A Prelone 0,5 mg Phil jóindulatú prosztata hipertrófiában szenved (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Dutaszterid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dutaszterid	0,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A 0,5 mg-os Prelone gyógyszerek prosztata hipertrófia kezelése esetén javasoltak.

Farmakokikus

A dutaszterid egy 5-reduktáz kettős inhibitor. Gátolja az 1-es és 2-es típusú 5-reduktáz enzimeket, amelyek felelősek a tesztoszteron 5-dihidrotesztoszteronná (DHT) átalakításáért.

A DHT egy androgén, amely a fő szerepet játszik a prosztata hipertrófiában.

Farmakokinetikai farmakokinetika

A gyógyszer bevétele után 1-3 óra elteltével eléri a szérum csúcskoncentrációját, a biohasznosulás körülbelül 60%.

A dutaszterid erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

A dutaszteridet a citokróm P450 metabolizálja: a CYP3A4 és a CYP3A5, és a legtöbb metabolizmus formájában a széklettel ürül ki. Stabil állapotban a dutaszterid pazarlási ideje körülbelül 3-5 hét.

Szedés előtt A Prelone 0,5 mg Phil jóindulatú prosztata hipertrófiában szenved (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Prelone 0,5 mg-os gyógyszereket szájon át alkalmazzák. A Prelone 0,5 mg bevehető étkezés közben vagy anélkül. Ivás közben az egész tablettát le kell nyelni, a kapszulát ne rágja fel és ne nyissa ki, mert a gyógyszerben lévő összetevővel érintkezve irritálja a garat nyálkahártyáját.

Adagolás

Felnőttek (beleértve az időseket is):

A Prelone 0,5 mg problémás adagja 0,5 mg x 1 alkalommal/nap.

Bár a javulás korai stádiumban látható, legalább 6 hónapos kezelés szükséges a kielégítő kezelés eléréséhez. Időseknél nincs szükség az adag módosítására.

veseelégtelenség:

A dutaszterid dinamikus farmakokinetikájával kapcsolatban nem végeztek kutatást a veseelégtelenségről. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani a dutaszterid adagját.

Májelégtelenség:

Nem vizsgálták a májelégtelenségnek a dutaszterid dinamikus farmakokinetikájára gyakorolt hatását, ezért óvatosan kell alkalmazni enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Prelone 0,5 mg alkalmazása ellenjavallt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mivel a Prelone 0,5 mg-osnak nincs specifikus ellenszere, ezért a túladagolás gyanúja esetén tüneti kezelést és megfelelő támogató kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Ha 0,5 mg-os prelont használ, nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

tehetetlen.

A libidó változása (csökkenése).

magömlési rendellenességek.

Értesítse az orvost vagy a gyógyszerészt a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 0,5 mg Prelone gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A nők, a gyermekek és a gyermekek serdülőkorban vannak.

Óvatosan kell eljárni a használat során

a végbélen, valamint egyéb vizsgálatokon kell részt venni a prosztatarák kimutatására BPH-betegeknél a Prelone 0,5 mg-os szedésének megkezdése előtt, majd rendszeresen ellenőrizni kell.

A dutaszterid a bőrön keresztül felszívódik, így a nők, gyermekek és kiskorúak kerülik a törött kapszulákkal való érintkezést. Azonnal le kell mosni szappannal és vízzel, ha törött cisztának van kitéve.

A dutaszteridet nem vizsgálták májbetegségben szenvedő betegeknél. Óvatosnak kell lennie, ha enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza a dutaszteridet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A dutasterid farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságai alapján a Dutasteride-kezelés nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A dutaszterid ellenjavallt nők számára.

Szoptatási időszak

A dutaszterid ellenjavallt nők számára. Nem ismert, hogy a dutaszterid kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem.

Gyógyszerkölcsönhatás

A 0,5 mg Prelone és a CYP3A4 enzimgátlók (Ritonavir, Indinavir, Nefazodone, Itraconazole, Ketoconazole) hosszú távú kombinációja növelheti a Prelone 0,5 mg koncentrációját a szérumban. 5 több mint 5 mm. alfareduktáz. A 0,5 mg-os Prelone adag csökkentése azonban észrevehető mellékhatásokat okozhat.

Vegye figyelembe, hogy enzimgátlás esetén az értékesítési idő hosszabb lehet, és több mint 6 hónappal meghosszabbíthatja a kombinált kezelést, mielőtt új egyensúlyi állapotba kerülne.

Tárolás

Zárt dobozokban, szobahőmérsékleten (30 °C alatt) tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.