Primperan gyógyszer 10mg Sanofi Hányás és hányinger tüneteinek kezelésére (2 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 20 tabletta
Specifikáció Metoklopramid

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metoklopramid	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Primperan 10 mg a következő esetekben javasolt:

Felnőttek

A hányás és hányinger tüneteinek kezelése, beleértve az akut migrén okozta hányást és hányingert.

A Pimperan 10 mg 15-18 éves és 60 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek számára javallt

A gyógyszert második vonalbeli (Second - line) szelekcióként használják a hányás és a kemoterápia miatt későn jelentkező hányinger megelőzésére. A dopamin hatással van a bélmozgásra.

Hányásgátló szerek a dopaminreceptorok gátlásával.

farmakokinetikai

felszívódás

A metoklopramid nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Összességében a biohasznosulás 80%, de minden személytől függ, mert összefügg a gyógyszer májon keresztüli metabolikus útjával.

Elosztás

A metoklopramid széles körben eloszlik a szövetekben. Az eloszlási térfogat 2,2-3,4 l/kg. A plazmafehérjékhez való kötődés aránya nagyon alacsony. A gyógyszer átjuthat a placentán és kiválasztódhat az anyatejjel.

Anyagcsere

a metoklopramid nagyon kicsi.

Kiválasztás

A metoklopramid főként a vizelettel választódik ki nem változtatható vagy a szulfocsoporttal konjugált formában. Az eladási idő 5-6 óra. Ez az idő növekszik, ha a betegnek máj- vagy veseelégtelensége van.

Szedés előtt Primperan gyógyszer 10mg Sanofi Hányás és hányinger tüneteinek kezelésére (2 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Primperan 10 mg-ot szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek

Minden jelzésre vonatkozik:

Javasolt adagolás: 10 mg (1 tabletta) / alkalom, legfeljebb 3-szor / nap.

A javasolt maximális adagok: 30 mg/nap vagy 0,5 mg/kg/nap.

Maximális kezelési idő: 5 nap.

15-18 éves és 60 kg feletti gyermekek

A megelőző hányás és hányinger későn jelentkezik a kemoterápia miatt:

Javasolt adagolás: 10 mg (1 tabletta) / alkalom, legfeljebb 3-szor / nap vagy 0,1-0,15 mg/kg / alkalom, legfeljebb 3-szor / nap.

A javasolt maximális adagok: 30 mg/nap vagy 0,5 mg/kg/nap.

Maximális kezelési idő: 5 nap.

Speciális témák

Idősek:

Fontolja meg a gyógyszerek egyszeri használatának csökkentését a máj-vese- és szervfunkció alapján.

veseelégtelenség:

Az endenikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Májelégtelenség:

Súlyos májelégtelenség esetén a gyógyszerek adagját 50%-ra kell csökkenteni.

Gyermekek:

Ne ajánlja a Primperan 10 mg-ot 15 év alatti és 60 kg-nál kisebb súlyú gyermekek számára a nem megfelelő kialakítás miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Időszakos rendellenességek, álmosság, csökkent kognitív képességek, zavartság, hallucinációk, szívmegállás, apnoe.

Kezelés

Pagoda-rendellenesség esetén, esetleg túladagolás miatt vagy sem, a Metoclopramid-kezelést abba kell hagyni, és tüneti gyógyszereket kell alkalmazni, beleértve a Bezodiazepint kisgyermekeknél és/vagy antikolinerg gyógyszereket a Parkinson-kór kezelésére felnőtteknél. Tüneti kezelés, valamint a szív- és érrendszeri és légzési funkciók folyamatos monitorozása a beteg klinikai állapotától függően.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Primperan 10 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

A következő konvencióknak való megfelelés gyakorisága: Nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (1/100, 1/10000, ).

Hematopoietikus rendellenességek és nyirokrendszeri rendellenességek

Ismeretlen: A vér methemoglobinja a NADH citokróm B5 reduktáz hiánya miatt lehet, különösen csecsemőknél. Szulfhemoglobin, főként a nagy dózisú kénfelszabadulás egyidejű alkalmazása miatt.

Nem gyakori: Lassú pulzusszám, különösen intravénás készítmények esetén. Hosszabbítsa meg a QT intervallumot az elektrokardiogramon, a csúcsot.

Nem gyakori: menstruációs kimaradás, hyperkemin vér.

Ismeretlen: nagy mellek férfiaknál.

Emésztőrendszeri betegségek

Gyakori: hasmenés.

Gyakori: gyengeség.

Immunrendszeri rendellenességek

Nem gyakori: fokozott érzékenység.

Ismeretlen: Anafilaxiás reakció (beleértve az anafilaxiát is, különösen intravénás vezetékek esetén).

neurológiai rendellenességek

Nagyon gyakori: álmosság, álmosság.

Gyakori: Időszakos működési zavarok (különösen gyermekeknél és fiataloknál és/vagy túladagolás esetén, még egyszeri adag után is), Parkinson-szindróma és mozdulatlan állás.

Nem gyakori: izomrendellenességek, mozgászavarok, csökkent kognitív képességek.

Ritka: görcsök, különösen epilepsziás betegeknél.

Ismeretlen: Előfordulhat, hogy a késői mozgászavarok nem gyógyulnak meg hosszan tartó kezelés alatt vagy után, különösen idős betegeknél, rosszindulatú neuroleptikus szindróma.

Mentális zavarok

Gyakori: Depresszió.

Kevesebb: illúzió.

Ritka: zavartság.

Gyakori: hipotenzió, különösen intravénás cukor alkalmazásakor.

Azok a reakciók, amelyek összefüggenek, vagy gyakran fordulnak elő nagy dózisok esetén:

Időszakos működési zavarok: izomtónuszavarok vagy akut mozgászavarok, Parkinson-szindróma, nyugtalan állás, még egyszeri adag alkalmazása után is, különösen gyermekeknél és fiataloknál.

Álmos, csökkenti a kognitív képességeket, zavart, hallucinációkat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Primperan 10 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Metoklopramiddal vagy a gyógyszer bármely részével szembeni túlérzékenység. nyugtató gyógyszerek. A mechanikus izmok megnövelték az alternatív rendellenességeket ezen a tárgyon.

Óvintézkedések a használat során

neurológiai rendellenességek

Előfordulhatnak pagoda-rendellenességek tünetei, amelyek gyakoriak gyermekeknél és fiataloknál és/vagy nagy dózisok esetén. Ezek a reakciók a kábítószer-használat korai szakaszában jelentkeznek, egyes esetekben egyszeri adag beadása után. Le kell állítani a gyógyszert, amint megjelenik a százalékos rendellenességek. A legtöbb esetben ezek a tünetek a gyógyszer abbahagyása után teljesen eltűnnek. Egyes esetekben azonban tüneti kezelésre van szükség (gyermekeknél benzodiazepin és/vagy Parkinson-kór elleni antacidok felnőtteknél).

A dózisok közötti távolság legalább 6 óra, beleértve a hányást, vagy ne használja valamelyik gyógyszert a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében.

A Metoclopramiddal való hosszan tartó kezelés késői mozgászavarokat, sok esetben a nem gyógyulást okozhat, különösen időseknél. Ezért ne hosszabbítsa meg a kezelési időszakot 3 hónapnál tovább.

A gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, amint klinikailag késői mozgászavarok lépnek fel.

Rosszindulatú neuroleptikus szindrómáról számoltak be a Metoclopramide alkalmazására, valamint egyéb nyugtatókra alkalmas tüdőre. A betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését és megfelelő kezelést kell alkalmazniuk, amint a rosszindulatú neurolitikus szindróma megnyilvánul.

Legyen óvatos a neuropátiás betegek és a központi hatású gyógyszerekkel kezelt betegek monitorozása.

A metoklopramid ronthatja a Parkinson-kór tüneteit.

Methemoglobin vér

A vér methemoglobinszintjének egyes esetei NADH-citokróm 65-reduktáz-hiányhoz vezethetnek. Ha a betegnek laktóz van, le kell állítani a vér methemoglobin adását, és le kell állítani a gyógyszert, és megfelelő kezelést kell alkalmazni, például metilénzöldet. Ezekben az esetekben soha ne alkalmazza újra a Metoclopramidot a betegek számára.

szív- és érrendszeri rendellenességek

A szívet érintő súlyos mellékhatások néhány esetéről számoltak be, ideértve a keringést, a súlyosan lassú szívritmust, a szívleállást és a QT-idő meghosszabbodását a metoklopramid injekció beadása után, különösen az intravénás injekció beadása után.

Legyen körültekintő a metoklopramidot szedő betegek monitorozása, különösen az idősek intravénás traktusának alkalmazása esetén, a szívbetegségben szenvedő betegek (beleértve a QT meghosszabbítását), az elektrolitzavarban szenvedő betegek, a bradycardiában szenvedő betegek és a QT-megnyúlás kockázatának kitett egyéb gyógyszert szedő betegek.

veseelégtelenség vagy májelégtelenség

Javaslatok az adag csökkentésére súlyos máj- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Ne használjon gyógyszert, ha gaklaktóz intoleranciája vagy laktáz enzimhiánya, rossz testtartás szindróma vagy galaktóz (ritka anyagcsere-betegség) van.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A metoklopramid álmosságot, szédülést, mozgászavarokat, izomrendellenességeket okozhat, és befolyásolhatja a látást, a gépjárművezetéshez és a kábítószer-használók kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Számos terhes nőkre vonatkozó adat (több mint 1000 expozíciós esettel) azt mutatja, hogy a metoklopramid nem okoz teratogén vagy toxicitást a magzatra nézve, ezért szükség esetén terhesség alatt is alkalmazható.

A Metoclopramid nyugtatókhoz hasonló farmakológiai tulajdonságai miatt a terhesség végén a gyógyszerek alkalmazása perifériás szindróma kialakulásának kockázatát okozhatja a gyermekben. Ezért kerülje a metoklopramid alkalmazását a terhesség végén; Kábítószer-használat esetén fokozottan figyelje a fenti megnyilvánulásokat.

Szoptatási időszak

A metoklopramid kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe, így a szoptatott csecsemőknél fennáll a mellékhatások kockázata. Ezért nem javasolt a metoclopramid alkalmazása szoptatás alatt. Metoclopramid-ot használó szoptató nőknél meg kell fontolni a gyógyszer abbahagyását.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ellenjavallatok összehangolása

Ellenjavallt metoklopramid kombináció levodopával vagy dopamin tulajdonosokkal az antagonizmus miatt.

A koordinációt kerülni kell

Az alkohol fokozhatja a metoklopramid központi idegrendszeri gátló hatását.

A koordinációt meg kell fontolni

Mivel a metoklopramid fokozza a metoklopramid perisztaltikáját, megváltoztathatja egyes gyógyszerek felszívódását.

antikolinerg szerek és morfin-származékok: képesek felvenni a harcot a Metoclopramide gasztrointesztinális motilitásra gyakorolt hatásával kapcsolatban.

Centrális fájdalomcsillapítók (morfinszármazékok, szorongásoldók, nyugtatók, antidepresszánsok, H1 antihisztamin szerek, barbiturát, klonidin és hasonló szerek): A központi fájdalomcsillapítók és a metoklopramid kombinációja fokozhatja a mentális befolyást.

Nyugtató: A metoklopramid fokozhatja a neuroleptikumok hatását, és idegen eredetű rendellenességeket okozhat.

Szerotonerg gyógyszerek: A metoklopramid kombinációja és a szerotonerg szerek, például a szerotonin (SSRI-k) növelhetik a szerotonin szindróma kockázatát.

Digoxin: A metoklopramid csökkentheti a digoxin biohasznosulását. Kombinált alkalmazás esetén a plazma digoxin koncentrációját szorosan ellenőrizni kell.

Ciklosporin: A metoklopramid növeli a ciklosporin biohasznosulását (46%-ra növeli a CMAX-ot és 22%-ra növeli az expozíciót). Kombinált alkalmazás esetén a plazma ciklosporinszintjét szorosan ellenőrizni kell. Ennek a kölcsönhatásnak a következményei klinikai jellegűek.

Mivacurium és Suxamethonium: A metoklopramid megnövelheti a Miracurium és a Suxamethonium neurológiai hatását (plazma kolinészteráz-gátlókon keresztül).

Erős CYP2D6 gátlók: például a fluoxetin és a paroxetin növelik a metoklopramid expozíció szintjét a betegeknél. Bár a kölcsönhatás klinikai következményei nem jól ismertek, a betegeket szorosan ellenőrizni kell a mellékhatások kimutatása érdekében. Akut migrén esetén a Metoclopramid szájon át szedhető fájdalomcsillapítókkal együtt alkalmazható, és fokozza ezen fájdalomcsillapítók felszívódását.

Tárolás

A gyógyszereket 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.