PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Cetirizin
Thành phần Viêm mũi dị ứng, mày đay, viêm kết mạc dị ứng, phát ban

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cetirizin	10mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc "Cetirizin Imp® 10" được chỉ định trong điều trị viêm mũi dị ứng dai dẳng, viêm mũi dị ứng theo mùa, mày đay mãn tính ác tính, viêm kết mạc dị ứng.

Dược lý

cetirizin là một dẫn xuất của piperaazin và là chất chuyển hóa của hydroxyzin. Cetirizin có tác dụng đối kháng và chọn lọc mạnh trên thụ thể H1 ngoại biên, nhưng hầu như không có tác dụng lên các thụ thể khác nên hầu như không có tác dụng đối kháng acetylcholine và không có tác dụng đối kháng serotonin.

Cetirizin ức chế giai đoạn đầu của phản ứng dị ứng thông qua chất trung gian histamine và còn làm giảm sự di chuyển của các tế bào viêm và giải phóng các chất trung gian ở giai đoạn muộn của phản ứng dị ứng.

Độ phân cực của cetirizine tăng so với hydroxyzin nên sự phân bố của thuốc vào hệ thần kinh trung ương giảm và ít tác động lên hệ thần kinh trung ương so với các thuốc kháng histamine thế hệ 1 (diphenhydramin, hydroxyzin) nên ít gây buồn ngủ hơn. Tuy nhiên, tỷ lệ bệnh nhân sử dụng Cetirizin có tác dụng không mong muốn như gà ngủ cao hơn so với bệnh nhân sử dụng thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai khác như loratadin.

Hiệu quả lâm sàng và độ an toàn khi sử dụng:

Khi tiến hành nghiên cứu trên người tình nguyện khỏe mạnh, Cetirizin có thể ức chế mạnh phản ứng đỏ và đau da do nồng độ hypamine trong da cao với liều 5 và 10mg, nhưng không xác định được mối tương quan hiệu quả.

Là nơi đối chứng giả dược trong 6 tuần, tiến hành trên 186 bệnh nhân viêm mũi dị ứng ở mức độ nhẹ đến trung bình, ở liều 10 mg/lần/ngày, Cetirizine giúp cải thiện triệu chứng viêm mũi và không ảnh hưởng đến chức năng phổi. Điều này cho thấy sự an toàn khi sử dụng cetirizin cho bệnh nhân bị dị ứng và hen suyễn ở mức độ nhẹ đến trung bình.

Một nghiên cứu phục hồi, sử dụng cetirizin liều cao, 60mg/ngày x 7 ngày, không gây ra khoảng QT đáng kể.

Ở liều khuyến cáo, Cetirizin giúp cải thiện tình trạng bệnh nhân viêm mũi dị ứng theo mùa và dai dẳng.

dược động học

thuốc hấp thu nhanh sau khi uống. Nồng độ đỉnh đo được ở trạng thái cân bằng là 0,3 microgam/ml, đạt được sau 30 phút - 1,5 giờ. Sinh khả dụng đường uống không thay đổi khi dùng thuốc cùng với thức ăn.

Thể tích phân bố biểu hiện là 0,5 lít/kg. Tỷ lệ liên kết với protein huyết tương là 90 - 96%. Thuốc vào sữa mẹ, đạt nồng độ khoảng 25-90% nồng độ thuốc trong huyết tương nhưng khó qua được hàng rào máu.

Một lượng nhỏ cetirizin được chuyển hóa thành chất không hoạt tính.

Khoảng 2/3 liều được thải ra dưới dạng nước tiểu không đổi trong vòng 96 giờ. Thời gian bán thuốc ở người lớn khoảng 10 giờ. Tan máu chỉ loại bỏ một lượng nhỏ cetirizin.

cetirizin có động lực tuyến tính ở liều 5 - 60mg.

Các môn đặc biệt:

Người cao tuổi: Sau khi uống liều duy nhất 10mg Cetirizin, ở người cao tuổi thời gian bán hàng tăng khoảng 50% và độ thanh thải giảm 40%.

Trẻ em: Thời gian bán thuốc khoảng 6 giờ ở trẻ 6 -12 tuổi; 5 giờ ở trẻ 2 - 6 tuổi; Khoảng 3 tầng ở trẻ từ 6 - 24 tháng tuổi.

Bệnh nhân suy thận:

Suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin cao hơn 40 ml/phút): dược động học tương tự người bình thường.

Suy thận và tan máu mức độ trung bình: Thời gian bán thuốc tăng gấp ba lần và độ thanh thải thuốc giảm 70% so với người bình thường. Vì vậy, việc điều chỉnh liều cetirizine ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng.

Bệnh nhân suy gan mạn tính dùng Cetirizin liều duy nhất 10 hoặc 20mg có thời gian bán hàng tăng 50% và độ thanh thải giảm 40% so với người bình thường. Việc điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan chỉ cần thiết nếu bệnh nhân bị suy thận nặng hơn.

Trước khi dùng PMS-Cetirizine 10 Imexpharm Điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (10 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống. Mặc dù thức ăn có thể làm giảm nồng độ đỉnh trong máu và kéo dài thời gian đạt nồng độ đỉnh nhưng không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu nên có thể dùng cùng với thức ăn hoặc uống xa bữa ăn.

Liều dùng

Liều thông thường:

Người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên: 10mg x 1 lần/ngày.

Trẻ em từ 6 tháng – dưới 6 tuổi: Không sử dụng Cetirizin IMP 10 do hàm lượng thuốc không phù hợp.

Bệnh nhân suy gan: Không điều chỉnh liều, trừ khi bệnh nhân bị suy thận.

Bệnh nhân suy thận: Liều lượng phải được điều chỉnh theo độ thanh thải creatinin (CLCR) như sau:

chức năng thận

Độ thanh thải creatinine (ml/phút)

Liều lượng

Bình thường

10mg x 1 lần/ngày

50 - 79

10mg x 1 lần/ngày

Suy thận vừa

30 - 49

5mg x 1 lần/ngày

5mg mỗi 2 ngày

Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Các triệu chứng xuất hiện sau khi dùng một lượng cetirizin ít nhất gấp 5 lần liều thông thường: hỗn hợp, tiêu chảy, chóng mặt, mệt mỏi, khó chịu, ngứa, bồn chồn, choáng váng, buồn ngủ; vô thức và/hoặc kích thích (chủ yếu ở trẻ em); Mất điều hòa, run, nhức đầu, ảo giác, co giật, khô miệng, đỏ bừng mặt, tăng thân nhiệt, đồng tử, bí tiểu, nhịp tim nhanh và trong trường hợp dùng quá liều, có thể làm giảm huyết áp và rối loạn nhịp tim, nôn mửa, buồn nôn. Cũng có thể xuất hiện ở vùng ngoại ô của tháp.

Xử lý: Không có thuốc giải độc đặc hiệu trong trường hợp dùng quá liều cetirizin. Trong trường hợp quá liều nghiêm trọng, cần gây nôn và rửa dạ dày cùng với các biện pháp hỗ trợ. Xuất huyết không có tác dụng điều trị quá liều Cetirizin.

Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Dùng thuốc ngay khi nhớ ra và uống liều tiếp theo như bình thường. Nếu thời gian dùng thuốc quá gần với liều tiếp theo, bạn có thể bỏ qua liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc "Cetirizin Imp® 10", bạn có thể gặp phải tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Hệ cơ quan: Thần kinh trung ương: Mất ngủ, mệt mỏi, chóng mặt, nhức đầu.

tiêu hóa: khô miệng, đau họng, buồn nôn.

Không phổ biến, 1/1000

Tiêu hóa: Chán ăn hoặc tăng cảm giác thèm ăn, tăng tiết nước bọt.

thận: bí tiểu.

Thân: đỏ bừng.

Hiếm, 1/10000

Huyết học: Bệnh về máu, giảm tiểu cầu, hạ huyết áp nặng.

cơ thể: Sốc phản vệ.

gan - mật: viêm gan, ứ đọng. thận: viêm cầu thận

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc "Cetirizin Imp® 10" chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Người có tiền sử dị ứng với cetirizin, với hydroxyzin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Trẻ em dưới 6 tháng tuổi.

Bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (độ thanh thải Creatinin Clcr

Thận trọng khi sử dụng

Cần điều chỉnh liều ở người suy gan, suy thận trung bình (CLCR 30 - 49 ml/phút) hoặc nặng (CLCR 10 - 29 ml/phút).

Tránh sử dụng đồng thời cetirizin với rượu và thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương do tác dụng của các thuốc này.

Thuốc Cetirizin IMP 10 có chứa tá dược lactose. Vì vậy, những bệnh nhân có gen di truyền Galactose hiếm gặp, Lapp Lactase hoặc Glucose-Galactose không nên sử dụng thuốc này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Cetirizin có thể gây ra tác dụng không mong muốn khi ngủ ở một số bệnh nhân ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Mặc dù Cetirizin không gây quái thai ở động vật nhưng chưa có nghiên cứu đầy đủ trên người mang thai nên không nên sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Cetirizin được bài tiết qua sữa nên tránh cho con bú khi mẹ đang dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Tránh kết hợp với các chất ức chế hệ thần kinh trung ương như thuốc an thần và rượu.

Độ thanh thải cetirizin giảm nhẹ khi dùng chung với 400 mg theophylin.

Chống chỉ định viên nén giải phóng chậm kết hợp cetirizin hydrochloride và pseudoephedrin cho bệnh nhân đang dùng hoặc ngừng dùng thuốc ức chế Monoamine Oxidase (IMAO) trong vòng 2 tuần. Vì vậy, hãy cẩn thận khi kết hợp Cetirizin Imp 10 với pseudoephedrin.

Bảo quản

không quá 30°C, tránh ẩm và ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.