 2 mg/lần/ngày.

Bệnh nhân dùng thuốc có erythromycin

Không dùng quá liều 1 mg/lần/ngày.

Bệnh nhân dùng thuốc có rifampi

Không dùng quá liều 2 mg/lần/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Không có cách điều trị cụ thể cho trường hợp quá liều. Khi dùng quá liều cần điều trị triệu chứng và có biện pháp hỗ trợ. Việc thẩm định lọc máu không làm tăng đáng kể khả năng tinh chế pitavastatin do hàm lượng protein pitavastatin rất cao.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng pitaterol, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Toàn thân: Quá mẫn (bao gồm phát ban, ngứa, nổi mày đay). Sự giác ngộ, hoang tưởng, kích động và ác mộng.

Không phổ biến, 1/1000

Hệ tiêu hóa: đau bụng, khó tiêu, buồn nôn, suy nhược, viêm gan, vàng da, tử vong và không tử vong do suy gan. Suy giảm nhận thức (mất trí nhớ, hay quên, suy giảm trí nhớ, rối loạn trí nhớ).

Hệ hô hấp: bệnh phổi kẽ.

Hệ sinh sản: rối loạn cương dương và co thắt cơ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Sự thay đổi nồng độ men gan trong huyết thanh thường xuất hiện trong những tháng đầu điều trị bằng pitavastatin.

Bệnh nhân có nồng độ transaminase huyết thanh cao phải theo dõi xét nghiệm chức năng gan lần 2 để xác nhận kết quả và theo dõi điều trị cho đến khi các bất thường trở lại bình thường.

Nếu nồng độ transaminase hoặc ALT (GTP hoặc GPT) huyết thanh kéo dài trên 3 lần giới hạn trên của mức bình thường thì cần ngừng điều trị bằng statin. Bệnh nhân nên ngừng sử dụng statin ngay lập tức khi có bất kỳ biểu hiện nào như: đau cơ không rõ nguyên nhân, nhạy cảm và yếu cơ, đặc biệt nếu kèm theo khó chịu hoặc sốt. Phải ngừng điều trị bằng statin nếu nồng độ CPK tăng đáng kể, cao gấp 10 lần giới hạn trên bình thường và nếu được chẩn đoán hoặc nghi ngờ mắc bệnh cơ.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Pitaterol chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với các thành phần của thuốc. Phản ứng quá mẫn có thể bao gồm phát ban, ngứa và nổi mề đay.

Bệnh nhân mắc bệnh gan có thể tăng nồng độ transaminase gan.

phụ nữ có thai hoặc mang thai.

Những lưu ý khi sử dụng

Thuốc chỉ được sử dụng khi có chỉ định của bác sĩ.

Trước và trong khi điều trị bằng pitavastatin, nên kết hợp kiểm soát cholesterol trong máu bằng các biện pháp như ăn kiêng, giảm cân, tập thể dục và điều trị các bệnh có thể là nguyên nhân gây tăng lipid máu. Định lượng lipid định kỳ và điều chỉnh liều tùy theo đáp ứng của người bệnh với thuốc.

Mục tiêu của điều trị là làm giảm cholesterol LDL nên cần sử dụng nồng độ cholesterol LDL để bắt đầu điều trị và đánh giá điều trị. Chỉ khi cholesterol LDL không được kiểm tra thì cholesterol toàn phần mới được sử dụng để theo dõi điều trị.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, một số ít bệnh nhân dùng statin nhận thấy transaminase huyết thanh tăng đáng kể (> 3 giới hạn bình thường).

Khi ngừng thuốc ở những bệnh nhân này, nồng độ transaminase thường giảm xuống mức trước khi điều trị. Một số bệnh nhân trước khi dùng statin có kết quả xét nghiệm chức năng gan bất thường và/hoặc uống nhiều rượu. Vì vậy, cần tiến hành xét nghiệm men gan trước khi bắt đầu điều trị bằng pitavastatia và trong trường hợp có chỉ định lâm sàng yêu cầu xét nghiệm.

Cân nhắc theo dõi Creatin Kinase (CK) trong trường hợp:

Trước khi điều trị, nên tiến hành xét nghiệm CK trong các trường hợp: suy thận, suy giáp, tiền sử bản thân hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh cơ di truyền, tiền sử bệnh cơ do sử dụng statin hoặc fibrat trước đó, tiền sử bệnh gan và/hoặc uống nhiều rượu, bệnh nhân cao tuổi (> 70 tuổi) có nguy cơ đặc biệt về thuốc và bệnh nhân liên quan đến ma túy. In these cases, the benefits/risks should be considered and monitor patients clinically when treated with statin. Nếu kết quả xét nghiệm CK > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường thì không bắt đầu điều trị bằng statin.

Trong quá trình điều trị bằng satin, người bệnh cần thông báo khi có các biểu hiện ở cơ như đau cơ, cứng cơ, yếu cơ... Khi có những biểu hiện này, người bệnh cần làm xét nghiệm CK để có biện pháp can thiệp phù hợp. Phải tạm dừng hoặc dừng điều trị bằng statin trong bất kỳ bệnh nào biểu hiện bệnh cơ cấp tính và nghiêm trọng hoặc có các yếu tố nguy cơ dễ bị suy thận cấp do mô cơ, chẳng hạn như nhiễm khuẩn nặng, hạ huyết áp, phẫu thuật và chấn thương lớn, bất thường về chuyển hóa, nội tiết, điện giải hoặc co giật không kiểm soát được.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây tác dụng phụ lên thần kinh (đau đầu, chóng mặt), tác động lên cơ (đau cơ) nên cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Chống chỉ định.

Thời kỳ cho con bú

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy Pitavastatin có thể được bài tiết vào sữa mẹ. Thuốc ức chế HMG-CAA Reductase có khả năng gây phản ứng có hại nghiêm trọng cho trẻ bú mẹ, do đó chống chỉ định sử dụng pitavastatin cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

Tương tác thuốc

cyclosporin: cyclosporin làm tăng đáng kể tác dụng phụ của pitavastatin. Chống chỉ định sử dụng cydosporin với pitavastatin.

erythromycin: erythromycin làm tăng đáng kể tác dụng phụ của pitavastatin. Ở bệnh nhân dùng erythromycin, không dùng Pitavastatin quá liều 1 mg/ngày/ngày.

Rifampin: Rifampin làm tăng đáng kể tác dụng phụ của pitavastatin. Ở bệnh nhân dùng rifampin, không dùng Pitavastatin quá liều 2 mg/lần/ngày.

Gemfibrozil: Gemfibrozil làm tăng tác dụng phụ của bệnh cơ/mô hình cơ của Pitavastatin. Tránh sử dụng đồng thời pitavastatin với gemfibrozil. Các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác: sử dụng đồng thời thuốc ức chế HMG-Coa Reductase với các thuốc điều trị cholesterol máu fibrat khác có thể làm tăng nguy cơ tổn thương cơ. Vì vậy, hãy cẩn thận khi phối hợp pitavastatin và các thuốc này.

Niacin: Tác dụng phụ trên cơ xương khớp có thể tăng khi dùng pravastatin phối hợp liều cao (> 1 g/ngày), trong trường hợp này liều Pitavastatin giảm.

warfarin: Pitavastatin tương tác không đáng kể với R- và S-Warfarin. Thuốc ảnh hưởng nhiều đến thời gian protrombin (PT) và tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR) trên bệnh nhân điều trị bằng warfarin mạn tính. Tuy nhiên, bệnh nhân đang sử dụng warfarin nên được theo dõi PT và INR trong giai đoạn đầu điều trị bằng pitavastatin.

Thuốc ức chế protease của HIV và viêm gan C: Mặc dù cơ chế tương tác chính xác chưa rõ ràng nhưng việc sử dụng đồng thời các thuốc ức chế protease có thể làm tăng tác dụng của pitavastatin, làm tăng nguy cơ tổn thương cơ, nghiêm trọng nhất là tổn thương cơ, thận dẫn đến suy thận và có thể gây tử vong. Do đó, pitavastatin nên được sử dụng cho bệnh nhân HIV đang dùng thuốc ức chế protease. Khuyến cáo: Khi sử dụng đồng thời Pitavastatin với các thuốc ức chế protease như Atazanavir, Atazanavir và Ritonavir, Darunavir và Ritonavi, Lopinavir và Ritonavir, không giới hạn liều lượng Pitavastatin.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.