ยา Primperan 10mg Sanofi รักษาอาการอาเจียนและคลื่นไส้ (2 แผล x 20 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 20 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เมโทโคลพราไมด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เมโทโคลพราไมด์	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Primperan 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ใหญ่

รักษาอาการอาเจียนและคลื่นไส้ ได้แก่ อาการอาเจียนและคลื่นไส้เนื่องจากไมเกรนเฉียบพลัน

Pimperan 10 มก. ระบุไว้สำหรับเด็กอายุ 15-18 ปีและมีน้ำหนักมากกว่า 60 กก.

ยานี้ใช้เป็นการเลือกบรรทัดที่สอง (บรรทัดที่สอง) เพื่อป้องกันการอาเจียนและคลื่นไส้ที่ปรากฏช้าเนื่องจากเคมีบำบัด โดปามีน ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวของลำไส้

ยาแก้อาเจียนโดยการยับยั้งตัวรับโดปามีน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

metoclopramide ดูดซึมได้เร็วมากผ่านทางเดินอาหาร โดยรวมแล้ว การดูดซึมอยู่ที่ 80% แต่ขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับเส้นทางการเผาผลาญของยาผ่านทางตับ

การกระจาย

เมโทโคลพราไมด์มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อ ปริมาณการจ่าย 2.2 - 3.4 ลิตร/กก. อัตราส่วนของการจับโปรตีนในพลาสมาต่ำมาก ยาสามารถผ่านทางรกและการขับถ่ายผ่านทางน้ำนมแม่

การเผาผลาญอาหาร

เมโทโคลพราไมด์มีขนาดเล็กมาก

การขับถ่าย

เมโทโคลพราไมด์ถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปแบบที่ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงหรือผันร่วมกับกลุ่มซัลโฟ เวลาในการขายคือ 5 - 6 ชั่วโมง เวลานี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อผู้ป่วยมีตับหรือไตวาย

ก่อนรับประทาน ยา Primperan 10mg Sanofi รักษาอาการอาเจียนและคลื่นไส้ (2 แผล x 20 เม็ด)

วิธีใช้

Primperan 10 มก. รับประทานทางปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

นำไปใช้กับข้อบ่งชี้ทั้งหมด:

ปริมาณที่แนะนำ: 10 มก. (1 เม็ด)/ครั้ง มากถึง 3 ครั้งต่อวัน

ปริมาณสูงสุดที่แนะนำ: 30 มก./วัน หรือ 0.5 มก./กก./วัน

เวลาการรักษาสูงสุด: 5 วัน

เด็กอายุ 15 - 18 ปีและมีน้ำหนักมากกว่า 60 กก

การอาเจียนและคลื่นไส้เชิงป้องกันเกิดขึ้นช้าเนื่องจากเคมีบำบัด:

ปริมาณที่แนะนำ: 10 มก. (1 เม็ด)/ครั้ง มากถึง 3 ครั้งต่อวัน หรือ 0.1 - 0.15 มก./กก./ครั้ง มากถึง 3 ครั้งต่อวัน

ปริมาณสูงสุดที่แนะนำ: 30 มก./วัน หรือ 0.5 มก./กก./วัน

เวลาการรักษาสูงสุด: 5 วัน

วิชาพิเศษ

ผู้สูงอายุ:

ควรพิจารณาลดการใช้ยาเพียงครั้งเดียวโดยพิจารณาจากการทำงานของตับ - ไต และอวัยวะ

ไตวาย:

ภาวะไตวายเรื้อรังในหลอดเลือด (Creatinine Clearance

ตับวาย:

ภาวะตับวายอย่างรุนแรงควรลดขนาดยาลงเหลือ 50%

เด็ก:

ไม่แนะนำ Primperan 10 มก. สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปีและมีน้ำหนัก 60 กก. หรือน้อยกว่า เนื่องจากมีรูปแบบที่ไม่เหมาะสม

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

ความผิดปกติเป็นระยะๆ อาการง่วงนอน ความสามารถในการรับรู้ลดลง สับสน ภาพหลอน หัวใจหยุดเต้น หยุดหายใจขณะหลับ

การจัดการ

ในกรณีของความผิดปกติของเจดีย์ อาจเนื่องมาจากการใช้ยาเกินขนาดหรือไม่ก็ตาม ควรหยุดยา Metoclopramide และใช้ยาตามอาการ รวมถึงยาเบโซไดอะซีพินในเด็กเล็ก และ/หรือยาต้านโคลิเนอร์จิกในการรักษาโรคพาร์กินสันในผู้ใหญ่ การรักษาตามอาการและการติดตามการทำงานของหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจอย่างต่อเนื่อง ขึ้นอยู่กับสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Primperan 10 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ความถี่ของการปฏิบัติตามแบบแผนต่อไปนี้: บ่อยมาก (> 1/10), ทั่วไป (1/100, 1/10000,

ความผิดปกติของความผิดปกติของเม็ดเลือดและระบบน้ำเหลือง

ไม่ทราบ: เมทฮีโมโกลบินในเลือด อาจเกิดจากการขาด NADH cytochrome B5 Reductase โดยเฉพาะในทารก Sulfhemoglobin ส่วนใหญ่เกิดจากการใช้พร้อมกันกับการปล่อยกำมะถันในปริมาณสูง

ผิดปกติ: อัตราการเต้นของหัวใจช้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผลิตภัณฑ์ทางหลอดเลือดดำ ขยายช่วง QT บนคลื่นไฟฟ้าหัวใจซึ่งเป็นจุดสูงสุด

ผิดปกติ: ประจำเดือนลดลง, เลือดคั่งในเลือดสูง

ไม่ทราบ: หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

ที่พบบ่อย: ท้องร่วง

ทั่วไป: ความอ่อนแอ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

ไม่บ่อย: เพิ่มความไว

ไม่ทราบ: ปฏิกิริยาภูมิแพ้ (รวมถึงภาวะภูมิแพ้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับเส้นฉีดเข้าเส้นเลือดดำ)

ความผิดปกติทางระบบประสาท

พบบ่อยมาก: อาการง่วงนอน, อาการง่วงนอน

ที่พบบ่อย: ความผิดปกติเป็นระยะ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กและคนหนุ่มสาว และ/หรือเมื่อให้ยาเกินขนาด แม้จะรับประทานเพียงครั้งเดียว) กลุ่มอาการพาร์กินสัน และการยืนนิ่ง

ผิดปกติ: ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว, ความสามารถทางปัญญาลดลง

หายาก: การชัก, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู.

ไม่ทราบ: ความผิดปกติของการเคลื่อนไหวช้าอาจไม่หาย ในระหว่างหรือหลังการรักษาเป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุ กลุ่มอาการประสาทอักเสบชนิดร้าย

ความผิดปกติทางจิต

ที่พบบ่อย: อาการซึมเศร้า

น้อยกว่า: ภาพลวงตา

หายาก: ความสับสน

ที่พบบ่อย: ความดันเลือดต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้น้ำตาลในหลอดเลือดดำ

ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องหรือมักเกิดขึ้นเมื่อได้รับขนาดสูงได้แก่:

ความผิดปกติเป็นระยะ: ความผิดปกติของกล้ามเนื้อหรือการเคลื่อนไหวเฉียบพลันผิดปกติ กลุ่มอาการพาร์กินสัน การยืนกระสับกระส่าย แม้หลังจากใช้ยาเพียงครั้งเดียว โดยเฉพาะในเด็กและคนหนุ่มสาว

อาการง่วงนอน ลดการรับรู้ สับสน ภาพหลอน

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Primperan 10 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา metoclopramide หรือส่วนใดส่วนหนึ่งของยา ยาระงับประสาท กล้ามเนื้อกลมีความผิดปกติแบบอื่นเพิ่มขึ้นในวัตถุนี้

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ความผิดปกติทางระบบประสาท

อาจมีอาการผิดปกติของเจดีย์ พบได้บ่อยในเด็กและเยาวชน และ/หรือ หากได้รับในปริมาณมาก ปฏิกิริยาเหล่านี้เกิดขึ้นในระยะแรกของการใช้ยา บางครั้งอาจเกิดขึ้นหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว ควรหยุดยาทันทีที่มีการแสดงเปอร์เซ็นต์ความผิดปกติ ในกรณีส่วนใหญ่อาการเหล่านี้จะหายไปโดยสิ้นเชิงหลังจากหยุดยา อย่างไรก็ตาม ในบางกรณีจำเป็นต้องใช้ยาตามอาการ (เบนโซไดอะซีพีนในเด็กและ/หรือยาต้านกรดสำหรับรักษาโรคพาร์กินสันในผู้ใหญ่)

ระยะห่างระหว่างขนาดยาอย่างน้อย 6 ชั่วโมง รวมถึงการอาเจียน หรือไม่ใช้ยาตัวใดตัวหนึ่งเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่จะใช้ยาเกินขนาด

การรักษาด้วย Metoclopramide เป็นเวลานานอาจทำให้เกิดความผิดปกติของการเคลื่อนไหวในช่วงปลาย ในหลายกรณีของการไม่ฟื้นตัว โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ดังนั้นอย่าขยายระยะเวลาการรักษาออกไปเกิน 3 เดือน

มีความจำเป็นต้องหยุดรับประทานยาทันทีที่มีความผิดปกติของการเคลื่อนไหวทางคลินิกในช่วงปลาย

มีการรายงานกลุ่มอาการทางจิตที่เป็นมะเร็งไปยัง Metoclopramide เพื่อใช้เช่นเดียวกับปอดที่เหมาะสมสำหรับยาระงับประสาทอื่นๆ ผู้ป่วยจำเป็นต้องหยุดยาและรับการรักษาที่เหมาะสมทันทีที่อาการของโรคประสาทลิทิกเป็นมะเร็ง

ระมัดระวังในการติดตามผู้ป่วยโรคระบบประสาทและผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาที่มีผลส่วนกลาง

เมโทโคลพราไมด์อาจทำให้อาการของโรคพาร์กินสันแย่ลงได้

เลือดเมทฮีโมโกลบิน

บางกรณีของเมทฮีโมโกลบินในเลือดอาจเกี่ยวข้องกับการขาด NADH Cytochrome 65 Reductase เมื่อผู้ป่วยมีแลคโตส ควรหยุด methemoglobin ในเลือด และจำเป็นต้องหยุดยาและดำเนินการรักษาที่เหมาะสม เช่น เมทิลีนกรีน ในกรณีเหล่านี้ ห้ามใช้ Metoclopramide ซ้ำกับผู้ป่วย

ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด

มีรายงานกรณีของอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงต่อหัวใจในบางกรณี รวมถึงการไหลเวียนโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจช้าอย่างรุนแรง หัวใจหยุดเต้น และ QT ยืดเยื้อหลังการฉีด Metoclopramide โดยเฉพาะอย่างยิ่งการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

โปรดใช้ความระมัดระวังในการติดตามผู้ป่วยที่ใช้ Metoclopramide โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับผู้สูงอายุ ผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจ (รวมถึงการยืด QT) ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์ หัวใจเต้นช้า และผู้ป่วยที่ใช้ยาอื่นที่มีความเสี่ยงต่อการขยาย QT

ไตวายหรือตับวาย

ข้อแนะนำในการลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรงหรือตับวาย

อย่าใช้ยาหากมีการแพ้กาคแลคโตสหรือการขาดเอนไซม์แลกเตส หรือกลุ่มอาการผิดปกติหรือกาแลคโตส (โรคทางเมตาบอลิซึมที่หายาก)

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

เมโทโคลพราไมด์อาจทำให้เกิดอาการง่วงซึม เวียนศีรษะ เคลื่อนไหวผิดปกติ กล้ามเนื้อผิดปกติ และอาจส่งผลต่อการมองเห็นและความสามารถในการขับขี่ ตลอดจนการทำงานของผู้ใช้ยาของผู้ใช้ยา

การตั้งครรภ์

ข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ (ที่มีกรณีสัมผัสยามากกว่า 1,000 กรณี) แสดงให้เห็นว่ายา metoclopramide ไม่ก่อให้เกิดการทำให้เกิดทารกพิการหรือเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ ดังนั้นจึงสามารถใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้หากจำเป็น

เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Metoclopramide คล้ายกับยาระงับประสาท การใช้ยาเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดความเสี่ยงต่ออาการส่วนปลายในเด็ก ดังนั้นควรหลีกเลี่ยงการใช้ metoclopramide เมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์ ในกรณีที่ใช้ยา ให้ติดตามอาการข้างต้นอย่างใกล้ชิด

ระยะเวลาให้นมบุตร

metoclopramide ขับถ่ายปริมาณเล็กน้อยออกสู่เต้านม ดังนั้นทารกที่ได้รับนมแม่จึงมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จากยา ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Metoclopramide ในระหว่างให้นมบุตร ในสตรีที่ให้นมบุตรโดยใช้ Metoclopramide จำเป็นต้องพิจารณาหยุดยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การประสานงานในข้อห้าม

การใช้ยาเมโทโคลพราไมด์ร่วมกับเลโวโดปาหรือเจ้าของโดปามีนที่ห้ามใช้เนื่องจากการเป็นปรปักษ์กัน

ควรหลีกเลี่ยงการประสานงาน

แอลกอฮอล์สามารถเพิ่มผลการยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางของ Metoclopramide

ควรพิจารณาการประสานงาน

เนื่องจาก metoclopramide เพิ่มการบีบตัวของ metoclopramide จึงสามารถเปลี่ยนการดูดซึมของยาบางชนิดได้

ยาต้านโคลิเนอร์จิคและอนุพันธ์ของมอร์ฟีน: สามารถต่อสู้กับภาพลักษณ์ของเมโทโคลพราไมด์เกี่ยวกับผลต่อการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหารได้

ยาแก้ปวดส่วนกลาง (อนุพันธ์ของมอร์ฟีน ยาแก้ความวิตกกังวล ยาระงับประสาท ยาแก้ซึมเศร้า ยาต้านฮีสตามีน H1 บาร์บิทูเรต โคลนิดีน และยาที่เกี่ยวข้อง): การใช้ยาแก้ปวดส่วนกลางร่วมกับเมโทโคลพราไมด์ร่วมกันอาจเพิ่มอิทธิพลทางจิตได้

ยาระงับประสาท: เมโทโคลพราไมด์อาจเพิ่มผลของยารักษาโรคจิตและทำให้เกิดความผิดปกติจากต่างประเทศ

ยาเซโรโทเนอร์จิก: ยาผสมเมโทโคลพราไมด์และยาเซโรโทเนอร์จิก เช่น เซโรโทนิน (SSRIs) สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคเซโรโทนินได้

ดิจอกซิน: เมโทโคลพราไมด์สามารถลดการดูดซึมของดิจอกซินได้ เมื่อใช้ร่วมกัน ควรติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาอย่างใกล้ชิด

ไซโคลสปอริน: เมโทโคลพราไมด์เพิ่มการดูดซึมของไซโคลสปอริน (เพิ่ม CMAX เป็น 46% และเพิ่มการสัมผัสเป็น 22%) เมื่อใช้ร่วมกัน ควรติดตามระดับไซโคลสปอรินในพลาสมาอย่างใกล้ชิด ผลที่ตามมาของการโต้ตอบนี้เป็นผลทางคลินิก

Mivacurium และ Suxamethonium: Metoclopramide สามารถขยายผลทางระบบประสาทของ Miracurium และ Suxamethonium (ผ่านทางตัวยับยั้งพลาสมา cholinesterase)

สารยับยั้ง CYP2D6 ที่รุนแรง: เช่น fluoxetine และ paroxetin จะเพิ่มระดับการสัมผัสยา Metoclopramide ในผู้ป่วย แม้ว่าผลทางคลินิกของการมีปฏิสัมพันธ์จะไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ก็จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเพื่อตรวจหาอาการไม่พึงประสงค์ ในกรณีของไมเกรนเฉียบพลัน สามารถใช้ Metoclopramide ร่วมกับยาแก้ปวดในช่องปากและเพิ่มการดูดซึมของยาแก้ปวดเหล่านี้

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ