Praxilene 200 mg Merck Treatment Krónikus obstruktív arteritis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Naftidrofuril-oxalát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Naftidrofuril-oxalát	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A Praxilene 200 mg gyógyszer az alsó végtag krónikus perifériás artéria betegsége (II. fázis) okozta fájdalmas fájdalom kezelésére javallt.

Farmakológia

A naftidrofuril két szinergikus hatást fejt ki, ami az ischaemiás hatás terjedéséhez vezet.

A vérerek szintjén: az 5-HT2 receptorok specifikus antagonistája, a Naftidrofuryl az erek zsugorodása és a vérlemezkék szerotonin felhalmozódása ellen.

Sejtszinten: ATP-t termelő hatóanyagként a Naftidrofuryl fokozza az ischaemiás sejtek anyagcseréjét.

Klinikai hatékonyság

A II. fázisban a perifériás artériás betegség jelentősen megnöveli a szőnyegen megtett távolságot a placebóhoz képest.

Egy embertelen fájdalomban szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálat során megfigyelték a fájdalom javulását, intenzitását és gyakoriságát terhelés közben, valamint a napi tevékenységek javulását.

Farmakokinetikai

Felszívódás

Gyors felszívódás a bélben: A plazma csúcskoncentrációkat a gyógyszer bevétele után 2,5 órán belül érik el.

Elosztás

A plazmafehérjéhez kötődő arány 80%. A naftidrofuril átjut a véres gáton, és átjuthat a placentán is.

Anyagcsere

A naftidrofuril főként hidrolízis következtében más inaktív metabolitokká metabolizálódik.

Megszüntetés

80%-a a vizelettel választódik ki metabolitok formájában, főként kombinációs formában. Az eladási idő körülbelül 3-4 óra.

Szedés előtt Praxilene 200 mg Merck Treatment Krónikus obstruktív arteritis kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Praxilene 200 mg-ot szájon át alkalmazzák. Vegyen be gyógyszert étkezés közben. A tablettát rágás nélkül nyelje le, és igya meg 1 csésze nagy vízzel.

Adagolás

Az alsó végtagok perifériás artériás betegsége: naponta 3 alkalommal, minden alkalommal 1 tabletta, ami 600 mg Naftidrofuryl/napnak felel meg.

A Naftidrofuryl-kezelés csak azokon a tüneteken fejti ki hatását, amelyek mérsékelt javulást tesznek lehetővé a sétatávolság megtételéhez a kezelés megkezdése után 6 hónapig. Kizárólag a krónikus perifériás artériás betegség második fázisában (például a szív- és érrendszeri kockázati tényezők kontrollja, rendszeres testmozgás, dohányzás abbahagyása) más kezelések vagy javasolt kezelési módszerek támogatásaként használható.

6 hónap elteltével újra kell értékelnie a kezelésre adott választ, és javulás hiányában újra meg kell fontolnia a kezelés folytatását.

Idősek

Ezt a gyógyszert főleg időseknél alkalmazzák. Úgy tűnik, hogy az idős kor nem befolyásolja az orális Naftidrofuryl farmakokinetikai tulajdonságait. Ezért ehhez a tárgyhoz nem szükséges módosítani a Naftidrofuryl adagját.

Gyermekek

Ezt a gyógyszert gyermekeknek nem írják fel.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A kezelésnek gasztrointesztinálisnak kell lennie, szükség esetén lehet aktív szenet alkalmazni, ellenőrizni kell a szív- és érrendszeri funkciókat és a tüneti kezelést. A diazepammal kontrollált görcsök.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 200 mg Praxilene alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Emésztőrendszeri betegségek

Általában nem: hasmenés, hányinger, hányás és epigasztrikus fájdalom.

Ismeretlen: Egyes betegeknél, akik lefekvés előtt ivóvíz nélkül szednek gyógyszert, a tabletta a nyakban ragad, és a helyszínen nyelőcsőgyulladást okoz.

Vannak olyan esetek, amikor a szájnyálkahártyáról számoltak be.

Vese- és húgyúti rendellenességek

Nagyon ritka: kalcium-oxalát vesekő.

A bőr és a szövetek betegségei.

Általában nem: kiütés.

Májbetegségek

Ritka: májkárosodás. Vannak olyan esetek, amikor súlyos májkárosodásról számoltak be az akut sejtpaprika típusával kapcsolatban.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Praxilene 200 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A naftidrofurillal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a

alkalmazásakor. Ezért igyon elegendő vizet a kezelés alatt, hogy elegendő vizelet maradjon. Ha ezt a gyógyszert lefekvés előtt, ivóvíz nélkül veszi be, a helyszínen nyelőcsőgyulladást okoz. Ezért a Praxilen 200 mg-ot mindig 1 nagy pohár vízzel kell bevenni.

Súlyos májkárosodás esetei Beszámoltak az akut sejtpaprika típusáról. Májkárosodás gyanúja esetén ellenőrizni kell a transzaminázok koncentrációját. A gyógyszert abba kell hagyni, ha a tünetek májkárosodásra utalnak, és ha a transzaminázszint megemelkedik, még akkor is, ha az emelkedés mérsékelt.

A Naftidrofauryl nem a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer.

A Do Praxilene 200mg laktózt tartalmaz, ami ellenjavallt veleszületett hematoma galaktóz, glükóz-galaktóz felszívódási szindróma vagy laktázhiány esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Naftidrofuryl nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Ezt a gyógyszert főleg időseknél alkalmazzák, akiket a terhesség miatt már nem veszélyeztet. A klinikai adatok hiánya miatt a Naftidrofuryl terhesség alatt nem ajánlott.

Szoptatási időszak

Ezt a gyógyszert főleg időseknél alkalmazzák. A klinikai adatok hiánya miatt az emberek nem ajánlják a Naftidrofuryl-t szoptatás alatt.

Drug interaction

Unknown drug interactions. A más gyógyszerekkel esetlegesen előforduló kölcsönhatások elkerülése érdekében jelentse kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, hogy milyen gyógyszert szed a használat során.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.