PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Treatment of Definitely Hypertonia, Type 2 (100 tabletta)

Gyógyszerforma 100 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Irbesartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Irbesartan	75 mg

Felhasználások

Javallatok

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascism 100V a következő esetekben javasolt:

Kezelés A hipertónia idiopátiás. Az Angiotenzin LL aktív inhibitora az AT1 receptor közvetítőkön keresztül, függetlenül az angiotenzin l származásától vagy szintetikus cukorától. Az angiotenzin II receptorok (AT1) szelektív antagonizmusa növeli a plazma reninszintjét és az angiotenzin-II koncentrációját, valamint csökkenti a plazma aldoszteronszintjét. A szérum káliumkoncentrációját nem befolyásolja az Irbesartan utódja az ajánlott adagban.

Az irbezartán nem gátolja az enzimet (kinináz-ll), egy olyan enzimet, amely angiotenzin II-t termel, és a bradikinint inaktív metabolitokra is képes lebontani. Az Irbesartan tevékenységei nem igényelnek metabolikus aktivitást.

Farmakokinetika

felszívódás

A Theravings gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, 60-80%-os biohasznosulás mellett. Az étel nem változtatja meg a gyógyszer számos gyógyszerét. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1-2 órával az orális adag bevétele után alakul ki.

Elosztás

Az LRBESartan 96%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer eloszlása körülbelül 63-93 liter. A gyógyszer koncentrációja a vérben a gyógyszer bevétele után 3 nappal stabil egyensúlyt ér el.

Anyagcsere

részlegesen metabolikus gyógyszerek a májban, amelyek nem aktív termékeket képeznek.

Megszüntetés

A gyógyszerek eltávolítása az epével és a vizelettel. Orális vagy intravénás beadás után a gyógyszer körülbelül 20%-a ürül ki a vizelettel metabolizmus formájában, és kevesebb, mint 2%-a nem metabolikus formában. Az értékesítés ideje 11-15 óra. Az irbezartán nem ürül ki vérzés útján.

Szedés előtt PMS-IRBESARTAN 75 mg Pharmascascience Treatment of Definitely Hypertonia, Type 2 (100 tabletta)

Hogyan kell használni

igyon elegendő mennyiségű vízzel. Használható étellel vagy nem.

Adagolás

A kezdő adag és a fenntartó adag általában napi 1x150 mg. Irbezartán napi egyszeri 150 mg-os dózisban a vérnyomás 24 órás jobb kontrollálására 75 mg-os adagban, azonban a 75 mg-os kezdő adag megfontolható, különösen dializált betegeknél és 75 évesnél idősebbeknél.

Nem kontrollált napi egyszeri 150 mg-os adagban az Irbezartán adagja 0 mg-ra, vagy 3 mg-ra növelhető. Különösen a diuretikumok, például a hidroklorotiazid hozzáadása fokozza az Irbesartan hatását.

A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a napi egyszeri 150 mg-os Irbesartan-t először napi egyszeri adagban, majd a napi egyszeri 300 mg-ig kell fenntartani a vesebetegségek kezelésében.

Veseelégtelenség: Nincs dózismódosítás vesefunkciójú betegeknél. Alacsonyabb kezdő adag (75 mg) megfontolható dializált betegeknél.

Májelégtelenség: Közepes és enyhe májelégtelenség esetén nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs klinikai kutatás.

Idősebb betegek: Bár a kezelés megkezdését 75 mg-mal kell megfontolni 75 évesnél idősebb betegeknél, az idősebb betegeknél gyakran nincs szükség az adag módosítására.

Gyermekgyógyászat: Az irbezartán nem javasolt gyermekeknek és fiataloknak, mert nincs elegendő adatuk a hatásról és a biztonságosságról.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Az Irbesartan Túladagolás esetén nincs speciális kezelés. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, tüneti kezelést és szupportív kezelést kell végezni. A javasolt intézkedések közé tartozik a hányás és/vagy a gyomormosás. Az aktív szén hasznos lehet a túladagolás kezelésében. Az irbezartán nem ürül ki vérzés útján.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A HC - PMS Irbesartan 75 mg Pharmascascience alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

metabolikus: hyperkalaemia.

Gyakori, ADR> 1/100

Húgyúti rendszer: megnövekedett kreatin-kináz plazmaszint.

Test: szédülés , testtartás szédülés, hányinger, hányás, mozgásszervi fájdalom, Hematuria testtartás, fáradtság.

Nem gyakori, 1/1000

Test: tachycardia, mellkasi fájdalom, köhögés, hasmenés , emésztési zavarok, gyomorégés, bőrkiütés, szexuális diszfunkció.

Nincs meghatározva gyakorisága

Test: fejfájás , fülzúgás, ízérzészavar.

vese: veseműködés. vér: leukémia vasculitis.

csont - ízületek: ízületi fájdalom, izomfájdalom (egyes esetekben a plazma kreatinszintje emelkedik), görcsök.

Anyagcsere: hyperkalaemia.

bőr: angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés .

Hepatitis: Hepatitis, gyakran májműködés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny a hatóanyagra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Terhes nők.

Óvatosság a használat során

Belső térfogat csökkentése: Hipotenziós tünetek, különösen az első adag után, olyan betegeknél jelentkezhetnek, akiknél az erős vizelethajtó, szigorú sómegvonás, hasmenés vagy hányás következtében csökkent térfogat és/vagy nátriumcsökkenés jelentkezik. Ezeket a feltételeket az Irbesartan alkalmazása előtt módosítani kell.

Veseartéria által okozott magas vérnyomás: A súlyos hipotenzió és a veseelégtelenség fokozott kockázata a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerre ható gyógyszerekkel kezelt betegeknél mindkét oldalon veseszűkületben vagy egy működőképes vese artériás szűkületében szenvedő betegeknél. Bár az irbezartánnal kapcsolatban nem jegyezték fel, ugyanez a felhasználás várható az angiotenzin II receptor antagonistákkal.

Veseelégtelenség és veseátültetés: Ha az Irbesartan-t vesefunkciós betegeknél alkalmazzák, a kálium- és szérumszint időszakos ellenőrzése javasolt. Az Irbesartan új vesetranszplantált betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban nincs vizsgálat.

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, magas vérnyomásban és vesebetegségben szenvedő betegek: Progresszív vesebetegségben szenvedő betegekkel végzett kutatásban végzett elemzés szerint az Irbesartan vese- és kardiovaszkuláris eseményekre gyakorolt hatása alcsoportokban azonos. Különösen a nők és más nem fehér emberek esetében tűnik hátrányosabbnak.

Hyperbysical hyperka: csakúgy, mint a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek, hiperkalémia fordulhat elő az Irbesartan-kezelés során, különösen veseelégtelenség esetén, cukorbetegek vesebetegségéből adódó tiszta fehérje és/vagy szívelégtelenség esetén, kockázatos betegeknél a kálium véréhez közeli költészet.

Lítium: A lítium és az irbersarp> kombinációja nem ajánlott.

Aorta szűkület és mitralis szűkület, szívizombetegség obstruktív hipertrófiája: más értágítókhoz hasonlóan, különösen óvatos, ha aorta szűkületben, mitralis billentyű szűkületben vagy obstruktív hipertrófiában szenvedő betegeket írnak fel.

primer aldoszteron: Az elsődleges aldoszteronban szenvedő betegek általában intenzívek, nem reagálnak a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer gátlásán keresztül működő vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért az Irbesartan alkalmazása nem javasolt.

Általános: Az értónusú betegeknél és a vesefunkció főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függ (például súlyos pangásos szívelégtelenségben, potenciális vesebetegségben, beleértve a veseartéria szűkületét is), a konverziógátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal végzett kezelés hatással van erre a rendszerre, ami akut vagy akut hipotenziót, akut hiperémiát, ritka esetekben akut hiperémiát, ritkán hiperémiát okoz. Mint minden más vérnyomáscsökkentő gyógyszer esetében, a túlzott hipotenzió ischaemiás vagy ischaemia miatti szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet.

Gyermekgyógyászati betegek: Az lrbezartánt 6 és 16 év közötti gyermekeken tanulmányozták, de a jelenlegi adatok nem elegendőek a gyermekek kezelésének kiterjesztéséhez, amíg több adat nem áll rendelkezésre.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek vizsgálatokat a vonatirányítási és gépkezelési képességekre gyakorolt hatásokról. A farmakológiai tulajdonságok alapján úgy tűnik, hogy az irbezartán nem befolyásolja ezt a képességet. A vonat irányítása és a gépek kezelése során figyelembe kell venni, hogy a kezelés során szédülés vagy fáradtság jelentkezhet.

Terhesség

Ellenjavallt gyógyszerek terhes nők számára. A terhesség első 3 hónapjában óvatosság miatt ellenjavallt. A terhesség 3 hónapjában vagy utolsó 3 hónapjában: közvetlenül befolyásolhatja a renin-analiotenzin rendszert, veseelégtelenséget okozhat a magzatban vagy a csecsemő arcának deformációját, akár magzati halált is okozhat. Terhesség észlelésekor a gyógyszer mielőbbi leállítása, ha a gyógyszert hosszabb ideig szedték, a koponya és a veseműködést ultrahanggal ellenőrizni kell a magzat számára.

A szoptatás időszaka

Nincs információ az Irbesartan szoptatás alatti alkalmazásáról, az Irbesartan alkalmazása nem javasolt, és olyan helyettesítő terápiákat helyeztek előtérbe, amelyek jobban alkalmazhatók szoptatás alatt, különösen csecsemők és koraszülöttek gondozása során.

Interaktív gyógyszer

más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel: Egyéb vérnyomáscsökkentők fokozhatják az Irbesartan vérnyomáscsökkentő hatását. Az Irbezartán azonban továbbra is kombinálható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, például béta-blokkolóval, kalcium-blokkolóval vagy tiazid-diuretikumokkal. A nagy dózisú előzetes kezelés csökkentheti a vértérfogatot és az Irbesartan szedése során a hipotenzió kockázatát.

Kálium-kiegészítők vagy kálium-diuretikumok: az Irbesartan és a káliumtartalmú diuretikumok vagy kálium-kiegészítők egyidejű alkalmazása is elvégezhető. Megnövekedett vér káliumkoncentrációja.

Lítium: Enzimgátlókkal kombinálva megnövekedett szérum- és visszanyerhető lítiumkoncentrációról számoltak be. A szérum lítiumkoncentrációját gondosan ellenőrizni kell.

Az irbezartánt főként a CYP 2C9 metabolizálja, és mindkettő glükuronsavval kombinálható. A CYP 2C9 indukciós gyógyszerek, például a rifampicin hatását az irbezartán farmakokinetikájára nem értékelték. A kísérleti adatok nem teszik lehetővé a citokróm P480 izenziméhez kapcsolódó speciális gyógyszerek, például a CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 vagy CYP 3A4 közötti kölcsönhatások előrejelzését. Kisebb valószínűséggel gátolja glükuronsavval, ami jelentős klinikai kölcsönhatásokhoz vezet.

In vitro: kölcsönhatásokat figyeltek meg az irbezartán és a warfarin , a tolbutamid vagy a nifedipin között. Mindazonáltal nem jegyeztek fel farmakokinetikai és farmakokinetikai kölcsönhatásokat, amikor az Irbezartánnal és Warfarinnal együtt alkalmazzák egészséges embereknél.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.