Prazopro 20 TV.Pharm kezelés Gyomorfekély, jóindulatú nyombélfekély kezelése (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Esomeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Esomeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Prazopro 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Gyomorfekélyek kezelése - vastagbél, gastrooesophagealis reflux betegség, zollinger-endison szindróma, gyomor-bélrendszeri vérzés, súlyos kolonoszkópia (az ismétlődő vérzés megelőzése). Tanulás

Az ezomeprazol az omeprazol S-izomerje, amelyet az omeprazolhoz hasonlóan alkalmaznak gyomorfekély, gastrooesophagealis reflux betegség és zollinger-endison szindróma kezelésére.

Az ezomeprazol a gyomor sejtfalában található H+/K+-Aatpázhoz (más néven protonpumpához) kapcsolódik, gátolva ezt az enzimrendszert, megakadályozva a sósavszekréció gyomorszívbe történő kiválasztódásának utolsó lépését. Ezért az ezomeprazol gátolja a gyomor bázikus savtermelését, még akkor is, ha bármilyen tényező stimulálja. A gyógyszer erősen, tartósan hat.

A protonpumpa-gátlók gátló hatásúak, de nem kiirtják a Helicobacter pylori-t, ezért a baktériumok hatékony kiirtásához össze kell hangolni az antibiotikumokkal (például amoxicillin, tetraciklin és klaritromicin).

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Az ezomeprazol ivás után gyorsan felszívódik, és 1-2 óra elteltével éri el a legmagasabb plazmakoncentrációt.

Az ezomeprazol biohasznosulása az adagtól függően és ismételt alkalmazás esetén növekszik, 20 mg-os adag bevétele esetén körülbelül 68%, 40 mg-os adag bevétele esetén pedig 89%.

Az ezomeprazol lelassította és csökkentette az ezomeprazol felszívódását, de nem változtatja meg a gyógyszer hatását a gyomor savasságára, a görbe alatti területre (AUC) az Esomeprazole egyszeri 40 mg-os adagja étkezés közben, szemben a 33-53%-kal. Ezért az Esomeprazole-t legalább 1 órával étkezés előtt kell inni.

terjesztés

Az ezomeprazol körülbelül 97%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Az eloszlási térfogat, ha a gyógyszerkoncentráció stabil egészséges önkénteseknél, körülbelül 0,22 l/kg.

átalakítás

A metabolikus hatóanyagok maximális mennyisége elsősorban a májban található a CYP2C19 izoenzimnek, a citokróm p450 enzimrendszernek köszönhetően, hidroxi és dezmetil metabolitokká.

A többi a CYP3A4 izenzimen keresztül ezomeprazolszulfonná alakul.

Ismételt alkalmazás esetén kezdetben a májon keresztül metabolizálódik, és a gyógyszer clearance-e csökken, valószínűleg a CYP2C19 gátolt izoenzim miatt.

Napi egyszeri használat esetén azonban nem tapasztalható a gyógyszerek felhalmozódása. Egyes embereknél a genetika miatti CYP2C19 hiánya miatt (az ázsiaiak 15-20%-a) le kell lassítaniuk az ezomeprazol metabolizmusát, ami az AUC-érték körülbelül kétszeresét eredményezi, mint az elegendő enzimmel rendelkező embereknél.

Megszüntetés

Az eladási idő körülbelül 1,3 óra. Az orális adagok körülbelül 80%-a nem aktív metabolitok formájában ürül a vizelettel, a többi a széklettel.

a gyógyszer kevesebb mint 1%-a ürül a vizelettel.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC-érték 2-3-szor magasabb, mint a normál májműködésűeknél, ezért ezeknél a betegeknél az ezomeprazol nem csökkenti az ezomeprazol adagját.

Szedés előtt Prazopro 20 TV.Pharm kezelés Gyomorfekély, jóindulatú nyombélfekély kezelése (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Prazopro 20 tabletta kemény kapszula szájon át. Nyelje le a tablettákat vízzel, rágva vagy őrölve.

Adagolás

felnőttek és gyermekek> 12 éves korig

Adagolás Helicobacter pylori fertőzés okozta gyomorfekély - rózsafüzér kezelésében:

Az ezomeprazol a kezelési rend összetevője az antibiotikumokkal együtt, például a 3. vagy 4. kezelési rend gyógyszerei mellett (amoxicillinnel és klaritromicinnel vagy klaritromicinnel, metronidazollal és bizmuttal együtt).

Orális Esomeprazole 20 mg/szer (1 tabletta) x 2-szer/nap x 7 nap. bizmut).

Vegyen be napi 20 mg-ot (1 tabletta) 4-8 héten keresztül.

Vegyen be naponta 20 mg-ot (1 tabletta).

Adagolás gastrooesophagealis reflux betegség kezelésében

Napi 20 mg (1vien) szedése 4-8 hétig, további 4-8 hétig is eltarthat, ha a sérülés nem gyógyult be.

Adagolás a kezelés során gyomor-bélgyulladás utáni fenntartásra vagy tüneti kezelésre, ha nincs nyelőcsőgyulladás:

Vegyen be napi 20 mg-ot (1 tabletta).

Egyéntől és a gyomornedv savszekréciójának mértékétől függően a napi adag más esetekben naponta magasabb, egyszeri felhasználással vagy napi 2 alkalomra osztva.

A kezdő adag 40 mg (2 tabletta) szájon át naponta kétszer, majd szükség esetén módosítsa az adagot.

A legtöbb beteg napi 80-160 mg-os adaggal képes kontrollálni a betegséget, bár vannak esetek, amikor napi 240 mg-ot kell alkalmazni.

A napi 80 mg-nál nagyobb adagokat két részre kell osztani.

12 év alatti gyermekek

Más, alkalmasabb elkészítési formát kell használnia.

Egyéb objektumok

Májelégtelenségben szenvedők: Enyhe és közepes májelégtelenség esetén ne csökkentse az adagot. Súlyos májelégtelenségben szenvedők nem használhatnak napi 20 mg-nál többet.

Veseelégtelenségben szenvedők: Veseelégtelenségben szenvedőknél nem szükséges csökkenteni az adagot, de óvatosan kell eljárni veseelégtelenségben szenvedőknél, mert az ilyen betegeknél korlátozott a tapasztalat.

Idősek: Időseknél nem szükséges csökkenteni az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Főleg a tünetek kezelésére és támogatására szolgál. A vérzés nem fokozza a gyógyszerek eliminációját, mivel a gyógyszer erősen kötődik a fehérjéhez.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Prazopro 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Test: fejfájás, szédülés.

Bőr: Tiltás a bőrön.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás, szájszárazság.

ritkán, 1/1000

Test: fáradtság, álmatlanság, álmosság.

Bőr: kiütés, viszketés.

Szem: látászavarok.

ritka, ADR

Szisztémás: láz, izzadás, perifériás ödéma, fényérzékeny, túlérzékenységi reakciók (urticaria, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk).

Központi ideg: izgatottság, depresszió, zavartság a felépüléssel, hallucinációk súlyos betegeknél.

Hematológia: granulocitózis, leukopenia, thrombocytopenia.

Máj: emelkedett májenzimszint, hepatitis, sárgaság, májelégtelenség.

Emésztőrendszer: ízérzési zavarok, szájgyulladás.

Anyagcsere: hipoglikémia, hipoglikémia, porfirin anyagcserezavarok.

Csont izomzata: ízületi fájdalom, izomfájdalom.

húgyúti: intersticiális nephritis.

Endokrin: nagy mellek délen.

Bőr: duzzanat, Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis, dermatitis.

A gyomor savasságának csökkentése miatt a protonpumpa-gátlók növelhetik a bakteriális fertőzések kockázatát a gyomor-bél traktusban.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha súlyos ADR megnyilvánulása van.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Prazopro 20 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ezomeprazollal, más protonpumpa-gátlókkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Ne alkalmazza egyidejűleg nelfinavirrel.

Legyen óvatos a használat során

A protonpumpa-gátlók szedése előtt ki kell zárni a gyomorrák lehetőségét, mert a gyógyszer fedezheti a tüneteket, lassítja a rák diagnózisát.

Legyen óvatos, ha májbetegségben szenvedőknél, terhes vagy szoptatós anyáknál alkalmazza.

Legyen óvatos, ha az Esomeprazole-t hosszabb ideig alkalmazza, mert gyomorhurutot okozhat, vagy növelheti a bakteriális fertőzések (például közösségi tüdőgyulladás) kockázatát. Protonpumpa-gátlók alkalmazása esetén a hasmenés kockázata megnőhet a clostridioides varesile miatt.

Protonpumpa-gátlók alkalmazása, különösen nagy és hosszan tartó adagok (> 1 év) alkalmazása esetén növelheti a csontritkulás miatti medence-, csukló- vagy gerinctörések kockázatát.

Ennek a jelenségnek a mechanizmusát nem magyarázták meg, de lehet, hogy a gyomorban megemelkedett pH-érték következtében csökkent az animidálatlan kalcium felszívódása.

A legalacsonyabb adagolási ajánlás a lehető legrövidebb idő alatt hat, megfelel a klinikai állapotnak. Az oszteoporózis kockázatának kitett betegeknek elegendő kalciumot és D-vitamint kell használniuk, fel kell mérniük a csontok állapotát, és az utasítások szerint kell kezelniük a kezelést.

Az ezomeprazol csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a gyomorsav csökkenése vagy hiánya miatt. A B12-vitamin-hiányban szenvedő betegeknél, vagy a B12-vitamin felszívódásának csökkenésének kockázatában szenvedő betegeknél tanácsos mérlegelni a hosszú távú ezomeprazol-kezelést.

Beszámoltak arról, hogy a protonpumpa-gátlókkal (PPI), például ezomeprazollal legalább 3 hónapig, a legtöbb esetben pedig 1 évig kezeltek protonpumpa-gátlókkal (PPI) kezelt betegeknél a vérben jelentkező súlyos maggezi.

A véres vér súlyos tünetei, például fáradtság, izomgörcsök, delírium, görcsök, szédülés és kamrai szívritmuszavarok előfordulhatnak, de előfordulhatnak csendben és észrevétlenül. A Magnesi hipoglikémiás állapotában szenvedő betegek többsége javulni fog a Magnesi pótlása és a ppi leállítása után.

Azoknál a betegeknél, akiknél hosszú távú PPI-kezelést kapnak, vagy akiknek digoxinnal vagy más olyan gyógyszerekkel (például vízhajtókkal) együtt kell PPI-t alkalmazniuk, amelyek vérképződményeket okozhatnak (például diuretikumok), az orvosi szakértőknek mérlegelniük kell a vér magnéziumkoncentrációjának mennyiségi meghatározását a PPI-kezelés megkezdése előtt, és a kezelés során időszakos vizsgálatot.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem kívánt hatásokat, például szédülést és látászavarokat tapasztalhatnak. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha ezeket a tüneteket észleli.

Terhesség

Nem végeztek megfelelő vizsgálatot az ezomeprazol terheseknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Terhesség alatt azonban csak akkor használja az Esomeprazole-t, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az ezomeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Az omeprazol azonban az anyatejbe kerül.

Az ezomeprazol képes nemkívánatos hatásokat okozni a szoptatott csecsemőknél, ezért a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell dönteni, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Interaktív gyógyszer

A savkiválasztás gátlása miatt az Esomeprazole növeli a gyomor pH-ját, ami befolyásolja a pH-tól függően a felszívódó gyógyszerek biohasznosulását: ketokonazol, vassó, digoxin.

Az ezomeprazol a májban a citokróm p450 enzimrendszer, a CYP2C19 ISOenzim által kölcsönhatásba lép a farmakokinetikai farmakokinetikai gyógyszerekkel és metabolikus gyógyszerekkel. Az ezomeprazol és a gilostazol egyidejű alkalmazása növeli a cilostazol és az aktív metabolitok szintjét, figyelembe véve a cilostazol adagjának csökkentését.

Az ezomeprazol és a voricononale egyidejű alkalmazása kétszeresére növelheti az ezomeprazol koncentrációját, figyelembe véve azokat a betegeket, akik nagy dózisú ezomeprazolt (240 mg/nap) kapnak a Zollinger-Elison szindróma kezelése során.

Az ezomeprazol CYP2C19 és CYP3A4 indukciós gyógyszerekkel, például a rifampinnal együtt történő alkalmazása csökkenti az ezomeprazol szintjét, egyidejűleg kerülendő.

növelheti a hipoglikémia kockázatát, ha az Esomeprazole-t olyan gyógyszerekkel együtt szedik, amelyek szintén vérképződést okoznak, például tiazid diuretikumokkal vagy vízhajtókkal. Ellenőrizze a Magnesi koncentrációt a protonpumpa-gátlók használatának megkezdése előtt, majd rendszeresen.

Atazanavir: megváltoztathatja a felszívódást az Atazanavir szedése közben, csökkentve a gyógyszerek plazmakoncentrációját, ami csökkentheti a vírusellenes hatásokat. Ne gátolja egyidejűleg a Proton és az Atazanavir inhibitorokat.

Clopidogrel: ugyanazokat a protonpumpa-gátlókat használja, amelyek csökkentik a klopidogrél aktív metabolitjainak koncentrációját a plazmában, csökkentve ezzel a vérlemezkék rezisztenciáját.

Digoxin: Csökkenti a vér magnéziumszintjét a protonpumpa-gátlók hosszantartó használata miatt, amelyek a szívizom digoxin iránti érzékenységét növelik, ami növelheti a digoxin szívére gyakorolt toxicitás kockázatát. A digoxint szedő betegeknél ellenőrizze a magnézium koncentrációját a protonpumpa-gátlók alkalmazásának megkezdése előtt és rendszeresen.

Szukralfát: A protonpumpa-gátlók felszívódásának gátlása és biológiai hozzáférhetőségének csökkentése. Használjon protonpumpa-gátlókat legalább 30 perccel a szukralfát alkalmazása előtt.

takrolimusz: A takrolimusz szérumkoncentrációjának emelkedése.

Warfarin: Az Inrang és a protrombin idő a warfarin és a protonpumpa-gátlók egyidejű alkalmazásakor kóros vérzést és halált okozhat. Kövesse az INR-t és a protrombin időt, ha ezomeprazolt és warfarint egyidejűleg alkalmaz.

Az Esomeprazole és a Clarithromycin egyidejű alkalmazása növeli az ekomeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin koncentrációját a vérben. Az Esomeprazole és a Diazepam egyidejű alkalmazása csökkenti a diazepam metabolizmusát és növeli a plazma diazepam koncentrációját.

Tárolás

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30°C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.