PMS-IRBESARTAN 75mg Dược khoa Điều trị tăng huyết áp chắc chắn, loại 2 (100 Viên)

Dạng bào chế Hộp 100 viên
Quy cách Irbesartan

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Irbesartan	75mg

Công dụng

Chỉ định

HC - PMS Irbesartan 75mg Dược lực 100V được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị Tăng huyết áp là vô căn. Chất ức chế hoạt động của Angiotensin LL thông qua trung gian thụ thể AT1, không phân biệt nguồn gốc hay đường tổng hợp của Angiotensin l. Sự đối kháng chọn lọc của thụ thể Angiotensin II (AT1) làm tăng nồng độ renin trong huyết tương và nồng độ angiotensin-II, đồng thời làm giảm nồng độ aldosteron trong huyết tương. Nồng độ kali huyết thanh không bị ảnh hưởng bởi thuốc kế tiếp Irbesartan ở liều khuyến cáo.

Irbesartan không ức chế enzyme (kininase-lL), một loại enzyme tạo ra angiotensin II và cũng có thể phân hủy Bradykinin thành chất chuyển hóa không hoạt động. Hoạt động của Irbesartan không cần hoạt động trao đổi chất.

Dược động học

hấp thu

Thuốc hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa với sinh khả dụng khoảng 60-80%. Thức ăn không làm thay đổi nhiều tác dụng của thuốc. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được khoảng 1-2 giờ sau khi uống một liều.

Phân phối

LRBEArtan liên kết 96% với protein huyết tương. Sự phân bố của thuốc khoảng 63-93 lít. Nồng độ thuốc trong máu đạt trạng thái cân bằng ổn định sau 3 ngày dùng thuốc.

Trao đổi chất

chuyển hóa một phần thuốc ở gan để tạo thành sản phẩm không hoạt tính.

Loại bỏ

Thải trừ thuốc qua mật và nước tiểu. Sau khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch, khoảng 20% thuốc thải trừ qua nước tiểu dưới dạng chuyển hóa và dưới 2% ở dạng không chuyển hóa. Thời gian bán là 11-15 giờ. Irbesartan không bị loại bỏ do xuất huyết.

Trước khi dùng PMS-IRBESARTAN 75mg Dược khoa Điều trị tăng huyết áp chắc chắn, loại 2 (100 Viên)

Cách sử dụng

uống với lượng nước vừa đủ. Có thể dùng cùng với thức ăn hoặc không.

Liều dùng

Liều khởi đầu và liều duy trì thường là 150 mg x 1 lần/ngày. Irbesartan với liều 150 mg x 1 lần/ngày kiểm soát huyết áp tốt hơn trong 24 giờ ở liều 75 mg, tuy nhiên, có thể cân nhắc dùng liều khởi đầu 75 mg, đặc biệt ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo và người trên 75 tuổi.

Ở bệnh nhân không kiểm soát được liều 150 mg, 1 lần/ngày, có thể tăng liều Irbesartan lên 300 mg hoặc có thể sử dụng các thuốc hạ huyết áp khác. Đặc biệt, việc bổ sung thêm thuốc lợi tiểu như hydrochlorothiazide đã cho thấy làm tăng tác dụng của Irbesartan.

Ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 có tăng huyết áp, khởi đầu 150 mg Irbesartan x một lần/ngày, sau đó điều chỉnh lên tới 300 mg x 1 lần/ngày là liều duy trì trong điều trị bệnh thận.

Suy thận: Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân có chức năng thận. Liều khởi đầu thấp hơn (75 mg) có thể được xem xét cho bệnh nhân chạy thận nhân tạo.

Suy gan: Không điều chỉnh liều cho bệnh suy gan trung bình và nhẹ. Không có nghiên cứu lâm sàng nào cho bệnh nhân suy gan nặng.

Bệnh nhân lớn tuổi: Mặc dù nên cân nhắc bắt đầu điều trị với liều 75 mg ở bệnh nhân trên 75 tuổi, nhưng thường không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân lớn tuổi.

Nhi khoa: Irbesartan không được khuyến cáo cho trẻ em và người trẻ tuổi vì chưa có đủ dữ liệu về tác dụng và độ an toàn.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Không có biện pháp điều trị chuyên biệt khi dùng quá liều Irbesartan. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ, điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Các biện pháp được đề xuất bao gồm nôn mửa và/hoặc rửa dạ dày. Than hoạt tính có thể hữu ích trong việc điều trị quá liều. Irbesartan không bị loại bỏ do xuất huyết.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascascience có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Rất phổ biến, ADR> 1/10

chuyển hóa: tăng kali máu.

Phổ biến, ADR> 1/100

Đường tiết niệu: tăng creatine kinase huyết tương.

Cơ thể: chóng mặt , tư thế chóng mặt, buồn nôn, nôn, đau cơ xương khớp, Tiểu máu tư thế, mệt mỏi.

Không phổ biến, 1/1000

Toàn thân: nhịp tim nhanh, đau ngực, ho, tiêu chảy , khó tiêu, ợ nóng, phát ban, rối loạn chức năng tình dục.

Tần suất không xác định

Toàn thân: nhức đầu , ù tai, vị giác nổi loạn.

thận: chức năng thận. máu: bệnh bạch cầu viêm mạch máu.

xương - khớp: đau khớp, đau cơ (một số trường hợp có tăng nồng độ creatine trong huyết tương), chuột rút.

Chuyển hóa: tăng kali máu.

da: phù mạch, phát ban, nổi mề đay .

Viêm gan: Viêm gan, Chức năng gan thường xuyên.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

HC - PMS Irbesartan 75mg Pharmascasciction 100V Chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phụ nữ mang thai.

Thận trọng khi sử dụng

Giảm thể tích nội tạng: Triệu chứng hạ huyết áp, đặc biệt sau liều đầu tiên, có thể xảy ra ở bệnh nhân giảm thể tích và/hoặc giảm natri do dùng thuốc lợi tiểu mạnh, kiêng muối nghiêm ngặt, tiêu chảy hoặc nôn mửa. Những điều kiện này cần được điều chỉnh trước khi sử dụng Irbesartan.

Tăng huyết áp do động mạch thận: Tăng nguy cơ hạ huyết áp nặng và suy thận ở bệnh nhân hẹp thận hai bên hoặc hẹp động mạch trên thận chức năng được điều trị bằng thuốc tác động lên hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone. Mặc dù không được ghi nhận với Irbesartan, nhưng việc sử dụng tương tự nên được dự đoán trước với thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II.

Suy thận và ghép thận: Khi sử dụng Irbesartan ở bệnh nhân có chức năng thận, nên theo dõi định kỳ lượng kali và huyết thanh tạo ra. Chưa có nghiên cứu nào về việc sử dụng Irbesartan ở bệnh nhân mới ghép thận.

Bệnh nhân đái tháo đường týp 2 có tăng huyết áp và bệnh thận: Tác dụng của Irbesartan trên cả các biến cố về thận và tim mạch là như nhau ở các phân nhóm, trong một phân tích được thực hiện trong nghiên cứu trên những bệnh nhân mắc bệnh thận tiến triển. Đặc biệt, xuất hiện nhiều thiệt thòi hơn ở phụ nữ và những người không phải da trắng khác.

Hyperka tăng huyết áp: cũng như các thuốc tác động lên hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone, tăng kali máu có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng Irbesartan, đặc biệt khi suy thận, protein trong do bệnh thận ở bệnh nhân tiểu đường và/hoặc suy tim, thơ gần kali máu ở bệnh nhân có nguy cơ.

Lithium: Không nên kết hợp lithium và Irbersartan.

Hẹp động mạch chủ và hẹp van hai lá, phì đại tắc nghẽn của bệnh cơ tim: giống như các thuốc giãn mạch khác, đặc biệt thận trọng khi kê đơn cho bệnh nhân bị hẹp động mạch chủ, hẹp van hai lá hoặc phì đại tắc nghẽn.

Aldosteron nguyên phát: Bệnh nhân có Aldosteron nguyên phát cường độ cao nói chung, không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp hoạt động thông qua ức chế hệ renin - angiotensin - aldosteron. Vì vậy, việc sử dụng Irbesartan không được khuyến khích.

Tổng quát: Ở những bệnh nhân có trương lực mạch máu và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ renin-angiotensin-aldosteron (như bệnh nhân suy tim sung huyết nặng, tiềm ẩn bệnh thận, kể cả hẹp động mạch thận), việc điều trị bằng thuốc ức chế chuyển hóa hoặc thuốc đối kháng Angiotensin II có tác động lên hệ thống này gây hạ huyết áp cấp, tăng huyết áp, hiếm gặp cấp tính, tối thiểu, hiếm gặp hoặc cấp tính. Giống như bất kỳ loại thuốc hạ huyết áp nào khác, hạ huyết áp quá mức ở bệnh nhân thiếu máu cục bộ hoặc bệnh tim mạch do thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.

Bệnh nhi: Lrbesartan đã được nghiên cứu trên trẻ em từ 6 tuổi đến 16 tuổi nhưng dữ liệu hiện tại không đủ để hỗ trợ việc mở rộng điều trị cho trẻ em cho đến khi có thêm dữ liệu.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện về ảnh hưởng đến khả năng điều khiển tàu và vận hành máy móc. Dựa trên đặc tính dược lý, Irbesartan dường như không ảnh hưởng đến khả năng này. Khi điều khiển tàu và vận hành máy móc cần lưu ý có thể xuất hiện chóng mặt hoặc mệt mỏi trong quá trình điều trị.

Mang thai

Thuốc chống chỉ định với phụ nữ mang thai. Trong 3 tháng đầu của thai kỳ chống chỉ định do thận trọng. Trong 3 tháng hoặc 3 tháng cuối của thai kỳ: có thể ảnh hưởng trực tiếp đến hệ thống renin-analiotensin, gây suy thận ở thai nhi hoặc trẻ sơ sinh bị biến dạng khuôn mặt, thậm chí gây tử vong cho thai nhi. Khi phát hiện có thai cần ngừng thuốc càng sớm càng tốt, nếu dùng thuốc lâu ngày cần kiểm tra chức năng sọ, thận bằng siêu âm thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Không có thông tin về việc sử dụng Irbesartan trong thời gian cho con bú, Irbesartan không được khuyến cáo và ưu tiên các liệu pháp thay thế tốt hơn để sử dụng trong thời gian cho con bú đã được thiết lập, đặc biệt là khi chăm sóc trẻ sơ sinh và trẻ sinh non.

Thuốc tương tác

với các thuốc chống tăng huyết áp khác: Các thuốc chống tăng huyết áp khác có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Irbesartan. Tuy nhiên, Irbesartan vẫn có thể kết hợp với các thuốc chống tăng huyết áp khác như thuốc chẹn beta, thuốc chẹn canxi hoặc thuốc lợi tiểu thiazid. Việc điều trị trước với liều cao có thể làm giảm thể tích máu và nguy cơ hạ huyết áp khi dùng Irbesartan.

Bổ sung kali hoặc thuốc lợi tiểu kali: Có thể sử dụng đồng thời Irbesartan với thuốc lợi tiểu chứa kali hoặc thuốc lợi tiểu kali. Tăng nồng độ kali trong máu.

Lithium: Đã có báo cáo về việc tăng nồng độ lithium trong huyết thanh và phục hồi khi kết hợp với các thuốc ức chế enzyme, theo dõi chặt chẽ nồng độ lithium trong huyết thanh.

Irbesartan được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP 2C9 và có thể được kết hợp cả với axit glucuronic. Tác dụng của các thuốc cảm ứng CYP 2C9 như rifampicin đối với dược động học của Irbesartan chưa được đánh giá. Dữ liệu thực nghiệm không cho phép dự đoán tương tác giữa các thuốc chuyên biệt liên quan đến isenzym của Cytochrome P480 như CYP 1A1, CYP 1A2, CYP 2A8, CYP 2B8, CYP 2D6, CYP 2E1 hoặc CYP 3A4. Nó ít có khả năng bị ức chế bởi axit glucuronic dẫn đến các tương tác lâm sàng có ý nghĩa.

In vitro: Đã quan sát thấy tương tác giữa Irbesartan và warfarin , tolbutamid hoặc Nifedipin. Tuy nhiên, không có tương tác dược động học và dược động học nào được ghi nhận khi dùng kết hợp Irbesartan với Warfarin cho người khỏe mạnh.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo ở nhiệt độ dưới 30°C.

Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.