A Pracetam 800 Stella tabletta szédülés, memóriazavar kezelésére (6 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 15 tabletta dobozban
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	800 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pracetam 800 6x15 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Szédülés kezelése. agy. Ez az agyterület részt vesz a kognitív mechanizmusban, és szerepet játszik a tanulásban és a memóriában, az éberségben és a tudatosságban is.

A piracetámnak nincs nyugtató vagy stimuláló hatása. A piracetám számos módon befolyásolhatja a központi idegrendszert. A gyógyszer megváltoztatja a neurotranszmittereket az agyban, és segíthet javítani a jó idegműködéshez szükséges anyagcsere-környezetet.

Ha a központi idegrendszer működésének romlásában szenvedő betegek akut vagy hosszú távú kezelésében alkalmazzák, a gyógyszer fokozza az éberséget és javítja a kognitív funkciókat. Ezek a változások az α és β aktivitás jelentős növekedésében, valamint az agy Δ aktivitásának csökkenésében nyilvánulnak meg.

A piracetam véd és helyreállítja az agysérülést, például hipoxiát vagy mérgezést, valamint az áramütéses kezelést. A piracetam önmagában vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazható oxigénhiány miatti izomvibráció kezelésére. A gyógyszer csökkenti a szemgolyó rezgésének idejét a vestibularis miatt. A piracetám emellett javítja az agy oxigén- és glükózfelhasználását sok gócos infarktus után demenciában szenvedő vagy ischaemiás vérszegénységben szenvedő betegeknél.

A piracetám gátolja a vérlemezke-aggregáció növekedését, rendellenes eritrociták esetén pedig a gyógyszer helyreállíthatja a deformációt és a hajszálereken való áthaladást.

Farmakokinetika

Ivás után a piracetám gyorsan és szinte teljesen felszívódik a bélben.

A születés majdnem 100%. Egyszeri 2 g-os adag bevétele esetén a vérben a csúcskoncentráció 30 perc elteltével eléri a 40-60 mcg/ml-t.

Az agy-gerincvelői folyadék csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 2-8 óra elteltével érhető el. A térfogateloszlás körülbelül 0,6 I/kg.

A félig eladási idő plazmában 4-5 óra, míg a cerebrospinalis folyadékban 6-8 óra. Veseelégtelenség esetén az értékesítési idő megnő.

A piracetám nem kapcsolódik plazmafehérjékhez, és főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. A vesén keresztül történő kiválasztódás 30 óra elteltével szinte teljesen,> 95%. A piracetám vese clearance-e egészséges emberekben 86 ml/perc.

A piracetám minden típusú szövetet difundál, és átjuthat vér- és placenta gáton, valamint a vesében használt membránokon is.

A piracetám sértetlen állapotban aktív, és nem metabolizálódik egyetlen tesztelt állatban sem.

A piracetám az agykéregben, a homloklebenyben, a felső lebenyben és a nyakszirti lebenyben, a kisagyban és az alsó magban koncentrálódik.

Szedés előtt A Pracetam 800 Stella tabletta szédülés, memóriazavar kezelésére (6 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Pracetam 800 6x15 gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

A teljes napi adag 30-160 mg/ttkg/nap az indikációtól függően. Naponta 2-szer vegye be a gyógyszert, 3-4 alkalommal is elosztható.

Hosszú mentális mentális szindróma kezelése időseknél, a dózis 1,2-2,4 g/nap, a tünetek súlyosságától függően. A kezelés első heteiben a dózis magas lehet, akár napi 4,8 g is lehet.

sarlósejtes vérszegénység: 160 mg/kg/nap, 4-szer egyenlően elosztva.

Alkoholizmus: 12 g/nap az első méregtelenítés során. Az ivás fenntartására szolgáló kezelés 2,4 g/nap.

Fejsérülés utáni tudatosságcsökkenés, szédüléssel vagy annak hiányával, a kezdő adag 9-12 g/nap között változhat. A kezelés fenntartásához 2,4 g/nap, igyon legalább 3 hétig.

Az agykéregből származó izomvibrációban a piracetámot 7,2 g/nap dózisban alkalmazzák, ami 3 vagy 4 naponként 4,8 g/nap adagot 20 g/nap maximális adagra emel. Ossza el az adagot 2 vagy 3 alkalommal. Miután a piracetám adagját úgy állította be, hogy az optimalizálja az adagot, az adagot csökkenteni kell. Ne szedjen gyógyszert 16 év alatti gyermekek számára.

Adagolás veseelégtelenségben szenvedőknek: Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot a clearinin (CC) clearance-től függően csökkenteni kell.

cc 50-79 ml/perc: a szokásos adag 2/3-a, 2-3-szor elosztva.

cc 30-49 ml/perc: a szokásos adag 1/3-a, 2-szer elosztva.

cc 20-29 ml/perc: 1/6 általánosan használt, egyszeri adag.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Pracetam 800 6x15 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fáradtság.

Test: Szédülés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pracetam 800 6x15 ellenjavallatok a következő esetekben:

Piracetámmal, egyéb pirolidon-származékokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

Mivel a piracetám főként a vesén keresztül metabolizálódik, nagyon óvatosnak kell lenni a veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésekor. Ilyen esetekben ellenőrizni kell a veseműködést. A szemi-emissziós idő növekedése közvetlenül összefügg a károsodott vesefunkcióval és a kreatinin-clearance-sel. Ez igaz az idős betegekre is, akiknek kreatinin-clearance-e az életkortól függ.

A Piracetam vérlemezke-legyűjtésre gyakorolt hatása miatt óvatosan súlyos vérzéses betegeknél fennáll a vérzés kockázata, mint például a gyomor-bélrendszeri fekélyek, a vérzéscsillapításban szenvedő betegek, a vérzés miatti vérzéses betegek, a műtéten átesett betegek, beleértve a fogműtétet, valamint a véralvadásgátlót vagy izomgátlást szedő betegek, mert kerülni kell a vibrációt, beleértve az alacsony dózisú vérlemezke-kezelést. ez járványt vagy epilepsziát okozhat a leállás miatt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Klinikai vizsgálatok során 1,6-15 g/nap dózis mellett gyakrabban jelentettek hiperaktivitást, alvást, nyugtalanságot és depressziót a piracetámot szedő betegeknél, mint a Placbo-t szedő betegeknél. Nincs tapasztalat a 15-20 g/nap dózisú vezetés hatásáról. Ezért a betegeknek óvatosnak kell lenniük, amikor a piracetám alkalmazása során gépjárművet kívánnak vezetni vagy gépeket kezelni.

Terhesség

piracetám a placentán keresztül. A piracetám nem alkalmazható terhesség alatt.

Szoptatási időszak

A piracetám az anyatejjel választódik ki. Ezért a piracetám nem alkalmazható szoptatás vagy szoptatás alatt, miközben piracetámmal kezelik.

Gyógyszerkölcsönhatás

vitaminhiányos vagy erős izgatottságban szenvedő beteg esetén továbbra is folytatható a klasszikus alkoholos kezelés, például vitaminok és nyugtatók.

A piracetám és a pajzsmirigyesszencia (T3 és T4) között előfordult kölcsönhatás, ha egyidejűleg alkalmazzák: zavartság, könnyen stimulálható és alvászavarok jelentkeztek később.

A piracetám növeli a protrombin idejét azoknál a betegeknél, akiket warfarinnal stabilizált.

A gyógyszer lovasságával kapcsolatos kutatások hiánya miatt nem keverik össze ezt a gyógyszert más drogokkal.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.