Pregabakib gyógyszer 100mg Kern neuropátia, epilepszia, általános szorongásos zavarok kezelésére felírt (6 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 14 tabletta dobozban
Specifikáció Pregabalin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 100 mg |
Felhasználások
javallatok
Pregabakern gyógyszeres kezelési javallatok a következő esetekben:
ATC-kód: N03AX16
A pregabalin hatóanyag a gamma-amino-vajsavhoz hasonló anyag || S) -3-(amino-metil)-5-metil-hexánsav].
Hatásmechanizmus
A pregabalin a központi idegrendszer elektromos hordozóvonalának egy alcsoportjához (A2-8 fehérje) kapcsolódik.
Klinikai hatékonyság és klinikai biztonság
Neurológiai fájdalom
A diabéteszes neuropátia tesztek eredményesnek bizonyultak. A drót vége a herpesz és a gerincvelő sérülése után. A hatást más típusú neuropátia esetén nem vizsgálták.
A pregabalint 10 kontrollos klinikai vizsgálatban tanulmányozták 13 hétig napi kétszeri adagolási móddal és 8 hétig napi háromszori adagolási móddal. Összességében a biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó adatok mindkét dózis esetében hasonlóak.
A 12 hétig tartó klinikai vizsgálatokban mind a perifériás, mind a központi idegfájdalmak esetében a fájdalomcsillapító hatás 1 hét után is megfigyelhető volt, és a kezelés alatt is fennmaradt.
A perifériás neuropátiát kontrolláló klinikai vizsgálatokban a pregabalinnal kezelt betegek 35%-a, a megdöbbent betegek 18%-a a fájdalom pontszámának 50%-ával javult. Azoknál a betegeknél, akik nem voltak álmosak, ezt a javulást a pregabalinnal kezelt betegek 33%-ánál és a placebót szedő betegek 18%-ánál figyelték meg. Álmos betegeknél ez az arány 48% a pregabalint szedő betegeknél és 16% azoknál a betegeknél, akik hamisítványt használnak.
A központi idegrendszer fájdalmát csökkentő klinikai vizsgálatok során a pregabalinnal kezelt betegek 22%-ánál és a placebóval kezelt betegek 7%-ánál a fájdalom pontszáma 50%-kal javult.
epilepszia
Kiegészítő kezelés:
A pregabalint 3 kontrollos klinikai vizsgálatban tanulmányozták 12 hétig, napi 2-szer vagy 3-szoros adagolási móddal. Összességében e két dózis biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó adatok hasonlóak.
Megfigyelték, hogy az epilepszia gyakorisága a kezelés első hetét követően csökkent.
Gyermek tantárgyak
A pregabalin hatékonyságát és biztonságosságát apák epilepsziás kezelésében 12 év alatti gyermekek és tinédzserek esetében nem igazolták. Egy farmakokinetikai vizsgálat során mellékhatásokat figyeltek meg, és a toleranciát 3 hónapos és 16 éves kor közötti (1 = 65) betegeknél észlelték, és a felnőtteknél tapasztalthoz hasonló helyi kezdődő rohamokkal. Egy álkontroll vizsgálat eredményét 12 Tuan's tuan 205 fiatal, 4-16 éves beteg bevonásával bővítették ki, hogy értékeljék a Pregabaln hatását és biztonságosságát, mint például a helyi kezdődő görcsrohamok kezelésére szolgáló kiegészítő kezelési terápia és nyílt biztonságossági kutatás 1 év alatt 54, 3 hónapos és 10 éves kor közötti epilepsziás betegen, azt mutatja, hogy gyakrabban figyeltek meg mellékhatásokat, mint azoknál, akiknél megfigyeltek. gyakrabban, mint azok, akiket gyakrabban figyeltek meg, mint a nagy kutatást végző embereket, gyakrabban figyeltek meg, mint a kutatókat tanulmányozók. Kinh.
A 12 hetes hamis kontrollvizsgálatban a gyermeknek 2,5 ng/ttkg/nap pregabalin (maximum 150 mg/nap), 10 mg/ttkg/nap pregabalin (maximum 600 mg/nap) vagy hamisítás javasolt. A készletben legalább 50%-kal csökkent tárgyak aránya az alapúthoz képest a 10 mg/ttkg/nap pregabalinnal kezelt alanyok 40,6%-a (P = 0,006 a placebóhoz képest), a 2,5 mg/kg/nap pregabalinnal kezelt alanyok 29,1%-a és a hamisítvány 0,2%-a (P = 0,28). felhasználók.Egység:
A pregabalint egy kontrollált klinikai vizsgálatban vizsgálták 56 hetes időszakon keresztül, naponta kétszer sátrakban. A pregabalin nem rosszabb, mint a lamotrigin. A pregabalin és a lamotrigin hasonlóan biztonságos és tolerálható.
Általános szorongásos zavarok
A pregabalint 6 kontrollvizsgálatban tanulmányozták egy hét alatt, egy idősekkel végzett 8 hetes vizsgálatban, valamint egy hosszú távú prevenciós kutatásban, valamint a kiújulás megelőzésének hosszú távú, 6 hónapos időszakában.
Az általános szorongásos zavarok tüneteinek a Harillon-depresszió értékelése (Ham-A) pontszáma által mutatott csökkenést az első hét után figyelték meg.
A kontroll klinikai vizsgálatokban (4-8 hetes periódusban a pregabalint szedő betegek 52%-a és a placebót szedő betegek 38%-a javította a teljes pontszám 50%-át a Hamilton-depresszió értékelési skáláján a kezelés elejétől a kezelés végéig).
A kontrollvizsgálatokban a pregabalinnal kezelt betegek aránya több szemzsírt észlelt, mint a hamis kezeléssel kezelt betegek aránya a legtöbb esetben a következő adaggal. A szemészeti tesztelés (beleértve a látásvizsgálatot, a hivatalos vizuális vizsgálatot és az expanziós szemvizsgálatot) több mint 3600 betegen, kontrollált klinikai vizsgálatokban. Ezeknél a betegeknél a pregabalinnal kezelt betegek 6,5%-ánál és a placebóval kezelt betegek 4,8%-ánál romlik a látás.
Látható változásokat a pregabalinnal kezelt betegek 12,4%-ánál és a placebóval kezelt betegek 11,7%-ánál észleltek. Alapvető változásokat a pregabalin-kezelésben részesülők 1,7%-ánál és a placebóval kezelt betegek 2,1%-ánál figyeltek meg.
Farmakokinetika
A pregabalin stabil farmakokinetikája egészséges önkénteseken, epilepsziás betegeken, akik epilepsziás gyógyszereket szed, és krónikus fájdalommal küzdő betegeken.
felszívódás
A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhesen iszik, a plazma csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el mind egyszeri, mind adagolt adagban
A pregabalin biokémiája körülbelül 90%, és az adagtól függ, ismételt trágyában a stabilitás 24-48 óra alatt érhető el. A pregabalin felszívódási sebessége csökken, ha étellel együtt használják, ami C-szinthez vezet, körülbelül 25-30%-kal csökken, és körülbelül 2,5 óra elteltével meghosszabbítja a fiúkat. A pregabalin és az élelmiszer használata azonban nem rendelkezik jelentős szitával a pregabalin felszívódására.Elosztás
A pregabalin látszólagos megoszlási térfogata orális alkalmazás után körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere
A pregabalin elhanyagolható mennyiségben van jelen az emberi szervezetben. A pregabalin radioaktív jelölése után. A vizeletben található pregabalin körülbelül 98%-a nem bizonyított formában. A pregabalin n-metilát származékai, a pregabalin fő metabolitjai a vizeletben találhatók, és a dózis körülbelül 0,9%-át teszik ki. A készpénzes vizsgálatokban nincs jele annak, hogy a ko-molekuláris pregabalin mirigyizomerré alakult volna
Megszüntetés
A pregabalin a keringési rendszerből főként az eredeti formában történő csata során történő kiválasztódásnak köszönhető. A pregabalin átlagos eladási ideje 6,3 óra. A plazma pregabalint és a vese clearance-ét a kreatinin clearance-szel arányosan hagyva.
Csökkent vesefunkciójú vagy vérzéses betegeknél az adag módosítása szükséges.
lineáris/nem lineáris
A pregabalin farmakokinetikája lineárisan a napi dózistartományon belül van.
A pregabalin mentális változó tartománya alacsony (
farmakokinetika speciális betegeknél
veseelégtelenség
A pregabalin-clearance arányos a kreatinin-clearance-el. Ezenkívül a pregabalin hatékonyan eltávolítható a plazmából a vérzésnek köszönhetően (4 órás vérzéses reakció után a pregabalin plazmakoncentrációja körülbelül 50%-kal csökkent). Mivel a vesén keresztül történő kiválasztódás a fő eliminációs cukor, csökkenteni kell a vesekárosodásban szenvedő betegek adagját, hogy hematómás betegeknél további adagot alkalmazzanak.
Májelégtelenség
Májelégtelenségben szenvedő betegeken nem végeztek specifikus vizsgálatokat. Because pregabalin is insignificant metabolized and excreted mainly through urine in the whole form, patients with hepatic failure have not changed significantly in plasma concentrations.
Gyermekek
A pregabalinfarmakokinetikáját epilepsziás betegeknél (1-23 hónapos korcsoport, 2-6 éves, 7-11 éves és 12-16 éves korcsoport) napi 2,5, 5, 10 és 15 mg/ttkg/nap dózisban értékelték egy farmakokinetikai vizsgálatban.
A pregabalin gyermekeknek éhgyomorra történő bevétele után általában az azonos plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő a teljes korcsoportban hasonló, és a gyógyszer bevétele után 0,5-2 órával következik be.
A pregabalin cmax és AUC paraméterei lineárisan nőnek a dózis növekedésével minden korcsoportban. Az AUC 30%-kal alacsonyabb a 30 kg alatti betegeknél a megnövekedett testtömeg miatt, ami 43%-kal változtatja meg ezekben a gyűrűkben a lécet a 230 kg-os betegekhez képest. A pregabalin végstádiumú értékesítési ideje körülbelül 3-4 óra a 6 éves kor közötti gyermekeknél és 4-6 óra a 7 éves vagy annál idősebb gyermekeknél. Az objektív farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy a kreatinin-clearance az orális pregabalin-clearance jelentős változója, a testtömeg pedig az orális pregabalin eloszlásának jelentős változója, és ezek az összefüggések hasonlóak gyermekek és felnőttek esetében.
A pregabalin farmakokinetikáját 3 hónaposnál fiatalabb betegeknél nem vizsgálták.
Idősek
A pregabalin clearance-e az életkor növekedésével csökken. Az orális pregabalin csökkenése nem függ a kreatinin relevanciájának csökkenésétől az életkor növekedésében.
Csökkenteni kell a pregabalin adagját az életkor miatti vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
szoptató nők
A 12 óránként alkalmazott 150 mg pregabalin (300 mg naponta) farmakokinetikáját 10 szoptató nőnél értékelték legalább 12 héttel a születés után. A szoptatás kevésbé vagy nem befolyásolja a pregabalin kinetikáját. A pregabalin kiválasztódik az anyatejbe, átlagosan stabil koncentrációban az anya plazmakoncentrációjának körülbelül 76%-a. A becslések szerint a csecsemők adagja az anyatejből származik (150 ml/ttkg/nap átlagos tejfogyasztást feltételezve), ha az anya 300 mg/nap pregabalint alkalmaz, illetve a 600 mg/nap maximális adag 0,31 vagy 0,62 mg/kg/nap. Ezek a becslések a teljes napi adag körülbelül 7%-át teszik ki, mg/kg-ban számítva.
Szedés előtt Pregabakib gyógyszer 100mg Kern neuropátia, epilepszia, általános szorongásos zavarok kezelésére felírt (6 buborékcsomagolás x 14 tabletta)
How to use Pregabalin hard capsules can be with or not with food. Dosage Dosage from 150 to 800 mg daily, divided into two or three times. Mental pain: Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily divided into two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300mg daily after 3-7 days, and if necessary, increase to a maximum dose of 600mg daily after 7 days. epilepsy: Pregabalin can be started at a dose of 150mg daily divided two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can increase to 300 ng daily after 1 week. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. General anxiety disorders: Dosage from 150 to 600mg per day is divided into two or three times. The necessity of treatment should be re -evaluated regularly. Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily. Based on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300mg daily after 1 week. The following week, the dose can be increased to 450mg daily. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. Stop using Pregabalin: According to the current clinical practice, if the pregabalin stops, it is recommended to be done gradually, at least 1 week, regardless of indications. Special subjects: Patients with renal failure: pragabalin is removed from the circulatory system mainly due to the excretion through the renal in the form of constant. Because pregabalin purification is proportional to creatinine purification, reducing the dose in patients with damaged kidney function must be specific according to the creatinine purification (CLCR, shown in Table 1, determined by using the following formula: CLCR (ml/min) = (1.23 x (140 - age (year) x is still heavy (kg)/creatinin serum (micromol/l) (x 0.85 for women). Pregabalin is effectively removed from plasma by dialysis (50% of 4 hours). For patients with dialysis, pregabalin dose daily should be adjusted based on kidney function. Besides daily dose, an additional dose should be used immediately every 4 hours after dialysis.Mellékhatások
A progabalinnal végzett klinikai vizsgálati programot több mint 8900 progabalint használó betegen végezték el, több mint 5600 hamis kettős vak tesztből. A nem kívánt hatásokat gyakran szédülés és álmosság jelenti. A nem kívánt hatások általában kicsik és közepesek. Az összes kontrollált vizsgálatban Ty Lo Ngung a nem kívánt hatások miatt szedett gyógyszereket a progabalint használó betegeknél 12%, a hamisítványt használó betegeknél pedig 5%. A pregabalin-csoport használatának abbahagyásához gyenge nemkívánatos hatások az arcbőr és az álmosság.
A mellékhatások nagyon gyakori gyakorisággal vannak felsorolva (≥ 1/10), gyakran 1/100 és
A felsorolt mellékhatások a lehetséges betegséggel és/vagy egyidejűleg alkalmazott gyógyszerkészítményekkel is kapcsolódhatnak.
A gerincvelő károsodása miatt kialakuló központi neuropátia kezelésében általában nőtt a mellékhatások aránya, a központi idegrendszer mellékhatásai és különösen az álmosság. Az alábbi listában dőlt betűkkel nyomtatott körözés során tapasztalt további reakciókról számoltunk be.
Fertőzések és paraziták:
immunrendszeri rendellenességek:
Központi idegrendszeri betegségek:
Szembetegségek:
A pregabalin hosszú távú felfüggesztésével kapcsolatban az adatok azt mutatják, hogy a abbahagyás tüneteinek gyakorisága és súlyossága összefügghet az adaggal.
Gyermekek
A pregabalin biztonságossági adatait két gyermekgyógyászati vizsgálatban figyelték meg (farmakokinetikai kutatás és tolerancia, n = 65; 1 év a nyitástól a biztonságossági kutatás szerint, n = 54) hasonlóak a felnőttekkel végzett vizsgálatokban tapasztaltakhoz.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
A pregabakib gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Vigyázat a
Cukorbeteg
A jelenlegi klinikai gyakorlatnak megfelelően egyes cukorbetegeknél, akiknél súlygyarapodás jelentkezik a pregabalinnal történő kezelés során, szükség lehet a hipoglikémiás gyógyszerek módosítására.
Túlérzékenységi reakció
Beszámoltak arról, hogy a túlérzékenységi reakciók gyógyszereinek forgalomba hozatala után fordulnak elő, beleértve a megfelelő eseteket is. A pregabalin szedését azonnal abba kell hagyni, ha angioödémás tünetek jelentkeznek, mint például az arc, a száj körül, a felső légutak eltakarása vagy duzzanat.
szédülés, álmosság, eszméletvesztés, rendellenesség, szellemi hanyatlás
A pregabalin-kezelés szédüléssel és álmossággal kapcsolatos, ami növelheti a baleseti (esési) sérülések megjelenését idős betegeknél. Beszámoltak arról, hogy a keringő gyógyszerek eszméletvesztése, zavartsága és szellemi hanyatlása után következtek be. Ezért tanácsos tanácsot adni a betegeknek, hogy legyenek óvatosak mindaddig, amíg fontosak nem lesznek a gyógyszer rejtett hatásaival kapcsolatban,
Vizuális hatások
A kontrolltesztekben a pregabalinnal kezelt betegeknél nagyobb arányban jelentettek nyitottságot, mint azoknál, akiket megtartottak, ezek a tünetek a legtöbb esetben megszűnnek a gyógyszeres kezelés folytatásakor. A látásvizsgálatokkal végzett klinikai vizsgálatok során a pregabalinnal kezelt betegek látása és látásváltozásai nagyobb arányban fordulnak elő a placebóval kezelt betegeknél.
A tapasztalatok szerint a gyógyszer keringése után a látásra gyakorolt káros reakciókról is beszámoltak, beleértve a látás elvesztését, homályos látást vagy egyéb látásváltozásokat, amelyek közül néhány csak múló. A Pregabalin shy képes megoldani vagy javítani a látási tüneteket.
veseelégtelenség
Veseelégtelenség eseteiről számoltak be, és egyes esetekben a Pregabali leállítása nem mutatja ennek a káros reakciónak a megfordulását.
Hagyja abba más epilepszia elleni gyógyszerekkel kombinálva.
Nem, annak ellenére, hogy az adatok más epilepszia elleni gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazását megszakítják, amint az epilepsziát a Pregabalnnal kombinált kezelésben kontrollálják, figyelembe kell venni, hogy a végső kezelés a pregabalin.
A abbahagyás tünetei
A pregabalin-kezelés rövid és hosszú távú leállítása után egyes betegeknél a abbahagyás tüneteit figyelték meg. A tüneteket említik: Alvó szemek, fejfájás, hányinger, szorongás, hasmenés, influenza szindróma, stressz, depresszió, fájdalom, görcsök, fokozott izzadás és szédülés. A betegeket a kezelés kezdetén értesíteni kell erről.
A pregabalin alatt vagy közvetlenül a pregabalin után görcsök, beleértve az epilepsziát, nagy rohamok fordulhatnak elő.
A pregabalin-kezelés hosszú távú abbahagyásával kapcsolatban az adatok azt mutatják, hogy a dohányzásról való leszokás tüneteinek gyakorisága és súlyossága összefügghet az adaggal.
SZÍV TITKOZÁSA
A polgármester köröztetése után jelentés érkezett néhány pregabalint szedő beteg pangásos szívelégtelenségéről. Ezek a hatások főként idős betegeknél fordulnak elő, akik szív- és érrendszeri károsodást szenvedtek, amikor pregabalint szedtek neurológiai betegség kezelésére. A pregabalint óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. A pregabalin megállók megoldhatják ezt a helyzetet.
Gerincvelő-károsodás miatti központi idegfájdalom kezelése
A gerincvelő károsodása által okozott központi idegfájdalom kezelésében általában megnőtt a mellékhatások aránya, és különösen a központi idegrendszert érintő mellékhatások, különösen az alvás. Ezek a mellékhatások a kapcsolódó tünetek kezelésére más gyógyszerekkel (például görcsoldókkal) való leállásnak tulajdoníthatók. Meg kell fontolni, amikor a férfiak Pregabalin ebben az esetben.
szándékok és öngyilkossági magatartások
Az öngyilkos magatartást epilepszia elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél jelentettek. A háborús kábítószerek és az üzlet nélküli véletlenszerű fogadási tanulmány szintén kimutatta a szándékok és az öngyilkossági magatartás enyhe növekedésének kockázatát. Ez a kockázati mechanizmus nem ismert, és a rendelkezésre álló adatok nem zárják ki a pregabalin miatti kockázatnövekedés lehetőségét.
Ezért a betegeknek figyelemmel kell kísérniük a szándékok és az öngyilkos viselkedés jeleit, ami megfelelő kezelésnek tekinthető. A betegeket ajánlani kell (és azoknak, akik orvosi tanácsot kérnek, ha szándékaik vagy öngyilkos viselkedésük jelei megjelennek.
A gyomor-bél traktus működésének bemutatása
A keringő gyógyszerek után számoltak be olyan mellékhatásokról, amelyek a gasztrointesztinális funkció károsodásával kapcsolatosak (például bélelzáródás, bélbénulás, székrekedés), amikor a pregabalint olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek székrekedést okozhatnak, például opioid fájdalomcsillapítókkal. A pregabalin opipiddel történő kombinálásakor mérlegelni kell a székrekedés megelőzésére irányuló intézkedéseket (különösen női és idős betegek esetében).
helytelen használat, használat vagy kábítószer-függőség
Helytelen használat, visszaélés és kábítószer-függőség eseteiről számoltak be. Szükséges olyan betegeknél lenni, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel, és a helytelen használat, abúzus vagy pregabalin-függőség (tolerancia, hegymászás, kábítószer-függőség) esetén a betegeket monitorozni kell.
Adminisztráció
Agybetegség eseteit jelentették, főként olyan betegeknél, akiknél agybetegséghez vezethet.
Laktóz intolerancia
Ez a termék laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ritka genetikai betegségben szenvedő, galaktóztoleranciában vagy a glükóz-galaktóz gyenge felszívódásában szenvedő betegek nem szedik ezt a gyógyszert.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A pregabalin kismértékben vagy mérsékelten befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, a pregabalin szédülést és álmosságot okozhat, és így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A betegeknek azt tanácsoljuk, hogy ne vezessenek gépjárművet, ne kezeljenek bonyolult gépeket és ne vegyenek részt más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amíg meg nem állapítják, hogy a gyógyszer befolyásolja-e e mozgások teljesítményét.
Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt
Mivel az emberre gyakorolt veszély nem ismert, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia azoknál a nőknél, akik valószínűleg teherbe esnek.
Terhes nők
Terhes nőknél nincs elegendő adat a pregabalinról.
Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak ki. A lehetséges kockázat emberekben nem ismert.
A pregabalint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az valóban szükséges (ha az anya előnyösebb, mint a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatok.
szoptató nők
A pregabalin kiválasztódik az anyatejbe. A pregabalin csecsemőkre gyakorolt hatása nem jól ismert. A szoptatás vagy a pregabalin-kezelés leállítása mellett kell döntenie, figyelembe véve a szoptatás előnyeit és az anya kezelésének előnyeit.
termékenység
Nincsenek klinikai adatok a pregabalinnak a nők termékenységére gyakorolt hatásáról.
Egy klinikai vizsgálatban a pregabalin hatékonyságának növelésére az egybeesés mozgásában, egészséges férfiakat alkalmaztak Pregabalint 600 mg/nap dózisban. 3 hónapos kezelés után nincs hatással a spermiumok mozgására
Egy Cai egereken végzett szaporodási vizsgálat káros reproduktív hatásokat mutat. A hím egerek termékenységének kutatása kimutatta a szaporodási hatást és a kedvezőtlen fejlődést. Ezeknek az eredményeknek a klinikai szerepe nem ismert.
Gyógyszerkölcsönhatás
mivel a pregabalin főként a vizelettel ürül feldolgozatlan formában, jelentéktelen mennyiségben metabolizálódik (a vizeletben talált dózis
Ennek megfelelően az in vivo vizsgálatokban a pregabalin és a fenitoin, a karbamazepin, a valproinsav és a lamotrigin között nincs kölcsönhatás klinikailag releváns iskolákkal. Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon vagy Ethanol. A kinetika elemzése azt mutatja, hogy az orális cukorbetegség, a diuretikumok, az inzulin, a fenobarbitál, a Tlagabin és a Topiramat kezelésének nincs jelentős klinikai hatása a pregabalin tisztítására.
Orális fogamzásgátlók noretisztern és/vagy etinil-ösztradiol
A pregabalin noretiszteronnal és/vagy etinilösztradiollal történő egyidejű alkalmazása nem befolyásolja ezen gyógyszerek stabil gyümölcsállapotának kinetikáját.
A gyógyszerek hatással vannak a központi idegrendszerre
A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazeparn hatását. A kontrollvizsgálatok során a pregabalinnal és oxikodonnal, lorazepammal vagy etanollal egyidejűleg orális adagok alkalmazása nem eredményez fontos szitaképeket a gőzölt tavakon. A keringés utáni tapasztalatok szerint légzési elégtelenségről és kómáról számoltak be a Pregabain és a központi idegrendszeri gátlók alkalmazásakor. Úgy tűnik, hogy a pragabalin fokozza a kognitív hanyatlást és a motoros funkciókat, amit általában az Oxycodon okoz.
Interakció és idősek
Idősebb önkénteseken nem végeztek speciális interaktív vizsgálatokat.Tárolás
Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- Circadin
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- IRONORM CAPSULES
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- NORIT 200MG
- ZANIDIP 20MG TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions