PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Cetirizin
Összetevő Allergiás rhinitis, csalánkiütés, allergiás kötőhártya-gyulladás, kiütések

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cetirizin10 mg

Felhasználások

Javallatok

A "Cetirizin Imp® 10" gyógyszer tartós allergiás rhinitis, szezonális allergiás nátha, malorganikus krónikus csalánkiütés, allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésére javallt.

Farmakológiai

A cetirizin a piperaazin származéka és a hidroxizin metabolikus anyaga. A cetirizin erős antagonista és szelektív hatást fejt ki a perifériás H1 receptorokon, de szinte nincs hatással más receptorokra, így szinte nincs antagonista acetilkolin és nincs szerotonin antagonista hatása.

A cetirizin a hisztamin közvetítőkön keresztül gátolja az allergiás reakciók korai stádiumát, valamint csökkenti a gyulladásos sejtek áttelepülését és a késői stádiumú allergiás reakciókat szabadít fel

.

A cetirizin polarizációja megnő a hidroxizinhez képest, így a gyógyszer központi idegrendszerbe való eloszlása ​​csökken, és az első generációs antihisztaminokhoz (difenhidramin, hidroxizin) képest csekély hatással van a központi idegrendszerre, így kevésbé okoz álmosságot. A Cetirizint szedő betegek aránya azonban magasabb nemkívánatos hatásokkal, például alvó csirkével, mint más második generációs antihisztaminokkal, például loratadinnal.

Klinikai hatás és biztonság használat közben:

Egészséges önkénteseken végzett kutatások során a cetirizin 5 és 10 mg-os dózisokkal erősen gátolja a vörös reakciókat és a bőrfájdalmat a magas bőr hipaminkoncentrációja miatt, de nem azonosítja a hatékony összefüggést.

A placebo 6 hétig tartó ellenőrzésének helye, több mint 186 allergiás rhinitisben szenvedő, enyhe vagy közepesen súlyos fokú nátha kezelésében, napi 10 mg/nap adagban, a cetirizin segít a nátha tüneteinek enyhítésében, és nem befolyásolja a tüdőfunkciót. Ez mutatja a cetirizin biztonságos alkalmazását allergiás és enyhe vagy közepesen súlyos asztmában szenvedő betegeknél.

A nagy dózisú cetirizint (60 mg/nap x 7 napig) alkalmazó resztoratív vizsgálat nem okoz jelentős QT-tartományt.

A Cetirizin az ajánlott adagban javítja a szezonális és tartós allergiás rhinitisben szenvedő betegek állapotát.

farmakokinetika

ivás után gyorsan felszívódó gyógyszer. Az egyensúlyi állapotban mért csúcskoncentráció 0,3 mikrogramm/ml, 30 perc és 1,5 óra elteltével érhető el. Az orális biohasznosulás nem változik, ha a gyógyszert étkezés közben veszik be.

Az expressziós megoszlási térfogat 0,5 liter/kg. A plazmafehérjéhez viszonyított arány 90-96%. A gyógyszer az anyatejben, a plazmában lévő gyógyszerkoncentráció körülbelül 25-90%-át éri el, de alig jut át ​​a véres gáton.

A cetirizin kis mennyisége nem aktív anyagokká alakul.

Az adag körülbelül 2/3-a változatlan vizelet formájában 96 órán belül távozik. A gyógyszer értékesítési ideje felnőtteknél körülbelül 10 óra. A hemolízis csak kis mennyiségű cetirizint ürít ki.

A cetirizin lineáris dinamikával rendelkezik 5-60 mg dózisban.

Speciális tárgyak:

Idősek: A 10 mg-os Cetirizin egyszeri adagjának bevételét követően időseknél az eladási idő körülbelül 50%-kal nőtt, és a clearance 40%-kal csökkent.

Gyermekek: A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 6 óra 6-12 éves gyermekeknél; 5 óra 2-6 éves gyermekeknél; Körülbelül 3 emelet 6-24 hónapos gyermekeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

  • enyhe veseelégtelenség (kreatinin-clearance magasabb, mint 40 ml/perc): farmakokinetikája hasonló a normál emberekéhez.
  • közepes veseelégtelenség és hemolízis: Az értékesítési idő megháromszorozódik, és a gyógyszer kiürülése 70%-kal csökken a normál emberekhez képest. Ezért közepes és súlyos veseelégtelenség esetén a cetirizin adagjának módosítása.

    • Krónikus májelégtelenségben szenvedő betegek, akik egyszeri 10 vagy 20 mg-os cetirizint szedtek, az értékesítési idő 50%-kal nőtt és a clearance 40%-kal csökkent a normál emberekhez képest. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása csak akkor szükséges, ha a betegnek nagyobb a veseelégtelensége.

    Szedés előtt PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Használata

    Szájon át alkalmazza. Bár az étel csökkentheti a vérben a csúcskoncentrációt, és meghosszabbíthatja a csúcskoncentráció eléréséig eltelt időt, ez nem befolyásolja a felszívódási szintet, így étkezés közben vagy itallal is bevehető.

    Adagolás

    A szokásos adag:

  • Felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekek: 10 mg x 1 alkalommal/nap.
  • 6 hónapos kortól – 6 év alatti gyermekek: Ne használja a Cetirizin IMP 10-et a nem megfelelő gyógyszertartalom miatt.

    • Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nincs dózismódosítás, kivéve, ha a betegek veseelégtelenségben szenvednek.

    Vesekárosodásban szenvedő betegek: Az adagot a kreatinin-clearance (CLCR) függvényében kell beállítani az alábbiak szerint:

    veseműködés

    Kreatinin-clearance (ml/perc)

    Adagolás

    Normál

    80

    10 mg x 1 alkalommal/nap

    50 - 79

    10 mg x 1 alkalommal/nap

    Közepes veseelégtelenség

    30-49

    5 mg x 1 alkalommal/nap

    5 mg 2 naponta

    A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? A tünetek a szokásos adag legalább ötszörösének megfelelő számú cetirizin alkalmazása után jelentkeznek: vegyes, hasmenés, szédülés, fáradtság, kellemetlen érzés, viszketés, nyugtalanság, kábítás, álmosság; eszméletlen és/vagy stimuláló (főleg gyermekeknél); Légkondicionálás elvesztése, remegés, fejfájás, hallucinációk, görcsök, szájszárazság, kipirulás, hipertermia, pupillák, vizeletvisszatartás, tachycardia és túladagolás esetén csökkentheti a vérnyomást és az aritmiát, hányást, hányingert. A torony szélén is megjelenhet.

    Kezelés: A cetirizin túladagolása esetén nincs specifikus ellenszer. Súlyos túladagolás esetén hányást és gyomormosást kell előidézni, valamint támogató módszereket kell alkalmazni. A vérzés nem hatékony a Cetirizin túladagolásának kezelésében.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Amint eszébe jut, használja fel a gyógyszert, és vegye be a következő adagot a szokásos módon. Ha a beadási idő túl közel van a következő adaghoz, kihagyhatja az elfelejtett adagot.

    Mellékhatások

    A "Cetirizin Imp® 10" gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Szervrendszer: Központi idegrendszer: Alvás, fáradtság, szédülés, fejfájás.
    • emésztés: szájszárazság, torokfájás, hányinger.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Emésztőrendszer: Étvágytalanság vagy fokozott étvágy, fokozott nyálfolyás.
  • vese: vizeletvisszatartás.
    • Test: kipirult.

    Ritka, 1/10000

  • Hematológia: Hematopathia, thrombocytopenia, súlyos hipotenzió.

  • test: Anafilaxia.
    • máj - epe: májgyulladás, pangás. vese: glomerulonephritis

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A "Cetirizin Imp® 10" gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan személyek, akiknek kórtörténetében allergiás volt a cetirizinre, a hidroxizinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
  • 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek.
  • Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek (Creatinin Clcr clearance aránya

    Óvintézkedések a használat során

    Májelégtelenségben szenvedőknél módosítani kell az adagot, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CL30-4 ml/CL) 10-29 ml/perc).

    Kerülje a cetirizin alkohollal és központi idegrendszeri gátlókkal való egyidejű alkalmazását e gyógyszerek hatása miatt.

    A Cetirizin IMP 10 gyógyszer laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ezért a ritka galaktóz genetikával, Lapp-laktázzal vagy glükóz-galaktózzal rendelkező betegek ezt a gyógyszert nem használhatják.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A cetirizin nemkívánatos alvászavarokat okozhat egyes betegeknél, amelyek befolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Bár a cetirizin nem okoz teratogén hatást állatokon, terhesekkel nem végeztek teljes körű vizsgálatokat, ezért a gyógyszer terhesség alatt nem alkalmazható.

    Szoptatási időszak

    A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, ezért kerülje a szoptatást, ha az anya gyógyszert szed.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Kerülje a központi idegrendszert gátló szerekkel, például nyugtatókkal és alkohollal való kombinálást.

    A cetirizin-clearance nyugodt csökkenése 400 mg teofilin mellett.

    A lassan felszabaduló tabletták a cetirizin-hidrokloridot és a pszeudoefedrint kombinálják, ellenjavallt olyan betegek számára, akik monoamin-oxidáz-gátlókat (IMAO) szednek, vagy 2 héten belül abbahagyják a szedést. Ezért legyen óvatos, amikor a Cetirizin Imp 10-et pszeudoefedrinnel kombinálja.

    • Tárolás

    legfeljebb 30 °C, kerülje a nedvességet és a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak