Progynova 2mg Bayer gyógyszerek az ösztrogénhiány kezelésére (1 buborékcsomagolás x 28 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 28 tabletta
Specifikáció Ösztradiol-valerát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ösztradiol-valerát	2 mg

Felhasználások

javallatok

Progynova gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A hormonpótló hormon (HRT) olyan betegek számára javasolt, akiknél a természetes menopauza vagy a nemi mirigyek működésének csökkenése következtében ösztrogénhiány jelei és tünetei vannak.

A csontritkulás megelőzése a posztmenopauzális időszakban. A progynova alkalmazása során a petefészkeket nem gátolják, és az endogén hormonok termelődését sem befolyásolja nagymértékben.

A menopauza idején a petefészkek ösztradioltermelési folyamatának csökkenése és elvesztése a testhőmérséklet változásához vezethet, ami álmatlansággal és izzadással, a húgyszervek sorvadásával, hüvelyszárazság szindrómával, közösülési fájdalommal és ellenőrizetlen vizeletürítéssel járhat.

Vannak olyan jelek, amelyek nem specifikusak, de az angina, tachycardia, ingerlékenység, idegösszeomlás, kapacitás és koncentráció, vagy feledékenység, szexuális vágy csökkenése, izomfájdalom menopauza tünetei is. A hormonpótló terápia (HRT) alkalmazása csökkenti az ösztrogénhiányból adódó fenti tüneteket menopauzás nőknél.

A hormonpótló kezelés megfelelő mennyiségű ösztrogénnel a progynovában csökkenti a csontfelszívódást és lelassítja vagy leállítja a menopauza utáni csontvesztést. Amikor a hormonpótló kezelés leáll, a csonttömeg azonnal csökken a posztmenopauzás időszaknak megfelelő mértékben.

Nincs bizonyíték arra, hogy a HRT-t csonttömeggel kezelnék, mint a premenopauzális stádiumban. A HRT jó hatással van a kollagénre és a bőr vastagságára is, így lelassíthatja a ráncok kialakulását a bőrön.

A HRT megváltoztatja a lipidkomponenseket: csökkenti az összkoleszterint és az LDL-koleszterint; Növeli a HDL-koleszterin és a trigliceridek szintjét. Az anyagcserére gyakorolt hatás csökkenthető, ha progeszteronnal egészítjük ki.

Az ép méhű nők számára minden ciklusban legalább 10 napig további progeszteron adása javasolt az ösztrogénpótló terápia mellett, progynova formájában. Ez az intézkedés csökkenti az endometrium hiperplázia kockázatát, és elkerüli a mirigykarcinóma kockázatát ezeknél a nőknél. A progeszteron hozzáadása a hormonpótló kezeléshez nem befolyásolja az ösztrogén hatékonyságát jóváhagyott indikációk esetén.

A Women's Health Association (WHI) megfigyelései és kutatásai a konjugált lóösztrogénről (CEE) és a medroxiprogeszteron-acetátról (MPA) kombinálva azt sugallják, hogy a HRT-t alkalmazó menopauzás nőknél fennáll a vastagbélrák halálozási kockázata. A WHI pusztán a közép-kelet-európai terápiáról szóló tanulmányában nincs jelentés a betegségek kockázatának csökkentéséről. Ezek a megállapítások azonban nem bizonyítottan összefüggésben állnak más HRT gyógyszerekkel.

Farmakokinetika

felszívódás

Az ösztradiol-valerát gyorsan és teljesen felszívódik. Ez a szteroid-észter az első felszívódás és a májon keresztüli metabolizmus során valeriánsavvá válik. Ugyanakkor az ösztradiol később számos metabolikus folyamaton megy keresztül, például ösztrogénné, ösztriollá és ösztronszulfáttá alakul.

Az ösztradiolnak csak körülbelül 3%-a válik aktív aktivitássá ösztrogén-valát bevétele után. Az étkezés nem befolyásolja az ösztradiol biohasznosulását.

Elosztás

Az ösztradiol maximális koncentrációja a szérumban körülbelül 15 PG/ml (vagy 30 PG/ml), általában az ivás után 4-9 órán belül érhető el. Az ivás után 24 órán belül az ösztradiol koncentrációja a szérumban 8 PG/ml-re (vagy 15 PG/ml-re) csökken.

Az ösztradiol kapcsolatban áll az albuminnal, és a nemi hormonokhoz (SHBG) kapcsolódó globulinokhoz kötődik. Az ösztradiol rész körülbelül 1-1,5%-ban nem kötődik a szérumfehérjéhez, az ösztradiol rész pedig körülbelül 30-40%-ban kapcsolódik az SHBG-hez.

Az ösztradiol eloszlási térfogata intravénás adagolás után körülbelül 1 l/kg.

Anyagcsere

Miután a száműzetésben lévő ösztradiolt leválasztották az észterről, a gyógyszer az endogén ösztradiol biológiai átalakulási útján metabolizálódik. Az ösztradiol a májban metabolizálódik, de a májon kívül más szervekben is metabolizálódik, például a belekben, vesékben, izomrendszerekben és más célszervekben. Ezek a folyamatok részt vesznek az ösztron, ösztriol, katecholetrogén, valamint szulfát és glükuronid kötések képződésében, amelyek gyenge ösztrogén aktivitásúak vagy egyáltalán nem ösztrogén.

Megszüntetés

Az ösztradiol teljes szérum clearance-e egyetlen adag vénás adagolása után, nagyon eltérő 10 és 30 ml/perc/kg között. Az ösztradiol metabolitjainak nagy része az epefolyadékba kerül, és részt vesz a máj-bélrendszeri ciklusban.

Az ösztradiol metabolizmusa a végső szakaszban főként szulfáttá és glükuronidokká választódik ki a vizelettel.

Stabil állapot

Egyszeri adaghoz képest az ösztradiol plazmakoncentrációja körülbelül kétszer magasabb, ha több egymást követő adagot szednek. Az ösztradiol koncentrációja átlagosan 15 (vagy 30 pg/ml) (minimum) és 30 (vagy 60 PG/ml) (maximális szint) tartományban változik.

Az ösztron, egy kevésbé aktív metabolikus anyag, 8-szor magasabb szérumkoncentrációt ér el, az ösztron-szulfát pedig körülbelül 150-szer magasabb szérumkoncentrációt ér el. A kezelés leállítása után az ösztradiol és az ösztron koncentrációja 2-3 napon belül visszatért a kezelés előtti állapothoz.

Szedés előtt Progynova 2mg Bayer gyógyszerek az ösztrogénhiány kezelésére (1 buborékcsomagolás x 28 tabletta)

Hogyan kell használni

Betegek, akiket eltávolítottak a méhből

Bármikor használható.

Ha a betegnek ép a méhe és még mindig van menstruációja, akkor a ciklus első 5 napján célszerű a Progynova és a Progestogen mód kombinációjának megfelelő kezelést elkezdeni (lásd a kombinált kezelést).

Azok a betegek, akiknek kifogyott a menstruációjuk, rendszertelen a menstruációjuk, vagy posztmenopauzás betegek, bármikor megkezdhetik a kombinált kezelést (lásd a kombinált kezelés című részt), a terhesség lehetőségét a kezelés során ki kell zárni.

Átkerült más hormonpótló terápiával végzett kezelésről (ciklus, folyamatos használat vagy folyamatos kombináció)

Azok a nők, akik más hormonpótló kezelési rendről váltanak, fel kell használniuk a kezelés adagját a progynova megkezdése előtt.

Progynova 28 tabletta

Minden buborékfólia 28 tablettát tartalmaz 28 napos kezeléshez. Folyamatos kezelés, ami azt jelenti, hogy az összes régi buborékfólia felhasználása után folytassa az új buborékfólia használatát, pihenési idő nélkül.

kombinálási mód

Azoknál a nőknél, akiknek ép méhe van, 10-14 napig megfelelő progesztogént kell kombinálniuk, minden 4 hetes ciklusban (folyamatos vagy ciklusos HRT mód), vagy minden ösztrogént tartalmazó tablettával egyidejűleg progesztogént kell inni (folyamatos HRT mód).

A sikeres kezelés érdekében az orvosnak meg kell találnia a módját, hogy elmagyarázza a betegeknek, hogyan kell alkalmazni a kombinációt, és biztosítania kell, hogy a betegek betartsák az ajánlott kombinációs kezelési rendet.

Hogyan kell bevenni a gyógyszert: Az egész tablettát kevés vízzel nyelje le.

A gyógyszert meghatározott napi időpontban kell bevennie.

Adagolás

Progynova, napi ital.

További információ a speciális objektumcsoportokról:

Gyermekek és serdülők: A Progynova nem javallt serdülők és serdülők számára. 65 éves és idősebb nőknél. A Progynova ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő nőknél. A meglévő adatok nem utalnak arra, hogy szükség van az adag módosítására ebben a tárgycsoportban.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha több mint 24 óra, ne vegye be a tablettát elfelejtve. Ha elfelejt bevenni több tablettát, rendellenes vérzés léphet fel.

Mellékhatások

A progynova gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

súlygyarapodás vagy fogyás, fejfájás, hasi fájdalom, hányinger, bőrkiütés, viszketés, méhvérzés és hüvelyi vérzés, beleértve a vérzést.

Túlérzékenységi reakció, depressziós állapot, szédülés, vizuális hatások, gyors szívverés, emésztési zavarok, bőrpír, csalánkiütés, mellfájdalom, mellfeszülés, ödéma.

ritka

Szorongás, a libidó növekedése vagy csökkenése, migrén, nem szereti a kontaktlencséket, puffadás, hányás, akne, görcsök, menstruáció, hüvelyi folyás, premenstruációs szindróma, nagy mell, fáradtság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Progynova gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Ne alkalmazzon HRT-t a következő esetekben. Azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, ha a kezelési időszak alatt az alábbi jelenségek jelentkeznek:

Terhes és szoptató nők.

Ismeretlen okokból származó hüvelyi vérzés.

Mellrák van vagy gyanítható.

Jó- vagy rosszindulatú méhdaganat van vagy gyanítható, a nemi hormonok hatása miatt.

Jelenleg vagy a kórelőzményében májdaganat (gyógyult vagy rosszindulatú) szerepel.

Súlyos májbetegségek.

Aorta trombózis (például szívinfarktus , stroke). mélyvénás trombózis, trombózis vagy ilyen betegségek a kórtörténetében.

Az artériás trombózis vagy a vénák magas kockázata.

Növeli a vér trigliceridszintjét.

Korábban előfordult túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen elővigyázatos a

A kezelés megkezdése előtt, mérlegelnie kell az alább felsorolt feltételeket és kockázatokat, hogy minden egyes beteg esetében eldönthesse a kezelés előnyeit és kockázatait.
Ha ezzel a terápiával kezelik, azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését, ha a kontroll kimutatható, vagy amikor a helyzet megjelenik:
Migrén vagy időnként alkalmi fájdalom jelentkezik; Súlyos fejfájás először jelentkezik, vagy más előrehaladást jelez az agyembólia veszélyére.

A sárgaság kiújulása; Vagy az epeúti elzáródás miatti viszketés először terhesség vagy korábbi nemi szteroidok alkalmazása során jelentkezik.

Tünetek vagy gyanú.

Ezeknek a kockázatoknak az esetében, amelyek először jelentkeztek vagy egyre inkább előrehaladnak, elemezni kell a terápia előnyeit és kockázatait. Ugyanakkor fontolja meg annak lehetőségét, hogy inkább abbahagyja a hormonok használatát.
Figyelembe kell venni a trombózis kockázatának növelését sok kockázati tényezővel vagy súlyos kockázati tényezővel rendelkező nőknél. Ez sokkal súlyosabb lesz, nem egyszerűen a kockázati tényezők összessége. Ne alkalmazzon hormonpótló terápiát (HRT) magasabb kockázatú esetekben.
vénás trombózis
Mind a kontrollos, mind az epidemiológiai kutatásokkal végzett véletlenszerű vizsgálatok azt mutatják, hogy a HRT összefüggésben állhat a vénás trombózis (VTE), például a mélyvénák vagy a tüdővénák kialakulásának kockázatának növekedésével.
A vénás trombózis (VTE) kockázati tényezőivel rendelkező betegek hormonpótló terápiájának felírásakor meg kell beszélni a betegekkel, gondosan mérlegelni az előnyöket/kockázatokat.
A VTE fő kockázati tényezői közé tartozik a kórelőzmény, a családi anamnézis (ha az a személy, akinek a vére viszonylag fiatalon közvetlenül szenvedett VTE-ben, ezt genetikai tényezők igazolják) és a súlyos elhízás. A VTE kockázata is növekszik az életkorral. Nincs egyetértés az értágulat hatásairól VTE-ben.
A VTE kockázata átmenetileg megnőhet, ha a beteg hosszan tartó, sérülés utáni műtét vagy a program keretében végzett műtét vagy súlyos sérülés esetén. Az egyes esetek jellegétől és a mozdulatlanság idejétől függően szükséges a HRT átmeneti leállítása.
artériás trombózis
Két nagy klinikai vizsgálatot kombináltak kombinált ösztrogénnel (CEE) és medroxiprogesztogén-acetáttal (MPA), amely hormon ehelyett a hormonterápiában használatos. Az eredmények azt mutatják, hogy a koszorúér-betegség (CHD) kockázata enyhén megnőhet a használat első évében, majd nem jár semmilyen előnnyel. A CEE-vel végzett klinikai vizsgálatok egyszerűen azt mutatják, hogy képesek csökkenteni a CHD arányát 50-59 éves nőknél, és a kísérletek teljes számát tekintve semmiféle előny nem származik belőle. Egy másik eredmény az, hogy két klinikai vizsgálatban a CEE-vel önmagában vagy MPA-val kombinálva a stroke kockázata 30%-ról 40%-ra nő. Nem állapították meg, hogy ezek a leletek más, orálisan nem alkalmazott hormonpótló hormonokhoz kapcsolódnak-e.
Az epehólyag betegségei
Az
az ösztrogénről úgy gondolják, hogy növeli az epekő kialakulásának kockázatát. Néhány nő valószínűleg epehólyag-betegségben szenved az ösztrogénterápia alkalmazása során.
Innováció
A cee-tartalmú készítményekkel végzett klinikai vizsgálatok nagyon kevés bizonyítékot mutattak arra, hogy növelik a demencia kockázatát, ha elkezdik ezt a hormont alkalmazni 65 év feletti nőknél. Ez a kockázat csökkenthető, ha a kezelést a menopauza korai szakaszában kezdik meg. Nem határozták meg, hogy ezek a leletek összefüggésben állnak-e más hormonpótló hormonokkal.
daganatok
Mellrák
A klinikai vizsgálatok és tünetek nyomon követése azt mutatja, hogy az emlőrák kockázata nő azoknál a nőknél, akik több éve hormonpótló terápiát alkalmaztak.
Az emlőrák korrelációs kockázatának általános értékelését több mint 50 epidemiológiai vizsgálat alapján határozták meg, amelyek azt mutatják, hogy a kockázat nagy részét az 1-től 2-ig terjedő kockázati tényezők határozzák meg.
A korreláció kockázata a kezelés során növekszik, és alacsonyabb lehet vagy nem nő, ha csak ösztrogént tartalmazó termékekkel kezelik.
Két randomizált, nagy mintás vizsgálat CEE-n önmagában vagy MPa-val kombinálva azt mutatja, hogy a megfelelő kockázat 0,77 (95% Cl; 0,59 - 1,01) vagy 1,24 (95% Cl; 1,01 - 1,54) 6 év hormonterápia helyett. Azt sem tudni, hogy ez más hormonpótló készítményekre is igaz-e.
A hormonpótló kezelés abbahagyása után ez a növekedés néhány évig megszűnt.
A legtöbb tanulmány azt sugallja, hogy a daganatokat sokkal jobb prognózissal diagnosztizálják azoknál a betegeknél, akik hormonpótló kezelést alkalmaznak vagy éppen alkalmaztak, mint azoknál, akik nem alkalmazzák ezt a terápiát. Az emlőmirigyből kilépő metasztatikus jelenségekről nincs adat.
A HRT növeli az emlőröntgen kép sűrűségét. Egyes esetekben ez befolyásolhatja a mellrák röntgenfelvételek alapján történő kimutatását.
Endometriumrák
Az ösztrogén hosszú távú használata növeli a méhnyálkahártya hyperconder vagy az endometriumrák kockázatát.
Petefészekrák
Egy epidemiológiai tanulmány a petefészekrák kockázatának enyhe növekedését mutatja azoknál a nőknél, akik hosszú ideig (több mint 10 éve) alkalmaznak hormonterápiát. Mindeközben egy széles körű elemzést végeztek 15 tanulmányra, amelyek nem mutatták ki a növekvő kockázat jelenségét az alternatív ösztrogénterápiát alkalmazó nők körében. Ezért nem tisztázott a petefészekrák helyett a hormonterápia hatása.
máj
Néhány ritka esetben a májat észlelték, és ritkábban a máj rosszindulatú daganata a progynovához hasonló hormonokat tartalmazó hormonok alkalmazása után. Egyes speciális esetekben vérzés léphet fel a beteg életének hasi fenyegetésével.
Egyéb patológiák
A hormonpótló kezelés és a klinikai hipertónia alkalmazása közötti összefüggést nem határozták meg. A HRT-t alkalmazó nők enyhe magas vérnyomásáról is beszámoltak. Gyakran ritkán klinikai megnyilvánulásai vannak. Ha azonban egyes esetekben a klinikai hipertónia jelei folyamatosan fennállnak a HRT alkalmazása során, előfordulhat, hogy abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását.
Szakrimációs májműködési zavarok, beleértve a hiperkemin vérbilirubinnal, mint például a dubin szindróma – Johnson vagy rotor szindróma. Szükséges a májfunkció szoros megfigyelése és időszakos ellenőrzése. Abban az esetben, ha a májfunkció mutatói emelkednek, tanácsos abbahagyni a HRT alkalmazását.
Azoknál a nőknél, akiknél a trigliceridszint mérsékelten emelkedik, speciális ellenőrzés. A HRT alkalmazása ezeknél a nőknél növelheti a triglicerid indexet, ami akut hasnyálmirigy-gyulladást okozhat.
Bár a HRT alkalmazása befolyásolhatja a perifériás inzulinrezisztenciát és a glükóz toleranciát, általában nem kell módosítani a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek adagját a HRT alkalmazása során. A cukorbeteg nőket azonban gondosan ellenőrizni kell a HRT alkalmazása során.
Egyes esetekben nemkívánatos ösztrogénstimuláció jelentkezhet a HRT alkalmazása során, például kóros méhvérzés. Ha a hüvelyi vérzés kóros vagy tartós a kezelés során, fel kell mérni az endometrium állapotát.
Az ösztrogén hatására megnőhet a méh mérete. Ha ez a jel megjelenik, a HRT-t le kell állítani.
Ha az endometriózis a kezelés során újra megjelenik, tanácsos abbahagyni a HRT alkalmazását.
Szigorú orvosi ellenőrzés szükséges (ideértve az időszakos koncentrációs tesztet is) a prolaktin szekrécióban szenvedő betegeknél.
A barnulás jelensége gyakran nagyon ritka, gyakori azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében terhesség alatt barnultak. Azoknak a nőknek, akik hajlamosak barnulni, kerülniük kell a közvetlen napfénnyel vagy ultraibolya sugárzással való érintkezést a HRT alkalmazása során.
A következő tünetekről is beszámoltak, mint lehetségesek vagy rosszabbak a HRT alkalmazása során. Ez azonban nem mutat egyértelmű összefüggést a HRT használatával, ezeket a nőket szorosan ellenőrizni kell a HRT alkalmazása során:
epilepszia .

Benopathes a mellben.

bronchiális asztma .
migrén.
Porfirinuria.

csontritkulás .
Szisztémás vörösek.

Könnyedén táncolj.

Genetikai angiográfiás nőknél a külső ösztrogén okozhatja vagy fokozhatja az angioödéma tüneteit.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem.
Terhesség

Ne alkalmazzon hormonpótló terápiát terhes és szoptató nők számára. Ha a progynova alkalmazása alatt terhes, azonnal le kell állítani a kezelést.
A szoptatás időszaka

Ne alkalmazzon hormonpótló terápiát terhes és szoptató nők számára. Ha a progynova alkalmazása alatt terhes, azonnal le kell állítani a kezelést.
Kis mennyiségű nemi hormon exportálódik az anyatejbe.
Gyógyszerkölcsönhatás

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A májfermentációs hatások hosszú távú kezelése (például egyes görcsoldó vagy antibiotikus gyógyszerek) növelheti a nemi hormonok clearance-ét és csökkentheti a klinikai hatásokat. A májenzimekre ható gyógyszerek közé tartozik a HytanToins, Barbiturates, Primodone, Carbamazepine és Rifampicin, ezenkívül tartalmazhat oxkarbazepint, topiramátot, felbamtet és grizeofulvint. Ennek a gyógyszernek a májenzimekre gyakorolt legnagyobb hatása csak 2-3 hét után észlelhető, és a fenti gyógyszerek abbahagyása után akár 4 hétig is fennállhat.
Egyes ritka esetekben az ösztradiolszint csökken, ha bizonyos antibiotikumokkal (pl. penicillin vagy tetraciklin) egyidejűleg alkalmazzák.
A hatóanyagoknak fontos vételen kell átesnie (pl. Paracetamol), amely a felszívódás során a tudatos rendszer kompetitív gátló képességével növelheti az Ösztradiol biodiverzitását. Egyes esetekben a cukorbetegség, az inzulin vagy az inzulin iránti igény a glükóztolerancia hatásai miatt megváltozhat.
Kölcsönhatás alkohollal
A hormonpótló kezelés alatti alkoholfogyasztás megnövekedett ösztradiolszinthez vezethet.
Kölcsönhatás a szubklinikai vizsgálati eredményekkel
A szexuális szteroidok használata befolyásolhatja a biokémiai mutatókat, például: máj, pajzsmirigy, mellékvese és veseműködés, a plazma fehérjetartalma (transzport), például a kortikoszteroidokhoz és lipid/lipoprotein komponensekhez kapcsolódó globulin, a szénhidrát anyagcsere indikátorok, a véralvadás és a rostok oldhatósági mutatói.

Tárolás

Szobahőmérsékleten, 30 °C alatt tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.