Thuốc Pollezin 5mg Egis hỗ trợ điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (14 viên)

Dạng bào chế Máy tính bảng túi phim
Quy cách Hộp 2 vỉ x 7 viên
Thành phần Levocetirizin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Levocetirizin	5mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Pollezin được chỉ định trong trường hợp điều trị rối loạn dị ứng, hoạt chất Levocetirizing của thuốc là thuốc thuộc nhóm ức chế thụ thể H1.

Đối với người lớn và trẻ em trên 6 tuổi, thuốc này được sử dụng để điều trị các triệu chứng (hắt hơi, sổ mũi, nghẹt mũi, các triệu chứng về mắt và da) của các bệnh dị ứng sau:

Dị ứng theo mùa. Mã ATC: b06ae09.

Cơ chế hoạt động

levocetirizine, cùng số phận (R) với Cetirizine, là thuốc đối kháng mạnh và chọn lọc thụ thể H1 ngoại biên.

Các nghiên cứu tổng hợp cho thấy levocetirizine có ái lực cao với thụ thể H1 (ki = 3,2 mmol/l). Levocetirizine có ái lực cao gấp 2 lần so với Cetirizine (KI - 6,3 mmol/l). Levocetirizine tách khỏi thụ thể H1 với thời gian tác dụng là 115 + 38 phút. Sau liều duy nhất, Levocetirizine chiếm 90% thụ thể sau 4 giờ và 57% sau 24 giờ.

Các nghiên cứu dược động học trên thiết bị di động ở người khỏe mạnh Nguyễn Yêu chứng minh rằng chỉ với nửa liều, levocetirizine có hoạt tính tương tự như Cetirizine, cả trên da và mũi.

Tác dụng dược lý

Dược lý học của Levocetirizine đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng.

Một nghiên cứu so sánh hiệu quả giữa levocetirizine 5 mg, desloratadine 5 mg với giả dược trên các chất gây dị ứng do histamine gây ra cho thấy điều trị bằng levocetirizine làm giảm đáng kể các chất gây dị ứng, hiệu quả tốt nhất trong 12 giờ đầu và kéo dài trong 24 giờ (P Một giờ sau khi dùng thuốc, Levocetirizine 5 mg bắt đầu cho thấy tác dụng kiểm soát các chất gây dị ứng gây ra bằng phấn hoa trong các nghiên cứu đối chứng giả dược với mô hình buồng thử nghiệm amen.

Các nghiên cứu in vitro (kỹ thuật tế bào và buồng Boyden) cho thấy levocetirizine ức chế Eosin, ưa EOSIN do Lotaxin di chuyển qua mô nội mô qua cả da và tế bào phổi. Thử nghiệm dược lý in vivo cho thấy ba tác dụng ức chế chính của Levocetirizine 5 mg trong 6 giờ đầu để kiểm soát phản ứng do phấn hoa gây ra, so với giả dược ở 14 bệnh nhân trưởng thành bao gồm: chất ức chế phóng VCAM-1 (phân tử kết dính tế bào mạch máu-1), điều hòa tính thấm của mạch máu và giảm bạch đàn Eosin.

An toàn và hiệu quả lâm sàng

Hiệu quả và độ an toàn của levocetirizine đã được chứng minh ở một số nơi thực hiện các thử nghiệm lâm sàng lâm sàng tương tự ở bệnh nhân người lớn bị viêm mũi dị ứng theo mùa hoặc viêm mũi dị ứng quanh năm. Levocetirizine đã được chứng minh là cải thiện đáng kể các triệu chứng viêm mũi dị ứng bao gồm nghẹt mũi trong một số nghiên cứu.

Một nghiên cứu lâm sàng kéo dài 6 tháng ở 551 bệnh nhân trưởng thành (trong đó có 276 bệnh nhân điều trị bằng levocetirizine) bị viêm mũi dị ứng dai dẳng (các triệu chứng xuất hiện ít nhất 4 ngày một tuần trong ít nhất 4 tuần liên tiếp và nhạy cảm với bụi và phấn hoa đã chứng minh rằng levocetirizine 5 mg có tác dụng mạnh hơn đáng kể đối với các triệu chứng tổng thể ở mũi trong thời gian bị viêm mũi và trong thời gian bị viêm mũi. Tiết kiệm, không có bất kỳ phản ứng miễn dịch nhanh nào.

Trong toàn bộ thời gian nghiên cứu, levocetirizine cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân liên quan đến vấn đề sức khỏe. Trong một thử nghiệm lâm sàng lâm sàng bằng giả dược, có 166 bệnh nhân bị mày đay tự phát mãn tính, 85 bệnh nhân được dùng giả dược và 81 bệnh nhân được điều trị bằng levocetirizine 5 mg mỗi ngày một lần trong sáu tuần.

Điều trị bằng levocetirizine làm giảm đáng kể mức độ ngứa trong tuần đầu tiên và trong quá trình điều trị so với giả dược. So với giả dược, Levocetirizine còn cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe theo đánh giá của chất lượng cuộc sống liên quan đến da liễu. Mề đay tự phát mạn tính đã được nghiên cứu làm mô hình cho bệnh mày đay. Vì sự giải phóng histamine là nguyên nhân gây nổi mề đay nên levocetirizine được cho là có hiệu quả trong điều trị các triệu chứng của bệnh mày đay khác, ngoài bệnh mày đay tự phát mạn tính.

Điện tâm đồ không cho thấy tác dụng liên quan của levocetirizine trên khoảng QT.

dược động học

dược động học của levocetirizine tuyến tính, ít thay đổi theo từng cá nhân. Đặc tính dược động học tương tự khi sử dụng đồng phân Levocetirizine và sử dụng hỗn hợp Racemic Cetirizine. Không có sự đảo ngược giữa các chất quang học trong quá trình hấp thụ và đào thải.

sự hấp thụ

levocetirizine được hấp thu nhanh chóng và sau khi uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khi uống 0,9 giờ. Trạng thái ổn định đạt được sau 2 ngày.

Nồng độ đỉnh trong huyết thanh tương ứng là 270 ng/ml và 308 ng/ml sau khi uống liều đơn và lặp lại liều 5mg. Mức độ hấp thu không phụ thuộc vào liều lượng và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng nồng độ đỉnh trong huyết thanh giảm và thời gian đạt nồng độ đỉnh lâu hơn.

Phân phối

Không có dữ liệu và sự phân bố thuốc trong mô người cũng như khả năng vượt qua hàng rào máu của levocetirizine. Ở chuột và chó, nồng độ thuốc cao nhất ở gan và thận, thấp nhất ở khoang thần kinh trung ương.

Có 90% levocetirizine gắn vào protein huyết tương. Sự phân bố của levocetirizine bị hạn chế do thể tích phân bố là 0,4 lít/kg.

Trao đổi chất

Mức độ chuyển hóa của levocetirizine ở người là 14% liều dùng và do đó, sự khác biệt do tính đa hình về di truyền hoặc sử dụng kết hợp với thuốc ức chế enzym là không đáng kể. Con đường oxy hóa trong nhân thơm, khử Alkyl N-và O- và liên hợp với taurine. Con đường alkyl chủ yếu nhờ chất xúc tác CYP3A4, trong khi quá trình oxy hóa ở nhân thơm có liên quan đến nhiều loại CYP và/hoặc CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 ở nồng độ vượt xa nồng độ đỉnh sau khi uống liều 5mg.

Do ít chuyển hóa và không có chất ức chế chuyển hóa nên không có tương tác của levocetirizine với các thuốc khác hoặc ngược lại.

Loại bỏ

Thời gian bán bán trong huyết tương người lớn là 7,9 ± 19 giờ. Độ thanh thải trung bình trong cơ thể là 0,63 ml/phút/kg. Sự thải trừ chủ yếu của levocetirizine và các chất chuyển hóa là qua nước, chiếm khoảng 85,4% liều dùng. Thải trừ thuốc qua phân chỉ chiếm khoảng 12,9% liều dùng. Levocetirizine được thải trừ qua lọc ở cầu thận và thải trừ tích cực qua ống thận.

Trước khi dùng Thuốc Pollezin 5mg Egis hỗ trợ điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (14 viên)

Cách sử dụng

Thuốc được dùng bằng đường uống, người bệnh cần nuốt viên thuốc với một lượng nhỏ nước uống, có thể dùng hoặc không dùng cùng thức ăn. Nên uống thuốc mỗi ngày một lần.

Liều lượng

luôn sử dụng thuốc này theo mô tả trong tờ hướng dẫn hoặc bác sĩ đã hướng dẫn. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không chắc chắn về cách dùng thuốc.

Thuốc cần được nuốt nguyên viên với nước uống, có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Thời gian điều trị tùy theo từng loại, thời gian xuất hiện triệu chứng kéo dài. Đối với dị ứng theo mùa, thời gian điều trị thường là 3 - 6 tuần.

liều khuyến cáo như sau:

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 1 viên phim 5 mg, 1 lần.

Trẻ em 6 - 12 tuổi: 1 viên phim 5 mg, 1 lần.

Đối với trẻ từ 2 - 6 tuổi: Không nên sử dụng thuốc này do không đảm bảo liều lượng phù hợp. Bạn nên sử dụng chế phẩm levocetirzine cho trẻ em. Không sử dụng levocetirizine cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dưới 2 tuổi.

Người cao tuổi: Nên điều chỉnh liều cho người cao tuổi bị suy giảm chức năng thận ở mức độ trung bình hoặc nặng.

Bệnh nhân suy thận

Bệnh nhân suy thận có thể dùng liều thấp hơn tùy theo mức độ nghiêm trọng của bệnh thận. Ở trẻ em, liều lượng cũng được lựa chọn dựa trên cân nặng của trẻ. Chế độ liều lượng sẽ do bác sĩ xác định.

Khoảng cách giữa các lần sử dụng ma túy cần được xác định theo từng cá nhân, dù chức năng thận. Tham khảo bảng sau để điều chỉnh liều lượng theo hướng dẫn. Để sử dụng bảng này, độ thanh thải creatinine ước tính của bệnh nhân (CLCR) được tính bằng ml/phút. CLCR (ml/phút) có thể được xác định từ nồng độ creatinine huyết thanh (mg/dl) theo công thức sau:

CLCR = [140 - Tuổi (năm)] x Cân nặng (kg)/72 x Huyết thanh creatine (mg/dl) (x 0,85 đối với nữ)

Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận

Nhóm Độ thanh thải creatinine (Mi/phút) Liều lượng và khoảng cách giữa các liều 79 1 viên mỗi ngày Tạo

Chống chỉ định

Trẻ bị suy thận

Liều lượng phải được điều chỉnh cho từng bệnh nhân dựa trên độ thanh thải của thận và trọng lượng cơ thể. Không có dữ liệu về liều lượng cụ thể cho trẻ bị suy thận.

Bệnh nhân suy gan

Bệnh nhân chỉ bị suy gan nên dùng liều thông thường.

Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và thận có thể được dùng liều thấp hơn tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh thận. Trẻ em, liều lượng cũng được chọn dựa trên cân nặng của trẻ. Chế độ liều lượng sẽ do bác sĩ xác định.

Không điều chỉnh liều cho người cao tuổi nếu chức năng thận bình thường.

Thời gian điều trị

Viêm mũi dị ứng không dai dẳng

Trong trường hợp viêm mũi dị ứng dai dẳng (triệu chứng > 4 ngày/tuần hoặc kéo dài trên 4 tuần), bệnh nhân nên tiếp tục điều trị trong thời gian tiếp xúc với chất gây dị ứng. Levocetirizine đã được sử dụng trên lâm sàng được 6 tháng.

Đối với bệnh mày đay mãn tính và viêm mũi dị ứng mãn tính, đồng phân Racemic Cetirizine đã được sử dụng trên lâm sàng trong một năm.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Quá liều có thể gây buồn ngủ ở người lớn. Ở trẻ em lúc đầu bốn chỗ sau đều buồn ngủ.

Nếu bạn đã sử dụng viên Pollezin với liều cao hơn liều khuyến cáo, hãy thông báo cho bác sĩ. Bác sĩ sẽ quyết định phải làm gì tiếp theo.

Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho levocetirizine. Nếu quá liều xảy ra, điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Rửa dạ dày có thể được xem xét nếu bạn vừa sử dụng quá liều. Phương pháp tán huyết không giúp loại bỏ levocetirizine.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Cũng như các loại thuốc khác, thuốc này có thể gây ra những tác dụng không mong muốn mặc dù không phải bệnh nhân nào cũng gặp phải.

Tác dụng không mong muốn (có thể xảy ra ở 1 - 10 trên 100 bệnh nhân): khô miệng, nhức đầu, chóng mặt, buồn ngủ/ gà ngủ.

Tác dụng không mong muốn ít gặp hơn (1 - 10 bệnh nhân có thể xảy ra trên 1000 bệnh nhân): Kiệt sức, đau bụng.

Không biết tần suất (không ước tính tần số từ dữ liệu hiện có). Tăng cảm giác thèm ăn, gây hưng phấn, ảo giác, trầm cảm, mất ngủ, có ý định tự sát, co giật, bất thường (bất thường), chóng mặt, ngất xỉu, run rẩy, rối loạn thị giác, mờ mắt, cảm giác hoặc cử động lồng ngực, nhịp tim nhanh, khó thở, buồn nôn, nôn, viêm gan, đau da, đau da, ngứa da, ngứa da, ngứa da. Đau hoặc khó đi tiếp, tiểu không vào bàng quang, che phủ, tăng cân, kết quả xét nghiệm chức năng gan bất thường.

Ngay khi xuất hiện những dấu hiệu phản ứng đầu tiên (sưng miệng, lưỡi, mặt và/hoặc cổ họng, khó thở hoặc khó nuốt kèm theo nổi mề đay (phù mạch), huyết áp giảm đột ngột dẫn đến tắc mạch hoặc sốc, có thể gây tử vong), hãy ngừng sử dụng túi màng Pollezin 5 mg ngay lập tức và đồng thời liên hệ với bác sĩ.

Hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu có bất kỳ tác dụng không mong muốn nào xảy ra trong quá trình sử dụng thuốc, bao gồm cả những tác dụng không mong muốn chưa được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng này.

Nghiên cứu lâm sàng

Người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi

Trong các nghiên cứu điều trị ở phụ nữ và nam giới từ 12 đến 71 tuổi, 15,1% bệnh nhân trong nhóm sử dụng Levocetirizine 5 mg có ít nhất một phản ứng có hại so với 11,3% bệnh nhân trong nhóm dùng giả dược. 91,6% các phản ứng có hại này ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.

Trong các thử nghiệm điều trị, tỷ lệ điều trị do tác dụng không mong muốn là 1,0% (9/935 bệnh nhân) với levocetirizine 5 mg và 1,8% (14/771 bệnh nhân) với giả dược.

Thử nghiệm điều trị lâm sàng bằng levocetirizing được tiến hành trên 935 bệnh nhân dùng thuốc với liều khuyến cáo là 5 mg mỗi ngày. Từ báo cáo tổng hợp này, các phản ứng có hại sau đây đã được báo cáo với tần suất từ 1% trở lên (phổ biến: ≥ 1/100 đến Tác dụng không mong muốn giả dược (n = 771) levocetirizine (n = 935)

nhức đầu 25 (3,2%) 24 (2,6%) 11 (1,4%) 49 (5,2%) >

Các phản ứng có hại có tác dụng an thần như buồn ngủ, mệt mỏi và suy nhược xảy ra phổ biến hơn (8,1%) ở nhóm sử dụng levocetirizine 5 mg so với nhóm giả dược (3,1%).

Trẻ em:

Trong hai nghiên cứu đối chứng giả dược ở trẻ 6 - 11 tháng tuổi và 1 - 6 tuổi, 159 bệnh nhân được sử dụng levocetirizine với liều tương ứng là 1,25 mg mỗi ngày trong 2 tuần và 125 mg hai lần một ngày. Các tác dụng không mong muốn sau đây được bảo tồn ở mức 1% hoặc lớn hơn ở nhóm sử dụng levocetirizine hoặc giả dược.

Hệ thống cơ quan và tác dụng không mong muốn giả dược (n = 83)

levocetirizine (n = 159) rối loạn hệ tiêu hóa (1,3%) Rối loạn hệ thần kinh 13 tuần. Các tác dụng không mong muốn sau đây được báo cáo ở mức 1% trở lên ở nhóm dùng levocetirizine hoặc giả dược.

Tác dụng không mong muốn

giả dược (n = 240)

levocetirizine 5mg (n = 243) đau đầu 5 (1%) 2.1%) (0,8%)

buồn ngủ 1 (0,4%) 7 (2,9%)

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Pollezin chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân quá mẫn cảm với levocetirizine, Cetirizine, hydroxyzine hoặc với các chất khác gọi là “dẫn xuất Piperazine” hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào khác. Tuổi.

Thận trọng khi sử dụng

Trẻ em: Không nên sử dụng pollezin cho trẻ dưới 6 tuổi vì không đảm bảo lấy được liều lượng thích hợp cho dạng viên phim. Nên dùng levocetirzine cho trẻ em. Không sử dụng levocetirizine cho trẻ dưới 2 tuổi.

Hãy thận trọng khi sử dụng thuốc này đồng thời với rượu.

Không nên sử dụng những bệnh nhân không dung nạp galactose di truyền hiếm gặp, thiếu hụt lactase hoặc malposure-galactose.

dùng cho phụ nữ mang thai hoặc cho con bú

bà mẹ mang thai và cho con bú

Nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú, hoặc bạn có khả năng mang thai hoặc dự định có thai, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc này.

Phụ nữ mang thai

Dữ liệu về việc sử dụng levocetirizine ở phụ nữ mang thai không có hoặc rất hạn chế (dưới 300 trường hợp mang thai). Tuy nhiên, đối với Cetirizine, chất đồng phân facemic của Levocetirizine, có một lượng lớn dữ liệu (hơn 1.000 trường hợp) ở phụ nữ mang thai, cho thấy không có khiếm khuyết hoặc độc tính đối với thai nhi/trẻ sơ sinh.

Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác động trực tiếp hoặc gián tiếp lên quá trình mang thai, sự phát triển của phôi/thai nhi, quá trình sinh nở hoặc sự phát triển sau sinh. Việc sử dụng levocetirizine có thể được cân nhắc trong thời kỳ mang thai nếu cần thiết.

phụ nữ cho con bú

Cetirizine, chất đồng phân racemic của levocetirizine, đã được chứng minh là bài tiết vào sữa mẹ. Vì vậy, Levocetirizine có khả năng bài tiết vào sữa mẹ. Phản ứng bất lợi của Levocetirizine có thể được quan sát thấy ở trẻ bú sữa mẹ. Vì vậy, hãy cẩn thận khi sử dụng levocetirizing cho phụ nữ đang cho con bú.

ảnh hưởng đến khả năng sinh sản

Không có dữ liệu lâm sàng về khả năng sinh sản của levocetirizine.

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Một số bệnh nhân điều trị bằng pollezin có thể buồn ngủ, mệt mỏi và kiệt sức. Hãy cẩn thận khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi bạn biết thuốc ảnh hưởng đến mình như thế nào. Tuy nhiên, các thử nghiệm đặc biệt cho thấy không có sự suy giảm về sự tỉnh táo, khả năng phản ứng hoặc khả năng lái xe ở những người tham gia thử nghiệm khỏe mạnh sau khi sử dụng thuốc Levocetirizing ở liều khuyến cáo.

Vì vậy, bệnh nhân có kế hoạch lái xe, tham gia các hoạt động có thể nguy hiểm hoặc vận hành cẩn thận.

Tương tác thuốc

Dùng thuốc khác

Vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn đang dùng hoặc mới sử dụng hoặc có thể sử dụng bất kỳ loại thuốc nào khác.

Dùng viên phim Pollezin 5 mg với rượu

Cẩn thận khi sử dụng rượu và các chất gây ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Ở những bệnh nhân nhạy cảm, sử dụng đồng thời Cetirizine hoặc Levocetirizine với rượu hoặc các chất ức chế thần kinh trung ương khác có thể làm giảm sự tỉnh táo và giảm hiệu quả công việc.

Viên nén phim Pollezin 5 mg chứa lactose monohydrat

Những bệnh nhân không dung nạp lactose cần lưu ý điều này. Nếu bác sĩ thông báo rằng bạn bị dị ứng với một số loại đường, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng loại thuốc này.

Không có nghiên cứu về tương tác thuốc được thực hiện với levocetirizine (bao gồm không có nghiên cứu với thuốc cảm ứng CYP3A4); Các nghiên cứu với các chất đồng phân cetirizing chủng tộc cho thấy không có tương tác bất lợi trên lâm sàng (với antipipyrine, azithromycin, cimetidine, diazepam, erythromycin, glipizide, ketoconazole và pseudoephedrine). Sự giảm thiểu cetirizine (10%) được quan sát thấy trong một nghiên cứu đa liều với theophylline (400 mg một lần mỗi ngày) và Cetirizine được sử dụng với nhiều vật liệu khác nhau, trong khi theophylline có xu hướng không bị ảnh hưởng khi sử dụng đồng thời với Cetirizine.

Trong nghiên cứu đa liều ritonavir (600 mg, 2 lần/ngày) và Cetirizine (10 mg mỗi ngày), mức độ tiếp xúc với Cetirizine tăng khoảng 40% trong khi ritonavi có xu hướng thay đổi một chút (-11%) khi sử dụng đồng thời với Cetirizine. Mức độ hấp thu của levocetirizine không bị ảnh hưởng bởi thức ăn mà tốc độ mùa thu thấp.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.