Prega 100 Heterero kezelés Perifériás neuropátia kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pregabalin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pregabalin	100 mg

Felhasználások

indikációk

A Prega 100 gyógyszereket a következő esetben jelezzük:

Perifériás neuropátia és központi idegfájdalom kezelése; Epilepszia és teljes szorongás.

Farmakológia

A pregabalin aktivitása ugyanaz, mint a gamma-aminovajsav, különösen a (s) -3-(aminometil)-5-metil-hexamoinsav.

Hatásmechanizmus: A pregabalin a központi idegrendszer kalciumion-csatorna feszültség által nyitó és záródó segédalegységéhez (Alfa 2-Delta fehérje) kapcsolódik, és képes a [3H]-gabapentint a link pozícióból kiszorítani.

Farmakokinetika

A pregabalin farmakokinetikája stabil állapotban (Steady State) egészséges önkénteseknél, epilepsziás betegeknél, epilepsziás gyógyszereket szedő betegeknél, krónikus fájdalmas betegeknél azonos.

felszívódás

A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhes állapotban iszik, és a maximális plazmakoncentráció 1 óra elteltével jelenik meg egyszeri adag és többszöri adag bevétele esetén. A pregabalin biohasznosulását orálisan alkalmazva 90%-ra becsülik, és nem függ az adagtól. Több adag alkalmazása után 24-48 órán belül stabil állapotot ér el.

A pregabalin abszorpciós sebessége csökken, ha étellel együtt használják, aminek következtében a cmax körülbelül 25-30%-kal csökken, a TMAX pedig körülbelül 2,5 órával lassul. Azonban a pregabalin és a nem klinikai eredetű pregabalin élelmiszerek együttes alkalmazása felszívódik.

Elosztás

Az előkészítési vizsgálatok kimutatták, hogy a pregabalin legyőzi a véres gátat egerekben, patkányokban és majmokban. A pregabalin patkányban is legyőzte a méhlepényt, és jelen volt a tejes egérben a szoptatáshoz. Emberben orálisan alkalmazva a pregabalin megoszlása körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kapcsolódik plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

Az emberi szervezetben a pregabalin metabolizmusa elhanyagolható mértékű. Egy adag radioaktív pregabalin bevétele után a vizeletben visszanyert sugárzás körülbelül 98%-a intakt pregabalin formájában van, amely nem metabolizálódik. A pregabalin N - metilációja a pregabalin egyik fő metabolikus anyaga, és jelen van a vizeletben, a gyógyszer körülbelül 0,9%-át teszi ki.

A preklinikai vizsgálatok során a pregabalin racemizálódik az S izomer r izomer formává történő átalakulásával.

Megszüntetés

A pregabalin ki van téve a vérből származó vérnek, ép, metabolizmus nélküli gyógyszerek formájában. A pregabalin átlagos eladási ideje 6,3 óra. A kregabalin plazma-clearance-e arányos a clearin clearance-ével. Ezért azoknál a betegeknél, akiknek a vesefunkciója csökkent vagy hemolízisben szenved, módosítani kell az adagot.

lineáris/nem lineáris

A pregabalin farmakokinetikája lineárisan az ajánlott dózistartományban van. A pregabalint szedő egyének farmakokinetikájában kicsi a különbség (

Szedés előtt Prega 100 Heterero kezelés Perifériás neuropátia kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni?

A Pregabalin étellel vagy anélkül is használható.

Adagolás

Adagolás 150-600 mg/nap, két vagy három részre osztva.

Neuralgia okozta fájdalom

A pregabalin-kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek reakciójától és toleranciájától függően az adag körülbelül 3-7 nap után napi 300 mg-ra emelhető, és szükség esetén a következő 7 nap után a maximális adag 600 mg/nap.

epilepszia

A pregabalin-kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek reakciójától és toleranciájától függően az adag 1 hét elteltével napi 300 mg-ra emelhető. Egy újabb hét elteltével a maximális napi 600 mg-os adagra emelkedhet.

Minden szorongásos állapot

A pregabalin-kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek reakciójától és toleranciájától függően az adag 1 hét elteltével napi 300 mg-ra emelhető. A következő 1 hét után az adag 450 mg/napra emelhető. A maximális adag 600 mg/nap, 1 hét után érhető el.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

15 g-ig terjedő túladagolás esetén nincsenek olyan káros reakciók, amelyeket előre nem jeleznek. A gyógyszer forgalomba hozatalát követően a pregabalin túladagolása esetén a leggyakoribb káros reakciók az alvás, zavartság, izgatottság, mindig kézi működtetés.

Kezelés

A pregabalin túladagolás kezelése magában foglalja az egész testet támogató intézkedéseket, és ha hemolízisre van szükség.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Prega 100 gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Immunrendszeri betegségek: Túlérzékenység, angioior, allergiás reakciók Zavaró idegrendszer: szédülés, szédülés, alvó csirke, mozgáshiány, légkondicionálás, szokatlan koordináció, remegés, kimerültség, memóriacsökkenés, gondolatra koncentrálási nehézség, paresztézia. Tűz. A következő jelenségeket észlelték: álmatlanság, fejfájás, hányinger, hasmenés, influenza szindróma, könnyen izgatottság, depresszió, fájdalom, izzadás és szédülés, szédülés. A betegeket a kezelés kezdetén tájékoztatni kell erről a problémáról.

A gyógyszer szedésének hosszú távú pregabalin-kezeléssel történő leállításának problémáját illetően nincs adat a kezelési időhöz és a pregabalin adagjához kapcsolódó abbahagyási tünetek megjelenésének és súlyosságának arányáról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Prega 100 gyógyszerek ellenjavallt túlérzékenységi területeken pregabalinnal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával.

Legyen óvatos, ha alkalmazza

A preklitikus eredményétől függően egyes cukorbetegek súlya megnövekszik, ha pregabalinnal kezelik, és módosítani kell a hipoglikémiás gyógyszer adagját. Túlérzékenységi reakciókról számoltak be a gyógyszer forgalomba hozatala után, beleértve a rendszeres eseteket is. A pregabalin szedését azonnal abba kell hagyni, amint az angioödémás tünetek, például az arc, a száj körül vagy a felső légutakban jelentkeznek.

A pregabalin-terápiát gyakran szédülés, szédülés és alvás kíséri, ami növelheti a sérülést (esést) okozó balesetek kockázatát az idősek populációjában. A gyógyszer forgalomba hozatala után is érkeznek jelentések az érzékelés elvesztésének, a zavartság, a mentális zavarok jelenségéről. Ezért a betegeket figyelmeztetni kell, hogy óvatosak legyenek a gyógyszer szedése során, amíg meg nem szokják a gyógyszer lehetséges hatásait.

A kontrollvizsgálatokban a pregabalinnal kezelt csoportban a homályos látású betegeknél magasabb az arány a placebóval kezelt csoportban, és a legtöbb esetben ez a jelenség a gyógyszeres kezelés abbahagyása nélkül megszűnik. A klinikai kutatási projektekben a tudományos tesztelés, a látásvesztés eseteinek aránya és a piaci változások aránya a pregabalinnal kezelt betegcsoportban magasabb, mint a placebóval kezelt csoportban. A szemvizsgálati teszt változásainak aránya azonban a placebo-csoportban magasabb, mint a gyógyszeres csoportban.

A gyógyszer forgalomba hozatalát követő tényleges kezelés során a látást érintő mellékhatásokról is érkeznek jelentések, amelyek többsége átmeneti homályos látásról vagy látási hatásokról szól. A pregabalin alkalmazásának abbahagyása megoldhatja vagy javíthatja ezeket a látási tüneteket. Veseelégtelenségről számoltak be, és ennek a mellékhatásnak a megszüntetésekor ez a mellékhatás megszűnik.

Jelenleg nincs elegendő adat azokról a jelenségekről, amelyek az epilepszia elleni szerek használatának abbahagyása, illetve e gyógyszerek pregabalinnal kombinált terápia alkalmazása esetén jelentkeznek, ha a görcsrohamok jól kontrolláltak ahhoz, hogy a kezelést csak pregabalinnal lehessen folytatni.

Ha rövid vagy hosszú távú pregabalin-kezelést alkalmaz, és abbahagyja a gyógyszer szedését, egyes betegeknél a leszokás tünetei jelentkezhetnek. Ezekben az esetekben a következő jelenségeket észlelték: álmatlanság, fejfájás, hányinger, hasmenés, influenza szindróma, könnyen izgatottság, depresszió, fájdalom, izzadás, szédülés, szédülés. A betegeket a kezelés kezdetén tájékoztatni kell erről a jelenségről.

A hosszan tartó gyógyszeres kezelésben részesülő betegek pregabalin-használatát illetően nincs adat a leszokási szindróma arányáról és a szindróma súlyosságáról, a gyógyszer alkalmazásának idejétől és az alkalmazott gyógyszertől. A gyógyszer forgalomba hozatala után egyes pregabalint szedő betegeknél pangásos szívelégtelenségről számoltak be.

Ezek a reakciók főként idősebb, szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél jelentkeznek, és a pregabalint neurológiai betegségek kezelésére használják. Ezért ezeknél a betegeknél a pregabalint nagyon óvatosan kell alkalmazni. A pregabalin használatának abbahagyása megoldhatja ezeket a mellékhatásokat.

Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek lapp-laktáz enzimhiány vagy a glükóz felszívódásának nehézsége miatt galaktóz intolerancia - galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

Gerincvelő elváltozások miatti központi idegrendszeri fájdalom, mellékhatások megjelenése általában, illetve a központi idegrendszerben jelentkező mellékhatások, különösen a csirke alvás fokozódásának jelensége. Ez azzal magyarázható, hogy hozzáadjuk az ebben az állapotban szükséges egyidejű gyógyszerek (például görcsoldók) hatását. Ezért a pregabalin felírásakor a fenti kórképben ki kell számítani a felírt orvosok számát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer mellékhatásokat okozhat, például homályos látást, szédülést, szédülést, csirkealvást, mozgászavart, légkondicionálást, szokatlan koordinációt, gondolatra koncentrálási nehézséget és szédülést. A betegeknek fel kell mérniük a gyógyszer hatásait, mielőtt elvégeznék ezeket a tevékenységeket.

terhesség

Nincsenek megfelelő és szigorúan ellenőrzött terhességi vizsgálatok. Terhesség alatt csak akkor alkalmazza a pregabalint, ha a várható előnyök meghaladják a terhesség kockázatát.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a pregabalin kiválasztódik-e az anyatejbe, de jelen van a Cai egér tejében. Mivel sok anyatej választódik ki, valamint a pregabalin biomassza potenciálja miatt állatkísérletekben, el kell dönteni, vagy az anya abbahagyja a szoptatást, vagy az anya abbahagyja a gyógyszer szedését, figyelembe véve a gyógyszer alkalmazásának fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A pregabalin főként érintetlenül ürül ki, nem metabolizálódik a vizelettel. Emberben a gyógyszer metabolizálódik, nagyon kicsi (a vizeletben használt gyógyszer kevesebb mint 2%-a metabolikus vegyületek formájában), nem gátolja más gyógyszerek metabolizmusát in vitro, és nem kötődik a plazmafehérjékhez. Ezért várható, hogy nem okoz farmakokinetikai kölcsönhatást más gyógyszerekkel, vagy nincs kitéve ilyen kölcsönhatásnak.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó, kerülje a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.