Premilin 75 mg Hasan kezelés helyi epilepszia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pregabalin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Pregabalin | 75 mg |
Felhasználások
Javallatok
Premilin 75 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Hatásmechanizmus
A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító gyógyszer.
A pregabalin szerkezete megegyezik a központi ideg gátló GABA-val, de nem kapcsolódik közvetlenül a GABAA-hoz, a GABAB-receptorhoz vagy a benzodiazepin-receptorhoz, nem fokozza a GABA-választ a tenyésztett idegsejteken, és nem változtatja meg a GABA-koncentrációt az egér agyában, nem befolyásolja a GABA regenerálódását, valamint a gabát. A tenyésztett neuronokon a pregabalin hosszú távú alkalmazása növeli a transzportfehérjék sűrűségét és növeli a GABA szállítási sebességét.
A pregabalin nagy affinitással kapcsolódik a központi idegszövethez az α2-Δ (az elektromos kalciumcsatorna egyik alegysége) pozíciójához. Bár a Pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, összefüggésbe hozható a Pregabalin fájdalom- és görcsoldó hatásával.
In vitro a pregabalin csökkenti a neurotranszmitterektől függő kalcium, például a glutamát, a noradrenalin, a kalcitoninnal rokon peptidek és a P-szabályozó gének felszabadulását, a kalciumcsatorna funkcionális szabályozásán keresztül.
A pregabalin nem blokkolja a nátriumcsatornát, nem működik együtt az ópiát receptorokkal, és nem változtatja meg a ciklooxigenáz enzim aktivitását.
A pregabalin nem működik együtt a szerotonin és dopamin receptorokkal, nem gátolja a dopamin, szerotonin vagy noradrenalin regenerációját.
farmakokinetikai absorpció
A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhesen iszik, a plazma csúcskoncentrációja az adag és a többszöri adag bevétele után 1 órán belül érhető el. A pregabalin orális biohasznosulása több mint 90%, és nem függ az adagtól. Az adag megismétlése után a stabil koncentráció 24-48 órán belül alakul ki. Az étkezés csökkenti a pregabalin felszívódását, aminek következtében a csúcskoncentráció körülbelül 25-30%-kal csökken, és a csúcskoncentráció elérésének ideje tovább tart, körülbelül 2,5 óra. Az étkezés nem befolyásolja a pregabalin felszívódásának szintjét, de ez klinikailag nem jelentős.
Elosztás
Preklinikai vizsgálatokban a pregabalint egereken és majmokon végzett vérgáttal mutatták ki. A pregabalin az egérben is átjut a placentán, és megtalálható az anyatejben. Emberben a pregabalin megoszlása körülbelül 0,56 l/kg bevétel után. A pregabalin nem kapcsolódik a plazmafehérjéhez.
Anyagcsere
A pregabalin emberben nem jelentős. 1 adag pregabalin bevétele után a radioaktív mennyiség körülbelül 98%-a változatlan formában található a vizeletben. A pregabalin n-metilezése a vizeletben található fő metabolit, körülbelül 0,9%. A fejlett klinikai vizsgálatok során az S izomerek formájából nem alakulnak át optikailag R izomerek.
Megszüntetés
A pregabalin főként a vesén keresztül választódik ki állandó formában. Az átlagos eladási idő 6,3 óra. A plazma-clearance és a vesék clearance-e kedvez a clearinin-clearance-nek. Károsodott vesefunkciójú vagy hemolízisben szenvedő betegeknél módosítani kell az adagot.
lineáris
A lineáris pregabalin farmakokinetikája az ajánlott dózistartományon belül. A különbségek dinamikusak az alacsony egyedek között (
Farmakokinetika speciális klinikai alanyokon
Faj: A pregabalin farmakokinetikája nem szignifikáns rassz szerint.
Nem: Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a pregabalin dinamikája nem különbözik szignifikánsan nemenként.
Idősek (65 év felett): A pregabalin clearance-e az életkor előrehaladtával csökken, ami alkalmas a kreatinin-clearance életkor szerinti csökkentésére. Csökkenteni kell az adagot károsodott vesefunkciójú időseknél.
Gyermekek: A pregabalin farmakokinetikáját epilepsziás betegekben (1-23 hónapos, 2-6 éves, 7-11 éves és 12-16 éves korcsoportokba osztva) 2,5-es adagokban értékelték; 5; 10 és 15 mg/ttkg/nap egy farmakokinetikai vizsgálatban és toleranciában.
A pregabalin bevétele után az idő eléri a csúcskoncentrációt minden azonos korcsoportban, és az ivás után 0,5-2 órával. A CMAX és AUC értéke minden korcsoportban növeli a koncentrációt. A 30 kg-os gyermekek csoportjában az AUC 30%-nál alacsonyabb, mivel a testtömeg növekszik, ami 43%-kal változtatja meg a clearance-t a 30 kg-os betegekhez képest.
A pregabalin félig kimerülési ideje átlagosan 3-4 óra ≤ 6 éves gyermekeknél és 4-6 óra 7 évesnél idősebb gyermekeknél. A farmakokinetikai elemzés azt mutatja, hogy a kreatinin-clearance a pregabalin-clearance kováltozója, a testtömeg a megoszlási térfogat kováltozója, és ez a korreláció azonos gyermekeknél és felnőtteknél.
A pregabalin farmakokinetikáját 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták.
Veseelégtelenség és hemolízis: A pregabalin-clearance arányos a kreatinin-clearance-szel. Ezenkívül a plazmában lévő pregabalin a hemolízis folyamatával is eliminálódik (4 órás hemolízis után a pregabalin plazmakoncentrációja körülbelül 50%-kal csökkent). Mivel a gyógyszer főként a vesén keresztül ürül ki, csökkenteni kell az adagot vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és hemolízis után az adagot kiegészíteni kell.
Májelégtelenség: Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs speciális farmakokinetikai teszt. Pregabalin is largely not metabolized and excreted mainly in urine in a constant form, so the liver failure does not significantly change pregabalin levels in plasma.
Lactating women: Evaluating pharmacological pharmacological more than 12 breastfeeding women (having been born at least 12 weeks) taking pregabalin dose of 150mg every 12 hours (300mg/day). A tejelválasztás nem befolyásolja a Pregabalin farmakokinetikáját.
A pregabalin stabilan, körülbelül 76%-os koncentrációban kiválasztódik az anyatejbe. A 300 mg/nap Pregabalint vagy 600 mg/nap maximális adagot használó anyától a tejből kapott újszülött pregabalin mennyisége (a csecsemő átlagos tejmennyisége 150 ml/ttkg/nap), ami 0,31 vagy 0,62 mg/ttkg/napnak felel meg, a teljes napi adag körülbelül 7%-a, mg/kg-on.Szedés előtt Premilin 75 mg Hasan kezelés helyi epilepszia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni?
A Premilin 75 mg gyógyszert szájon át alkalmazzák, napi 2-3 alkalomra osztva, étkezés közben is bevehető vagy nem.
Lassan csökkenteni kell a Pregabalin adagját legalább 1 hétig a gyógyszer abbahagyása előtt.
Az a fontos, hogy a betegek rendszeresen, ugyanabban az időben szedjenek gyógyszert a napok között.
A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.
Ne dobja a gyógyszereket a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Konzultáljon gyógyszerészével, hogyan hagyja abba a fel nem használt. Ezek az intézkedések segítik a környezet védelmét.
Adagolás
Felnőttek
epilepszia
Kezdő adag: 75 mg x 2-szer/nap.
Az egyes betegek toleranciájától és válaszreakciójától függően az adag 1 hét elteltével napi 300 mg-ra emelhető. A maximális adag 600 mg/nap-ra emelhető a következő hét után.
Disszeminált szorongásos zavarok
Kezdő adag: 75 mg x 2-szer/nap.
Lépésről lépésre növelheti az adagot heti 150 mg-mal legfeljebb napi 600 mg-ra, a beteg válaszától és toleranciájától függően. A kezelés szükségességét rendszeresen értékelni kell.
Neurológiai okok miatti fájdalom
Kezdő adag: 75 mg x 2-szer/nap.
Az egyes betegek toleranciájától és válaszreakciójától függően az adag 3-7 nap elteltével napi 300 mg-ra emelhető, és ha szükséges, a következő 7 nap elteltével a dózis napi maximum 600 mg-ra emelhető.
Fibrózis okozta fájdalom
Kezdő adag: 75 mg x 2-szer/nap.
Az egyes betegek toleranciájától és válaszreakciójától függően az adag napi 300 mg-ra emelhető, 2-szer elosztva 1 hét elteltével. Az adag szükség esetén 450 mg/nap-ra emelhető.
Speciális klinikai objektumok
Veseelégtelenségben és hemolízisben szenvedő betegek
Károsodott vesefunkciójú vagy a clearinin-clearance (CLCR) szerinti vérelválasztást kapó betegeknél az adagolás módosítása javasolt az alábbi táblázatban:
Clcr (ml/perc)
A Pregabalin teljes adagja (mg/nap)
Kezelési rend
Maximális adag
150
600 Naponta 2-3-szor osszuk el.
≥ 30 - 75
300 Naponta 2-3-szor osszuk el.
≥15 -
25 - 50 150 1 alkalommal/nap vagy 2-szer elosztva/nap.
25 75 1 alkalommal/nap.
100 Egyszeri adag*
A hemolízisben szenvedő betegeknek további 25-100 mg pregabalint kell kapniuk minden 4 órás kezelés után.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem módosítható az adag.
Gyermekek
A pregabalin biztonságosságát és hatásosságát 1 évesnél fiatalabb gyermekek és fiatalok (
Idősek (65 év felettiek)
szükség lehet a pregabalin adagjának csökkentésére idősek károsodott vesefunkciója miatt.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek
A pregabalin túladagolásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. A legmagasabb adagról 800 mg-ról számoltak be, amely klinikailag nem látott jelentős következményeket. Az értékesítés utáni adatok azt mutatják, hogy a Pregabalin túladagolásakor a legtöbb nemkívánatos hatás jelentkezik, beleértve az álmosságot, zavartságot, izgatottságot, nyugtalanságot. Epilepsziáról is beszámoltak. Néhány ritka esetben kóma is előfordul.
Hogyan kell kezelni
Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, hánytasson vagy gyomormosást okozzon, szükség esetén tartsa fenn a légutakat. Tüneti kezelés. Hematoparológia, ha indokolt (a pregabalin körülbelül 50%-a 4 óra alatt eliminálódik).
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha az emlékezés ideje közel van a következő adag beadásához, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a következő adag bevételét a szokásos módon. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Premilin 75 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
A leggyakoribb mellékhatásként szédülést és álmosságot (enyhe vagy közepes fokú) jelentettek. A kontrollvizsgálatokban a nem kívánt hatások miatti kezelési arány 12% a pregabalin-csoportban és 5% a placebo-csoportban.
A nemkívánatos hatásokat gyakoriság szerint különböztetjük meg: Nagyon gyakori (ADR ≥ 1/10), gyakori (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), ritkábban fordult elő (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), ritka (1/10000 ≤ ADR ≤ 1/10), nagyon ritka (1/10000 ≤ ADR ≤ ADR 000). Fertőzések és paraziták: Rhinitis - Torok (gyakori). Evala, allergiás reakciók (ritka). Anorexia, hipoglikémia (ritkán). Az illúzió, pánik, nyugtalanság, izgatottság, depresszió, depresszió, mániás, szeretnek agressziót okozni, hangulatot váltanak, személyiséget oldanak, nyelvi zavarokat, fokozzák a libidót, nem képesek orgazmusra, közömbösség (kevésbé gyakori). Feltételes reflexek (ritka). Légkondicionálás elvesztése, mozgáskombináció elvesztése, remegés, neurológiai károsodás miatti beszédzavarok, memóriavesztés, figyelemzavarok, rendellenességek, érzékelési zavarok, vesztibuláris zavarok, közömbösség (gyakori). Ájulás, kábítás, görcsroham, eszméletvesztés, izgatottság, diszfunkció, szédülés testhelyzet megváltoztatásakor, remegés szándékos mozgáskor, szemgolyó vibrációja, kognitív zavarok, mentális károsodás, reflexek, fokozott érzés, égő érzés, ízérzés elvesztése, gyengeség (kevésbé gyakori). Súlyos görcsrohamok, szaglási zavarok, csökkent fizikai aktivitás, nehezen olvasható (ritka).
Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
Premilin 75 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:
Óvintézkedések a
Feng shui használatakor:
A vénák életveszélyesek és akut légzési elégtelenséget jelenthetnek, amely sürgősségi kezelést igényel, amelyet a megfigyelési folyamat során jelentettek az első adag bevétele után, illetve a hosszú ideig pregabalinnal kezelt betegeknél. Azok a betegek, akik más gyógyszerrel összefüggő gyógyszert (angiotenzin enzim-gátlókat) szednek, növelhetik az angioödéma kockázatát.Túlérzékenységi reakció:
Értékesítés utáni jelentés készült a túlérzékenységi reakciókról, beleértve az angyalokat is. Azonnal hagyja abba a Pregabalin alkalmazását, ha angioödéma tüneteit észleli (például az arc, a száj körüli duzzanat, a felső légutak duzzanata).
Súlygyarapodás:
A pregabalin növeli a testtömeget a dózishoz és a gyógyszer időtartamához képest. A súlygyarapodás azonban nem függ a kezelés előtti testtömeg-indextől (BMI), a nemtől vagy az életkortól, és nem is az ödémától. Bár a rövid távú kutatások során az ellenőrzött súlygyarapodás nem párosul a vérnyomás jelentős klinikai változásaival, de a szív- és érrendszerre gyakorolt hosszú távú hatások nem tisztázottak. Ezenkívül a pregabalin nem veszíti el a vércukorszintet.
Cukorbetegek:
A klinikai valóságban előfordulhat, hogy egyes cukorbetegeknél, akiknél a pregabalin-kezelés során súlygyarapodás jelentkezik, módosítani kell az alkalmazott antidiabetikus gyógyszereket.
veseelégtelenség:
Veseelégtelenség eseteiről számoltak be pregabalin-kezelés során, egyes esetekben ez a hatás a gyógyszer alkalmazásának abbahagyásával visszafordítható.
A SZÍV TITKOZÁSA:
Értékesítés utáni jelentések érkeztek a vérzéses szívelégtelenség hatásáról egyes pregabalinnal kezelt betegeknél, különösen szív- és érrendszeri betegségben szenvedő időseknél, akik pregabalint alkalmaznak a neurológiai okok miatti fájdalom kezelésére. Ez a hatás elveszhet, ha abbahagyja a gyógyszer alkalmazását. Legyen óvatos, ha ezeknél a betegeknél pregabalint alkalmaz.
Gondolkodás és öngyilkos viselkedés:
Egyes indikációkban epilepszia elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél számoltak be gondolkodásról és öngyilkos viselkedésről. Az epilepszia elleni gyógyszerekkel végzett placebuild kontrollal végzett véletlenszerű vizsgálatok metaanalízise szintén az öngyilkossági gondolatok és viselkedések kockázatának enyhe növekedését mutatja. Ennek a kockázatnak a mechanizmusa nem ismert, és a rendelkezésre álló adatok nem zárják ki ennek a kockázatnak a lehetőségét a Pregabalin alkalmazása során. Ezért a betegeket szorosan ellenőrizni kell a depresszió, az öngyilkosságra való hajlam, a kezelési folyamat során fellépő kóros viselkedés miatt, és azonnal értesíteni kell az orvost, amint a fenti jelek megjelennek.
befolyásolja a központi idegrendszert (szédülés, álmosság, eszméletvesztés, zavartság, mentális károsodás):
A pregabalin szédülést és álmosságot okozhat, növelve a váratlan balesetek (esések) kockázatát időseknél. Az értékesítés utáni jelentések eszméletvesztést, zavartságot, szellemi károsodást okozhatnak. A betegeket óvatosan figyelmeztetni kell, amíg meg nem szokják a gyógyszer nemkívánatos hatásait.
Vizuális hatások:
A kontrollvizsgálatokban a pregabalinnal kezelt betegeknél nagyobb volt az elmosódások aránya, mint a placebóval kezelt betegeknél. A szemvizsgálatok során végzett klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a pregabalin sasok betegcsoportjában sokkal nagyobb a látáscsökkenés és a piaci változás mértéke a placebóhoz képest, a szemformázó üvegcsere aránya magasabb, mint a placebóé. Beszámoltak a látást érintő nemkívánatos hatásokról (látásvesztés, homályos látás, a szem érzékenységének egyéb változásai), számos légies megnyilvánulási tünetről és a Pregabalin-kezelés abbahagyásakor javuló tünetekről.
Hagyja abba az együttműködést más epilepszia elleni gyógyszerekkel:
Nincs elegendő adat más epilepszia elleni szerek pregabalinnal kombinált koordinációs sémában történő alkalmazásáról ahhoz, hogy egyszeri pregabalin-terápiára váltsanak, ha a roham kontrollált.
Cet szindróma:
A pregabalin-kezelés leállítása után a gyógyszerszuszpenzió tünetei jelentkezhetnek, mint például álmatlanság, fejfájás, hányinger, fáradtság, hasmenés, influenza szindróma, idegi feszültség, depresszió, fájdalom, görcsrohamok, verejtékezés, szédülés (a gyógyszerfüggőségre utaló jelek). A fenti problémáról a beteget a terápia kezdetén értesíteni kell. A görcsrohamok, beleértve az epilepsziát és a nagy rohamokat, a pregabalin szedésének abbahagyása alatt és közvetlenül azt követően is előfordulhatnak. A hosszú távú kezelés során hagyja abba a pregabalin alkalmazását, az adatok azt mutatják, hogy a leszokási szindróma aránya és súlyossága összefüggésben lehet az adaggal. A Pregabalin adagjának csökkentése 1 hétről.
Gerincvelősérülés miatti központi idegfájdalom kezelésekor:
A nemkívánatos hatások aránya általában, a központi idegrendszerre és különösen az álmosság fokozódása lehet az alkalmazott gyógyszer járulékos hatása és az állapot szükséges feltétele (például görcsösség). A pregabalin alkalmazásakor figyelembe kell venni.
Csökkentse a gyomor-bélrendszer működését:
Az értékesítés utáni jelentések az emésztőrendszer alsó részének működésének csökkenéséről számoltak be (bélrendszeri elzáródás, bélbénulás, székrekedés), amikor a Pregabalint olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek székrekedést okozhatnak (opioid fájdalomcsillapító). A fenti gyógyszerek kombinálásakor szükség lehet a székrekedés megelőzésére, különösen nőbetegeknél és időseknél.
Visszaélés és kábítószer-függőség:
Visszaélés és kábítószer-függőség eseteiről számoltak be. Az óvintézkedéseket körültekintően kell megtenni azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel, és figyelemmel kell kísérni a visszaélés vagy a kábítószer-függőség tüneteit (például zsírosodás, növekvő dózis vagy kábítószer-keresés).
Tenyésztés:
Beszámoltak agyvihar eseteiről, főként olyan betegeknél, akiknél fennáll a potenciális agybetegség kockázata.
Rendben:
A Premilin 75 mg készítmények laktóz segédanyagokat tartalmaznak, ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban nem használhatják ezt a gyógyszert.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A pregabalin szédülést és álmosságot okozhat, ami kis mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.
Terhesség
Terhes nőkön nincs megfelelő adat a pregabalinnal kapcsolatban. Az embereknél fennálló lehetséges kockázat nem ismert. Ezért a pregabalint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az valóban szükséges (az előnyök meghaladják az anyát a magzat potenciális kockázatával szemben). Hatékony fogamzásgátlás alkalmazása olyan nőbetegeknél, akik a gyógyszeres kezelés alatt teherbe eshetnek.
Szoptatási időszak
A pregabalin kiválasztódik az anyatejbe. A pregabalin csecsemőkre/kisgyermekekre gyakorolt hatása nem ismert. Figyelembe kell venni a szoptatás előnyeit a gyermekek számára, és a kezelés előnyeit annak az anyának, aki úgy döntött, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abbahagyja a gyógyszer alkalmazását.
Gyógyszerkölcsönhatások
Mivel a pregabalin főként a vizelettel választódik ki nem befejezett, elhanyagolható mennyiségű metabolikus formában (a vizeletben metabolikus formában található adag
In vivo kutatás és farmakokinetikai elemzés:
Az in vivo vizsgálatokban nincs klinikai farmakokinetikai kölcsönhatás pregabalin és fenitoin, karbamazepin, valproinsav, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxikodon vagy etanol között. A farmakokinetikai elemzés azt is mutatja, hogy a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (gliburid, inzulin, metformin), diuretikumok (Furosemid), fenobarbitál, tiagabin és topiramat szintén nem gyakorolnak jelentős klinikai hatást a pregabalin clearance-ére.
Orális fogamzásgátlók, noretiszteron és/vagy etinilösztradiol:
Egyidejű alkalmazása A pregabalin orális fogamzásgátlókkal, orális noretiszteronnal és/vagy etinilösztradiollal nem befolyásolja mindkét anyag stabil farmakodinámiás állapotát.
A gyógyszerek hatással vannak a központi idegrendszerre:
A pregabalin fokozhatja az etanol és a lorazepam hatását. Kontroll klinikai vizsgálatokban a pregabalin többszöri adagjának Oxycodonnal, Lorazepammal vagy etanollal kombinációban történő alkalmazása nem okoz klinikailag jelentős hatást a légzőrendszerre. Az értékesítés utáni adatok légzési elégtelenséget és kómát mutatnak pregabalinnal és központi neurológiai gátlókkal kezelt betegeknél.
A pregabalin növeli az oxikodon kognitív és motoros funkcióit csökkentő képességét. Idős önkénteseken nem végeztek külön farmakokinetikai kölcsönhatásokat. A gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos vizsgálatokat csak felnőtteknél végezték.
Tárolás
száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten. Kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- Eliquis
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- Zinforo
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions