Pitator 2mg Orient รักษาระดับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (2 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พิทาวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พิทาวาสแตติน	2มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

เม็ดยา Pitator 2 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

พิทาวาสแตตินใช้ในการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงและความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม

อย่างไรก็ตาม อุปกรณ์การใช้ยาเป็นเพียงหนึ่งในการแทรกแซงองค์ประกอบไขมันในเลือดของผู้ป่วย ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิดได้จากหลายสาเหตุ โดยเฉพาะจากไลฟ์สไตล์หรือการรับประทานอาหารโดยเฉพาะ ดังนั้นเมื่อใช้ยารักษาความผิดปกติของไขมันจึงจำเป็นต้องใช้ร่วมกับการรับประทานอาหารและคอเลสเตอรอลที่จำกัด และควรใช้เฉพาะเมื่อวิธีการที่ไม่ใช่ยา (รวมถึงการรับประทานอาหาร) ยังไม่เพียงพอในการควบคุมไขมันในเลือด

เภสัชวิทยา

พิทาวาสแตตินในรูปของเกลือแคลเซียมเป็นของยาสแตตินที่ลดคอเลสเตอรอลในเลือด เช่นเดียวกับกลุ่มสแตติน Pitavastatin เป็นตัวยับยั้งการแข่งขัน HMG-COA Reductase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่มีผลไฮโดรไลซิสครั้งแรกของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นการดูดซึมอย่างรวดเร็วของไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL) จากเลือดเข้าสู่ตับในตัวรับ LDL จากนั้นจึงลดพลาสมาของคอเลสเตอรอลรวม (TC) ต่อไป การสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับเป็นเวลานานจะช่วยลดระดับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (VLDL)

ในการศึกษาแบบสุ่ม การตาบอดสองครั้งด้วยมอกซิฟลอกซาซินในคนที่มีสุขภาพดี พิทาวาสแตตินไม่เกี่ยวข้องกับช่วงของ QT หรืออัตราการเต้นของหัวใจที่มีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อใช้ยารายวันจนถึง 16 มก. (ปริมาณสูงกว่าที่แนะนำ 4 เท่าในขนาดยาสูงสุด)

ยังไม่ได้กำหนดผลของพิทาวาสแตตินต่ออัตราการเกิดโรคและอัตราการเสียชีวิตเนื่องจากโรคหลอดเลือดหัวใจ

พิทาวาสแตตินไม่ได้รับการศึกษาเกี่ยวกับความผิดปกติของไขมันในเลือดประเภท I, III และ V ตามข้อมูลของ Fredrickson

เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

pitavastatin ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วในระบบทางเดินอาหาร ความเข้มข้นของเล็บถึงประมาณ 1 ชั่วโมงหลังการดื่ม เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก (CMAX และ AUC) จะเพิ่มสัดส่วนในขนาดยาเมื่อปริมาณรายวันอยู่ระหว่าง 1 ถึง 24 มก. การดูดซึมสัมบูรณ์ถึงประมาณ 51 % เมื่อใช้ยานี้ การรับประทานยาหลังอาหารที่มีไขมันสูงจะช่วยลด CMAX ลง 43 % แต่ AUC ไม่ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ เภสัชจลนศาสตร์แทบไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรับประทานยาในตอนเช้าและตอนเย็น ในคนที่มีสุขภาพดี ระดับพื้นฐานของ LDL-C เมื่อรับประทานยา Pitavastatin 4 มก. จะสูงกว่าเมื่อรับประทานยาตอนเช้าเล็กน้อย

ยาที่เชื่อมโยงกับโปรตีนสูงถึง 99% ส่วนใหญ่มีอัลบูมินและ α1 -acid glycoprotein

พิทาวาสแตตินถูกเผาผลาญโดย CYP2C9 และส่วนหนึ่งของ CYP2C8 สารหลักในมนุษย์คือแลคตัน ซึ่งเกิดขึ้นจากการรวมกันของพิทาวาสแตตินและกลูคูโรนิด ต้องขอบคุณ Uridine 5′-Diphosphate (UDP) Glucuronosyltransferase (UGT1 A3 และ UGT2B7) ครึ่งชีวิตถูกขับออกโดยเฉลี่ยประมาณ 12 ชั่วโมง ประมาณ 15% ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะ ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่ขับออกทางอุจจาระ

ผู้สูงอายุ: การวิจัยแสดงให้เห็นว่า CMAX และ Area ในผู้สูงอายุ (> 65 ปี) สูงกว่า 10% และ 30% แต่ยังไม่ได้รับผลกระทบทางคลินิก

ในผู้ที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตโดยเฉลี่ย อัตราการกรองของไต (30 - 59 มล./นาที/1.73 ตร.ม.) และภาวะไตวายระยะสุดท้ายกำลังเกิดอาการตกเลือด เภสัชจลนศาสตร์ (AUC และ CMAX) ของ Pitavastatin สูงกว่าอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

ผู้ที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ: อัตราส่วน Cmax และ AUC ของ Pitavastatin ในภาวะตับวายปานกลาง (Child-Pugh B) เปรียบเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีคือ 2.7 และ 3.8 ในขณะเดียวกัน อัตราภาวะตับวายเล็กน้อย (Child-Pugh a) เมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพดีคือ 1.3 และ 1.6 ระยะเวลาการขายสำหรับตับวายปานกลางและเล็กน้อยและผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงคือ 15, 10 และ 8 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Pitator 2mg Orient รักษาระดับคอเลสเตอรอลในเลือดสูง (2 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานในช่องปาก สามารถรับประทานพิทาวาสแตตินได้ตลอดเวลาโดยไม่ต้องรับประทานอาหาร (หิว/อิ่ม)

ขนาดยา

รับประทานยาตามคำแนะนำของแพทย์ ในการศึกษาทางคลินิก ปริมาณของ Pitavastatin มากกว่า 4 มก. วันละครั้ง มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น ดังนั้น อย่าใช้ยาพิทาวาสแตตินเกินขนาด 4 มก. ทุกวัน

ผู้ใหญ่

รับประทาน 1 - 2 มก. วันละครั้ง ขนาดยาสามารถปรับได้ตามอายุและอาการ ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นหากอัตราการลดลงของไลโปโปรตีน-โคเลสเตอรอลไม่เพียงพอ ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 4 มก.

หลังจากเริ่มหรือเมื่อติดตามดูขนาดยาที่ปรับได้ของพิทาวาสแตติน ควรพิจารณาความเข้มข้นของไขมันหลังจาก 4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาขึ้นอยู่กับผลการตอบสนอง

ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง

ขนาดยาเริ่มต้นสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง (ความเร็วการกรองไต 30 - 59 มล./นาที/1.73 ตร.ม. และ 15 - 29 มล./นาที/1.73 ตร.ม.) และผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายระยะสุดท้ายกำลังได้รับการรักษาทางคลินิก: ขนาดยาสูงสุดคือ 2 มก./เวลา/วัน

เข้มข้นด้วยอีรีโทรมัยซิน: ผู้ป่วยที่ใช้อีรีโทรมัยซินพร้อมกัน ปริมาณไม่เกิน 1 มก./เวลา/วัน (เนื่องจากปฏิกิริยาระหว่างยา) เข้มข้นด้วย rifampin: ผู้ป่วยใช้ rifampin พร้อมกัน ขนาดยาไม่เกิน 2 มก./ครั้ง/วัน (เนื่องจากปฏิกิริยาระหว่างยา)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากใช้ยาเกินขนาด ให้ติดตามอาการและรักษา
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Pitator Tablets 2 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นในปัจจุบันเมื่อใช้พิทาวาสแตตินคือ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดหลัง ปวดข้อเข่าเสื่อม และท้องผูก

ทั่วไป, ADR> 1/100

ปวดกล้ามเนื้อเล็กน้อย

ปวดหลัง ปวดแขน หรือขา

ท้องร่วง ท้องผูก

มีผื่นเล็กน้อยบนผิวหนัง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ปวดกล้ามเนื้อ อ่อนไหว หรืออ่อนแรงโดยไม่ทราบสาเหตุ

ผสมกัน มีปัญหาหน่วยความจำ

มีไข้ เหนื่อยล้าผิดปกติ และปัสสาวะมีสีเข้ม

เพิ่มความกระหาย ปัสสาวะมากขึ้น ความหิว ปากแห้ง ลมหายใจมีกลิ่นผลไม้ อาการง่วงนอน ผิวแห้ง ตาพร่ามัว น้ำหนักลด

คลื่นไส้ ปวดช่องท้องส่วนบน อาการคัน อาการเบื่ออาหาร ปัสสาวะสีเข้ม ดินเหนียว โรคดีซ่าน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

เม็ด Pitator 2 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ได้แก่ ผื่น คัน ลมพิษ โดยแจ้งให้พิทาวาสแตตินทราบ

โรคตับที่ลุกลาม รวมถึงภาวะภาวะหายใจลำบากเรื้อรัง ตับที่ไม่สามารถอธิบายได้

สตรีมีครรภ์หรืออาจตั้งครรภ์ระหว่างใช้ยา

ผู้หญิงให้นมบุตร

ใช้ไซโคลสปอรินพร้อมกัน

ข้อควรระวังในการใช้งาน

มีการสังเกตในบางกรณีของโรคกล้ามเนื้อและรูปแบบของกล้ามเนื้อที่เกิดจากสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase (รวมถึงพิทาวาสแตติน) ร่วมกับการเพิ่มขึ้นของเมโทมาโทกราฟีและไตวายทุติยภูมิ ความเสี่ยงเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกระดับ แต่จะเพิ่มขึ้นตามขนาดยา

ควรระมัดระวังผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ เช่น ผู้สูงอายุ (> 65 ปี) ไตวาย ต่อมไทรอยด์บกพร่องยังไม่หายขาด ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคอาจเพิ่มขึ้นได้เมื่อใช้ยาไฟบราตหรือสารไนอาซินที่เปลี่ยนไขมัน ดังนั้นควรระมัดระวังเมื่อใช้พิทาวาสแตตินกับวัตถุเหล่านี้

ควรระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกันกับยาบางชนิดที่สามารถเกิดปฏิกิริยาโต้ตอบได้ เช่น อีริโธรมัยซิน, ไรแฟมพิซิน, โคลชิซิน, ไนอาซิน, ไฟบราต (ดูปฏิกิริยาระหว่างยา)

กรณีที่พบไม่บ่อยบางกรณีคือภาวะกล้ามเนื้อตายแบบทำลายโดยอาศัยภูมิคุ้มกัน-Imnm) ซึ่งเป็นโรคกล้ามเนื้อภูมิต้านตนเองประเภทหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับสแตติน ภูมิคุ้มกันโดยเนื้อร้ายของกล้ามเนื้อมีลักษณะเฉพาะคือความอ่อนแอของกล้ามเนื้อใกล้เคียง (กล้ามเนื้อส่วนใกล้เคียง) และเพิ่มครีเอตินไคเนส (CK) อย่างต่อเนื่อง แม้ว่าจะหยุดการรักษาด้วยสแตตินแล้วก็ตาม ควรหยุดยา Pitavastatin เมื่อ CK เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อสงสัยหรือได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคกล้ามเนื้อ

ควรหยุดการรักษาด้วย Pitavastatin ชั่วคราวเมื่อผู้ป่วยมีอาการเฉียบพลัน มีโรคร้ายแรงบางอย่าง ซึ่งอาจทำให้เกิดโรคกล้ามเนื้อหรือไตวายทุติยภูมิที่นำไปสู่การกำจัดกล้ามเนื้อ (เช่น การติดเชื้อในเลือด ความดันเลือดต่ำ ภาวะขาดน้ำ การผ่าตัด การบาดเจ็บสาหัส ความผิดปกติของฮอร์โมนหรืออิเล็กโทรไลต์ หรือการชักที่ไม่สามารถควบคุมได้) ไม่จำเป็นต้องแจ้งผู้ป่วยหากสาเหตุ ของผู้ป่วยไม่สามารถได้ หากมีไข้หรือไม่สบายร่วมด้วย

ความผิดปกติของเอนไซม์ตับ

มีรายงานกรณีของตับทรานส์อะมิเนสที่เพิ่มขึ้น (AST, ALT) ได้รับการรายงานเมื่อใช้สารยับยั้ง HMG-CAA Reductase (รวมถึงพิทาวาสแตติน) โรงเรียนส่วนใหญ่จะเพิ่มขึ้นเพียงชั่วคราวหรือจะลดลงเมื่อหยุดยา ควรตรวจสอบเอนไซม์ตับที่การรักษา 12 สัปดาห์ และทุกๆ 6 เดือน ควรติดตามติดตามอย่างต่อเนื่องหากผู้ป่วยเพิ่มระดับทรานซามิเนสในตับจนกระทั่งอาการไม่มีสัญญาณ และให้ความสนใจผู้ป่วยเกี่ยวกับอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคตับ เช่น เหนื่อยล้า เบื่ออาหาร รู้สึกไม่สบายบริเวณด้านขวาบนของช่องท้อง ปัสสาวะสีเข้ม หรือดีซ่าน หาก ALT หรือ AST เพิ่มขึ้นต่อเนื่องเป็น 3 เท่า เมื่อเทียบกับขีดจำกัดบนของระดับปกติ ควรหยุดการรักษาด้วย pitavastatin หรือลดลง

มีรายงานในบางกรณีที่หายากของภาวะตับวายที่ทำให้เสียชีวิตหรือไม่ครบกำหนด ถึงสแตติน (รวมถึงพิทาวาสแตติน) ควรหยุดยา Pitavastatin หากตับถูกทำลายอย่างรุนแรงด้วยอาการทางคลินิก และมีเลือดในเลือดสูงหรือโรคดีซ่านที่สังเกตได้ในระหว่างการรักษาด้วย pitavastatin อย่าใช้พิทาวาสแตติน หากไม่มีสาเหตุอื่นของโรคตับ

เช่นเดียวกับสารยับยั้ง HMG-Coa Reductase อื่นๆ ควรใช้ความระมัดระวังและการเตือนเมื่อใช้พิทาวาสแตตินกับผู้ป่วยที่ติดแอลกอฮอล์ มีข้อห้ามในการใช้พิทาวาสแตตินกับผู้ที่เป็นโรคตับที่ลุกลาม (รวมถึงโรงเรียนที่อธิบายไม่ได้)

การเพิ่มขึ้นของฮีโมโกลบินไกลโคซิเลชัน (Hbalc) หรือระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นเมื่อหิว ได้รับการแจ้งในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยสารยับยั้ง HMG-CoA Reductase (สารสแตติน รวมถึงพิทาวาสแตติน)

การรับรู้การฟื้นตัว

มีการประกาศเกี่ยวกับความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก (เช่น ภาวะสมองเสื่อม หรือการลืม ความจำบกพร่อง ความสับสน) ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยากลุ่มสแตติน ปฏิกิริยาเหล่านี้มักไม่ร้ายแรงและจะหายเมื่อหยุดยาสแตติน ระยะเวลาของอาการจะแตกต่างกันมาก (1 วัน - ไม่กี่ปี) และอาการทั้งหมด (โดยเฉลี่ย 3 สัปดาห์)

ใช้ยาสำหรับเด็ก: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของพิทาวาสแตตินในเด็ก

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: ลดขนาดยาพิทาวาสแตติน

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: มีข้อห้ามในผู้ป่วยโรคตับ

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ในการขับสิ่งของและเครื่องจักรที่ใช้งาน

การตั้งครรภ์

มีข้อห้ามในสตรีที่มีหรือสงสัยว่าตั้งครรภ์เนื่องจากมีผลกระทบต่อการสร้างอวัยวะพิการของพิทาวาสแตติน

ระยะเวลาให้นมบุตร

พิทาวาสแตตินมีการขับน้ำนมแม่ออกมา ควรหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตรโดยคำนึงถึงความสำคัญของยาต่อมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

cyclosporine: cyclosporine เพิ่มระดับ pitavastatin ในเลือด การใช้ยาทั้งสองชนิดนี้มีข้อห้าม

erythromycin: erythromycin เพิ่มความเข้มข้นของ pitavastatin ในเลือดอย่างมีนัยสำคัญ หากใช้ยาทั้งสองนี้พร้อมกัน ปริมาณพิทาวาสแตตินจะต้องไม่เกิน 1 มก. วันละครั้ง

rifampin: เพิ่มความเข้มข้นของพิทาวาสแตตินในเลือดอย่างมีนัยสำคัญ หากใช้ยาทั้งสองนี้พร้อมกัน ปริมาณพิทาวาสแตตินจะต้องไม่เกิน 2 มก. วันละครั้ง

เจมไฟโบรซิลและไฟเบรตอื่นๆ: เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อโรคกล้ามเนื้อ/รูปแบบของกล้ามเนื้อ จึงควรหลีกเลี่ยงการใช้เจมไฟโบรซิลร่วมกับพิทาวาสแตติน/ไฟเบรตอื่นๆ พร้อมกัน

ไนอาซิน: ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อ - กระดูกอาจเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับพิทาวาสแตตินกับไนอาซิน ควรพิจารณาลดขนาดยาพิทาวาสแตตินลง

วาร์ฟาริน: ผู้ป่วยที่ใช้วาร์ฟารินควรได้รับการตรวจสอบเวลาของการเกิดโปรทรอมบิน และทดสอบ Inr เมื่อใช้ร่วมกับพิทาวาสแตติน

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ