PMS-Pregabalin เภสัชศาสตร์ 75 มก. โรคลมบ้าหมู (4 แผล x 15 แคปซูล)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

PMS-Pregabalin 75 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลายในผู้ใหญ่

พรีกาบาลินเชื่อมโยงกับหน่วยย่อย (โปรตีน α2 -Δ) ของอิเล็กโทรดช่องแคลเซียมในระบบประสาทส่วนกลาง สามารถแทนที่ [3H] -กาบาเพนตินได้

เภสัชจลนศาสตร์

เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินในสภาวะคงที่จะเหมือนกันในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคลมชัก และผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง

การดูดซึม

พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วเมื่อใช้ในการอดอาหาร โดยมีความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากใช้ยาครั้งเดียวและหลายครั้ง การดูดซึมของยาพรีกาบาลินทางปากอยู่ที่ประมาณ 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา

หลังจากให้ยาซ้ำ จะถึงสภาวะคงตัวภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมพรีกาบาลินจะลดลงเมื่อใช้กับอาหาร ส่งผลให้ CMAX ลดลงประมาณ 25-30% และ TMAX ช้าลงประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การใช้พรีกาบาลินร่วมกับอาหารไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อระดับการดูดซึมพรีกาบาลิน

การกระจาย

ในการศึกษาพรีคลินิก พบว่าพรีกาบาลินมีอุปสรรคในเลือดในหนู หนู และลิง พรีกาบาลินแสดงโดยรกในหนูและมีอยู่ในนมในหนูที่ให้นมบุตร ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินหลังการดื่มคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา

การเปลี่ยนแปลง

พรีกาบาลินผ่านกระบวนการเมตาบอลิซึมที่ไม่มีนัยสำคัญในมนุษย์ หลังจากรับประทานพรีกาบาลินในปริมาณที่ทำเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสี ประมาณ 98% ของสารกัมมันตภาพรังสีที่ได้รับในปัสสาวะจะเป็นพรีกาบาลินคงที่

อนุพันธ์ของพรีกาบาลิน n-เมทิล ซึ่งเป็นสารหลักของพรีกาบาลินถูกพบในปัสสาวะ คิดเป็น 0.9% ของขนาดยา

ในการศึกษาพรีคลินิก ไม่มีสัญญาณของราซิมิกของ Pregabalin S-Enantiomer ใน R-Enantiomer

การกำจัด

พรีกาบาลินถูกกำจัดออกจากระบบไหลเวียนโลหิตส่วนใหญ่เนื่องจากการขับถ่ายผ่านทางไตในรูปแบบคงที่

พรีกาบาลินมีเวลาขายเฉลี่ย 6.3 ชั่วโมง การทำให้บริสุทธิ์และการฟอกไตด้วยพรีกาบาลินในพลาสมาเป็นสัดส่วนกับการทำให้ครีเอตินีนบริสุทธิ์

จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยเพื่อลดการทำงานของไตหรือการฟอกไต

เภสัชจลนศาสตร์ในวิชาพิเศษ

เพศ

การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าเพศไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกต่อความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมา

ไตวาย

การทำให้บริสุทธิ์ของพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการทำให้บริสุทธิ์ของครีเอตินีน นอกจากนี้ พรีกาบาลินจะถูกกำจัดออกจากพลาสมาอย่างมีประสิทธิภาพโดยการฟอกไต (หลังจากการฟอกไตเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมาจะลดลงประมาณ 50%) เนื่องจากไตเป็นน้ำตาลหลักในการกำจัด จึงจำเป็นต้องใช้ขนาดยาในผู้ป่วยไตวายและขนาดยาหลังการฟอกไต

ตับวาย

ไม่มีการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์เฉพาะทางในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ เนื่องจากพรีกาบาลินไม่ได้รับการเผาผลาญอย่างมีนัยสำคัญและถูกขับออกมาทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปแบบคงที่ คาดว่าการทำงานของตับจะไม่เปลี่ยนแปลงระดับพรีกาบาลินในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ

ผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)

แนวโน้มการทำให้บริสุทธิ์ของ Pregabalin Co ในผู้ป่วยสูงอายุ การลดลงนี้เหมาะสำหรับการลดการทำให้ครีเอตินีนบริสุทธิ์ในผู้ป่วยสูงอายุ ควรลดยาพรีกาบาลินในผู้ป่วยสูงอายุที่มีภาวะไตวาย

ก่อนรับประทาน PMS-Pregabalin เภสัชศาสตร์ 75 มก. โรคลมบ้าหมู (4 แผล x 15 แคปซูล)

วิธีใช้

PMS-Predgabalin 75 มก. ใช้ทางปากเท่านั้น สามารถใช้ร่วมกับอาหารได้หรือไม่

ขนาดยา

ขนาดยาตั้งแต่ 150 ถึง 600 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็นสองหรือสามครั้ง

ความเจ็บปวดทางระบบประสาท

Pregabalin สามารถเริ่มได้ในขนาด 150 มก. ต่อวัน แบ่งเป็นสองหรือสามครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก. ต่อวันหลังจาก 3-7 วัน และหากจำเป็น ให้เพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 600 มก. ทุกวันหลังจาก 7 วัน

โรคลมบ้าหมู

สามารถเริ่มยาพรีกาบาลินได้ในขนาด 150 มก. ต่อวัน แบ่งสองหรือสามครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก. ต่อวันหลังจาก 1 สัปดาห์ สามารถรับประทานยาได้สูงสุด 600 มก. ต่อวันหลังจากผ่านไปอีกหนึ่งสัปดาห์

โรควิตกกังวลทั้งหมด

ปริมาณตั้งแต่ 150 ถึง 600 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็นสองหรือสามครั้ง ความจำเป็นของการรักษาควรได้รับการประเมินซ้ำอย่างสม่ำเสมอ

สามารถเริ่มยาพรีกาบาลินได้ในขนาด 150 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก. ต่อวันหลังจาก 1 สัปดาห์ สัปดาห์ต่อมา สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 450 มก. ต่อวัน สามารถรับประทานยาได้สูงสุด 600 มก. ต่อวันหลังจากผ่านไปอีกหนึ่งสัปดาห์

หยุดพรีกาบาลิน

ตามการปฏิบัติทางคลินิกในปัจจุบัน หากหยุดยาพรีกาบาลิน แนะนำให้ค่อยๆ ทำอย่างน้อย 1 สัปดาห์ โดยไม่คำนึงถึงข้อบ่งชี้

วิชาพิเศษ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

พรีกาบาลินจะถูกลบออกจากระบบไหลเวียนโลหิตส่วนใหญ่เนื่องจากการขับถ่ายของไตในรูปแบบคงที่ เนื่องจากการทำให้บริสุทธิ์ด้วยพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการทำให้บริสุทธิ์ด้วยครีเอตินีน การลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตเสียหายจึงต้องเจาะจงตามการทำให้บริสุทธิ์ด้วยครีเอตินีน (CLCR) ดังแสดงในตารางที่ 1 ซึ่งกำหนดโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

CLCR (มล./นาที) = 1.23 x [(อายุ 140 - ปี] x น้ำหนัก (กก.) ครีเอตินีนในซีรั่ม (µmol/l) x (0.85 สำหรับผู้หญิง)

พรีกาบาลินถูกกำจัดออกจากพลาสมาอย่างมีประสิทธิภาพโดยการฟอกไต (50% ของยาเป็นเวลา 4 ชั่วโมง) สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไต ควรปรับขนาดยาพรีกาบาลินทุกวันตามการทำงานของไต นอกจากขนาดรายวันแล้ว ควรเพิ่มขนาดยาทันทีทุกๆ 4 ชั่วโมงหลังการฟอกไต (ดูตารางที่ 1)

การทำให้ครีเอตินีนบริสุทธิ์ (CLCR) (ML/นาที)

ปริมาณรวมรายวัน *

ปริมาณสูงสุด (มก./วัน)

150

600

สองหรือสามครั้ง

≥ 30 -

300

สองหรือสามครั้ง

≥ 15 -

25-50

150

หนึ่งหรือสองครั้ง

หนึ่งครั้ง

100

ครั้งเดียว

(+) ปริมาณเพิ่มเติมคือปริมาณเพิ่มเติม

ใช้ในผู้ป่วยตับวาย

ไม่จำเป็นต้องฉีดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

เด็ก

ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบและความปลอดภัยของ PMS - พรีกาบาลินในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี และในวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี) ไม่มีการวิจัย

ใช้ในผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)

ผู้ป่วยสูงอายุอาจจำเป็นต้องลดขนาดยาพรีฟาบาลินเนื่องจากการทำงานของไต (ดูผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? จากประสบการณ์หลังการขาย ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดจะถูกบันทึกไว้เมื่อใช้ยาพรีกาบาลินเกินขนาด รวมถึงอาการง่วงซึม สับสน กระสับกระส่าย และกระสับกระส่าย

การรักษาด้วยยาเกินขนาด Pregabalin มีมาตรการสนับสนุนและสามารถฟอกไตได้หากจำเป็น

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ PMS-พรีกาบาลิน 75 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงโดยส่วนใหญ่เป็นอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ซึ่งมักจะไม่รุนแรงถึงปานกลาง

อาการไม่พึงประสงค์ที่ระบุไว้อาจเกิดจากโรคพื้นฐานและ/หรือยาที่ใช้พร้อมกัน

ในการรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากความเสียหายของไขสันหลัง อัตราอาการไม่พึงประสงค์โดยทั่วไป อาการไม่พึงประสงค์ในระบบประสาทส่วนกลาง และโดยเฉพาะอาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น

เป็นที่นิยมมาก

อาการวิงเวียนศีรษะง่วงนอน

เป็นที่นิยม

เพิ่มความอยากอาหาร การมองเห็นการมองสองครั้ง

อาเจียน ปากแห้ง ท้องผูก ท้องอืด

Nasomitis, อาการเบื่ออาหาร, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ลดประสาทสัมผัส ความจำเสื่อม เพิ่มความรู้สึก แสบร้อน โรคกรดไหลย้อนในช่องท้อง น้ำลายไหลมากขึ้น รู้สึกปากลดลง creatine phosphokinase ในเลือด, เพิ่มอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส, เพิ่มแอสพาเทตอะมิโนทรานสเฟอเรส, ลดเกล็ดเลือด

หายาก

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเป็นกลาง การสูญเสียตลาดอุปกรณ์ต่อพ่วง การระคายเคืองตา รูม่านตา การยืดตัว ลวดลาย.

ภูมิไวเกิน, angioedema, ปฏิกิริยาการแพ้

อาการคัน

ปัสสาวะ มีการกล่าวถึงปฏิกิริยาต่อไปนี้: นอนไม่หลับ, ปวดศีรษะ, คลื่นไส้, วิตกกังวล, ท้องร่วง, โรคไข้หวัดใหญ่, ชัก, ความเครียด, ซึมเศร้า, ปวด, เหงื่อออกเพิ่มขึ้นและเวียนศีรษะ

ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งเกี่ยวกับเรื่องนี้ตั้งแต่เริ่มต้นการรักษา

เกี่ยวกับการหยุดยาพรีกาบาลินในระยะยาว ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับอุบัติการณ์และความรุนแรงของอาการสูบบุหรี่ที่เกี่ยวข้องกับขนาดและปริมาณของยาพรีกาบาลิน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

PMS-Pregabalin 75 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผู้ป่วยโรคเบาหวาน

ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายที่น้ำหนักเพิ่มจำเป็นต้องปรับยาลดน้ำตาลในเลือดเมื่อรักษาด้วยพรีกาบาลิน

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

ควรหยุดยาพรีกาบาลินทันทีหากเกิดอาการแองจิโออีดีมา เช่น ใบหน้า รอบปาก หรือทางเดินหายใจส่วนบน

อาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงซึม หมดสติ สับสน และมีความบกพร่องทางจิต

พรีกาบาลินเกี่ยวข้องกับอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน นอกจากนี้ยังมีรายงานการสูญเสียสติ ความสับสน และความบกพร่องทางจิต

ดังนั้น ผู้ป่วยควรระมัดระวังจนกว่าจะคุ้นเคยกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของยา

อาการทางการมองเห็น

ในการทดสอบควบคุม เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินรายงานว่ามีการมองเห็นลดลงเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก อาการเหล่านี้จะหายเป็นส่วนใหญ่เมื่อได้รับยาต่อเนื่อง

ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการทดสอบ อัตราการลดการมองเห็นและการเปลี่ยนแปลงของตลาดในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินนั้นสูงกว่ายาหลอก อัตราการเปลี่ยนแปลงของจอประสาทตามีมากกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

มีการรายงานปฏิกิริยาทางการมองเห็นที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการสูญเสียการมองเห็น การเบลอ หรือการมองเห็นเปลี่ยนแปลง ซึ่งส่วนใหญ่เกิดขึ้นเพียงชั่วคราว

การหยุดยาพรีกาบาลินสามารถฟื้นตัวหรือทำให้อาการทางการมองเห็นดีขึ้น

ไตวาย

มีรายงานกรณีของไตวาย และในบางกรณีของพรีกาบาลินหยุดแสดงอาการไม่พึงประสงค์นี้

เลิกยาต้านโรคลมชักพร้อมกัน

ข้อมูลไม่เพียงพอแสดงให้เห็นว่าการกำจัดยาต้านโรคลมบ้าหมูพร้อมกัน เมื่อควบคุมโรคลมบ้าหมูด้วยพรีกาบาลินในสถานะเพิ่มเติม เพื่อให้ได้การบำบัดด้วยพรีกาบาลินเพียงครั้งเดียว

อาการของการหยุด

มีการบันทึกอาการของการหยุดยาหลังการรักษาด้วยยาพรีกาบาลินในระยะสั้นและระยะยาวในผู้ป่วยบางราย

มีการกล่าวถึงเหตุการณ์ต่อไปนี้: นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ วิตกกังวล ท้องร่วง กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่ ความเครียด อาการซึมเศร้า ความเจ็บปวด อาการชัก เหงื่อออกเพิ่มขึ้น และเวียนศีรษะ

ผู้ป่วยควรได้รับแจ้งเรื่องนี้ตั้งแต่เริ่มต้นการรักษา

การชัก รวมถึงโรคลมบ้าหมู โรคลมบ้าหมูรุนแรง อาจเกิดขึ้นระหว่างยา pregabalin หรือทันทีหลังยา pregabalin

เกี่ยวกับการหยุดใช้ยา Pregabalin ในระยะยาวโดยไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับอุบัติการณ์และความรุนแรงของอาการของการเลิกยาที่เกี่ยวข้องกับเวลาและระบบราชการของยา Pregabalin

หัวใจที่เป็นความลับ

มีรายงานการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลิน ปฏิกิริยาเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุที่มีความเสียหายต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดในระหว่างการรักษาด้วยยาพรีกาบาลิน เพื่อดูข้อบ่งชี้อาการปวดเส้นประสาท ควรใช้พรีกาบาลินอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้ การหยุดพรีกาบาลินสามารถแก้ปฏิกิริยาได้

อาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากไขสันหลังเสียหาย

ในการรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากความเสียหายของไขสันหลัง อัตราอาการไม่พึงประสงค์โดยทั่วไป อาการไม่พึงประสงค์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งอาการง่วงนอนเพิ่มขึ้น นี่อาจเป็นเพราะผลรองเนื่องจากการใช้ยาพร้อมกัน (เช่นยาต้านอาการกระตุก) ที่จำเป็นสำหรับภาวะนี้ ควรพิจารณาเมื่อระบุพรีกาบาลินในสถานการณ์นี้

ความคิดและพฤติกรรมการฆ่าตัวตาย

มีการรายงานความคิดและพฤติกรรมการฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคลมชักในหลายข้อบ่งชี้

การวิเคราะห์เมตาของการศึกษาแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกของยาต้านโรคลมชักยังแสดงให้เห็นความเสี่ยงที่จะเพิ่มความเสี่ยงต่อความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

ไม่ทราบกลไกของความเสี่ยงนี้ และข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มความเสี่ยงเนื่องจากพรีกาบาลิน

ดังนั้น ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบสัญญาณของความคิดและพฤติกรรมการฆ่าตัวตาย และควรพิจารณาการรักษาที่เหมาะสม

ผู้ป่วยและผู้ป่วยควรได้รับคำปรึกษาเกี่ยวกับสัญญาณของพฤติกรรมโดยเจตนาหรือพฤติกรรมฆ่าตัวตาย

ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง

มีรายงานเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (เช่น ลำไส้อุดตัน ลำไส้เป็นอัมพาต ท้องผูก) เมื่อรักษาด้วยพรีกาบาลินร่วมกับยาที่ทำให้เกิดอาการท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดฝิ่น

เมื่อใช้พรีกาบาลินและฝิ่นร่วมกัน คุณควรพิจารณามาตรการป้องกันอาการท้องผูก (โดยเฉพาะในผู้ป่วยสตรีและผู้สูงอายุ)

การละเมิด

มีการรายงานกรณีการละเมิดแล้ว ควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติการใช้ยาในทางที่ผิด และผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอาการของการใช้ยาในทางที่ผิด

การดูแลระบบ

มีรายงานกรณีของโรคสมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะพื้นฐานที่สามารถส่งเสริมโรคสมองได้

การแพ้แลคโตส

PMS-Pregabalin มีแลคโตสโมโนไฮเดรต ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมซึ่งพบได้ยากโดยไม่มีกาแลคโตส ข้อบกพร่องแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตสที่บกพร่อง ไม่ควรรับประทานยานี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

PMS-Pregabalin อาจมีผลกระทบเล็กน้อยหรือปานกลางต่อความสามารถในการควบคุมรถไฟและควบคุมเครื่องจักร

PMS-Pregabalin อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนได้ ดังนั้นจึงส่งผลต่อความสามารถในการควบคุมรถไฟและใช้เครื่องจักรได้

ผู้ป่วยไม่ควรขับรถ ใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตรายอื่นๆ จนกว่าจะทราบว่ายานี้ส่งผลต่อความสามารถในการทำกิจกรรมเหล่านี้หรือไม่

การตั้งครรภ์

มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้พรีกาบาลินในหญิงตั้งครรภ์

การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ไม่ทราบความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในมนุษย์

ไม่ควรใช้ PMS-Pregabalin ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่มีความจำเป็นจริงๆ (หากมารดามีประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์)

ความสามารถในการสืบพันธุ์: ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับอิทธิพลของพรีกาบาลินต่อภาวะเจริญพันธุ์ของสตรี

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ว่าพรีกาบาลินจะถูกขับออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ก็ตาม อย่างไรก็ตาม มีอยู่ในนมของหนู ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ในระหว่างการรักษาด้วยพรีกาบาลิน

ปฏิสัมพันธ์ทางยา

เนื่องจากพรีกาบาลินส่วนใหญ่ถูกขับออกมาในปัสสาวะในรูปแบบคงที่ โดยผ่านการเผาผลาญที่ไม่มีนัยสำคัญในมนุษย์ ( ในการศึกษา Vivo และ การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์

ดังนั้น ในการวิจัยของ Vivo จึงไม่มีการบันทึกปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับทางคลินิกระหว่างพรีกาบาลินและฟีนิโทอิน คาร์บามาเซพิน กรดวาลโปรอิก ลาโมไทรจีน กาบาเพนติน ลอราซีแพม ออกซีโคโดน หรือเอทานอล

การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แบบเคลื่อนที่แสดงให้เห็นว่าการรักษาโรคเบาหวานในช่องปาก ยาขับปัสสาวะ อินซูลิน ฟีโนบาร์บาร์บิทัล ไทอากาบีน และโทพิราเมต ไม่มีอิทธิพลทางคลินิกต่อการทำให้พรีกาบาลินบริสุทธิ์

ยาคุมกำเนิด นอร์เอทิสเตอโรน และ/หรือ เอทินิล เอสตราไดออล

การใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาคุมกำเนิดนอร์เอทิสเตอโรนหรือ/หรือเอทินิลเอสตราไดออลพร้อมกันไม่ส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ในสถานะคงที่ของยาแต่ละชนิด

เอธานอล ลอราซีแพม ออกซีโคโดน

พรีกาบาลินอาจเพิ่มผลของเอทานอลและลอราซีแพม ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม การให้ยาพรีกาบาลินในช่องปากหลายครั้งพร้อมกันกับออกซีโคโดน ลอราซีแพม หรือเอธานอล ไม่มีผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อระบบทางเดินหายใจ

ในประสบการณ์หลังการตลาด มีรายงานเกี่ยวกับภาวะหายใจล้มเหลวและโคม่าในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินและสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ

พรีกาบาลินดูเหมือนว่าจะเพิ่มการรับรู้และการทำงานของมอเตอร์ลดลง ซึ่งโดยทั่วไปเกิดจากออกซีโคโดน

ปฏิสัมพันธ์และผู้สูงอายุ

ไม่มีการศึกษาเชิงโต้ตอบทางเภสัชจลนศาสตร์เฉพาะทางที่ดำเนินการในอาสาสมัครสูงอายุ

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้งที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

วันหมดอายุ: 3 ปีนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ