Pricefil 500mg Vianex Légúti fertőzések kezelése (1 buborékcsomagolás x 12 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 12 tabletta
Specifikáció Cefprozil

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Cefprozil500 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pricefil 500 mg gyógyszer érzékeny baktériumokat okozó fertőzött betegek kezelésére javasolt:

  • Felső légúti fertőzések: torokfájás , mandulagyulladás, arcüreggyulladás és akut középfülgyulladás.
  • Alsó légúti fertőzések: bronchitis és akut tüdőgyulladás.
  • Bőr- és lágyrészfertőzések.
  • Lakott húgyúti fertőzések, például akut akut cystitis . Érzékeny és tenyésztett vizsgálatokat kell végezni, ha lehetséges a kórokozók érzékenysége. Tanult baktériumok: In vitro a cefprozilnak a Gram-pozitív baktériumok antibakteriális hatása van, és széles spektrumú. A Cefprozil baktericid hatása a bakteriális sejtfalak szintézisének gátlása miatt. In vitro a gyógyszer a következő baktériumok többsége ellen hat:

    Gram (+) aerob baktériumok

    Staphylococcusok: Staphylococcus aureus (csak a meticillinben szerepel), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneris.

    Megjegyzés: A PriceFl nem működik staphylococcus rezisztencia meticillinnel.

    Streptococcusok: Streptococcus Pyogenes (Streptococci A csoport) Streptococcus Agalactiae (Streptococci B csoport), Streptococcus Pneumonia, Streptococcusok C, D, F és G csoportja, Streptoccci Viridans csoport.

    Gram (-) aerob baktériumok

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (beleértve a β-laktamáz törzseket), Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klesella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeea (beleértve a penicillinázokat), Produkció) Mirabilis, Shinbrellaiospp, Salmongellaiospp spp.

    Megjegyzés: A Citrobacter Diversus és Klebsiella Pneuomoniae érzékenységét antibiotikumokkal kell meghatározni.

    Anaerob baktériumok

    Megjegyzés: A Bacteroides Fragilis csoportba tartozó törzsek többsége rezisztens a Pricefillel szemben. Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    Farmakokinetika

    Teljes vagy éhes ivás után a Pricefil 500 mg mindegyik jól felszívódik. A Pricefil 500mg születése (abszolút mennyisége) 90%-os bevétel esetén. A gyógyszer farmakokinetikai paramétereit nem befolyásolja, ha a gyógyszert teljes mértékben vagy antacidokkal egyidejűleg alkalmazzák. A cefprozil éhségben szenvedő betegeknél történő alkalmazása után a plazma átlagos csúcskoncentrációja az alábbi táblázatban látható. Az adag körülbelül 65%-a változatlan formában ürül a vizelettel.

    Adagolás

    A cefprozil átlagos csúcskoncentrációja a plazmában (µg/ml)

    Kiválasztás a vizelettel 8 órán keresztül

    4 óra

    8 óra

    6,1

    1.7 0.2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2 0.4 62%

    1 g

    18.3 8.4

    1.0

    54%

    Elosztás

    A plazmafehérjével való kohézió körülbelül 36%, és nem függ a 2 µg/ml és 20 µg/ml közötti gyógyszerkoncentrációtól.

    Megszüntetés

    Normál plazmában a felezési szünet átlagosan 1,3 óra. Nincs bizonyíték a protinfl felhalmozódására a plazmában normál veseműködésű betegeknél 10 napon belül 8 óránként 1 g-os többszöri adag bevétele után. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a megnyúlt plazmában a felezési idő bomlása a veseműködési zavar mértékével függ össze. A veseműködést teljesen elvesztő betegeknél a felezési idő lebomlik a PriceFil plazmájában, akár 5,9 órán keresztül. Vérzés közben a lebomló felezési idő 2,1 órára csökkent.

    Az átlagos görbe alatti terület (AUC) idős betegeknél (>65 évesnél) körülbelül 35-60%-kal magasabb, mint a fiataloknál, és az átlagos AUC nőknél körülbelül 15-20%-kal magasabb. Ami a Pricefil farmakokinetikáját illeti, az életkor és a nem közötti különbség nem jelent összefüggést az adag módosításához.

    Károsodott májfunkciójú betegeknél nincs statisztikai különbség a farmakokinetikai paraméterek között a normál kontrollált alanyokhoz képest. Egyszeri 7,5 mg/ttkg vagy 20 mg/ttkg adag bevétele után a mandulák vágására szolgáló betegeknek a hatóanyag koncentrációja a mandulákban a használat után 1-4 órával a 0,4-4 µg/g tartományba esik. Ez a koncentráció legalább 25-ször magasabb, mint a Streptococcus Pyogenes inhibitorainak (MIC) koncentrációja.

  • Szedés előtt Pricefil 500mg Vianex Légúti fertőzések kezelése (1 buborékcsomagolás x 12 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    A Pricefil 500 mg gyógyszereket szájon át alkalmazzák.

    Adagolás

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

    Torokfájás – mandulagyulladás: 500 mg 24 óránként.

    Akut arcüreggyulladás vagy visszatérő arcüreggyulladás: 500 mg 12 óránként.

    Akut középfülgyulladás: 500 mg 12 óránként.

    Alsó légúti fertőzések: 500 mg 12 óránként.

    Lakott húgyúti fertőzések: 500 mg 24 óránként.

    Bőr- és lágyrészfertőzések: 250 mg 12 óránként vagy 500 mg 12 óránként vagy 500 mg 24 óránként.

    Gyermekek

    Ivópor formájában kell használni.

    A 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek felső légúti fertőzésekben szenvednek, mint például torokfájás, mandulagyulladás, az ajánlott adag 20 mg/kg, 1 alkalommal vagy 7,5 mg/ttkg, 2 alkalommal/nap.

    Az ajánlott adag középfülgyulladás esetén 15 mg/ttkg 12 óránként.

    A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a felnőttek maximális napi adagját.

    A béta hemolysis streptococcus által okozott bakteriális fertőzések kezelésére a Pricefilt legalább 10 napig kell alkalmazni.

    A gyógyszerek hatékonyságát és biztonságosságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem azonosították.

    Májelégtelenség

    Nincs dózismódosítás májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    veseelégtelenség

    Nincs dózismódosítás azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc. Azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Súlyos túladagolás esetén, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél, a hemolitikus jas segíthet a cefprozil szervezetből való eltávolításában.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A PriceFl 500 mg alkalmazása során nemkívánatos reakciók lépnek fel, hasonlóan azokhoz a reakciókhoz, amelyek más orális cefalosporinok alkalmazásakor észlelhetők.

    A kontroll klinikai vizsgálatok során a PriceFil gyakran jól tolerálható. A klinikai vizsgálatok során a Ceprozil-lal kezelt betegeknél megfigyelt legtöbb nemkívánatos reakció a következő:

  • emésztési zavarok: hasmenés (2,9%), hányinger (3,5%), hányás (1%) és hasi fájdalom (1%). Ritkán előfordult penicillin és cefalosporin, valamint a koleszták sárgasága. Ezek a reakciók gyermekeknél gyakrabban fordulnak elő felnőtteknél. A jelek és tünetek általában a kezelés megkezdése után néhány nappal jelentkeznek, és a gyógyszeres kezelés abbahagyása után néhány napon belül önvesztés jelentkezik. Mindezek a nem kívánt reakciók helyreálltak. A hosszú protrombin idő ritkán fordul elő. A keringés utáni gyógyszerellenőrzési jelentésben a következő nemkívánatos reakciók ritkán fordulnak elő, bár az ok összefüggését a Pricefil 500 mg-mal nem mutatták ki: anafilaxia, angioödéma, bélgyulladás, beleértve a hamis vastagbélgyulladást, változatos rózsaszín bél, láz, elhúzódó allergiás reakció (szérumbetegség), foltok és lemezek.
  • Klinikai elváltozások: A klinikai vizsgálatok során egyes betegeknél más cefalosporinokhoz hasonlóan transzamináz-változásokat, alkalikus foszfatázt, leukémiát, eozint, karbamidot és kreatinint észleltek. Ezek a rendellenességek általában enyhék és átmenetiek. Tájékoztassa az orvost a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.
  • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Pricefil 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan betegek, akik allergiásak a cefalosporinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.
  • Legyen óvatos a

    A Pricefil 500 mg-os kezelés megkezdése előtt ajánlott ellenőrizni a korábbi allergiás reakciókat cefprozil , cefalosporin, penicillin és más gyógyszerekkel, mivel a β-laktám antibiotikumok közötti keresztreakció a kórelőzményben a beteg kb. a történelem története a történelem történetével a történelem történetével. Ha allergiás reakció lép fel a Pricefil 500mg alkalmazásakor, a gyógyszert abba kell hagyni.

    Akut vagy súlyos túlérzékenységi reakciók előfordulása esetén sürgősségi intézkedéseket kell tenni. Az antibiotikumos kezelés megváltoztathatja a bél normál baktériumtörzseit és a túláram rezisztenciát, például a Clostridium difficile-t, amely a hamis vastagbélgyulladás fő oka, amely életveszélyes is lehet. Figyelembe kell venni a hasmenés megjelenését olyan betegeknél, akik antibiotikumot szednek, és ha hamis vastagbélgyulladást fontolgatnak, megfelelő kezelést kell alkalmazniuk.

    Legyen óvatos, ha a PriceFl 500 mg-ot olyan betegeknél alkalmazza, akiknek kórtörténetében krónikus gyomor-bélrendszeri betegségek, különösen bélgyulladás szerepel. Két jelentés azt mutatja, hogy a cefalosporinnal végzett gyógyszeres kezelés során Coombs közvetlenül hamis pozitív eredményeket végzett.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítani kell a megfelelő adagot.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    Úgy gondolják, hogy a PriceFL 500 mg nem befolyásolja a beteg gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Azonban, mint minden gyógyszer esetében, bármilyen munka megkezdése előtt különös óvatosságot igényel, a betegeknek ismerniük kell a gyógyszer toleranciáját.

    Terhesség

    Az állatokon végzett szaporodási vizsgálatok azt mutatják, hogy a Pricefil 500 mg nem károsítja a magzatot. A vizsgálatok azonban hiányosak, és terhes nőknél szigorúan ellenőrzöttek, ezért csak akkor használnak gyógyszert a terhesség alatt, ha valóban szükséges. Nincsenek tanulmányok a PriceFL 500mg szülés alatti alkalmazására vonatkozóan, ezért csak akkor szabad kezelni, ha valóban szükséges.

    Szoptatási időszak

    A teljes adag kevesebb, mint 0,3%-a az anyáknak az anyatejtermeléshez. Bár a Pricefil 500 mg-ot használó szoptatott csecsemőknél a káros hatások nincsenek meghatározva, szoptatás közben csak akkor szabad alkalmazni, ha valóban szükséges.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    aminoglikozidok és cefalosporinok egyidejű alkalmazása után vesemérgezést okozhat.

    A probeneciddel koncentrálva megduplázta az AUC PriceFil-t.

    Kölcsönhatások szubklinikai tesztekben: A cefalosporin álpozitív reakciót adhat a vizelet glükózszintjének rézredukáló teszttel történő meghatározására irányuló tesztben, de az enzimteszteknél nem fordul elő. Hamis negatív reakció léphet fel a vércukorszintet meghatározó Ferricianid tesztben. A Pricefil 500 mg vérben való jelenléte nem befolyásolja a vizeletben vagy a plazmában a lúgos pikrát kreatininszintjét.

    Tárolás

    30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak