PMS-Pregabalin 75 mg Pharmascascismus, epilepszia (4 buborékcsomagolás x 15 kapszula)
Gyógyszerforma Doboz 4 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 75 mg |
Felhasználások
Javallatok
A 75 mg PMS-Pregabalin a következő esetekben javasolt:
A pregabalin a központi idegrendszerben a kalciumcsatorna elektródák egy alegységéhez (α2 -Δ fehérje) kapcsolódik, helyettesíthető [3H] -gabapentinnel.
Farmakokinetika
A pregabalin farmakokinetikája stabil állapotban azonos egészséges önkéntesekben, epilepszia elleni gyógyszerekkel kezelt betegekben és krónikus fájdalomban szenvedő betegeknél.
Felszívódás
A pregabalin éhgyomorra alkalmazva gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja az egyszeri és többszöri adag bevétele után 1 órán belül jelentkezik. A pregabalin orális biohasznosulása a becslések szerint 90%, és nem függ az adagtól.
Az adag megismétlése után a stabil állapot 24-48 órán belül alakul ki. A pregabalin felszívódásának sebessége csökken, ha étellel együtt alkalmazzák, ami a CMAX körülbelül 25-30%-os csökkenését és a TMAX körülbelül 2,5 órával történő lelassulását eredményezi. A pregabalin étkezés közben történő alkalmazása azonban nem gyakorol jelentős klinikai hatást a pregabalin felszívódásának szintjére.
terjesztés
A preklinikai vizsgálatok során a pregabalint egerekben, patkányokban és majmokban kimutatták a véres gátban. A pregabalint kimutatta a méhlepény egerekben, és jelen van a szoptató egerek tejében. Emberben a pregabalin megoszlása ivás után körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.
átalakítás
A pregabalin az emberben jelentéktelen metabolizmuson megy keresztül. Radioaktívnak tűnő pregabalin adag után a vizeletben visszanyert radioaktív anyag körülbelül 98%-a állandó pregabalin.
A pregabalin n-metil-származékait, a pregabalin fő metabolitjait a vizeletben találták, ezek a dózis 0,9%-át teszik ki.
A preklinikai vizsgálatok során nincs jele annak, hogy a pregabalin S-enantiomer racém átalakulna R-enantiomerré.
Megszüntetés
A pregabalin a keringési rendszerből főként a vesén keresztül konstans formában ürül ki.
A pregabalin átlagos eladási ideje 6,3 óra. A plazma pregabalin tisztítása és dialízise arányos a kreatinin tisztítással.
A vesefunkció vagy a dialízis csökkentése érdekében módosítani kell az adagot a betegeknél.
farmakokinetika speciális alanyokban
Nem
A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a nem nem befolyásolja jelentősen a pregabalin plazmakoncentrációjára gyakorolt klinikai hatásokat.
veseelégtelenség
A pregabalin tisztítása arányos a kreatinin tisztítással. Ezenkívül a pregabalin hatékonyan ürül ki a plazmából dialízissel (4 órás dialízis után a plazma pregabalin koncentrációja körülbelül 50%-kal csökken). Mivel a vese a fő eliminációs cukor, az adagra vesekárosodásban szenvedő betegeknél és a dialízis utáni adagolásra van szükség.
Májelégtelenség
Károsodott májfunkciójú betegeken nem végeztek speciális farmakokinetikai kutatást. Mivel a pregabalin nem metabolizálódik jelentősen, és főként a vizelettel választódik ki állandó formában, a májfunkció várhatóan nem változtatja meg jelentősen a plazma pregabalinszintjét.
Idősek (65 év felettiek)
A Pregabalin Co tisztításának trendjei idősebb betegeknél. Ez a csökkentés alkalmas a kreatinin tisztítás csökkentésére idősebb betegeknél. Idősebb, vesekárosodásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell a pregabalin adagját.
Szedés előtt PMS-Pregabalin 75 mg Pharmascascismus, epilepszia (4 buborékcsomagolás x 15 kapszula)
Hogyan kell alkalmazni?
A PMS-Predgabalin 75 mg csak szájon át alkalmazható, étkezés közben is bevehető vagy nem.
Adagolás
Adagolás 150-600 mg naponta, két vagy három részre osztva.
Neurológiai fájdalom
A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezdhető, két-három adagra osztva. Az egyes betegek válaszreakciója és toleranciája alapján az adag napi 300 mg-ra emelhető 3-7 nap elteltével, és szükség esetén 7 nap elteltével a maximális napi 600 mg-os adagra.
epilepszia
A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezdhető, kétszer vagy háromszor elosztva. Az egyes betegek reakciója és toleranciája alapján az adag napi 300 mg-ra emelhető 1 hét elteltével. A maximális napi 600 mg-os adag újabb hét után érhető el.
Minden szorongásos rendellenesség
A napi 150-600 mg-os adagot két vagy három adagra osztják. A kezelés szükségességét rendszeresen újra kell értékelni.
A pregabalin napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek reakciója és toleranciája alapján az adag napi 300 mg-ra emelhető 1 hét elteltével. A következő héten az adag napi 450 mg-ra emelhető. A maximális napi 600 mg-os adag újabb hét után érhető el.
Hagyja abba a Pregabalint
A jelenlegi klinikai gyakorlat szerint a pregabalin abbahagyása esetén javasolt fokozatosan, legalább 1 hétig, indikációktól függetlenül.
Speciális témák
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
A pregabalin főként a vesék állandó formában történő kiválasztódása miatt távozik a keringési rendszerből. Mivel a pregabalin tisztítása arányos a kreatinin-tisztítással, a károsodott veseműködésű betegeknél a dózis csökkentésének specifikusnak kell lennie az 1. táblázatban bemutatott kreatinin-tisztítás (CLCR) szerint, amelyet a következő képlettel határozunk meg:
CLCR (ml/perc) = 1,23 x [(140 éves] x testtömeg (kg) szérum kreatinin (µmol/l) x (0,85 nőknél).
A pregabalint hatékonyan eltávolítják a plazmából dialízissel (a gyógyszer 50%-a 4 órán keresztül). Dialízisben részesülő betegeknél a pregabalin napi adagját a vesefunkció alapján kell módosítani. A napi adagon kívül a dialízis után 4 óránként azonnal egy további adagot kell alkalmazni (lásd 1. táblázat). Kreatinin tisztítás (CLCR) (ML/perc) Teljes napi adag * Maximális adag (mg/nap) 150 600 Kétszer vagy háromszor. ≥ 30 - 75 300 Kétszer vagy háromszor. ≥ 15 - 25-50 150 egyszer vagy kétszer. 25 75 Egyszer. 100 Egyszeri adag. (+) A kiegészítő adag kiegészítő adag. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák Nincs szükség a májelégtelenségben szenvedő betegek adagjának megadására. Gyermekek A PMS-Pregabalin hatását és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél és tinédzsereknél (12-17 éves) nem igazolták. Nincs kutatás. Idősebb felnőtteknél (65 év felett) alkalmazzák Idősebb betegeknél a vesefunkció miatt szükség lehet a prefabalin adagjának csökkentésére (lásd vesekárosodásban szenvedő betegek). Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén? A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok szerint a Pregabalin túladagolása esetén a leggyakoribb mellékhatásokat jegyezték fel, beleértve az álmosságot, zavartságot, izgatottságot és nyugtalanságot. A túladagolás kezelése A pregabalin támogató intézkedéseket tartalmaz, és szükség esetén dialízis is lehet. Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.
Mellékhatások
A 75 mg PMS-Pregabalin alkalmazásakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.
A súlyos mellékhatásokat többnyire szédülés és álmosság jelentette, általában enyhe és közepesen súlyos.
A felsorolt mellékhatásokat alapvető betegségek és/vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek is okozhatják.
A gerincvelő károsodása miatt fellépő központi idegfájdalmak kezelésében a mellékhatások aránya általában, a központi idegrendszerben jelentkező mellékhatások és különösen az álmosság nőtt.
Nagyon népszerű
népszerű
Ritka
A betegeket erről a kezelés kezdetén tájékoztatni kell.
A pregabalin hosszú távú abbahagyását illetően nincs adat a dohányzási tünetek előfordulási gyakoriságáról és súlyosságáról a Pregabalin adagolásával és adagolásával kapcsolatban.
Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A PMS-Pregabalin 75 mg a következő esetekben ellenjavallt:
Óvintézkedések a használat során
Cukorbetegek
Egyes súlygyarapodásos cukorbetegségben szenvedő betegeknél a hipoglikémiás gyógyszereket módosítani kell a pregabalinnal történő kezelés során.
Túlérzékenységi reakció
A pregabalin szedését azonnal abba kell hagyni, ha angioödémás tünetek jelentkeznek, például az arcon, a száj körül vagy a felső légutakban.
Szédülés, álmosság, eszméletvesztés, zavartság és mentális károsodás
A pregabalin szédüléssel és álmossággal kapcsolatos. Eszméletvesztésről, zavartságról és mentális károsodásról is számolnak be.
Ezért a betegeknek óvatosnak kell lenniük, amíg meg nem ismerik a gyógyszer lehetséges hatásait.
Vizuális hatások
A kontrollvizsgálatok során a pregabalinnal kezelt betegek nagyobb százalékánál csökkent a látás, mint a placebóval kezelt betegeknél. Ezek a tünetek a folyamatos adagolás hatására nagyrészt megszűnnek.
A teszteléssel végzett klinikai vizsgálatok során a pregabalinnal kezelt betegek látásromlásának és piaci változásának aránya nagyobb, mint a placebóval, a retina elváltozásainak aránya pedig nagyobb a placebóval kezelt betegeknél.
A nemkívánatos látási reakciókról is beszámoltak, beleértve a látásvesztést, az elmosódást vagy a látásváltozást, amelyek többsége múlékony.
A pregabalin abbahagyása helyreállíthatja vagy javíthatja a látási tüneteket.
veseelégtelenség
Veseelégtelenség eseteiről számoltak be, és néhány esetben a pregabalin abbahagyta ezt a mellékhatást.
Ezzel egyidőben hagyja abba az epilepszia elleni gyógyszereket
A nem megfelelő adatok azt mutatják, hogy az epilepszia elleni gyógyszerek egyidejű eltávolítása, amikor az epilepsziát pregabalinnal kezelték kiegészítő állapotban, egyetlen pregabalin-terápia elérése érdekében.
A abbahagyás tünetei
Néhány betegnél feljegyezték a rövid és hosszú távú pregabalin-kezelés abbahagyásának tüneteit.
A következő eseményeket említették: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza szindróma, stressz, depresszió, fájdalom, görcsrohamok, fokozott izzadás és szédülés.
A betegeket erről a kezelés kezdetén tájékoztatni kell.
Görcsök, beleértve az epilepsziát, nagy epilepszia, előfordulhatnak a pregabalin alatt vagy közvetlenül a pregabalin után.
A Pregabalin hosszú távú abbahagyását illetően a leszokás tüneteinek előfordulási gyakoriságára és súlyosságára vonatkozó adatok hiányában a Pregabalin ideje és bürokrácia függvénye.
TITKOZÁS
Néhány pregabalinnal kezelt betegnél pangásos szívelégtelenségről számoltak be. Ezek a reakciók főként idősebb betegeknél jelentkeznek, akiknek szív- és érrendszeri károsodása van az idegfájdalmak miatti pregabalin-kezelés során. A pregabalint óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. A pregabalin stop megoldhatja a reakciót.
Gerincvelő-károsodás miatti központi idegfájdalom
A gerincvelő károsodása miatt fellépő központi idegfájdalmak kezelésében általában nőtt a mellékhatások aránya, a központi idegrendszert érintő mellékhatások és különösen az álmosság. Ennek oka lehet az ehhez az állapothoz szükséges gyógyszerek (például görcsoldó) egyidejű alkalmazása miatti másodlagos hatás. Ebben az esetben figyelembe kell venni a pregabalin meghatározását
gondolatok és öngyilkossági magatartások
Az öngyilkossági gondolatokról és viselkedésekről számoltak be számos javallat alapján epilepszia elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél.
Az epilepszia elleni szerek placebójával ellenőrzött véletlenszerű vizsgálatok metaanalízise szintén azt mutatja, hogy az öngyilkossági gondolatok és magatartások kockázata kissé megnő.
Ennek a kockázatnak a mechanizmusa nem ismert, és a meglévő adatok nem zárják ki a pregabalin miatti kockázatnövekedés lehetőségét.
Ezért a betegeket figyelemmel kell kísérni az öngyilkossági gondolatok és magatartások jeleire, és mérlegelni kell a megfelelő kezelést.
A betegekkel és a betegekkel konzultálni kell a szándékos vagy öngyilkos magatartás jelei esetén.
Csökkentse az alsó gasztrointesztinális működést
Beszámoltak az alsó gasztrointesztinális funkcióval kapcsolatos eseményekről (például bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), amikor a pregabalint olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek székrekedést okozhatnak, például opioid fájdalomcsillapítókkal.
A pregabalin és opioidok kombinációjának alkalmazásakor mérlegelnie kell a székrekedés megelőzését szolgáló intézkedéseket (különösen az idősek esetében).
Visszaélés a visszaélésekkel
A visszaélések bejelentése megtörtént. Óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében kábítószerrel való visszaélés szerepel, és a betegeket figyelni kell a visszaélés tüneteire.
Adminisztráció
Agyi megbetegedések eseteit jelentették, főként olyan betegeknél, akiknek olyan alapvető állapotai vannak, amelyek elősegíthetik az agybetegséget.
Laktóz intolerancia
A PMS-Pregabalin laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz, laktáz-laktázhiba vagy rossz glükóz-galaktóz nélkül nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A PMS-Pregabalin kismértékben vagy közepesen befolyásolhatja a vonat irányítását és a gépek kezelését.
A PMS-Pregabalin szédülést és álmosságot okozhat, és ezért befolyásolhatja a vonatok irányításának és a gépek kezelésének képességét.
A betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne vezessenek gépjárművet, ne kezeljenek bonyolult gépeket vagy vegyenek részt más veszélyes tevékenységekben, amíg nem ismert, hogy ez a gyógyszer befolyásolja-e ezen tevékenységek elvégzésére való képességüket.
Terhesség
Nincs elegendő adat a pregabalin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan.
Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak ki. A lehetséges kockázat emberekben nem ismert.
A PMS-Pregabalin terhesség alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az valóban szükséges (ha az anya előnyösebb, mint a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatok).
Reprodukciós képesség: Nincsenek klinikai adatok a pregabalinnak a női termékenységre gyakorolt hatásáról.
Szoptatási időszak
függetlenül attól, hogy a pregabalin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, az egértejben azonban jelen van. Ezért a szoptatás nem javasolt a pregabalin-kezelés alatt.
Gyógyszerkölcsönhatás
mivel a pregabalin főként állandó formában választódik ki a vizelettel, emberben jelentéktelen metabolizmus útján (a vizeletben visszanyerhető dózis et
Ennek megfelelően az in vivo kutatás során nem jegyeztek fel klinikailag összefüggő farmakokinetikai kölcsönhatást a pregabalin és a fenitoin, a karbamazepin, a valproinsav, a lamotrigin, a gabapentin, a lorazepam, az oxikodon vagy az etanol között.
A mobil farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy az orális cukorbetegség, a diuretikumok, az inzulin, a fenobarbitál, a tiagabin és a topiramát kezelésének nincs klinikai hatása a pregabalin tisztítására.
Orális fogamzásgátlók, noretiszteron és/vagy etinilösztradiol
A pregabalin noretiszteron orális fogamzásgátlókkal és/vagy etinilösztradiollal történő egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a farmakokinetikát ezen gyógyszerek stabil állapotában.
etanol, lorazepám, oxikodon
A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását. Kontrollált klinikai vizsgálatokban a pregabalin oxikodonnal, lorazepámmal vagy etanollal egyidejűleg történő többszöri orális adagolása nem vezetett klinikailag jelentős légúti hatásokhoz.
A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok szerint légzési elégtelenségről és kómáról számoltak be Pregabalint és más központi idegrendszeri gátlókat szedő betegeknél.
A pregabalin általában fokozza a motoros funkciót, az awareness csökkenést. oxikodon.
Interakció és idősek
Idősebb önkénteseken nem végeztek speciális farmakokinetikai interaktív vizsgálatokat.
Tárolás
Tárolja száraz helyen, legfeljebb 30 °C hőmérsékleten.
Lejárati idő: a gyártástól számított 3 év. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.
Egyéb gyógyszerek
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- PHYTORELAX
- Pritor
- Xeplion
- ZAPAIN 30MG/500MG CAPSULES
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions