Premilin 75mg Hasan Treatment รักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
พรีกาบาลิน75มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยาพรีมิลิน 75 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • โรคลมบ้าหมู: พรีกาบาลินสนับสนุนการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ หรือไม่ใช้ร่วมกับธุรกรรมทุติยภูมิในผู้ใหญ่ พื้นที่

    กลไกการออกฤทธิ์

    พรีกาบาลินเป็นยาป้องกันการชักและยาแก้ปวด

    พรีกาบาลินมีโครงสร้างเดียวกันกับสารยับยั้งเส้นประสาทส่วนกลาง GABA แต่ไม่ได้เกาะติดโดยตรงกับ GABAA, ตัวรับ GABAB หรือตัวรับของเบนโซไดอะซีพีน ไม่เพิ่มการตอบสนองของ GABAA ต่อเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง และไม่เปลี่ยนความเข้มข้นของ GABA ในสมองของเมาส์ ไม่ส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัวของ GABA เช่นเดียวกับกาบา สำหรับเซลล์ประสาทที่เพาะเลี้ยง การใช้พรีกาบาลินในระยะยาวจะเพิ่มความหนาแน่นของโปรตีนในการขนส่ง และเพิ่มความเร็วในการขนส่งของ GABA

    พรีกาบาลินเกาะติดกับเนื้อเยื่อเส้นประสาทส่วนกลางโดยมีความสัมพันธ์สูงที่ตำแหน่ง α2-Δ (หน่วยย่อยของช่องแคลเซียมทางไฟฟ้า) แม้ว่ากลไกที่แน่นอนของพรีกาบาลินยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่อาจเกี่ยวข้องกับความเจ็บปวดของพรีกาบาลินและฤทธิ์ป้องกันการชัก

    ในหลอดทดลอง พรีกาบาลินช่วยลดการปล่อยแคลเซียมที่ขึ้นอยู่กับสารสื่อประสาท เช่น กลูตาแมต นอเรพิเนฟริน เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับแคลซิโทนินและยีนควบคุม P โดยสามารถผ่านการควบคุมการทำงานของช่องแคลเซียม

    พรีกาบาลินไม่ปิดกั้นช่องโซเดียม ไม่ทำงานกับตัวรับฝิ่น และไม่เปลี่ยนการทำงานของเอนไซม์ไซโคลออกซีจีเนส

    พรีกาบาลินไม่ทำงานกับเซโรโทนินและตัวรับโดปามีน ไม่ยับยั้งการสร้างโดปามีน เซโรโทนิน หรือนอร์อะดรีนาลิน

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่มขณะหิว โดยความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาและหลายครั้ง การดูดซึมของยาพรีกาบาลินทางปากมีมากกว่า 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา หลังจากให้ยาซ้ำ จะมีความเข้มข้นคงที่ภายใน 24 - 48 ชั่วโมง อาหารช่วยลดอัตราการดูดซึมพรีกาบาลินส่งผลให้ความเข้มข้นสูงสุดลดลงประมาณ 25-30% และเวลาที่ความเข้มข้นสูงสุดจะคงอยู่นานกว่าประมาณ 2.5 ชั่วโมง อาหารไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึมของพรีกาบาลิน แต่ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

    การกระจาย

    ในการศึกษาพรีคลินิก พบว่าพรีกาบาลินมีอุปสรรคในเลือดในหนูและลิง พรีกาบาลินยังผ่านรกในหนูและพบได้ในน้ำนมแม่ ในมนุษย์ การกระจายตัวของพรีกาบาลินหลังจากรับประทานประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา

    การเผาผลาญอาหาร

    พรีกาบาลินไม่มีนัยสำคัญในมนุษย์ หลังจากรับประทานรังสีพรีกาบาลินที่ทำเครื่องหมายไว้ 1 โดส ประมาณ 98% ของปริมาณกัมมันตภาพรังสีที่พบในปัสสาวะจะอยู่ในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลง n-methylization ของ Pregabalin เป็นสารหลักที่พบในปัสสาวะประมาณ 0.9% ในการศึกษาทางคลินิกขั้นสูง ไม่มีการแปลงเชิงแสงจากรูปแบบของไอโซเมอร์ S ไปเป็นไอโซเมอร์ R

    การกำจัด

    พรีกาบาลินถูกขับออกทางไตเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบคงที่ เวลาขายเฉลี่ยคือ 6.3 ชั่วโมง การกวาดล้างของพลาสมาและการกวาดล้างของไตเป็นผลดีต่อการกวาดล้างของเคลียร์นินีน จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตหรือผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

    เชิงเส้น

    เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินเชิงเส้นภายในช่วงขนาดยาที่แนะนำ ความแตกต่างมีพลวัตระหว่างบุคคลระดับต่ำ (

    เภสัชจลนศาสตร์ในวิชาทางคลินิกพิเศษ

    เชื้อชาติ: การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินไม่มีนัยสำคัญตามเชื้อชาติ

    เพศ: การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของพรีกาบาลินไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญตามเพศ

    ผู้สูงอายุ (> 65 ปี): การกวาดล้างของ Pregabalin มีแนวโน้มที่จะลดลงเมื่ออายุเพิ่มขึ้น เหมาะสำหรับการลดการกวาดล้างของ Creatinine ตามอายุ จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้สูงอายุที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต

    เด็ก: เภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินได้รับการประเมินในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู (แบ่งออกเป็นกลุ่มอายุ: 1 - 23 เดือน, 2 - 6 ปี, 7 - 11 ปี และ 12 - 16 ปี) ในขนาด 2.5; 5; 10 และ 15 มก./กก./วัน ในการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์และความทนทาน

    หลังจากรับประทานพรีกาบาลิน เวลาจะถึงความเข้มข้นสูงสุดในกลุ่มอายุเดียวกันทั้งหมด และระหว่าง 0.5 - 2 ชั่วโมงหลังดื่ม ค่า CMAX และ AUC จะเพิ่มความเข้มข้นในทุกกลุ่มอายุ AUC ในกลุ่มเด็กที่มีน้ำหนัก 30 กก. ต่ำกว่า 30% เนื่องจากน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น เปลี่ยนระยะห่าง 43% เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก 30 กก.

    เวลากึ่งไอเสียของพรีกาบาลินเฉลี่ยตั้งแต่ 3-4 ชั่วโมงในเด็กอายุ ≤ 6 ปี และ 4-6 ชั่วโมงในเด็กอายุ ≥ 7 ปี การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์แสดงให้เห็นว่าการกวาดล้างครีเอตินีนเป็นตัวแปรร่วมของการกวาดล้างพรีกาบาลิน น้ำหนักตัวเป็นตัวแปรร่วมของปริมาตรการกระจาย และความสัมพันธ์นี้จะเหมือนกันในเด็กและผู้ใหญ่

    ยังไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลินในเด็กอายุ

    ไตวายและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก: การล้างพรีกาบาลินเป็นสัดส่วนกับการล้างครีเอตินีน นอกจากนี้ พรีกาบาลินในพลาสมายังถูกกำจัดโดยกระบวนการภาวะเม็ดเลือดแดงแตก (หลังจาก 4 ชั่วโมงของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ความเข้มข้นของพรีกาบาลินในพลาสมาลดลงประมาณ 50%) เนื่องจากยาถูกขับออกทางไตเป็นหลัก จึงจำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตและเสริมขนาดยาหลังภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

    ตับวาย: ไม่มีการทดสอบทางเภสัชจลนศาสตร์เฉพาะทางในผู้ป่วยตับวาย พรีกาบาลินส่วนใหญ่ไม่ได้รับการเผาผลาญและถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปแบบคงที่ ดังนั้นความล้มเหลวของตับจึงไม่เปลี่ยนระดับพรีกาบาลินในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ

    สตรีให้นมบุตร: การประเมินทางเภสัชวิทยาทางเภสัชวิทยา สตรีที่ให้นมบุตรมากกว่า 12 ราย (เกิดมาอย่างน้อย 12 สัปดาห์) รับประทานพรีกาบาลินในขนาด 150 มก. ทุก 12 ชั่วโมง (300 มก./วัน) การหลั่งน้ำนมไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของพรีกาบาลิน

    พรีกาบาลินถูกขับออกมาในน้ำนมแม่โดยมีความเข้มข้นคงที่ประมาณ 76% ปริมาณพรีกาบาลินทารกแรกเกิดที่ได้รับจากนม (ปริมาณนมเฉลี่ยสำหรับทารกที่ใช้คือ 150 มล./กก./วัน) ของมารดาที่ใช้พรีกาบาลิน 300 มก./วัน หรือปริมาณสูงสุดที่ 600 มก./วัน เทียบเท่ากับ 0.31 หรือ 0.62 มก./กก./วัน หรือประมาณ 7% ของขนาดยาทั้งหมดที่ใช้ในแต่ละวัน ในหน่วยมก./กก.
  • ก่อนรับประทาน Premilin 75mg Hasan Treatment รักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยาพรีมิลิน 75 มก. ใช้รับประทาน แบ่งเป็น 2-3 ครั้งต่อวัน สามารถรับประทานร่วมกับมื้ออาหารได้หรือไม่

    จำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินอย่างช้าๆ เป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนที่จะหยุดยา

    สิ่งสำคัญคือผู้ป่วยควรรับประทานยาเป็นประจำในเวลาเดียวกันระหว่างวัน

    ไม่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาหลังการใช้

    ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือขยะในครัวเรือน ปรึกษาเภสัชกรถึงวิธีการเลิกใช้โดยไม่ได้ใช้ มาตรการเหล่านี้จะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่

    โรคลมบ้าหมู

    ขนาดเริ่มต้น: 75 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

    ขึ้นอยู่กับความทนทานและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังจาก 1 สัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาสูงสุดเป็น 600 มก./วัน หลังจากสัปดาห์หน้า

    โรควิตกกังวลที่แพร่กระจาย

    ขนาดเริ่มต้น: 75 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

    สามารถเพิ่มขนาดยาทีละขั้นตอน 150 มก./สัปดาห์ จนถึงสูงสุด 600 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วย ควรประเมินความจำเป็นในการรักษาอย่างสม่ำเสมอ

    ความเจ็บปวดเนื่องจากสาเหตุทางระบบประสาท

    ขนาดเริ่มต้น: 75 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

    ขึ้นอยู่กับความทนทานและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน หลังจาก 3-7 วัน และหากจำเป็น อาจเพิ่มขนาดยาสูงสุด 600 มก./วัน หลังจาก 7 วันถัดไป

    ความเจ็บปวดเนื่องจากการพังผืด

    ขนาดเริ่มต้น: 75 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

    ขึ้นอยู่กับความทนทานและการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน แบ่ง 2 ครั้งต่อวันหลังจาก 1 สัปดาห์ สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 450 มก./วัน หากจำเป็น

    วัตถุประสงค์ทางคลินิกพิเศษ

    ผู้ป่วยไตวายและผู้ป่วยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

    แนะนำให้ปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตหรือได้รับการแยกเลือดตามการกวาดล้างเคลียร์นินีน (CLCR) ในตารางต่อไปนี้:

    Ccr (มล./นาที)

    ปริมาณรวมของพรีกาบาลิน (มก./วัน)

    รูปแบบการรักษา

    ปริมาณสูงสุด

    150

    600

    แบ่ง 2-3 ครั้งต่อวัน

    ≥ 30 -

    75

    300

    แบ่ง 2-3 ครั้งต่อวัน

    ≥15 -

    25 - 50

    150

    1 ครั้ง/วัน หรือ แบ่ง 2 ครั้ง/วัน

    25

    75

    1 ครั้ง/วัน

    100

    ครั้งเดียว*

    ผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกควรได้รับยาพรีกาบาลินในขนาด 25 - 100 มก. เพิ่มเติมทันทีหลังจากแต่ละเซสชัน 4 ชั่วโมง

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

    เด็ก

    ยังไม่มีการกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาพรีกาบาลินกับเด็กอายุ

    ผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)

    อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินเนื่องจากการทำงานของไตบกพร่องในผู้สูงอายุ

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    อาการ

    ประสบการณ์การใช้ยา Pregabalin เกินขนาดมีจำกัด มีรายงานว่าปริมาณสูงสุดคือ 800 มก. โดยไม่เห็นผลกระทบที่มีนัยสำคัญทางคลินิก ข้อมูลหลังการขายแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดเมื่อใช้ยาพรีกาบาลินเกินขนาด รวมถึงอาการง่วงซึม สับสน กระสับกระส่าย กระวนกระวายใจ มีรายงานโรคลมบ้าหมูด้วย In some rare cases, there is also a coma.

    วิธีจัดการ

    ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ หากมีการระบุ ให้ทำให้อาเจียนหรือล้างกระเพาะ รักษาทางเดินหายใจหากจำเป็น การรักษาตามอาการ พยาธิวิทยาทางโลหิตวิทยา หากมีการระบุ (การกำจัดพรีกาบาลินจะอยู่ที่ประมาณ 50% ใน 4 ชั่วโมง)

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? หากเวลาที่จำได้ใกล้เคียงกับเวลารับประทานยาครั้งถัดไป ให้ข้ามยาที่ลืมไปและรับประทานยามื้อต่อไปตามปกติ อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ พรีมิลิน 75 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดได้รับการรายงานว่ามีอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน (ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง) ในการศึกษาแบบควบคุม อัตราการรักษาเนื่องจากผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์คือ 12% ในกลุ่มพรีกาบาลิน และ 5% ในกลุ่มยาหลอก

    ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์แยกตามความถี่: พบบ่อยมาก (ADR ≥ 1/10), พบบ่อย (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), พบน้อย (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), พบน้อย (1/10000 ≤ ADR ≤ 1/1000), พบน้อยมาก (ADR การติดเชื้อและปรสิต: โรคจมูกอักเสบ - คอ (พบบ่อย) Evala อาการแพ้ (หายาก) อาการเบื่ออาหารภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ไม่ค่อย) ภาพลวงตา ตื่นตระหนก กระวนกระวายใจ กระวนกระวายใจ ซึมเศร้า ซึมเศร้า คลั่งไคล้ ชอบทำให้เกิดความก้าวร้าว เปลี่ยนอารมณ์ ละลายบุคลิกภาพ ความผิดปกติทางภาษา เพิ่มความใคร่ ไม่มีความสามารถในการบรรลุจุดสุดยอด เฉยเมย (พบน้อย) ปฏิกิริยาตอบสนองแบบมีเงื่อนไข (หายาก) การสูญเสียเครื่องปรับอากาศ, การสูญเสียการเคลื่อนไหวร่วมกัน, อาการสั่น, ความผิดปกติของคำพูดเนื่องจากความเสียหายทางระบบประสาท, การสูญเสียความทรงจำ, ความผิดปกติของความสนใจ, ความผิดปกติ, ความรู้สึกลดลง, ความผิดปกติของขนถ่าย, ความเฉยเมย (ทั่วไป) เป็นลม, น่าทึ่ง, ชัก, หมดสติ, กระสับกระส่าย, ผิดปกติ, เวียนศีรษะเมื่อเปลี่ยนท่าทาง, ตัวสั่นเมื่อเคลื่อนไหวโดยเจตนา, การสั่นสะเทือนของลูกตา, ความผิดปกติทางสติปัญญา, ความบกพร่องทางจิต, ปฏิกิริยาตอบสนอง, ความรู้สึกเพิ่มขึ้น, ความรู้สึกแสบร้อน, การสูญเสียรสชาติ, ความอ่อนแอ (พบได้น้อยกว่า) อาการชักอย่างรุนแรง ความผิดปกติของการดมกลิ่น การออกกำลังกายลดลง อ่านยาก (หายาก)

  • ตา: มองเห็นไม่ชัด แต่ (ทั่วไป) ลดการมองเห็นบริเวณรอบข้าง, ความผิดปกติ, บวมของดวงตา, ​​ทำให้ตลาดแคบลง, ลดการมองเห็น, ปวดตา, ซึมเศร้าในการมองเห็น, ตาแคบ, ตาแห้ง, เพิ่มน้ำตา, ระคายเคืองตา (หายาก) Loss of vision, corneal inflammation, vibrating, changing the feeling of 3 -dimensional space, stretching magnetic field, squint, dazzling (rare).
  • หูและน่าหลงใหล: อาการวิงเวียนศีรษะ (ธรรมดา) ไวต่อเสียง (ไม่ค่อย)
  • หัวใจ: หัวใจเต้นเร็ว, บล็อก atrioventricular ระดับ 1, จังหวะไซนัสช้า, หัวใจล้มเหลว (ไม่ค่อยพบ) ขยายช่วง QT, ไซนัสอิศวร, จังหวะไซนัส (หายาก)
  • หลอดเลือด : ความดันโลหิตสูง ลดความดันโลหิต ร้อน แดง เย็น (ไม่ค่อยพบ)
  • ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, เลือดกำเดาไหล, ไอ, คัดจมูก, โรคจมูกอักเสบ, กรน, จมูกแห้ง (ไม่ค่อยพบ) อาการบวมน้ำที่ปอด, สำลักในลำคอ (หายาก)
  • ระบบย่อยอาหาร: อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องผูก, ท้องร่วง, ท้องอืด, ท้องอืด, ปากแห้ง (เป็นเรื่องปกติ) กรดไหลย้อน น้ำลายไหลมากขึ้น ลดความรู้สึกในปาก (ไม่ค่อยพบ) น้ำในช่องท้อง, ตับอ่อนอักเสบ, ลิ้นบวม, ลำบาก (หายาก)
  • ตับ-น้ำดี : เพิ่มเอนไซม์ตับ (หายาก) Jaundice (rare). ตับวาย, ตับอักเสบ (หายากมาก) ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น, ลมพิษ, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, คัน (หายาก) Stevens-Johnson syndrome เหงื่อเย็น (หายาก) ข้อบวม ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อกระตุก ปวดคอ ตึง (หายาก) กล้ามเนื้อโครงร่าง (หายาก)
  • ไตและปัสสาวะ: ปัสสาวะเล็ด, ปัสสาวะลำบาก (ไม่ค่อยพบ) ไตวาย, ขับปัสสาวะ, การเก็บปัสสาวะ (หายาก)
  • Reproductive and breast system: erectile dysfunction (common). ฟังก์ชั่นทางเพศบกพร่อง, การหลั่งช้า, มีประจำเดือน, เจ็บเต้านม (หายาก) ประจำเดือน คัดเต้านม หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย (หายาก) อาการบวมน้ำแพร่กระจาย, ใบหน้า, แน่นหน้าอก, ปวด, มีไข้, กระหายน้ำ, หนาวสั่น, อ่อนแรง (ไม่ค่อยมี)
  • การทดสอบ: น้ำหนักที่เพิ่มขึ้น (ทั่วไป) Hypergly เพิ่มครีเอตินินในเลือด, น้ำตาลในเลือดสูง, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ภาวะไขมันในเลือดสูง, ภาวะโพแทสเซียมต่ำ, การลดน้ำหนัก (หายาก) เม็ดเลือดขาว (หายาก)
  • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยาพรีมิลิน 75 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อยาพรีกาบาลินหรือส่วนผสมใดๆ ของยา
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ฮวงจุ้ย:

    หลอดเลือดดำอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลันที่ต้องได้รับการรักษาฉุกเฉินซึ่งมีการรายงานในระหว่างกระบวนการติดตามในผู้ป่วยหลังรับประทานยาครั้งแรกและในผู้ป่วยที่ได้รับยาพรีกาบาลินเป็นเวลานาน ผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่เกี่ยวข้องกับยา (สารยับยั้งเอนไซม์ angiotensin) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิด angioed

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน:

    มีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมถึงเทวดาด้วย หยุดใช้พรีกาบาลินทันทีหากมีอาการของแองจิโออีดีมา (เช่น ใบหน้าบวม รอบปาก ระบบทางเดินหายใจส่วนบน)

    น้ำหนักเพิ่มขึ้น:

    พรีกาบาลินทำให้น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นตามขนาดยาและเวลาในการใช้ยา อย่างไรก็ตาม น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นไม่เกี่ยวข้องกับดัชนีมวลกาย (BMI) ก่อนการรักษา เพศ หรืออายุ และไม่ได้เกิดจากอาการบวมน้ำด้วย Although in short -term research, controlled, weight gain does not combine with important clinical changes in blood pressure, but long -term effects on cardiovascular has not been clarified. นอกจากนี้ พรีกาบาลินจะไม่สูญเสียระดับน้ำตาลในเลือด

    ผู้ป่วยโรคเบาหวาน:

    ในความเป็นจริงทางคลินิก ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายที่มีน้ำหนักเพิ่มขึ้นระหว่างการรักษาด้วยพรีกาบาลินอาจจำเป็นต้องปรับยาต้านเบาหวานที่ใช้อยู่

    ไตวาย:

    มีรายงานกรณีของภาวะไตวายเมื่อรักษาด้วยพรีกาบาลิน ในบางกรณี อาการนี้สามารถหายได้เมื่อหยุดใช้ยา

    หัวใจที่เป็นความลับ:

    มีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับผลของภาวะหัวใจล้มเหลวในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วยยาพรีกาบาลิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้สูงอายุที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือด การใช้ยาพรีกาบาลินในการรักษาอาการปวดอันเนื่องมาจากสาเหตุทางระบบประสาท ผลกระทบนี้อาจหายไปเมื่อหยุดใช้ยา โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้พรีกาบาลินในผู้ป่วยเหล่านี้

    พฤติกรรมการคิดและการฆ่าตัวตาย:

    มีรายงานพฤติกรรมการคิดและการฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาป้องกันโรคลมชักในบางข้อบ่งชี้ การวิเคราะห์เมตาของการศึกษาแบบสุ่มที่มีการควบคุม placebuild ด้วยยาต้านโรคลมชักยังแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงต่อความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ไม่ทราบกลไกของความเสี่ยงนี้ และข้อมูลที่มีอยู่ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ของความเสี่ยงนี้กับยาพรีกาบาลิน Therefore, patients need to be closely monitored about depression, the tendency to commit suicide, abnormal behaviors during the treatment process and need to notify the doctor as soon as the above signs appear.

    ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (เวียนศีรษะ, ง่วงนอน, หมดสติ, สับสน, จิตบกพร่อง):

    พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน เพิ่มความเสี่ยงต่ออุบัติเหตุที่ไม่คาดคิด (ล้ม) ในผู้สูงอายุ There are also after -sales reports of the possibility of causing loss of consciousness, confusion, mental impairment. ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการเตือนอย่างระมัดระวังจนกว่าจะคุ้นเคยกับผลไม่พึงประสงค์ของยา

    ผลกระทบต่อการมองเห็น:

    ในการทดสอบควบคุม ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยพรีกาบาลินมีอัตราการเบลอที่สูงกว่าผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการตรวจสายตาแสดงให้เห็นว่า อัตราการมองเห็นลดลงและการเปลี่ยนแปลงของตลาดมีมากกว่าในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับยาพรีกาบาลินอีเกิลเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก อัตราการเปลี่ยนกระจกปรับรูปตาจะสูงกว่ายาหลอก มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อการมองเห็น (การสูญเสียการมองเห็น การมองเห็นไม่ชัด การเปลี่ยนแปลงความไวของดวงตาอื่นๆ) อาการต่างๆ มากมายของอาการที่โปร่งโล่ง และดีขึ้นเมื่อหยุดยาพรีกาบาลิน

    หยุดประสานงานกับยาต้านโรคลมชักตัวอื่น:

    ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับการใช้ยาต้านโรคลมบ้าหมูอื่นๆ ในรูปแบบการประสานงานร่วมกับพรีกาบาลิน ที่จะเปลี่ยนไปใช้ยาพรีกาบาลินชนิดเดียว เมื่อมีการควบคุมอาการชักแล้ว

    เซทซินโดรม:

    หลังจากหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลิน อาจมีอาการของการระงับยา เช่น นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ เหนื่อยล้า ท้องร่วง กลุ่มอาการไข้หวัดใหญ่ ความตึงเครียดทางประสาท อาการซึมเศร้า ความเจ็บปวด อาการชัก เหงื่อออก เวียนศีรษะ (สัญญาณบ่งชี้ของการติดยา) จำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยทราบเกี่ยวกับปัญหาข้างต้นเมื่อเริ่มการรักษา อาการชัก รวมถึงโรคลมบ้าหมูและอาการชักขนาดใหญ่สามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างและทันทีหลังจากหยุดใช้พรีกาบาลิน หยุดใช้พรีกาบาลินในระหว่างการรักษาระยะยาว ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าสัดส่วนและความรุนแรงของกลุ่มอาการเลิกบุหรี่อาจสัมพันธ์กับขนาดยา ลดขนาดยา Pregabalin จาก 1 สัปดาห์

    เมื่อรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางเนื่องจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลัง:

    อัตราส่วนของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์โดยทั่วไปต่อระบบประสาทส่วนกลาง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งการเพิ่มขึ้นของอาการง่วงนอนอาจเป็นผลเพิ่มเติมของยาที่ใช้และสภาวะที่จำเป็นสำหรับอาการ (เช่น อาการเกร็ง) จำเป็นต้องพิจารณาเมื่อใช้พรีกาบาลิน

    ลดการทำงานของระบบทางเดินอาหาร:

    มีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับการลดการทำงานของระบบทางเดินอาหารส่วนล่าง (การอุดตันของลำไส้ อัมพาตในลำไส้ ท้องผูก) เมื่อใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาที่ทำให้เกิดอาการท้องผูก (ยาแก้ปวดฝิ่น) เมื่อรวมยาข้างต้นเข้าด้วยกัน อาจจำเป็นต้องป้องกันอาการท้องผูก โดยเฉพาะในผู้ป่วยสตรีและผู้สูงอายุ

    การใช้ในทางที่ผิดและการติดยาเสพติด:

    มีการรายงานกรณีการละเมิดและการติดยาเสพติด ผู้ป่วยที่มีประวัติการใช้ยาในทางที่ผิดควรระมัดระวังและติดตามอาการของการใช้ยาในทางที่ผิดหรือการติดยา (เช่น มันเยิ้ม แนวโน้มในการเพิ่มขนาดยา หรือค้นหายา)

    การผสมพันธุ์:

    มีการรายงานกรณีของการระดมความคิด โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคทางสมอง

    เอาล่ะ:

    การเตรียมพรีมิลิน 75 มก. มีสารเพิ่มปริมาณแลคโตส ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้ยากในการแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรใช้ยานี้

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักรเล็กน้อย ผู้ป่วยไม่ควรขับรถ ใช้เครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับยาพรีกาบาลินในสตรีมีครรภ์ ไม่ทราบความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้คน ดังนั้นจึงไม่ควรใช้พรีกาบาลินเมื่อตั้งครรภ์ เว้นแต่จะมีความจำเป็นจริงๆ (ประโยชน์จะทำให้แม่มีความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์มากกว่า) การใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลสำหรับผู้ป่วยสตรีที่สามารถตั้งครรภ์ระหว่างใช้ยาได้

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    พรีกาบาลินถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ไม่ทราบผลของพรีกาบาลินต่อทารก/เด็กเล็ก จำเป็นต้องคำนึงถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรกับเด็กและประโยชน์ของการรักษาสำหรับมารดาที่ตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้ยา

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    เนื่องจากพรีกาบาลินถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปแบบของการเผาผลาญที่ไม่สมบูรณ์และมีจำนวนเล็กน้อย (

    การวิจัยในสัตว์ทดลองและการวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์:

    ในการศึกษา Vivo ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกระหว่างพรีกาบาลินและฟีนิโทอิน คาร์บามาเซพิน กรดวาลโปรอิก ลาโมไตรจิน กาบาเพนติน ลอราซีแพม ออกซีโคดอน หรือเอทานอล การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ยังแสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคเบาหวาน (ไกลบิวริด, อินซูลิน, เมตฟอร์มิน), ยาขับปัสสาวะ (ฟูโรซีมิด), ฟีโนบาร์บาร์บิทัล, ไทอาบิน และโทพิรามาต ยังไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อการกวาดล้างพรีกาบาลิน

    ยาคุมกำเนิด นอร์อีทิสเทอรอน และ/หรือ เอทินิล เอสตราไดออล:

    การใช้ร่วมกันของยา Pregabalin ร่วมกับยาคุมกำเนิด Norethisteron และ/หรือ Ethinyl estradiol ไม่ส่งผลต่อสถานะทางเภสัชพลศาสตร์ที่เสถียรของสารทั้งสอง

    ยาส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง:

    พรีกาบาลินอาจเพิ่มผลของเอทานอลและลอราซีแพม ในการทดลองทางคลินิกแบบควบคุม การรับประทานพรีกาบาลินหลายขนาดร่วมกับออกซิโคดอน ลอราซีแพม หรือเอธานอล ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบที่สำคัญทางคลินิกต่อระบบทางเดินหายใจ ข้อมูลหลังการขายแสดงให้เห็นความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจและอาการโคม่าในผู้ป่วยที่ได้รับยาพรีกาบาลินและสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง

    พรีกาบาลินเพิ่มความสามารถในการลดการทำงานของการรับรู้และการเคลื่อนไหวของออกซีโคดอน ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แยกจากกันในอาสาสมัครสูงอายุ การศึกษาปฏิกิริยาระหว่างยาดำเนินการในผู้ใหญ่เท่านั้น

    การเก็บรักษา

    ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม