Premilin 75mg Hasan Điều trị động kinh cục bộ (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Pregabalin
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Pregabalin | 75mg |
Công dụng
Chỉ định
Thuốc Premilin 75mg được chỉ định trong các trường hợp sau:
Cơ chế hoạt động
Pregabalin là thuốc chống co giật và giảm đau.
Pregabalin có cấu trúc giống thuốc ức chế thần kinh trung ương GABA nhưng không gắn trực tiếp vào GABAA, thụ thể GABAB hay thụ thể của Benzodiazepine, không làm tăng phản ứng của GABAA trên tế bào thần kinh nuôi cấy, cũng không làm thay đổi nồng độ GABA trong não chuột, không ảnh hưởng đến quá trình phục hồi GABA cũng như gaba. Trên tế bào thần kinh được nuôi cấy, sử dụng pregabalin lâu dài sẽ làm tăng mật độ protein vận chuyển và tăng tốc độ vận chuyển GABA.
Pregabalin được gắn vào mô thần kinh trung ương với ái lực cao ở vị trí α2-Δ (một tiểu đơn vị của kênh canxi điện). Mặc dù cơ chế chính xác của Pregabalin chưa được biết đầy đủ nhưng nó có thể liên quan đến tác dụng giảm đau và chống co giật của Pregabalin.
Trong ống nghiệm, pregabalin làm giảm sự giải phóng canxi phụ thuộc vào chất dẫn truyền thần kinh như glutamat, norepinephrin, các peptide liên quan đến calcitonin và gen điều hòa P, có thể thông qua sự điều hòa chức năng của kênh canxi.
Pregabalin không chặn kênh natri, không tác dụng với thụ thể Opiat và không làm thay đổi hoạt động của enzyme cyclooxygenase.
Pregabalin không tác dụng với các thụ thể serotonin và dopamine, không ức chế tái tạo dopamine, serotonin hoặc noradrenalin.
dược động học
hấp thu
Pregabalin được hấp thu nhanh khi uống lúc đói, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1 giờ sau khi dùng liều và đa liều. Sinh khả dụng đường uống của pregabalin là trên 90% và không phụ thuộc vào liều lượng. Sau khi lặp lại liều, nồng độ ổn định đạt được trong vòng 24 - 48 giờ. Thức ăn làm giảm tốc độ hấp thu pregabalin, dẫn đến nồng độ đỉnh giảm khoảng 25-30% và thời gian đạt nồng độ đỉnh kéo dài hơn, khoảng 2,5 giờ. Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu của pregabalin nhưng điều này không có ý nghĩa lâm sàng.
Phân phối
Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, Pregabalin đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ máu ở chuột và khỉ. Pregabalin cũng đi qua nhau thai ở chuột và được tìm thấy trong sữa mẹ. Ở người, pregabalin phân bố sau khi uống khoảng 0,56L/kg. Pregabalin không liên kết với protein huyết tương.
Trao đổi chất
Pregabalin không có ý nghĩa đáng kể ở người. Sau khi uống 1 liều pregabalin có đánh dấu phóng xạ, khoảng 98% lượng phóng xạ được tìm thấy trong nước tiểu ở dạng không đổi. Quá trình n-methyl hóa của Pregabalin là chất chuyển hóa chính được tìm thấy trong nước tiểu, khoảng 0,9%. Trong các nghiên cứu lâm sàng tiên tiến không có sự chuyển đổi quang học từ dạng đồng phân S sang đồng phân R.
Loại bỏ
Pregabalin được bài tiết chủ yếu qua thận ở dạng không đổi. Thời gian bán trung bình là 6,3 giờ. Độ thanh thải huyết tương và độ thanh thải của thận thuận lợi cho độ thanh thải Clearinine. Cần điều chỉnh liều lượng ở bệnh nhân suy thận hoặc bệnh nhân tan máu.
tuyến tính
Dược động học của Pregabalin tuyến tính trong khoảng liều khuyến cáo. Sự khác biệt rất năng động giữa các cá nhân thấp (
Dược động học trên các đối tượng lâm sàng đặc biệt
Chủng tộc: Sự thay đổi dược động học của Pregabalin không đáng kể theo chủng tộc.
Giới tính: Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy tác dụng của Pregabalin không khác biệt đáng kể theo giới tính.
Người cao tuổi (> 65 tuổi): Độ thanh thải pregabalin có xu hướng giảm khi tuổi tăng, phù hợp để giảm độ thanh thải creatinin theo độ tuổi. Cần giảm liều ở người cao tuổi suy giảm chức năng thận.
Trẻ em: Dược động học của Pregabalin được đánh giá ở bệnh nhân động kinh (chia thành các nhóm tuổi: 1 - 23 tháng, 2 - 6 tuổi, 7 - 11 tuổi và 12 - 16 tuổi) với liều 2,5; 5; 10 và 15mg/kg/ngày trong một nghiên cứu dược động học và khả năng dung nạp.
Sau khi uống pregabalin, thời gian đạt nồng độ cao nhất ở tất cả các nhóm tuổi và trong khoảng 0,5 - 2 giờ sau khi uống rượu. Giá trị CMAX và AUC tăng dần theo nồng độ ở mọi lứa tuổi. AUC ở nhóm trẻ cân nặng 30kg thấp hơn 30% do trọng lượng cơ thể tăng lên, làm thay đổi độ thanh thải 43% khi so sánh với bệnh nhân nặng 30kg.
Thời gian bán thải của pregabalin trung bình từ 3-4 giờ ở trẻ ≤ 6 tuổi và 4-6 giờ ở trẻ ≥ 7 tuổi. Phân tích dược động học cho thấy độ thanh thải creatinine là đồng biến của độ thanh thải pregabalin, trọng lượng cơ thể là đồng biến của thể tích phân bố và mối tương quan này là như nhau ở trẻ em và người lớn.
Dược động học của pregabalin ở trẻ
Suy thận và tan máu: Độ thanh thải pregabalin tỷ lệ thuận với độ thanh thải creatinin. Ngoài ra, pregabalin trong huyết tương cũng được thải trừ qua quá trình tan máu (sau 4 giờ tan máu, nồng độ pregabalin trong huyết tương giảm khoảng 50%). Do thuốc thải trừ chủ yếu qua thận nên cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận và bổ sung liều sau khi tan máu.
Suy gan: Không có xét nghiệm dược động học chuyên biệt ở bệnh nhân suy gan. Pregabalin phần lớn không được chuyển hóa và thải trừ chủ yếu qua nước tiểu ở dạng không đổi nên suy gan không làm thay đổi đáng kể nồng độ pregabalin trong huyết tương.
Phụ nữ đang cho con bú: Đánh giá dược lý học trên hơn 12 phụ nữ đang cho con bú (đã sinh ít nhất 12 tuần) dùng pregabalin liều 150mg mỗi 12 giờ (300mg/ngày). Sự tiết sữa không ảnh hưởng đến dược động học của Pregabalin.
Pregabalin được bài tiết qua sữa mẹ với nồng độ ổn định khoảng 76%. Lượng pregabalin sơ sinh nhận được từ sữa (lượng sữa trung bình trẻ bú là 150ml/kg/ngày) của bà mẹ dùng Pregabalin 300mg/ngày hoặc liều tối đa 600mg/ngày, tương đương 0,31 hoặc 0,62mg/kg/ngày, chiếm khoảng 7% tổng liều sử dụng hàng ngày, tính theo mg/kg.Trước khi dùng Premilin 75mg Hasan Điều trị động kinh cục bộ (3 vỉ x 10 viên)
Cách dùng
Thuốc Premilin 75mg được dùng bằng đường uống, chia làm 2-3 lần trong ngày, có thể dùng hoặc không dùng trong bữa ăn.
Cần giảm liều Pregabalin từ từ ít nhất 1 tuần trước khi ngừng thuốc.
Điều quan trọng là người bệnh nên uống thuốc đều đặn vào cùng một thời điểm giữa các ngày.
Không có yêu cầu đặc biệt nào về việc xử lý thuốc sau khi sử dụng.
Không vứt thuốc vào nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Tham khảo ý kiến dược sĩ làm thế nào để bỏ thuốc không sử dụng. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Liều dùng
Người lớn
chứng động kinh
Liều khởi đầu: 75mg x 2 lần/ngày.
Tùy theo khả năng dung nạp và đáp ứng của từng bệnh nhân, liều có thể tăng lên 300 mg/ngày sau 1 tuần. Liều tối đa có thể tăng lên 600mg/ngày sau tuần tiếp theo.
Rối loạn lo âu lan tỏa
Liều khởi đầu: 75mg x 2 lần/ngày.
Có thể tăng liều từng bước 150 mg/tuần lên tối đa 600 mg/ngày tùy theo đáp ứng và khả năng dung nạp của người bệnh. Sự cần thiết của việc điều trị cần được đánh giá thường xuyên.
Đau do nguyên nhân thần kinh
Liều khởi đầu: 75mg x 2 lần/ngày.
Tùy theo khả năng dung nạp và đáp ứng của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên 300mg/ngày sau 3-7 ngày, và nếu cần thiết có thể tăng liều tối đa 600mg/ngày sau 7 ngày tiếp theo.
Đau do xơ hóa
Liều khởi đầu: 75mg x 2 lần/ngày.
Tùy theo khả năng dung nạp và đáp ứng của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên 300mg/ngày, chia 2 lần/ngày sau 1 tuần. Liều có thể tăng lên 450mg/ngày nếu cần thiết.
Đối tượng lâm sàng đặc biệt
Bệnh nhân suy thận và bệnh nhân tan máu
Khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc được tách máu theo độ thanh thải Clearinine (CLCR) trong bảng sau:
Clcr (ml/phút)
Tổng liều Pregabalin (mg/ngày)
Chế độ điều trị
Liều tối đa
150
600 Chia 2-3 lần/ngày.
≥ 30 - 75
300 Chia 2-3 lần/ngày.
≥15 -
25 - 50 150 1 lần/ngày hoặc chia 2 lần/ngày.
25 75 1 lần/ngày.
100 Liều duy nhất*
Bệnh nhân tan máu nên dùng thêm liều 25 - 100mg Pregabalin ngay sau mỗi đợt 4 giờ.
Bệnh nhân suy gan
Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.
Trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả của pregabalin ở trẻ em
Người cao tuổi (trên 65 tuổi)
có thể cần giảm liều pregabalin do chức năng thận suy giảm ở người cao tuổi.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?
Triệu chứng
Kinh nghiệm dùng quá liều Pregabalin còn hạn chế. Liều cao nhất được báo cáo là 800mg, không thấy bất kỳ hậu quả đáng kể nào về mặt lâm sàng. Dữ liệu hậu mãi cho thấy những tác dụng không mong muốn nhất khi dùng quá liều Pregabalin bao gồm buồn ngủ, lú lẫn, kích động, bồn chồn. Bệnh động kinh cũng đã được báo cáo. Một số trường hợp hiếm gặp còn hôn mê.
Cách xử lý
Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Nếu được chỉ định, gây nôn hoặc rửa dạ dày, duy trì đường thở nếu cần. Điều trị triệu chứng. Xét nghiệm huyết học nếu được chỉ định (loại bỏ pregabalin khoảng 50% trong 4 giờ).
Khi quên một liều thuốc phải làm sao? Nếu thời điểm nhớ ra gần với thời điểm dùng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng liều tiếp theo như bình thường. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Premilin 75mg , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Tác dụng phụ thường gặp nhất được báo cáo là chóng mặt và buồn ngủ (mức độ nhẹ đến trung bình). Trong các nghiên cứu đối chứng, tỷ lệ điều trị do tác dụng không mong muốn là 12% ở nhóm pregabalin và 5% ở nhóm giả dược.
Các tác dụng không mong muốn được phân loại theo tần suất: Rất phổ biến (ADR ≥ 1/10), thường gặp (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), ít gặp (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), hiếm gặp (1/10000 ≤ ADR ≤ 1/1000), rất hiếm gặp (ADR Nhiễm trùng và ký sinh trùng: Viêm mũi - Họng (thường gặp). Evala, phản ứng dị ứng (hiếm). Chán ăn, hạ đường huyết (hiếm khi). Ảo tưởng, hoảng sợ, bồn chồn, kích động, trầm cảm, trầm cảm, hưng cảm, thích gây hấn, thay đổi tâm trạng, làm tan biến nhân cách, rối loạn ngôn ngữ, tăng ham muốn tình dục, không có khả năng đạt cực khoái, thờ ơ (ít gặp). Phản xạ có điều kiện (hiếm). Mất điều hòa, mất phối hợp vận động, run, rối loạn ngôn ngữ do tổn thương thần kinh, giảm trí nhớ, rối loạn chú ý, bất thường, giảm cảm giác, rối loạn tiền đình, thờ ơ (thường gặp). Ngất xỉu, choáng váng, co giật, mất ý thức, kích động, rối loạn chức năng, chóng mặt khi thay đổi tư thế, run khi cử động có chủ ý, rung nhãn cầu, rối loạn nhận thức, suy giảm tâm thần, phản xạ, tăng cảm giác, cảm giác nóng rát, mất vị giác, suy nhược (ít gặp hơn). Co giật nặng, rối loạn khứu giác, giảm hoạt động thể chất, khó đọc (hiếm).
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Premilin 75mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Những lưu ý khi sử dụng
Phong thủy:
Tĩnh mạch có thể đe dọa tính mạng và suy hô hấp cấp tính cần điều trị khẩn cấp đã được báo cáo trong quá trình theo dõi ở bệnh nhân sau khi dùng liều đầu tiên và ở bệnh nhân điều trị bằng pregabalin trong thời gian dài. Bệnh nhân đang dùng các thuốc liên quan đến thuốc khác (thuốc ức chế men angiotensin) có thể làm tăng nguy cơ bị angioed.Phản ứng quá mẫn:
Đã có báo cáo hậu mãi về phản ứng quá mẫn bao gồm cả thiên thần. Ngừng sử dụng Pregabalin ngay nếu có triệu chứng phù mạch (như sưng mặt, quanh miệng, đường hô hấp trên).
Tăng cân:
Pregabalin làm tăng trọng lượng cơ thể liên quan đến liều lượng và thời gian dùng thuốc. Tuy nhiên, việc tăng cân không liên quan đến chỉ số khối cơ thể (BMI) trước điều trị, giới tính hay tuổi tác và cũng không do phù nề. Mặc dù trong nghiên cứu ngắn hạn, có kiểm soát, việc tăng cân không kết hợp với những thay đổi quan trọng về mặt lâm sàng về huyết áp, nhưng tác dụng lâu dài trên tim mạch vẫn chưa được làm rõ. Ngoài ra, pregabalin không làm mất đường huyết.
Bệnh nhân tiểu đường:
Trên thực tế lâm sàng, một số bệnh nhân đái tháo đường tăng cân trong quá trình điều trị bằng pregabalin có thể cần phải điều chỉnh các thuốc chống đái tháo đường đang sử dụng.
suy thận:
Đã có báo cáo về các trường hợp suy thận khi điều trị bằng pregabalin, một số trường hợp tác dụng này có thể hồi phục khi ngừng sử dụng thuốc.
BÍ MẬT TRÁI TIM:
Đã có báo cáo sau bán hàng về tác dụng gây suy tim xuất huyết ở một số bệnh nhân đang điều trị bằng pregabalin, đặc biệt ở người cao tuổi mắc bệnh tim mạch sử dụng pregabalin để điều trị đau do nguyên nhân thần kinh. Tác dụng này có thể mất đi khi ngừng sử dụng thuốc. Hãy cẩn thận khi sử dụng pregabalin ở những bệnh nhân này.
Suy nghĩ và hành vi tự sát:
Suy nghĩ và hành vi tự tử đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc chống động kinh trong một số chỉ định. Một phân tích tổng hợp các nghiên cứu ngẫu nhiên với biện pháp kiểm soát xây dựng vị trí bằng thuốc chống động kinh cũng cho thấy nguy cơ có ý nghĩ và hành vi tự sát tăng nhẹ. Cơ chế của nguy cơ này chưa được biết rõ và dữ liệu hiện có không loại trừ khả năng xảy ra nguy cơ này với Pregabalin. Vì vậy, người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ về tình trạng trầm cảm, xu hướng tự tử, những hành vi bất thường trong quá trình điều trị và cần thông báo cho bác sĩ ngay khi xuất hiện các dấu hiệu trên.
ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương (chóng mặt, buồn ngủ, mất ý thức, lú lẫn, suy giảm tinh thần):
Pregabalin có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, làm tăng nguy cơ xảy ra tai nạn (ngã) bất ngờ ở người cao tuổi. Ngoài ra còn có các báo cáo sau bán hàng về khả năng gây mất ý thức, lú lẫn, suy giảm tinh thần. Người bệnh cần được cảnh báo cẩn thận cho đến khi quen với tác dụng không mong muốn của thuốc.
Hiệu ứng thị giác:
Trong các thử nghiệm đối chứng, bệnh nhân điều trị bằng pregabalin có tỷ lệ mờ mắt cao hơn bệnh nhân điều trị bằng giả dược. Trong các nghiên cứu lâm sàng tiến hành khám mắt cho thấy tỷ lệ giảm thị lực và thay đổi thị trường ở nhóm bệnh nhân dùng pregabalin lớn hơn nhiều so với giả dược, tỷ lệ thay đổi kính định hình mắt cao hơn giả dược. Đã có báo cáo về tác dụng không mong muốn trên thị lực (mất thị lực, nhìn mờ, các thay đổi khác về độ nhạy cảm của mắt), nhiều triệu chứng khí hư và cải thiện khi ngừng Pregabalin.
Ngừng phối hợp với các thuốc chống động kinh khác:
Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng các thuốc chống động kinh khác trong phác đồ phối hợp kết hợp với pregabalin để chuyển sang điều trị đơn lẻ Pregabalin khi cơn động kinh đã được kiểm soát.
Hội chứng Cet:
Sau khi ngừng điều trị bằng pregabalin, có thể gặp các triệu chứng ngừng thuốc như mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, mệt mỏi, tiêu chảy, hội chứng cúm, căng thẳng thần kinh, trầm cảm, đau nhức, co giật, đổ mồ hôi, chóng mặt (dấu hiệu gợi ý lệ thuộc thuốc). Cần phải thông báo cho bệnh nhân về vấn đề trên khi bắt đầu điều trị. Các cơn động kinh, bao gồm động kinh và co giật lớn, cũng có thể xảy ra trong và ngay sau khi ngừng sử dụng pregabalin. Ngừng sử dụng pregabalin trong thời gian điều trị lâu dài, dữ liệu cho thấy tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của hội chứng cai thuốc có thể liên quan đến liều dùng. Giảm liều Pregabalin từ 1 tuần.
Khi điều trị đau dây thần kinh trung ương do chấn thương tủy sống:
Tỷ lệ tác dụng không mong muốn nói chung, lên hệ thần kinh trung ương và đặc biệt là tăng tình trạng buồn ngủ có thể là tác dụng phụ của thuốc được sử dụng và là điều kiện cần thiết cho tình trạng này (như co cứng). Cần cân nhắc khi sử dụng pregabalin.
Giảm chức năng tiêu hóa:
Đã có báo cáo sau bán hàng về tình trạng suy giảm chức năng đường tiêu hóa dưới (tắc đường ruột, liệt ruột, táo bón) khi dùng Pregabalin kết hợp với các thuốc có thể gây táo bón (thuốc giảm đau Opioid). Khi kết hợp các loại thuốc trên có thể cần thiết để ngăn ngừa táo bón, đặc biệt ở bệnh nhân nữ và người già.
Lạm dụng và phụ thuộc vào ma túy:
Các trường hợp lạm dụng và phụ thuộc vào ma túy đã được báo cáo. Cần thận trọng với những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng ma túy và đang theo dõi các triệu chứng lạm dụng hoặc phụ thuộc vào ma túy (như nhờn, có xu hướng tăng liều hoặc tìm kiếm ma túy).
Nhân giống:
Các trường hợp động não đã được báo cáo, chủ yếu ở những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh não tiềm ẩn.
Được rồi:
Chế phẩm Premilin 75mg có chứa tá dược lactose, bệnh nhân có rối loạn di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc rối loạn hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng thuốc này.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Pregabalin có thể gây chóng mặt và buồn ngủ, ảnh hưởng nhẹ đến khả năng lái xe, vận hành máy móc. Bệnh nhân không nên lái xe, vận hành máy móc.
Mang thai
Không có dữ liệu đầy đủ về pregabalin trên phụ nữ mang thai. Nguy cơ tiềm ẩn ở người chưa được biết đến. Vì vậy, không nên dùng pregabalin khi mang thai trừ khi thực sự cần thiết (lợi ích mang lại cho người mẹ hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi). Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả cho bệnh nhân nữ có khả năng thụ thai trong thời gian dùng thuốc.
Thời kỳ cho con bú
Pregabalin được bài tiết vào sữa mẹ. Tác dụng của pregabalin đối với trẻ sơ sinh/trẻ nhỏ vẫn chưa được biết rõ. Cần xem xét lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ đối với trẻ và lợi ích của việc điều trị đối với người mẹ quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng sử dụng thuốc.
Tương tác thuốc
Do Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng không hoàn toàn, lượng chuyển hóa không đáng kể (
Nghiên cứu in vivo và phân tích dược động học:
Trong các nghiên cứu của Vivo, không có tương tác dược động học lâm sàng giữa pregabalin và phenytoin, carbamazepin, axit valproic, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon hoặc ethanol. Phân tích dược động học cũng cho thấy các thuốc trị tiểu đường (glyburid, insulin, metformin), thuốc lợi tiểu (Furosemid), Phenobarbital, Tiagabin và Topiramat cũng không có tác dụng lâm sàng đáng kể đến độ thanh thải pregabalin.
Thuốc tránh thai đường uống, norethisteron và/hoặc ethinyl estradiol:
Sử dụng đồng thời Pregabalin với thuốc tránh thai đường uống norethisteron và/hoặc ethinyl estradiol không ảnh hưởng đến trạng thái dược lực học ổn định của cả hai chất.
Thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương:
Pregabalin có thể làm tăng tác dụng của ethanol và Lorazepam. Trong các thử nghiệm lâm sàng đối chứng, dùng nhiều liều pregabalin kết hợp với Oxycodon, Lorazepam hoặc ethanol không gây ra tác dụng quan trọng về mặt lâm sàng trên hệ hô hấp. Dữ liệu sau bán hàng cho thấy suy hô hấp và hôn mê ở bệnh nhân dùng pregabalin và thuốc ức chế thần kinh trung ương.
Pregabalin làm tăng khả năng làm giảm chức năng nhận thức và vận động của oxycodon. Không có nghiên cứu về tương tác dược động học riêng biệt được thực hiện trên người tình nguyện cao tuổi. Các nghiên cứu về tương tác thuốc chỉ được tiến hành ở người lớn.
Bảo quản
nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng.
Các loại thuốc khác
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- Eliquis
- LEDERMIX FOR DENTAL USE
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- PERIACTIN 4MG TABLETS
- Zinforo
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions