Kali clorid 10% Vinphaco điều trị và phòng ngừa hạ huyết áp (10 vỉ x 5 ống x 5ml)
Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 5 ống
Quy cách Kali clorua
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Kali clorua | 1g |
Công dụng
chỉ định
Kali là cation chính (khoảng 150 đến 160 mmol/lít) trong tế bào và cần thiết để duy trì cân bằng axit-bazơ, đặc tính và đặc tính điện cực của tế bào. Kali là hoạt chất quan trọng trong nhiều phản ứng enzyme và rất cần thiết trong quá trình sinh lý. Trong dịch ngoại bào hàm lượng kali thấp (3,5 - 5 mmol/lít). Enzim liên kết với màng là Na+ -K+ -atpase có tác dụng vận chuyển tích cực, bơm Na+ ra ngoài và K+ vào trong tế bào để duy trì sự chênh lệch nồng độ này. Sự khác biệt về nồng độ K+ bên trong và bên ngoài tế bào cần thiết cho việc truyền xung thần kinh ở các mô đặc biệt như tim, não và cơ xương, cũng như duy trì chức năng thận bình thường và cân bằng axit kiềm.
dược động học
sau khi tiêm được hấp thu và phân bổ đều khắp các mô của cơ thể. Thuốc được thải trừ chủ yếu qua thận (khoảng 90%) và phân (khoảng 10%). Khác với natri, khả năng giữ kali của thận kém, ngay cả khi cơ thể bị bệnh nặng.
Trước khi dùng Kali clorid 10% Vinphaco điều trị và phòng ngừa hạ huyết áp (10 vỉ x 5 ống x 5ml)
Cách sử dụng
tiêm tĩnh mạch sau khi pha loãng và theo chỉ dẫn của bác sĩ.
Không bao giờ sử dụng kali clorua đậm đặc mà không pha loãng.
Không sử dụng dung dịch có chứa glucose khi truyền tĩnh mạch kali.
1 mmol tương đương với 75mg kali clorua.
Tiêm tĩnh mạch: Phải pha loãng nồng độ kali clorua với một thể tích lớn (1000ml) dung dịch natri clorua 0,9% để truyền tĩnh mạch, nồng độ kali tốt nhất là 40 mmol (3000 mg kali clorua) trong 1 lít và không vượt quá 80 mmol/lít. Để tránh tăng kali máu khi truyền tĩnh mạch, tốc độ truyền không nhanh, tốc độ truyền 10 mmol/giờ thường là an toàn, khi lượng nước tiểu thải ra thỏa đáng (trong cấp cứu, tốc độ truyền là 20 mmol/giờ). Thông thường, tốc độ truyền không bao giờ được phép vượt quá 1 mmol/phút đối với người lớn và 0,02 mmol/kg/phút đối với trẻ em. Nếu tốc độ truyền vượt quá 0,5 mmol/kg/giờ, bệnh nhân cần được theo dõi thường xuyên về lâm sàng và điện tâm đồ. Nếu rối loạn chức năng thận, đặc biệt là suy thận cấp, chẳng hạn như có dấu hiệu tiểu buốt và/hoặc tăng creatinine trong máu, xảy ra trong quá trình truyền kali clorua, cần ngừng truyền ngay lập tức. Có thể truyền đi nếu cần thiết, nên sử dụng hết sức cẩn thận và theo dõi chặt chẽ.
Không có yêu cầu đặc biệt nào về điều trị bằng thuốc sau khi sử dụng.
Liều dùng
Điều trị hạ kali máu: truyền tĩnh mạch ngoại vi (kali máu dưới 2,5 mmol/lít) Tốc độ truyền 10 - 20 mmol/giờ; Tốc độ nhanh hơn, 20 mmol/giờ đối với trường hợp khẩn cấp; Có thể lặp lại 2-3 giờ nếu cần thiết nhưng nồng độ kali trong dịch truyền không vượt quá nồng độ tối đa 40 mmol/lít.
Các trường hợp khác: liều duy trì dựa trên kali. Giảm liều ở bệnh nhân bị tổn thương thận. Đối với người bị tổn thương thận hoặc tắc nghẽn tim bất kỳ cơ thể nào, tốc độ truyền bệnh giảm một nửa và không được vượt quá 5 - 10 mmol/giờ.
Liều dùng tùy thuộc vào nồng độ ion máu và cân bằng kiềm. Mức độ thiếu hụt kali được tính theo công thức: MMOL kali = kg trọng lượng cơ thể x 0,2 x 2 x (4,5 - kali kali hiện tại được tính bằng mmol).
(Thể tích tế bào bên ngoài được tính bằng: Kg trọng lượng cơ thể x 0,2)Khi quá liều cần làm gì
?
Triệu chứng: gặp những thay đổi trên điện tâm đồ điển hình (sóng T tăng biên độ và nhọn, sóng P biến mất, phức hợp QRS giãn rộng).
Xử lý: Sử dụng. 10% dextrose để thêm 10 đến 20 đơn vị insulin trong một lít và truyền với tốc độ 300 đến 500 ml chất lỏng trong một giờ.
Điều chỉnh tình trạng nhiễm toan bằng natri bicarbonate 50mmol tiêm tĩnh mạch trong 5 phút. Liều này có thể được lặp lại trong vòng 10 đến 15 phút. Sử dụng canxi gluconate (0,5 đến 1 gam, tiêm tĩnh mạch trong 2 phút) để chống lại tác dụng độc hại đối với tim. Sử dụng nhựa trao đổi ion để loại bỏ kali dư thừa ra khỏi cơ thể bằng cách hấp phụ và/hoặc trao đổi kali. Lấy natri polystyrene sulfonate 20 đến 50 gam nhựa trao đổi ion cho 100 đến 200 ml dung dịch sorbitol 20%. Có thể tiêm liều cách nhau 4 giờ, 4 đến 5 lần trong ngày cho đến khi nồng độ kali trở lại bình thường.
có thể phải sử dụng thận nhân tạo hoặc phân bón bụng để giảm nồng độ kali huyết thanh ở người suy thận.
Tích cực theo dõi để có biện pháp xử lý kịp thời.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao?
Phản ứng phụ
Khi sử dụng lâu dài hoặc quá liều kali clorua có thể gây tăng kali máu đặc biệt ở bệnh nhân suy thận, nhịp tim không đều là dấu hiệu lâm sàng sớm nhất của tăng kali máu và dễ dàng phát hiện bằng điện tâm đồ.
Triệu chứng lâm sàng bao gồm cảm giác bất thường, tê liệt, ngừng tim, rối loạn nhịp tim, block tim, rối loạn ý thức. Độc tính trên tim mạch thường xảy ra sau khi tiêm tĩnh mạch.
Đau và viêm tĩnh mạch có thể xảy ra khi dùng liều tĩnh mạch ngoại biên.
Thường gặp, ADR> 1/100:
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
chống chỉ định
Thận trọng khi sử dụng
Không sử dụng kali ngay sau khi phẫu thuật, đợi cho đến khi bệnh nhân đi tiểu.
Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc có thể gặp tác dụng không mong muốn như rối loạn nhịp tim, rối loạn ý thức, khó thở. Không lái xe, vận hành máy móc, làm việc ở cường độ cao khi gặp tác dụng không mong muốn của thuốc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú
Phụ nữ có thai:
Thận trọng khi sử dụng ở phụ nữ có thai vì kali clorua có trong cấu trúc tự nhiên của mô và dịch. Nồng độ kali cao hay thấp đều có hại cho chức năng tim của mẹ và thai nhi nên phải theo dõi nồng độ kali huyết thanh.
phụ nữ cho con bú:
Việc sử dụng kali được coi là an toàn trong thời kỳ cho con bú. Sữa người thông thường có ít kali. Nếu nồng độ kali huyết thanh được duy trì ở mức sinh lý thì không gây hại cho con bú khi mẹ sử dụng kali clorua.
Tương tác thuốc
Bảo quản
Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng, bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.
Các loại thuốc khác
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- EVACAL D3 1500 MG/400 IU CHEWABLE TABLETS
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- PERIACTIN 4MG TABLETS
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions