PMS-Zanimex 500mg Imexpharm Điều trị nhiễm trùng tai mũi họng (2 vỉ x 5 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 5 viên
Quy cách Cefuroxim

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Cefuroxim	500mg

Công dụng

Chỉ định

Zanimex 500 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhiễm trùng tai mũi họng: viêm tai giữa, viêm xoang, viêm amidan, viêm họng.

Nhiễm trùng da và mô mềm: Nhiễm trùng, bệnh mủ, mụn nhọt.

Phát hiện bệnh lậu.

Dược lý học

cefuroxim là kháng sinh bán tổng hợp có phổ rộng thuộc nhóm cephalosporin. Cefuroxim có hoạt tính kháng khuẩn do ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách tham gia vào các protein mục tiêu thiết yếu.

Cefuroxim có hoạt tính kháng khuẩn trên nhiều mầm bệnh thông thường, trong đó có các chủng beta-lactamase của vi khuẩn gram dương và gram âm. Cefuroxim đặc biệt bền với nhiều enzym beta - lactamase của vi khuẩn Gram âm.

phổ kháng khuẩn:

Gram âm hiếu khí: E. Coli, Klebsiella Sp, Proteus Mirabilis, Providencia Sp, Proteus Rettgeri, Haemophilus Influenzae (kể cả các chủng kháng ampicillin), Haemophilus parainfluenzae, Branhamella Catacrhalis, Neensseria (Kể cả các chủng tiết penicillinase và không tiết penicillinase).

Gram dương hiếu khí: Staphylococcus Aureus và Staphylococcus epidermidis (kể cả các chủng sản xuất penicillinase trừ chủng methicillin), Streptococcus nhóm B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pyogenes (và Streptococcus Beta), Streptococcus pneumoniae.

Kỵ khí: Vi khuẩn gram dương và gram âm (bao gồm peptococcus và peptostreptococcus spp). Trực khuẩn gram dương (bao gồm Clostridium sp) và trực khuẩn gram âm (bao gồm Bacteroides và Fusobacter spp), propionibacter spp.

Dược động

cefuroxim được hấp thu qua đường tiêu hóa sau khi uống. Cefuroxim được phân bố rộng khắp cơ thể. Thuốc xuyên qua hàng rào máu khi màng não bị viêm. Thuốc được đưa qua nhau thai và được bài tiết qua sữa mẹ. Nồng độ tối đa trong huyết thanh là khoảng 2-3 giờ sau khi uống trong bữa ăn. Thời gian bán hủy trong huyết thanh là từ 1 đến 1,5 giờ. Cefuroxim không được chuyển hóa và thải trừ dưới dạng không thay đổi theo cơ chế lọc cầu thận và thải trừ qua ống thận.

Trước khi dùng PMS-Zanimex 500mg Imexpharm Điều trị nhiễm trùng tai mũi họng (2 vỉ x 5 viên)

Cách sử dụng

Thời gian điều trị từ 10 - 14 ngày.

Nên dùng PMS-Zanimex trong bữa ăn để tăng sinh khả dụng. Nuốt viên thuốc, không nên nhai do có vị đắng.

Liều dùng

Người lớn

Hầu hết các bệnh nhiễm trùng: 250 - 500 mg x 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng tiết niệu: 125 mg x 2 lần/ngày.

Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: 250 - 500 mg 2 lần/ngày, tùy theo nhiễm trùng.

Viêm thận - Viêm bể thận: 250 mg x 2 lần/ngày.

Cư trú bất hợp pháp: liều duy nhất 1 g.

Bệnh bạch huyết mới: 500 mg x 2 lần/ngày, trong 20 ngày.

Bệnh nhân suy thận

Độ thanh thải creatinine (ml/phút)

Liều lượng

≥ 20

Không điều chỉnh liều

Giảm 50% liều lượng so với liều thông thường, uống 1 lần/ngày.

Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Hầu hết các triệu chứng buồn nôn, nôn, tiêu chảy, ngoài ra còn có thể gây kích thích cơ và co giật, đặc biệt ở người bị suy thận.

Xử lý

Bảo vệ đường hô hấp cho bệnh nhân, thông khí và truyền dịch. Nếu co giật thì ngừng thuốc, dùng biện pháp chống co giật. Xuất huyết có thể xuất phát từ hệ tuần hoàn.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: tiêu chảy.

Da và mô dưới da: da sần.

Không phổ biến, 1/1000

Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn.

hệ thống máu và bạch huyết: tăng eosin, giảm bạch cầu. Toàn thân: nổi mề đay, ngứa, phản ứng phản vệ, nhiễm nấm candida.

Hiếm, ADR

Máu: Thiếu máu tán huyết.

tiêu hóa: viêm đại tràng giả.

Dặm gan: vàng da. thận - Tiết niệu: Suy thận cấp và viêm thận kẽ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Chống chỉ định

Zanimex 500 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với kháng sinh cephalosporin và các thành phần của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Đã có báo cáo về viêm đại tràng giả khi sử dụng kháng sinh phổ rộng. Vì vậy, cần chú ý chẩn đoán bệnh này ở những bệnh nhân bị tiêu chảy nặng liên quan đến việc sử dụng kháng sinh. Cẩn thận khi sử dụng thuốc này cho người mắc các bệnh về đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Điều trị kéo dài bằng Cefuroxim có thể làm tăng vi khuẩn không nhạy cảm. Cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận. Nếu bội nhiễm nặng trong quá trình điều trị thì phải ngừng thuốc.

Cẩn thận khi cho bệnh nhân dùng đồng thời các thuốc lợi tiểu mạnh vì có thể gây ảnh hưởng xấu đến chức năng thận.

Phim PMS-Zanimex 500 mg có hàm lượng cao không phù hợp với trẻ em. Nếu cần, hãy sử dụng mức độ máy tính bảng thấp hơn.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có ghi nhận về tác động của thuốc lên khả năng vận hành máy móc và lái xe. Tuy nhiên, nên thông báo cho người bệnh những tác dụng không mong muốn như: khó chịu, đau đầu khi dùng thuốc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai. Cần thận trọng khi sử dụng; Nên cân nhắc lợi ích của người mẹ và sự nguy hiểm cho thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

cefuroxim bài tiết vào sữa, nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị.

Tương tác thuốc

ranitidin, natri bicarbonate

Giảm sinh khả dụng của Cefuroxim. Cefuroxim nên được sử dụng ít nhất 2 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit hoặc thụ thể histamine H2, vì những thuốc này có thể làm tăng pH dạ dày.

Probenecid liều cao

Giảm độ thanh thải Cefuroxim ở thận, làm nồng độ cefuroxim trong huyết thanh cao hơn và kéo dài hơn.

aminoglycoside hoặc thuốc lợi tiểu mạnh

Tăng khả năng nhiễm độc thận.

Cefuroxim có thể ảnh hưởng đến vi khuẩn trong ruột, làm giảm khả năng phục hồi estrogen. Vì vậy, thuốc có thể làm giảm tác dụng của thuốc uống có chứa estrogen và progesterone.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.