Prednisolone Stella 5 mg gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis, erythema lupus kezelésére (200 tabletta)

Gyógyszerforma 200 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Prednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Prednizolon	5 mg

Felhasználások

Javallatok

Prednisolone 5 mg javallott olyan esetekben, amikor gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatás szükséges:

Rheumatoid arthritis, lupus erythematosus test, vasculitis egyes formái, temporalis arteritis és artéria körüli gyulladás, sarcoid, bronchiális asztma, fekélyes vastagbélgyulladás, hemolitikus anémia, granulocitopénia és súlyos allergének, beleértve az anafilaxiát is. Bénulás .

farmakokinetika

felszívódás: A prednizolon orális biohasznosulása körülbelül 82%. A csúcskoncentráció a gyógyszer bevétele után 1-2 órával éri el.

Megoszlás: A prednizolon körülbelül 90-95%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez. A prednizolon clearance-e 8,7 ± 1,6 ml/perc/kg. A gyógyszer megoszlása 1,5 ± 0,2 l/kg.

Metabolizmus – Kivéve: A prednizolon a májban metabolizálódik észter és glükuronid metabolitokká, és kiválasztódik a vizelettel. A prednizolon hulladék értékesítési ideje körülbelül 1,7–2,7 óra.

Szedés előtt Prednisolone Stella 5 mg gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis, erythema lupus kezelésére (200 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

Prednizolon 5 mg szájon át.

Adagolás

A kezdő adag felnőttek számára napi 5-60 mg lehet, a kezelendő betegségtől függően, és általában napi 2-4 alkalomra osztva.

A gyermekek adagolása 0,14-2 mg/ttkg/nap vagy 4-60 mg/m2/nap lehet, négy részre osztva.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Ilyen esetekben meg kell fontolni a felfüggesztést vagy abba kell hagyni a glükokortikoid alkalmazását.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Prednisolone 5 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi ideg: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik.

Emésztési zavarok: Fokozott étvágy, emésztési zavar . Bőr: Bőr.

Endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

idegesség és csontozat: ízületi fájdalom.

Szem: szürkehályog, zöldhályog.

Légzőszervi: orrvérzés

nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: szédülés, izomroham, mentális zavar, hamis agy, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.

Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás . Bőr: Akne, bőrsorvadás, zúzódások, hiperpigmentáció.

Endokrin és anyagcsere: Cushing-szindróma , gátolja az agyalapi mirigy tengelyét - vese, lassú növekedés, glükóz intolerancia, hypokalaemia, lúgos fertőzés, amenorrhoea, nátrium és víz, vércukor-hiperlem.

emésztés: gyomorfekély, hányinger, hányás, puffadás, nyelőcsőfekély, hasnyálmirigy-gyulladás.

idegesség és csontozat: izomgyengeség, csontritkulás, törés.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Prednisolone 5 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos fertőzések, kivéve a bakteriális sokkot és az agyhártyagyulladást.

Túlzott túlérzékenység a prednizolonnal szemben.

Bőrfertőzések, gombák vagy tuberkulózis.

élő vírus elleni védőoltás használatával.

Óvatosság a használat során

Óvatosan használja csontritkulásban szenvedőknél, újonnan kapcsolódó személyeknél (belek, erek), mentális zavarokban, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és felnövő gyermekeknél.

A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az időseknek szánt összes kortikoszteroiddal, a legalacsonyabb dózisban és a lehető legrövidebb időn belül.

Akut mellékvese-elégtelenség léphet fel a gyógyszer hirtelen leállítása után, hosszú ideig tartó kezelés vagy stressz esetén.

Nagy dózisok esetén befolyásolhatja a vakcina vakcina hatásait.

A Prednisolone Stella 5 mg laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem.

Terhesség

A test kortikoszteroidjainak hosszú távú alkalmazása anyák számára enyhe súlycsökkenéshez vezethet újszülötteknél. A kortikoszteroidok nagy dózisú alkalmazása az anya szervezetében kismértékű kockázatot jelenthet a mellékvese higiéniájára az újszülötteknél. Általánosságban elmondható, hogy a kortikoszteroidok terhes nőknél történő alkalmazása során figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

Asztmában szenvedő terhes nőknél kortikoszteroidokat kell alkalmazni, mert az asztma veszélyes, és oxigénhiányt okoz a magzat számára. A koraszülés előtti glükokortikoid alkalmazása elősegíti a gyermek tüdejének érettségét, megelőzve a légzési hanyatlás szindrómáját.

Szoptatási időszak

A prednizolon a dózis kevesebb mint 1%-ával választja ki az anyatejet, és előfordulhat, hogy klinikailag nem jelentős. Legyen óvatos, amikor a Prednisolone-t szoptatáshoz használja.

Gyógyszerkölcsönhatás

A prednizolon a citokróm p450 enzim indukciója és a P450 CYP3A enzim szubsztrátja, így ez a gyógyszer befolyásolja a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketocazol, rif>pheamplenytopin a fenobarbitál , a rifampicin és a diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a prednizolon hatását.

A prednizolon magas vércukorszintet okozhat, ezért magasabb inzulinadag szükséges.

Kerülje a prednizolon egyidejű alkalmazását nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID), mert gyomorfekélyt okozhat.

A kábítószer lovassága: Mivel a gyógyszer megfelelőségét nem vizsgálták, nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.