Prezel 75 indift gyógyszer központi neuropátia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Pregabalin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Pregabalin75 mg

Felhasználások

Javallatok

A Prezel 75 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

  • A koordináció kezelése görcsoldó szerekkel helyi görcsrohamok kezelésére felnőtteknél. Tanulás

    A pregabalin görcsoldó és fájdalomcsillapító. A pregabalin szerkezete megegyezik a központi idegrendszeri gátló GABA-val, de nem kapcsolódik közvetlenül a Gabaa, Gabab vagy Benzodiazepin receptorokhoz, nem növeli a GABAA válaszát a tenyésztett neuronokban, és nem változtatja meg a GABA szintjét az egér agyában, nem befolyásolja a regenerációt és a gabát.

    A tenyésztett neuronokon a BA fehérje transzport sebességének növekedése növeli a densgabalin GA hosszú távú transzportját. A pregabalin nagy affinitással kötődik a központi idegszövetekhez az α2-Δ (a kalciumcsatorna feszültségtől függő alegysége) pozíciójában. Bár a pregabalin pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, az α2-she alegységhez való kötődés összefüggésbe hozható a pregabalin fájdalomcsillapító és görcsoldó hatásával.

    In vitro a pregabalin csökkenti a kalciumfüggő neurotranszmitterek, például a glutamát, a noradrenalin, a kalcitonin és a kalcitonin funkcióját szabályozó génjein keresztüli peptidek felszabadulását.

    farmakokinetikai

    felszívódás

    A pregabalin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, és az ivás után elért maximális koncentrációja 1,5 óra. Az orális biohasznosulás körülbelül 90%. Az étel csökkenti a sebességet, nem csökkenti a felszívódás szintjét, de ez klinikailag nem jelentős. A stabil koncentráció 1-2 nap múlva érhető el.

    Eloszlás – Anyagcsere

    A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez, és szinte nem metabolizálódik.

    Megszüntetés

    Körülbelül 98%-a állandó formában ürül ki a vesén keresztül. A felezési idő átlagosan 6,3 óra. A pregabalin hemolízissel ürül ki.

  • Szedés előtt Prezel 75 indift gyógyszer központi neuropátia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    A pregabalint szájon át alkalmazzák, napi 2-3 alkalommal elosztva, étkezés közben vagy anélkül.

    Adagolás

    A helyi epilepszia kezelés kiegészítése

    A kezdő adag napi 150 mg, szájon át, majd minden hét után fokozatosan növelve az adagot a választól függően 300 mg/nap, majd 600 mg/nap.

    Disszeminált szorongásos zavarok

    A napi 150 mg-os kezdő adag hétről hétre fokozatosan növelheti az adagot 150 mg-os eltéréssel a maximális napi 600 mg-os adagig.

    Herpes utáni ideggyulladás okozta fájdalom

    Felnőttek

    ajánlott adag: 150-300 mg/nap, 2-3 alkalomra osztva.

    Kezdő adag: 150mg/nap, 1 hétig 300mg/napra emelhető, a hatékonyságtól és a toleranciától függően. Ha 2-4 hetes kezelés után sem segít a napi 300 mg-os adaggal, növelheti a napi 600 mg-os adagot 2-3 alkalommal.

    A napi adag meghaladja a 300 mg-ot azoknál az embereknél, akik még mindig fájdalmasak, és a napi 300 mg-os adagot tolerálják, mivel a nagy dózisok miatt számos mellékhatás lehetséges.

    Cukorbetegség okozta idegfájdalom

    Felnőttek

    A 150 mg/nap kezdő adag 3-szorosára osztva, a következő 1 hétben az ajánlott maximális adag 300 mg/nap adagja 3-szorosára növelhető. Az adag növelése nem növeli az előnyöket, de több az ADR.

    fibrózis okozta izomfájdalom

    A kezdő adag 150 mg/nap, amely 1 hét elteltével a választól függően 300 mg/nap és 450 mg/nap, ha szükséges, növelhető.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek számára

    Az adagot a CLCR segítségével kell beállítani, különösen az alábbiak szerint:

  • CLCR 30 - 60 ml/perc alatt: Kezdje 75 mg/nap, maximum 300 mg/nap, ossza el 2-3-szor. A legtöbb.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? A legmagasabb pregabalin dózisról számoltak be, hogy a 800 mg-os adagnak nincs jelentős klinikai következménye.

    Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Ha szükséges, hánytasson vagy gyomormosást okozzon, szükség esetén tartsa fenn a légutakat. Tüneti kezelés, támogatás. Hematoparológia, ha indokolt (a pregabalin körülbelül 50%-a 4 óra alatt eliminálódik).

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

  • Mellékhatások

    A Prezel 75mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Szív- és érrendszeri: perifériás ödéma.
  • TKTW: Szédülés, alvás, vagyonvesztés, fejfájás.
  • Emésztőrendszer: súlygyarapodás, szájszárazság.
  • Mechanikus - Csont: Fuss izmok.
  • Szem: homályos látás.
  • egyéb: fertőzés.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Szív- és érrendszeri: mellkasi fájdalom, ödéma.
  • TKTW: Ideggyulladás, kóros gondolatok, fáradtság, zavartság, felfrissülés, nyelvi zavarok, figyelemzavarok, mozgásvesztés, veszteség/emlékezetkiesés, fájdalom, szédülés, rendellenes érzés, szorongás, depresszió, tájékozódási zavar, alvás, láz, személyiségvesztés, kábulat, li, stunning. zúzódás, viszketés.
  • Endokrin és anyagcsere: pangó folyadék, csökkenti a vércukorszintet.
  • gyomor - belek: székrekedés, étvágy, puffadás, hányás, hasi fájdalom, gyomorhurut. nemi szervek - húgyutak: vizelet és vizelet inkontinencia, élvezet elvesztése, szexuális csökkenés. Vér: vérlemezkék.
  • izom - Csont: egyensúlyzavarok, rendellenes járás, izomgyengeség, ízületi fájdalom, izomrángás, hátfájás, izomgörcs, izomrezgés, rendellenességek, megnövekedett CPK, görcsök, izomfájdalom, izomgyengeség.
  • szemek: látászavarok, látásvesztés, szemgolyó vibrációja, kötőhártya-gyulladás. fül: halláskárosodás.
  • Légzőszervi: arcüreggyulladás, légszomj, hörghurut, torokfájás – gége.
  • Egyéb: influenza szindróma, allergiás reakciók.
  • Ritka, 1/10000

  • Ügynökség – Jármű, akut veseelégtelenség, gyógyszerfüggőség (ritka), izgatottság, albuminuria, anafilaxiás reakció, vérszegénység, angioödéma, nyelvi zavarok, gyomorhurut, apnoe...
  • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Prezel 75 mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

  • Gyógyszerekkel vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Óvintézkedések alkalmazásakor

    görcsoldók, beleértve a pregabalint is, gyakran növelik az öngyilkossági gondolatok/viselkedések kockázatát. Ezért a betegeket szorosan ellenőrizni kell a depresszió, az öngyilkosságra való hajlam, a kóros viselkedési változások a kezelés során, és utasítani kell őket, hogy azonnal értesítsék az orvost, amint a fenti jelek megjelennek.

    Legyen óvatos a pregabalin alkalmazásakor, mert perifériás ödémát okozhat. Nincs egyértelmű kombinációja a perifériás ödémának a szív- és érrendszeri szövődményekkel (például magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség) és nem vese- vagy májelégtelenséggel. Ha a pregabalint tiazolidindionnal (diabétesz elleni szerek) együtt alkalmazzák, akkor nagyobb a testtömeg-növekedés és az ödéma kockázata, mint egyetlen pregabalin alkalmazásakor.

    A pregabalin a dózistól és a kábítószer-használat idejétől függően megnövekedett testsúlyt okoz; A súlygyarapodás azonban nem kapcsolódik a kezelés előtti testtömeg-indexhez (BMI), a nemhez vagy az életkorhoz, és nem az ödéma miatt. Bár a rövid távú kutatások során az ellenőrzött súlygyarapodás nem párosul a vérnyomás jelentős klinikai változásaival, de a szív- és érrendszerre gyakorolt ​​hosszú távú hatások nem tisztázottak. Ezenkívül a pregabalin nem veszíti el a vércukorszintet.

    Azoknál a betegeknél, akiknek korábban volt szívbetegsége, legyen óvatos a gyógyszer szedése során, mert növelheti a szívelégtelenség kockázatát.

    A pregabalin növelheti a CPK-t, és izomglobint okozhat a húgyúti rendszerben (bár ritka). A betegeknek értesíteniük kell az orvost, ha fájdalom, izomgyengeség, fokozott érzékenység jelentkezik, különösen ha láz vagy fáradtság, kellemetlen érzés kíséri. Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha izombetegség megnyilvánul.

    Lassan abba kell hagyni, és legalább 1 hétig csökkenteni kell a pregabalin adagját a gyógyszer abbahagyása előtt, hogy elkerüljük az epilepszia fokozott előfordulását, mint általában a görcsoldók esetében.

    Legyen óvatos azokkal a betegekkel, akiknek a kórtörténetében kábítószer-függőség szerepel. Kövesse nyomon a kábítószerrel való visszaélés jeleit (például zsírosodást, az adag növelésének tendenciáját vagy a kábítószer-keresést). A kontroll klinikai vizsgálatokban a pregabalint szedő betegek aránya 4% volt frissítően, szemben a kontrollcsoport 1%-ával. A betegpopulációkon végzett vizsgálatokban ez az arány magasabb, 1-12%. A gyógyszer gyors és hirtelen abbahagyásakor a gyógyszerfüggőség tünetei, például álmatlanság, hányás, fejfájás, hasmenés.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A TKTW-t befolyásoló gyógyszer a következőket tartalmazza: álmosság, szédülés, amelyek csökkenthetik a beteg fizikai és mentális állapotát, ezért legyen óvatos, ha tárgyakat vezet, vagy kezel gépeket.

    Terhesség

    Kutatás állatokon (patkányok, nyulak) pregabalinra vemhes, olyan dózissal, amely a plazma pregabalin koncentrációját (AUC) 5-szöröse vagy több mint 5-szöröse az ajánlott maximális dózisban, 600 mg/nap, lásd a magzati rendellenességek megnövekedett arányát, a terhességi fejlődést és a terhességi mérgezés tüneteit, beleértve a terhességi mérgezést.

    Terhes nőknél nincs teljes körű kutatás és jó tesztek.

    Csak akkor használja, ha az anyák esélye nagyobb, mint a terhesség lehetősége.

    Szoptatási időszak

    Nem világos, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe vagy sem. Óvatosan kell eljárni, ha szoptató nőknél alkalmazzák. Patkánykísérletek kimutatták a pregabalint a tejen keresztül.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A pregabalin növeli az alkohol koncentrációját/hatását, a tiazolidindion antidiabetikumok csoportja, a centrális neurológiai gátlók, a metotrimeprazin, a szelektív szerotonin visszanyerés gátlói.

    a droperidol, hidroxizin, metotrimeprazin növeli a pregabalin koncentrációját/hatását.

    A pregabalin koncentrációját és hatásait csökkenti a ketorolak, a ketorolak (kis orr), a ketorolak (szisztémás vonal), a mefloquin.

    Tárolás

    15–30 oC közötti hőmérsékleten tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak