PMS-Rosuvastatin 20mg Pharmascascience tabletta hipertóniás vérkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Rosuvastatin | 20 mg |
Felhasználások
Javallatok
PMS – A Rosuvastatin a következő esetekben javasolt:
Hiperkoleszterin hipertrófia
vegyes lipid rendellenességek (IIB típus): a diéta támogató terápiája, amikor a beteg nem reagál teljes mértékben a diétára és más nem gyógyszeres terápiákra (például testmozgás, fogyás).
A főbb kardiovaszkuláris események megelőzése
Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris események szerepelnek, de a szív- és érrendszeri betegségeknek legalább két gyakori kockázati tényezője, a PMS – Rosuvastatin a következőkre vonatkozik:
Gyógyszertár
A rosuvastatin a HMG-Coa-reduktáz szelektív és kompetitív inhibitora, a 3-hidroxi-3-metilulutaril-koenzim A meovalonáttá, a koleszterin prekurzoraként történő átalakulási katalizátora. felszívódás
otA rosuvastatin-kalcium gyorsan felszívódik, és a plazma csúcskoncentrációját a gyógyszer bevétele után 3-5 órával éri el. Mind a csúcskoncentráció (CMAX), mind a plazma gyógyszerkoncentrációjának görbe alatti területe az idő függvényében (AUC) a rozuvasztatin adagjával arányosan nő. A rosuvasztatin abszolút biohasznosulása körülbelül 20%, és a dózis ismételt alkalmazásakor nem halmozódik fel. A rosuvastatin-kalcium étkezés közben is bevehető vagy nem. A gyógyszer reggel vagy este történő alkalmazása nem befolyásolja a felszívódás sebességét és szintjét, valamint a rosuvastatin LDL-C-t csökkentő képességét.
Elosztás
A májban széles körben elterjedt rosuvastatin a fő helye a koleszterinnek és az LDL-nek - c. A rosuvastatin eloszlása körülbelül 134 l. A rosuvastatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékkel, főleg albuminnal kombinálva.
Anyagcsere
A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). Az anyagcsere in vitro vizsgálatokban olyan személyek májsejtjeit használták, akik megállapították, hogy a rozuvasztatin a citokróm P450-en keresztüli metabolizmus gyenge szubsztrátja. A CYP2C9 a fő réz enzim, amely az anyagcserében vesz részt, a 2C19, 3A4 és 2D6 pedig alacsonyabb szinten vesz részt. A fő metabolitok az N-dezmetil és a lakton. Az N-dezmetil metabolitok aktivitása 50%-kal gyengébb, mint a rozuvasztatin, míg a lakton forma klinikailag nem aktív. A rosuvastatin a keringésben lévő HMG-gátlók – CoA-reduktáz – több mint 90%-áért felelős.
Megszüntetés
A rozuvasztatin adagjának körülbelül 90%-a állandó formában ürül (beleértve a felszívódó és fel nem szívódó hatóanyagot is), a többi pedig a vizelettel ürül. Körülbelül 5%-a ürül ki a vizelettel levegő formájában. A plazma eladási ideje körülbelül 19 óra. Az értékesítési idő nem növekszik nagyobb adag alkalmazása esetén. Az átlagos plazma-clearance körülbelül 50 liter/óra (a változó együttható 21,7%). Más HMG-coa-reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rosuvasztatin eliminációja a májból az OATP filmen keresztül történő szállításhoz kapcsolódik - C. Ez a transzport fontos a rosuvasztatin májból történő eliminálásában.
Lineáris számítás: A rosuvasztatin érintkezési szintjét a koncentráció és a dózissal arányos időtartam alapján számítják ki. A farmakokinetikai paraméterek nem változnak sok adag beadása után.
Speciális betegcsoportok
Életkor és nem
Az életkor vagy a nem hatása a rozuvasztatin farmakokinetikájára klinikai szempontból elhanyagolható.
Faj
A dinamikus tanulmányok azt mutatják, hogy a Japánban élő japánok és a Szingapúrban élő kínaiak AUC körülbelül kétszeresére nő a fehér nyugatiakhoz képest. A genetikai és környezeti tényezők hatását erre a változásra nem határozták meg. A populációnkénti farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy nincs klinikai különbség a farmakokinetikában a fehér és fekete csoportokban.
veseelégtelenség
A különböző fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeken végzett kutatások azt mutatják, hogy az enyhétől a közepesig terjedő vesebetegség nem befolyásolja a rozuvasztatin vagy az N-dezmetil metabolitok szintjét a plazmában. Súlyos vesekárosodásban (plazma kreatinin-clearance Májelégtelenség
A különböző szintű májkárosodások vizsgálata során nincs bizonyíték arra, hogy a rosuvasztatin expozíció a koncentráció és az idő függvényében növekedne a Child - PUGH ≤ 7 betegeknél. Két Child - Pugh pontszámú beteg azonban 8 és 9, a RosuVastatin kontaktszintje a koncentráció és a minimum idő alapján számítva, a minimális GH PU-s személy minimális pontszámával. Child - Pugh> 9.
-ben szenvedő betegeknél tapasztalatlanHatás
Hatásmechanizmus
A rosuvastatin a HMG-CoA-reduktáz szelektív és kompetitív inhibitora, a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává történő átalakulásának katalizátora. A rosuvastatin fő ható pozíciója a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.
A rosuvastatin növeli az LDL receptorok számát a máj sejtfelszínén, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, valamint gátolja a VLDL szintézist a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL komponensek mennyiségét.
Gyógyszerészeti hatás
A rosuvastatin csökkenti az LDL-koleszterinszintet, az összkoleszterint és a triglicerideket, valamint növeli a HDL-koleszterinszintet. A gyógyszer csökkenti az APOB, Non HDL - C, VLDL - C, VLDL - TG és növeli az APOA - I értéket is. A rosuvastatin az LDL - C/HDL - C, Non/HDL - C, C total/HDL - C, Non HDL - C/HDL - C és APOB/APOA - I arányát is csökkenti.
Szedés előtt PMS-Rosuvastatin 20mg Pharmascascience tabletta hipertóniás vérkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
PMS - A rosuvastatint szájon át kell bevenni.
A kezelés megkezdése előtt a betegnek be kell tartania a standard diétát a koleszterinszint csökkentésére, és ezt a rendszert a kezelés alatt is be kell tartania. A lipid rendellenességekre vonatkozó konszenzusos utasítások alapján állítsa be a rozuvasztatin adagját minden egyes betegnél a beteg kezelési és válaszcéljainak megfelelően.
A Rosuvastatin a nap bármely szakában alkalmazható, étkezés közben vagy attól függetlenül.
Adagolás
A javasolt kezdő adag 10 mg Rosuvastatin, naponta egyszer bevéve, és a legtöbb beteg kontrollálható ezzel a kezdő adaggal.
Szükség esetén az adag 4 hét után 20 mg-ra emelhető. Az adag 40 mg-ra történő emelése csak olyan súlyos hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél alkalmazható, akiknél magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata (különösen a családban magas vérnyomásban szenvedő betegek), anélkül, hogy 20 mg-os adaggal elérnék a kezelési célokat, és ezeket a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.
Fontolja meg a kábítószer szedését speciális témákban
Gyermekek
A gyermekek biztonsága és hatékonysága nincs beállítva. Gyermekeknél a kábítószer-használattal kapcsolatos tapasztalatok a magas vérnyomásban szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő gyermekek kis csoportjára korlátozódnak (8 évesnél idősebbek). Ezért ebben az időszakban a Rosuvastatin nem javasolt gyermekek számára.
Idősek
Nincs dózismódosítás.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Enyhe és közepes fokú veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. A rosuvastatin alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
A rozuvasztatinnal való érintkezés szintje koncentráció és idő szerint nem növekszik azoknál a betegeknél, akiknél Child - Pugh ≤ 7. A megnövekedett gyógyszerexpozíció szintjét azonban a Child - Pugh 8 és 9 pontszámú betegeknél rögzítették. 9 feletti Child-Pugh-pontszámú betegeknél tapasztalatlan. A rosuvastatin alkalmazása ellenjavallt májbetegségben szenvedő betegeknél.
Verseny
Növelje a gyógyszerexpozíció szintjét a koncentráció és az idő alapján számítva, japán és kínai betegeknél. Ezt figyelembe kell venni a japán és kínai betegek adagjának meghatározásakor.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? Ha a gyógyszer túladagolása, a beteget tünetekkel kell kezelni, és szükség szerint támogató intézkedéseket kell tenni. A hemodialízis nem növeli jelentősen a rozuvasztatin clearance-ét.
A túladagolás megfigyeléséhez azonnal lépjen kapcsolatba a Detail Control Centerrel.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A PMS – Rosuvastatin alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
A rosuvastatin-kalcium általában jól tolerálható. A rosuvastatin-kalcium mellékhatásai általában enyhék és átmenetiek. Azonban előfordulhat néhány nem kívánt hatás, például:
Hiperglikémia.
Váratlanul váratlan hatások (
A klinikai vizsgálatok során előforduló mellékhatások gyakorisága, amelyek lehetségesnek, alkalmasnak vagy határozottan relevánsnak tekinthetők az alábbiak szerint:
Népszerű (> 0,1% és
Viszketés, bőrkiütés, ízületi fájdalom, izomgyengeség, ízületi gyulladás, székrekedés, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszplázia, gastrooesophagealis reflux betegség, hyperplatatió, megnövekedett kreatin-foszfokináz, májenzim, megnövekedett kreatinin, kóros, remegés, általános fájdalom, arcüreggyulladás, diabétesz, szédülés, szédülés.
Ritka (> 0,01% és
Izombetegség (beleértve az izomgyulladást), izommintázat és túlérzékenységi reakció, beleértve az angioödémát. Kontrollált klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokról számoltak be, az októl függetlenül: baleset, sérülés, hát- és mellkasi fájdalom, influenza szindróma, fertőzés, húgyúti fertőzés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut, magas vérnyomás, hörghurut, köhögés, nátha és torokfájás.
A Rosuvastatin Calcium klinikai vizsgálata során a kontrollnak nem volt káros hatása a szemüveglencsékre.
Rendellenes hematológiai és klinikai kémiai kimutatás: A HMG gátlásához hasonlóan a CoA-reduktázt is, a májenzimek és a CK növekedését figyelték meg néhány Rosuvastatin-t szedő betegnél.
Tapasztalt vizelet-analízist végeztek (kis számú vizelet vizsgálata). Rosuvastatin-kalcium és egyéb HMG-coa-reduktáz inhibitorok alkalmazása. Főleg az esszenciában kimutatható fehérje.
A legtöbb esetben a proteinuria csökkenti vagy megszűnik a kezelés, és nem előrejelzi az akut vesebetegséget.
Kövesse nyomon a gyógyszer mellékhatásait
A fent említett eseményeken kívül a következő mellékhatásokról számoltak be a Rosuvastatin Calcium monitorozása során.
Csontütés
Nagyon ritka: ízületi fájdalom.
Májbetegségek
Nagyon ritka: sárgaság, hepatitis.
Idegrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka: memóriavesztés.
Egyéb
Alvászavarok, beleértve az álmatlanságot és a rémálmokat.
Hangulattal kapcsolatos rendellenességek, például depresszió.
Erektilis diszfunkció esetét jelentették sztatin-kezeléssel kombinálva.
Intersticiális tüdőbetegség: Az intersticiális tüdőbetegség nagyon ritka esete, különösen hosszú távú kezelés esetén. Ha a betegnél intersticiális tüdőbetegség kialakulásának gyanúja merül fel, a gyógyszert le kell állítani.
Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
PMS – A rosuvastatin a következő esetekben ellenjavallt:
Akut májbetegségben szenvedő betegek, vagy a szérum transzaminázok koncentrációjának hosszan tartó, ismeretlen okból történő növekedése, amely több mint háromszorosa a normál szintnek. Terhes és szoptató nők. A koleszterin és a koleszterin bioszintézis egyéb termékei nélkülözhetetlen összetevői a magzati fejlődésnek (beleértve a szteroidok és a sejtmembránok szintézisét is), PMS - A Rosuvastatin csak akkor alkalmazható reproduktív korú nőknél, ha a betegek nehezen teherbe eshetnek, és értesítették a káros hatásokról. Ha a beteg terhes a PMS alkalmazása során, a Rosuvastatinnal azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, és a beteget tájékoztatni kell a magzatot károsító potenciálokról. A vaszkuláris ateroszklerózis egy krónikus folyamat, amely leállítja a lipidcserélő gyógyszerek szedését a terhesség alatt, és ez nagyon csekély hatással van az elsődleges hiperkoleszterin hosszú távú kezelési eredményeire. A Rosuvastatin Canci kezelés megkezdése előtt megfelelő étrenddel és egyéb egészségügyi kockázati tényezőkkel, valamint egészségügyi kockázati tényezőkkel, valamint egyéb testsúlycsökkenéssel kell ellenőrizni a betegek koleszterin-hipertrófiáját. A beteget előléptették, hogy értesítse a későbbi orvosokat a Rosuvastatin Canci vagy bármely más korábbi vérzsír-lipid szer használatáról. kardiovaszkuláris Q10 koenzim (ubikinon) Az ubikinonszinteket a rosuvastatin klinikai vizsgálatok során nem mérik. Megfigyelték az ubikinon folyadékkeringés jelentős csökkenését más sztatincsoportokkal kezelt betegeknél. Az ubikinon hosszú távú potenciálját a statinhiány okozta klinikai jelentősége nem igazolta. Beszámoltak arról, hogy a szívizom ubikinonszintjének csökkentése a szívműködés gyengüléséhez vezethet pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Endokrin és anyagcsere Endokrin funkció: A rozuvasztatinnal kezelt betegeket, akiknél az endokrin diszfunkció klinikai bizonyítéka van, megfelelően ki kell értékelni. Legyen óvatos, ha HMG-CoA-reduktáz-gátlót vagy más anyagot használnak a koleszterinszint csökkentésére olyan betegeknél, akik olyan gyógyszerekkel (például ketokonazollal, spironolaktonnal vagy cimetidinnel) szenvednek, amelyek csökkenthetik az endogén szteroid hormonokat. Gleeding: A Jupiter-teszt során a Rosuvastatin 20 mg azt észlelte, hogy a vércukorszint emelkedése elegendő ahhoz, hogy bizonyos prediktált tárgyakat cukorbetegséggé változtasson. Lipoprotein (A): Egyes betegeknél az összkoleszterin-csökkentés és az LDL-C jótékony hatását részben csökkentheti a lipoprotein (A) szintjének egyidejű emelkedése]) [LP (A)]. A jelenlegi felismerés azt mutatja, hogy az LPA magas szintje a szívkoszorúér-betegség kockázati tényezője. Ezért a Rosuvastatin-kezelésre helyezték az életmódváltás fenntartásának és megerősítésének vágyát a magas kockázatú betegségekben. máj/ epe/ hasnyálmirigy Májhatás A rosuvasztatin ellenjavallt akut májbetegségben szenvedő betegeknél, vagy a szérum transzamináz-koncentrációjának hosszan tartó, ismeretlen okból történő növekedése esetén a szérum transzamináz-koncentráció több mint háromszorosa a normál értéknek. Májelégtelenség A különböző májsérült alanyoknál nincs bizonyíték a rozuvasztatin fokozott expozíciójára, mint a két legsúlyosabb májbetegségben szenvedő alanynál (Child – Pugh 8. és 9.). Ezen alanyok közül a rendszer expozíciója legalább 2-szeresére nőtt az alacsonyabb Child - Pugh kategóriájú alanyokhoz képest. Mechanikai hatások Ritka, másodlagos akut veseelégtelenséggel járó myoglobinuria esetről számoltak be a rosuvastatin-kalcium és más HMG-CoA-reduktáz gátlók esetében. Szakképzett izomhatásokat, például izomfájdalmat, izombetegségeket és néha borsot is jelentettek rosuvastatin-kalciummal minden adagban, különösen 40 mg-mal kezelt betegeknél. Az izombetegségek, amelyeket izomfájdalomként vagy izomgyengeségként definiálnak a normál szint felső határánál tízszer nagyobb kreatin-kináz (CK) emelkedésével kombinálva, minden olyan betegnél mérlegelni kell, akinél terjedő izomfájdalom, izomfájdalom vagy izomgyengeség és/vagy jelentősen megnövekedett a CK. A betegeknek tanácsra van szükségük, hogy azonnal jelentsék az izomok, fájdalom vagy gyengeség bármely okát, különösen, ha az instabilitással vagy lázzal kapcsolatos. Az izombetegségre utaló jelekkel vagy tünetekkel rendelkező betegeknek meg kell mérniük CK-szintjüket. A rosuvastatin-kalcium adását abba kell hagyni, ha a ck-koncentráció nagyon magas > 10-szerese az ULN-nek), vagy ha izombetegséget diagnosztizálnak vagy nyugtalanok. Izombetegség/izombetegség kockázati tényezői A rozuvasztatin-kalciumot, más HMG-Coa-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan, gondosan szabályozni kell az izom-/izombetegség kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél. Ezért a kezelés előtt a kreatin-kinázra van szükség a következő esetekben: egyéni vagy családi anamnézisben előfordult genetikai izombetegség. 70 év feletti Reduktáz-gátló HMG-COA izomtoxicitás a kórtörténetében. veseelégtelenség Fibrát vagy niacin egyidejű használata. Májelégtelenség Pajzsmirigy alulműködés Cukorbetegség zsírmájjal. Alkohollal való visszaélés. Műtét és sérülés. Túl sokat edz. Gyenge állapot. Feláldozzuk, hogy a mezőgazdaságban a rosuvastatin kalcium növekedése előfordulhat. A fenti esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a betegeket klinikailag ellenőrizni kell a rozuvasztatin kezelés során. Ha a kreatin-kináz > 5-szöri eredményei a normál értékre korlátozódnak, akkor nem kezelhető rozuvasztatinnal. A RosuVastatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a páciensnek tesztelnie kell a kreatin-kinázt a megfelelő beavatkozások érdekében. Vese Veseelégtelenség: A súlyos veseelégtelenség tárgyában (CrCl Érzékeny /ellenállás Túlérzékenység: Ritkán egyértelmű túlérzékenységi szindrómáról számoltak be a HMG-COA reduktáz esetében. Ez a következő jellemzők közül egyet vagy többet tartalmazott: anafilaxiás sokk, angioödéma, szindróma, mint a lupus erythematosus, reuma okozta izomfájdalom, érgyulladás, vérzés, vérlemezkék, leukopenia, hemolitikus analógia, pozitív antitestek (ANA), megnövekedett ülepedési vérarány (ESR), eozinsejtek, fájdalom, fájdalom, fájdalom, fájdalom, eozin, fuldokló, ízületi gyulladás fájdalmas, fájdalom Fáradtság, légszomj, mérgezett epidermális nekrózis és változatos rózsák közé tartozik a Stevens-Johnson szindróma. Túlérzékenység esetén abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Speciális témák Terhes nők Ellenjavallt Rosuvastatin Calcium terhesség alatt. szoptató nők Nem ismert, hogy a rosuvasztatin kiválasztódik-e az anyatejbe. A gyermekeknél előforduló mellékhatások miatt a rozuvasztatint szedő nők nem szoptathatnak. Gyermekgyógyászat ( Gyermekpopulációban a Rosuvastatin Calciummal végzett kezelés 8 genetikai hiperkoleszterinben szenvedő betegre korlátozódik. Ezen betegek egyike sem 8 év alatti. A tinédzser nőknek tanácsra van szükségük a megfelelő fogamzásgátlásról a Rosuvastatin Calcium kezelése során. Geriátria (65 éves) Nincs szignifikáns klinikai különbség a fiatal betegek és az idősek (65 év felettiek) között. Az idősebb betegek azonban érzékenyebbek lehetnek az izombetegségekre. Ők A farmakokinetikai kutatások eredményei, beleértve egy Észak-Amerikában végzett nagy tanulmányt is, kétszer magasabbnak bizonyultak, mint az ázsiaiakkal (Fülöp-szigetek, Kína, Japán, Dél-Korea, Vietnam vagy Ázsia - India) való átlagos érintkezés mértéke egy fehér kontrollcsoporthoz képest. Ezt a növekedést figyelembe kell venni, amikor a rozvasztatinnal kapcsolatos döntéseket hoznak ázsiai betegek esetében, és ezeknél a betegeknél a 40 mg-os adag ellenjavallt. Nem végeztek vizsgálatokat a rozuvasztatin gépjárművezetési képességekre és gépek kezelésére gyakorolt hatásának meghatározására. A farmakológiai tulajdonságok alapján azonban a rosuvastatin valószínűleg nem befolyásolja ezt a képességet. Gépjárművezetés és gépek kezelése közben a kezelés alatt szédülést okozhat. A rozuvasztatin kalcium terhes nőknél ellenjavallt. A Rosuvastatin Calcium ellenjavallt szoptató nőknek. ÁTTEKINTÉS A Rosuvastatin Calcium klinikai vizsgálata nem mutatott bizonyítékot a csontrendszerre gyakorolt hatások fokozódására, ha a Rosuvastatint bármely egyidejű kezeléssel együtt adagolják. A rosuvastatin-kalcium és más HMG-Coa-reduktáz gátlók azonban növelhetik a transzaminázok dózisát és a CK-koncentrációt. Az izomgyulladások és izombetegségek előfordulási gyakoriságának növekedését figyelték meg olyan betegeknél, akik más HMG-COA-reduktáz-gátlókat szedtek egyidejűleg ciklosporinnal, fibrinsav-származékokkal (beleértve a gemfibrozilt), nikotinsavval, gombaellenes Azol-csoporttal és makrolid antibiotikummal. Cytochrom P450 inhibitorok: Az in vitro és in vivo adatok azt mutatják, hogy a RosuVastatin interaktorral járó klinikai kölcsönhatások A Cytochrom P450-nek nincs értelme (például felületek, inhibitorok vagy indukció). Ezért nagyon csekély a gyógyszerekkel való kölcsönhatás lehetősége, ha a Cytochrom P450 által metabolizált gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. A rosuvastatin clearance nem függ a Cytochrom P450 3A4 metabolikus folyamatától, jelentős klinikai szinten. Ezt a citokróm P450 3A4 gátlókkal (ketokonazol, eritromicin, iTraconazol) végzett vizsgálatok is megerősítették. Egyidejű kezelés egyéb lipidmetabolizmussal: fenofibrát és 10 mg rosuvastatin kalcium egyidejű alkalmazása nem vezet jelentős klinikai változáshoz mindkét gyógyszer plazmakoncentrációjában. Proteázgátlók Lopinavir/Ritonavir: Egy farmakokinetikai vizsgálatban a rosuvastatin kalciummal és két proteázgátló kombinációjával (400 mg lopinavir/100 mg ritonavir) használták egészséges önkénteseken, akiknél a rosuvastatin kalcium állapota körülbelül kétszeresére és ötszörösére nőtt, a rosuvastatin kalcium AUC és CMAX kapcsolata (0-2. rosuvasztatin-kalciumot különböző proteázgátlókkal együtt ritonavirral kombinálva figyeltek meg. Figyelembe kell venni mind a rosuvasztatin-kalcium lipidszint csökkentésének előnyeit a HIV-betegeknél, akik proteázgátlót kapnak, mind a rosuvastatin-szint növelésének lehetőségét a kezdeti időszakban, és a rozuvasztatin-kalcium dózisának növelését proteázgátlókkal kezelt betegeknél. kombinált kezelés jelentős klinikai kölcsönhatások nélkül Epesavas műanyag: A rosuvastatin kalcium epesav műanyaggal (pl. kolesztiramin) kombinálva is használható. Ketokonazol: A ketokonazol és a rozuvasztatin kalcium egyidejű alkalmazása a rozuvasztatin kalcium plazmakoncentrációinak változatlanságához vezet. Eritromicin: az eritromicint és a rozuvasztatin kalciumot egyidejűleg alkalmazza, ami csökkenti a rosuvastatin plazmakoncentrációját. A csökkenések klinikailag nem jelentősek. Itrakonazol: az itrakonazolt rozuvasztatin-kalciummal egyidejűleg alkalmazza, ami a rosuvastatin-kalcium AUC-értékének 28%-os növekedését eredményezi. Ez a kis változás nem tekinthető klinikai jelentőségűnek. flukonazol: használja a flukonazolt egyidejűleg rozuvasztatin-kalciummal, ami 14%-kal növeli a rozuvasztatin-kalcium AUC-értékét. Ez a kis változás nem tekinthető klinikai jelentőségűnek. Digoxin: A digoxin és a rosuvastatin kalcium egyidejű alkalmazása nem vezet semmilyen klinikai kölcsönhatáshoz. Kölcsönhatás a kábítószerek és a kábítószerek között Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha a rozuvasztatint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák: A rozuvasztatin HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása sérülésveszélyt, veseelégtelenséghez vezető vesekárosodást és halált is okozhat. Óvintézkedések a használat során
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
Szoptatási időszak
Gyógyszerkölcsönhatás
Tárolás
hőmérséklet 300 C alatt van. Kerülje a fényt és a nedvességet.
Egyéb gyógyszerek
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- EVACAL D3 1500 MG/400 IU CHEWABLE TABLETS
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP
- INFACOL
- MERONEM IV 1G
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions