Primolut n Bayer gyógyszer működési zavar, amenorrhoea miatti vérzésre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció noretiszteron

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
noretiszteron	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Primolut - N gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Működési zavar miatti vérzés, amenorrhoea és másodlagos menstruációs diszfunkció, premenopauza szindróma, ciklusos emlőmirigy-betegség, menstruáció, endometriózis. Az endometrium teljes változása a proliferációtól a kiürülésig ösztrogén nőkben orális noretiszteron orális dózisa esetén ciklusonként 100-150 mg. A Norethisteron progesztogén hatása az endometriumban a Primolut - N menstruációs rendellenességek, amatőr és másodlagos menstruáció, endometriózis kezelésének alapvető hatásai.

A gonadotropin hormon szekréció és az ovuláció gátló gátlása napi 0,5 mg noretiszteron alkalmazásával is elérhető. A Primolut - N pozitív hatása a prémium tünetek kezelésében a petefészek működésének megelőzésében nyilvánul meg.

A noretiszteronnak az endometriumban kifejtett stabil hatása alapján a Primolut - N a menstruációs periódus megváltoztatására használható.

A progeszteronhoz hasonlóan a noretiszteron is képes hőt termelni, és megváltoztatni a test hőmérsékletét.

farmakokinetikai

felszívódás

A szájon át alkalmazott noretisztron gyorsan és teljesen felszívódik. The peak concentration in the serum is about 16 ng/mL achieved for about 1.5 hours after taking 1 tablet of Primolut - N. Due to the obvious initial metabolic effect, the bioavailability of Norethisteron after an oral dose reaches about 64%.

Distribution

A noretiszteron a plazmában lévő albuminhoz és a nemi hormonokhoz (SHBG) kapcsolódó globulinhoz kapcsolódik. Only about 3-4% of the total number of drug concentrations in the plasma are not containing steroids, only about 35% are associated with SHBG and 61% associated with albumin. A Norethisteron eloszlása 4,4 ± 1,3 l/kg. Az orális adag bevétele után a gyógyszer plazmában mért ideje és koncentrációja két szakaszra oszlik. Két megfelelő szakasz felezési ideje 1-2 és 5-13 óra.

A noretiszteron az anyatejbe metabolizálódik, és az anyatejben lévő gyógyszerek koncentrációja a nemrég szült nők szérumkoncentrációjának körülbelül 10%-a, függetlenül attól, hogy milyen cukrot használnak. A szülõ nőknél a legmagasabb gyógyszerkoncentráció körülbelül 16 ng/ml, a termelt tej mennyisége pedig körülbelül 600 ml/nap, a legmagasabb gyógyszerkoncentráció körülbelül 1 µg (a szülõk adagjának 0,02%-a) a csecsemõket érintheti.

Anyagcsere

A noretiszteron főként az A gyűrű kettős híddal telített folyamatán és a 3-as ketocsoport redukálásával metabolizálódik hidroxilcsoporttá, a szulfát és a glükuronid gyökerének kombinálásával. Ezen metabolitok némelyike meglehetősen lassan ürül ki a plazmából, értékesítési ideje körülbelül 67 óra. Ezért a noretiszteronnal végzett hosszú távú, napi orális kezelés során ezek a metabolitok felhalmozódnak a plazmában.

Emberben a noretiszteron részben etinilesztradiollá alakul a noretiszteron vagy noretiszteron-acetát adagja után, körülbelül 4-6 µg etinilösztradiollal minden 1 mg noretiszteron/noretiszteron-acetát után.

Megszüntetés

A noretiszteron nem ürül ki állandó formában nagy tartományban. Az A kör főként csökkent és metabolizált hidroxii, valamint asszociációi (glükuronidok és szulfátok) körülbelül 7:3 arányban ürültek ki a vizelettel és a műtrágyával.

Szedés előtt Primolut n Bayer gyógyszer működési zavar, amenorrhoea miatti vérzésre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Primolut - N gyógyszereket szájon át kell bevenni. Az egész tablettát kevés vízzel kell lenyelni.

Adagolás

A Primolut - N hatása csökkenthető, ha a felhasználó elfelejtette bevenni a gyógyszert az utasításoknak megfelelően.

Ha a fogamzásgátlás érdekében más fogamzásgátlást kell alkalmazni hormonok nélkül (a gát típusa).

Funkcionális zavarok miatti vérzés

Vegyünk egy Primolut - N 5 mg-ot. 3-szor egy nap. 10 nap múlva. A legtöbb esetben 1-3 napon belül a méhnyak vérzése nem fizikai sérülés miatt, hanem a sikeres kezelés érdekében áll el. Vegye primolut - n 10 napig. Körülbelül 2-4 nappal a kezelés befejezése után a gyógyszer okozta vérzés a normál menstruációs periódusokhoz hasonlóan, mértékét és időtartamát tekintve jelentkezik.

Enyhe vérzéses jelenség a gyógyszeres kezelés során

Egyes esetekben enyhe vérzés fordulhat elő az első vérzési ciklus vége után. Ilyen esetekben nem szabad abbahagyni vagy abbahagyni a gyógyszer szedését.

Elhúzódó vérzés, súlyos vérzés

Ha továbbra is egyenletesen szedi a gyógyszert a vérzés leállítása nélkül, ennek oka lehet fizikai károsodás vagy nemi okok (például polipok, magas méhnyak vagy endometrium karcinóma, mióma, abortusz, méhen kívüli terhesség vagy véralvadási zavarok). Ebben az időben más intézkedéseknek kell lenniük. Ez vonatkozik az első vérzésre is, a vérzés a gyógyszer szedése közben elég komolyan jelentkezik.

Vigyázzon az ismétlődésre

A diszfunkció miatti visszatérő vérzés elkerülése érdekében a Primolut - N.-vel kell pótolni (1 tabletta Primolut - N 5 mg, 1-2 alkalommal/nap, a ciklus 16. és 25. napja között (a ciklus első napja = az utolsó vérzés első napja).

amenorrhoea

másodlagos menstruáció

Csak akkor végezzen hormonkezelést másodlagos amenorrhoea esetén, ha a terhesség megszűnt. Az amenorrhoea és a másodlagos menstruációs időszakok kezelésének megkezdése előtt meg kell szüntetni a prolaktinszekréciós daganat jelenlétét. Nem zárható ki az általános mirigy méretének növekedése, ha hosszú ideig nagy dózisú ösztrogént alkalmaznak. További ösztrogén-kiegészítők a méh számára (pl. 14 nappal) a Primolut - N-kezelés megkezdése előtt.

Ezután vegyen be 1 Primolut - N-t naponta 1-2 alkalommal 10 napig. Az utolsó tabletta bevétele után néhány napig menstruációs vérzés jelentkezhet. Ha biztos abban, hogy a beteg endogén ösztrogént termelt, hagyja abba az ösztrogén kezelést, hogy menstruációs vérzést idézzen elő, és vegyen be 1 tabletta Primolut-N-t naponta kétszer, a ciklus 16. és 25. között.

Menstruáció előtti szindróma, emlőmirigy betegség

Eltávolíthatja a menstruáció előtti tüneteket, mint például a fejfájás, a depresszió, a vízvisszatartás, a mellfeszülés érzése a Primol - - n tabletta 1-3 alkalommal történő bevételével.

Szutta

a Primolut-N használatával késleltetheti a havi menstruációs vérzés jelenségét. Ezt a módszert azonban csak olyan nők esetében alkalmazza, akiket nem fenyeget a terhesség kockázata a kezelés alatt.

Adagolás: Vegyen be 1 tabletta Primolut - N 5 mg-ot naponta 2-3 alkalommal, legfeljebb 10-14 napig, a várható menstruáció előtt 3 nappal kezdődően. A gyógyszer szedésének abbahagyása után 2-3 nappal vérzés lép fel.

Endometriózis

Kezdje a kezelést az első napon a ciklus 5. napjáig Primolut - N-vel naponta kétszer, minden alkalommal 1 tablettával, napi 2-szer növelje, enyhe vérzés esetén minden alkalommal 2 tablettát. A vérzés leállításakor a kezdeti adag újra felhasználható.

Minimális kezelési idő 4-6 hónap. A kezelés alatt nincs ovuláció és menstruáció. A hormonkezelés leállítása után a gyógyszer abbahagyása miatt vérzés lép fel.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Primolut - N használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR ≥ 1/10)

Reproduktív rendellenességek és emlőmirigyek: rendellenes méh/hüvelyi vérzés, beleértve a pontozott vérzést*, menstruációt*.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Emésztőrendszeri zavarok: hányinger.

Reproduktív és emlős betegségek: amenorrhoea*.

Szisztémás rendellenességek és helyszíni használat.

Általában nem 1/1000 ≤ ADR

Idegrendszeri betegségek: migrénes migrén.

The immune system disorder: Hypersensitivity reaction.

Skin disorders and subcutaneously: Rashes, rashes.

Nagyon ritka ADR

szembetegségek: látászavarok.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: Légzési nehézség.

*: Endometriózisban.

A legtöbb Medra kifejezést nemkívánatos vagy szinonim reakciók vagy kapcsolódó állapotok leírására használják.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Primolut - N gyógyszerek a következő esetekben:

Ne alkalmazza a Primolut - N-t. Az alábbi jelenségek bármelyike esetén ez az információ olyan termékekből származik, amelyek csak progesztogént és kombinált fogamzásgátlót tartalmaznak. Azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, ha a Primolut - N első használatánál az alábbiakban felsorolt tünetek jelentkeznek.

Terhes vagy terhesség gyanúja.

Szoptató nők.

A vénás trombózis előrehalad. A kórelőzményben vagy jelenleg van trombózis/artéria vagy véna (például mélyvénák, tüdőembólia, szívinfarktus) vagy stroke.

Van vagy van a kórtörténetében artériás vagy szív- és érrendszeri betegség (például szívinfarktus, szélütés, szívizom vérszegénység). A trombózis korábbi vagy jelenlegi jelei (például múló ischaemia, angina).

Az artériás trombózis vagy a vénák magas kockázata.

A kórtörténetben előforduló migrén helyi idegi tünetekkel.

A cukorbetegség a szív- és érrendszeri betegségekhez kapcsolódik.

A kórelőzményben szenvedő vagy súlyos májbetegség, valamint a máj funkcionális értékelésének paraméterei nem tértek vissza a normál értékre.

Előéletben vagy jelenleg májdaganatban szenved (jó- vagy rosszindulatú).

A nemi hormonoktól függően vannak vagy gyaníthatóak daganatok.

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a

Az alábbiakban felsorolt alábbi állapotok vagy kockázati tényezők esetén a Primolut - N használatának megkezdése vagy folytatása előtt minden egyes személy esetében elemezni kell a kockázati előnyöket.

keringési zavarok

Epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy az orális ösztrogén/progesztogén tartalmú ovuláció-gátlók alkalmazása fokozza a trombózisos megbetegedések kockázatát, így figyelmet fordítanak a trombózis fokozott kockázatára, különösen azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében vérerek fordultak elő.

Általánosságban elmondható, hogy azonosítani kell a vénás trombózis (VTE) kockázatát, beleértve a személyes vagy családi anamnézist (testvérek vagy szülők, akik korai életkortól VTE-vel fertőzöttek), életkort, elhízást, hosszan tartó mozdulatlanságot, súlyos műtétet vagy traumás műtétet.

figyelembe kell vennie a megnövekedett trombózis kockázatát a reproduktív korban.

Azonnal le kell állítani a kezelést, ha az artériák vagy vénák tünetei vagy feltételezett jelei vannak.

daganatok

Néhány ritka esetben jóindulatú májdaganatokat és rendkívül ritka esetekben rosszindulatú májdaganatokat is megfigyeltek olyan nőknél, akik hormonokat használnak, például a primolut - n. Egyes speciális esetekben ezek a daganatok életveszélyesek lehetnek a hason belüli vérzés miatt. Figyelembe kell venni a májdaganat kockázatát a hasi fájdalom miatt súlyos hasi fájdalom esetén, óriási jelek Azoknál a nőknél, akik primol - n.

Egyéb feltételek

Gondosan ellenőrizni kell a cukorbeteg nőket a kezelés alatt.

Melasma is megjelenhet, különösen azoknál a nőknél, akiknek a kórtörténetében terhesség alatt melasma szerepel. A Primolut - N használata során a nők hajlamosak a melasmában szenvedni, tartózkodniuk kell a naptól vagy az ultraibolya sugárzástól.

Azokat a betegeket, akiknek a kórtörténetében depresszió szerepel, gondosan ellenőrizni kell, és azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, ha a depresszió súlyosabb jele van.

Orvosi vizsgálat

A Primolut - N újrahasználatának megkezdése előtt vagy előtt teljes körűen ki kell kérni a beteg kórelőzményét, és nőgyógyászati vizsgálatot kell végezni, rendszeresen kövesse az ellenjavallat és a figyelmeztetés részben található utasításokat, a Primolut - N használatának ideje alatt emlékeztetni kell erre. A vizsgálat gyakoriságát és tulajdonságait a gyakorlati tapasztalatokon kell alapulnia, és a méhnyak és a méhnyak vérnyomásának, valamint a méhnyak vérnyomásának speciális eseteire kell alkalmazni.

A gyógyszer azonnali leállításának oka

Először fordult elő migrén vagy súlyos fejfájás vagy rendellenességek, hirtelen fellépő érzékszervi zavarok (például látás- vagy hallászavarok), a thrombophlebitis első tünete vagy a thrombotikus embólia tünetei (például fájdalom vagy kóros lábduzzanat, ismeretlen fájdalom légzéskor vagy köhögéskor), fájdalom és mellkasi gyulladás 6 hét nélkül, a következő 6 hétben, a következő időszakban sárgaság, testviszketés, vérnyomás jelentősen megemelkedett, terhes.

Egyéb figyelmeztetések a noretiszteron etiniösztradiollá történő particionálódásán alapul

Bevétel után a noretiszteron részben etinilösztradiollá alakul, körülbelül 4-6 ig etinilösztradiollal minden 1 mg-os orális noretiszteron/noretiszteron-acetát adagban (lásd a „Farmakokinetikai tulajdonságok” részben).

A noretiszteron etinilesztradiollá történő részleges átalakulása miatt. A Primolut-kezelést ugyanolyan farmakológiai hatásra kell becsülni, mint a kombinált fogamzásgátló tabletta esetében. Ezért az alábbi fogamzásgátló tabletta használatával kapcsolatos gyakori figyelmeztetéseket tovább kell fontolni.

keringési zavarok

A vénás trombózis (VTE) kockázata a használat első évében a legmagasabb. Ez a növekvő kockázat az azonos típusú vagy más típusú vagy COCS típusú kombinált orális fogamzásgátlók (COCS) első használatának kezdetén vagy újrakezdésekor (4 hét vagy hosszú távú gyógyszeres kezelés után) áll fenn. Egy nagy rendszertanulmány, a 3 ágú megváltás adatai arra utaltak, hogy ez a növekvő kockázat főleg az első 3 hónapban jelentkezett.

Általánosságban elmondható, hogy a vénás trombózis (VTE) kockázata alacsony ösztrogén dózisú COCS-használóknál (

A VTE életveszélyes vagy halálos lehet (az esetek 1-2%-ában).

vte, amely mélyvénás trombózisban nyilvánul meg, tüdőelzáródás előfordulhat az összes COCS alkalmazása során.

Nagyon ritkán más vérerekben, például májban, függőben, vesékben, vénákban és retinaartériákban vagy agyban jelentették. Nincs konszenzus ebben a nézetben, annak ellenére, hogy ezeknek az eseteknek a megjelenése a COCS használatához kapcsolódik.

A mélyvénás trombózis (MVT) tünetei a következők lehetnek:

Az egyik oldalon vagy a lábvénák mentén kialakuló duzzanat, fájdalom vagy sérülés csak felálláskor vagy járáskor érezhető, fokozódik a lábak melege, vörös lábbőr vagy elszíneződés.

A tüdőembólia (PE) tünetei a következők:

Hirtelen vagy ismeretlen okok miatt felgyorsult légzés, hirtelen vérköhögés, mély légzés esetén fokozódhat a mellkasi fájdalom, szorongás, szédülés, gyors vagy rendellenes szívverés, egyes tünetek, például köhögés, légszomj nem egyértelműek, és félreérthetők más kevésbé súlyos eseteknek (például légúti fertőzéseknek).

Az artériás embólia a következőket foglalhatja magában:

Agyi érelváltozások, embólia vagy szívinfarktus (Mi). Az agyi érrendszeri elváltozások tünetei a következők lehetnek: Hirtelen zsibbadt vagy gyenge az arc, a karok, a lábak, különösen a test egyik oldalán. Hirtelen összezavarodott, nehéz kimondani és nehezen érthető. Hirtelen, részben vagy teljesen látás, de. Hirtelen járási nehézség, egyensúlyhiány vagy koordináció, hirtelen erős fejfájás vagy megmagyarázhatatlan ok, eszméletvesztés vagy ájulás, ha van vagy nincs epilepszia. Az elzáródás egyéb jelei lehetnek: fájdalom, duzzanat, enyhe kékes elváltozások a végtag fejében, akut hasi fájdalom.

A szívinfarktus tünetei a következők lehetnek:

Fájdalom, kellemetlen érzés, erős nyomás, nyomás vagy nehéz mellkas, kéz és kellemetlen szegycsont alatti érzés a hátban, az állkapocsban, a torokban, a karokban, a gyomorban; puffadás, emésztési zavar, fulladás érzés; Izzadás, hányinger, hányás, szédülés, gyengeség, szorongás, légszomj, gyors vagy szabálytalan szívverés.

Az artériás embólia esetei élettel vagy halállal fenyegethetnek.

Ez a kockázat magasabb lehet, mint egy tényező puszta kockázata. Ne írjon fel COCS-t, ha az előnyök és kockázatok nem kedvezőek. (Lásd az "ellenjavallat" részt). Az artériás embólia, a stroke vénás/thrombotikus embóliájának kockázata az alábbiakkal nő:

Életkor.

Elhízás (30 kg/m2 feletti testtömegindex).

Van családi anamnézis (például artériás trombózis, vénák a testvéreknél, a szülők viszonylag fiatal korban). Ha a genetikai hajlam ismert vagy gyanús, a nőnek tanácsot kell kapnia egy szakterületről, mielőtt a COCS alkalmazásáról döntene.

Hosszan tartó mozdulatlanság, nagy műtét, bármilyen lábműtét vagy nagyobb elváltozás. Ezekben az esetekben a gyógyszert abba kell hagyni (ha a programműtétet 4 héttel korábban le kell állítani), és csak 2 héttel a teljes gyógyulást követően alkalmazza újra.

Dohányzás (dohányzásfüggőség és minél magasabb az életkor, annál nagyobb a kockázat, különösen a 35 év feletti nők esetében).

Lipoprotein rendellenességek.

Hipertónia.

migrén.

Szívbetegség.

pitvarfibrilláció.

A VTE trombózisa miatti visszér és mezőgazdasági vénák tekintetében nincs egységes álláspont.

A káros keringési szövődményekkel járó patológia egyéb esetei a következők:

Cukorbetegség, szisztémás lupus erythematosus, hemolitikus okozta hiper-urea szindróma, krónikus bélgyulladás (Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás) és sarlóvérsejtek.

A COCS alkalmazása során fellépő migrénes fájdalom gyakoriságának és súlyosságának növelése (talán több millió stroke) szintén oka lehet a COCS azonnali leállításának.

Az előnyök és kockázatok mérlegelésekor az orvosoknak figyelmet kell fordítaniuk az állapot teljes körű kezelésére, amely minimálisra csökkentheti a trombózis kockázatát, és azt is figyelembe kell venni, hogy a terhességgel összefüggő trombózis kockázata magasabb, mint az alacsony dózisú COC-k (

daganat

A méhnyakrák legfontosabb kockázati tényezője az elhúzódó HPV fertőzés. Egy epidemiológiai tanulmány azt jelzi, hogy a COCS hosszú távú alkalmazása hozzájárulhat ehhez a kockázathoz, de továbbra is ellentmondásos vélemények vannak ezekről az eredményekről olyan interferencia tényezők miatt, mint a méhnyakszűrés és a szexuális viselkedés, beleértve a barrier fogamzásgátlás alkalmazását is.

Egy 54 epidemiológiai tanulmány bruttó elemzése szerint a jelenleg COCS-t használó nők körében kismértékben nő az emlőrák relatív kockázata (RR = 1,24). A túllépés kockázata a COCS alkalmazásának abbahagyása után 10 év alatt fokozatosan megszűnik. Mivel az emlőrák nagyon ritka a 40 év alatti nőknél, a közelmúltban diagnosztizáltak túlzott mértékű rákos megbetegedések számát, és a kombinált orális fogamzásgátló tablettákat szedők száma alacsony az emlőrák általános kockázatához képest.

Ezek a vizsgálatok nem szolgáltatnak bizonyítékot az okra. Az emlőrák kockázatának növekedésének rögzítése az lehet, hogy a COCS-használókat korábban diagnosztizálják, vagy a COCS biológiai hatásai, vagy a kettő kombinációja. Az emlőrák diagnózisa azoknál, akik COC-t szedtek, klinikailag kevésbé fejlődik, mint a COCS-t soha nem használóknál diagnosztizált rák.

A rosszindulatú daganatok életet vagy halált fenyegethetnek.

Egyéb feltételek

Bár a vérnyomás enyhén emelkedett, a COC-t fogyasztó nőknél jelentették, de ritkán tapasztaltak klinikai emelkedést, azonban ha a magas vérnyomás klinikailag jelentős a COCS alatt, az orvosnak óvatosnak kell lennie a COCS alkalmazásának abbahagyásával és a magas vérnyomás kezelésével. Adott esetben a COCS-t újra fel lehet használni a normál vérnyomás elérésére a magas vérnyomás kezelésével.

A következő betegségekről számoltak be vagy alakultak ki terhesség és COCS-használó alatt, de nincs határozott bizonyíték a COCS-szel való kombinációra: sárgaság és/vagy epeúti elzáródáshoz kapcsolódó viszketés; Az epekövek kialakulása; Porfirin anyagcserezavarok, szisztémás lupus erythematosus, hemolitikus hyperur szindróma, Sydenham, genitális herpesz; A rostos rostok miatti hallásvesztés.

Genetikailag angioödémában szenvedő nőknél a külső ösztrogén okozhatja vagy súlyosbíthatja az angioödéma tüneteit.

Akut vagy krónikus májműködési zavar esetén abba kell hagyni a COCS alkalmazását, amíg a májműködés vissza nem áll a normál értékre. Sárgaság fordult elő a terhesség első 3 hónapjában vagy olyan korábbi szexuális szteroidok alkalmazása során, amelyek miatt a COCS alkalmazását abba kell hagyni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem.

Terhesség

Ne használja a primolut-n-t terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Ne használja a Primol - n-t szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások növelhetik a nemi hormonok clearance-ét, és csökkenthetik a kezelési hatást. Ez akkor látható, ha hosszú távú kezelés májfermentációs gyógyszerekkel (beleértve a fenitoint, barbiturátokat, primidont, karbamazepint, rifampicint, oxkarbazepint, St. Johns Worldet és rifabutint); A griseofulvin is a feltételezett csoporthoz tartozik.

A progesztogének kölcsönhatásba léphetnek más gyógyszerek metabolitjaival. Ezért a gyógyszer koncentrációja a szérumban és a szövetekben is befolyásolható (például ciklosporin).

Megjegyzés: Figyelembe kell venni az egyidejűleg használt gyógyszerekre vonatkozó információkat a gyógyszerkölcsönhatások kockázatának meghatározásához.

Kölcsönhatás a szubklinikai vizsgálati eredményekkel

A progesztogén alkalmazása befolyásolhatja a tesztek eredményeit, beleértve a máj, a pajzsmirigy, a mellékvese és a vesefunkció biokémiai mutatóit, a plazma fehérjetartalmát (transzport), mint a kortikoszteroidokhoz és lipid/lipoprotein összetevőkhöz kapcsolódó globulin, a szénhidrát anyagcsere mutatóit, a véralvadási és vérzési mutatókat. Ezek a változtatások általában a vizsgálatok megengedett határain belül vannak.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.