A Prohepatis 200 mg Phil epekő, nyers epe cirrhosis kezelésére (20 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Gyógyszerforma 20 buborékcsomagolás x 5 tabletta dobozban
Specifikáció Urzodezoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Urzodezoxikólsav	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Prohepatis gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A koleszterinben gazdag koleszterinben gazdag epekövek megolvasztása normál epehólyagműködésű betegeknél.

Kezelése cirrhosis nyers epe. Az orális UDCA növeli ezt az arányt (a dózishoz viszonyítva), és a fő epesavvá válhat (40 - 50%), az UDCA csökkenti az epe koleszterin szekrécióját, elsősorban a bélből történő koleszterin felszívódásának csökkentése miatt.

Dinamikus gyógyszertár

Az UDCA-t a szérumban kb. 10 perc elfogyasztása után fedezték fel. Az UDCA csak a felső bélszakaszban olvadt meg, de jól felszívódik a rózsafüzérben és az ileumban. A szérum csúcskoncentrációja körülbelül 1-3 óra elteltével érhető el.

Az UDCA először körülbelül 60%-ban tisztította meg a májat (főleg glicin formájában). Az UDCA gyorsan kiválasztódik a mézre.

A glicin-uudca kombinálva hidrolizálható, hogy UDCA szabaduljon fel. Az alkatrész nem szívódik fel, hogy a baktériumokat litokólsavvá alakítsa, amely az átalakult baktériumok által okozott fő termék, kevésbé szívódik fel az epébe.Egyéb metabolitok, a 7 ketolitokólsav felszívódhatnak és a májban UDCA-vá és litokolsavvá metabolizálódnak. Az UDCA és metabolitjai a széklettel ürülnek ki.

Szedés előtt A Prohepatis 200 mg Phil epekő, nyers epe cirrhosis kezelésére (20 buborékcsomagolás x 5 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Prohepatis gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

A koleszterinben gazdag epekövek feloldása kontrasztanyag nélkül

ajánlott adag: 8-10 mg/kg/nap (a legtöbb betegnél 2 vagy 4 kapszula/nap). Étkezés után 2-szer kell elosztani, vacsora után legalább az adag felét inni.

A kezelési idő az epekövek feloldásához általában körülbelül 6-24 hónapig tart, a kövek méretétől és összetételétől függően. A rendszeres monitorozást röntgennel kell ellenőrizni, és 3-4 hónapig folytatni kell, ha az epekő eltűnt.

Sikeres kezelés után az epekő kiújulhat. Az epekövek olvadásához szükséges idő megnőhet, ha a gyógyszert felfüggesztik (3-4 hét) a kezelés alatt.

Adagolás idősebb betegeknek és gyermekeknek a testtömeg alapján (8-10 mg/kg/nap).

Az elhízott betegeknek nagyobb adagokra lehet szükségük (akár 15 mg/ttkg/nap)

Primer biliaris cirrhosis kezelése

ajánlott adag 10-15 mg/ttkg/nap (a legtöbb betegnél 2 vagy 6 kapszula/nap) az elsődleges epecirrhosis kezelésére felnőtteknél és időseknél. 2-4 italra kell osztani.

Adagolás gyermekek számára a testtömeg alapján.

Az elsődleges biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél a klinikai tünetek néhány ritka esetben rosszabbodhatnak a kezelés kezdetén, például fokozódhat a viszketés. Ha ez megtörténik, tanácsos napi egy tablettával folytatni, majd fokozatosan növelni (a napi adag hetente még egy kapszulával nő, amíg meg nem határozzák az adagot.

6 és 18 év alatti rostos gyermekek

20mg/ttkg/nap, 2-3-ra osztva, szükség esetén 30mg/kg/nap-ra emelhető.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Általánosságban elmondható, hogy a túladagolás egyéb tünetei nem biztosak, mert az UDCA felszívódása csökken a dózis növelésével, és így fokozza a széklettel történő eliminációt.

Nincs szükség speciális kezelésekre, ezért a hasmenés kezelését a víz és az elektrolitok helyreállításával kell kezelni. Az ioncserélő gyanta azonban használható az epesavak összekapcsolására a bélben. A májfunkciós vizsgálatok javasolt ellenőrzése.

Adjon hozzá további információkat a speciális tárgyakhoz

Hosszan tartó kezelés, nagy dózisú UDCA (28-30 mg/ttkg/nap, üveg) primer epefibrózisban szenvedő betegeknél (nem utasított gyógyszereket használva), ami a mellékhatások magasabb arányához vezet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Prohepatis használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, (> 1/10). Gyakori, (1/100≤ -

Ritka, (1/10 000 ≤ – 1/1 000). Nagyon ritka (

Emésztőrendszeri betegségek

Gyakori: hasmenés a klinikai vizsgálatok során.

Nagyon ritka: epekövek meszesedése.

A bőr és a bőr alatti bőrbetegségek

Nagyon ritka: csalánkiütés .

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Prohepatis gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

epehólyag-gyulladás vagy akut epeúti.

Csökkent epehólyag-összehúzódások.

Az UDCA-t nem használják a kontraszt epekövesség megolvasztására.

Az UDCA-t nem alkalmazzák progresszív gyomor- vagy nyombélfekélyben szenvedő betegeknél, vagy olyan bél- vagy májbetegségekben, amelyek akadályozzák az epe áramlását a májból a bélbe, mint például a csípőbélmetszés és a menekülési lyukak, véggyulladás, epepangás a májban és a függelékekben, súlyos, akut és krónikus májbetegség.

UDCA-ban vagy nem feltűnő gyógyszerekben szenvedő betegek.

Óvintézkedések a

alkalmazása során az UDCA szedése során orvosi ellenőrzés szükséges.

A kezelés első 3 hónapjában a máj AST (SGOT), ALT (SGPT) és GT paramétereinek ellenőrzése javasolt 4 hetente, majd 3 havonta. Amellett, hogy segít meghatározni az elsődleges biliaris cirrhosisban szenvedő betegek válaszreakcióját és nem reagálását, ez a monitor segít a rejtett májelégtelenség korai felismerésében is, különösen az elsődleges epecirrhosisban szenvedő betegeknél.

Ha a koleszterin-epekövek oldására használják:

Az epekő kezelésének és időbeni felismerésének értékeléséhez, a kavics nagyságától függően röntgenfelvétel (kontraszt felvétel) általános epehólyag függőleges testtartással, hanyatt fekve (ultrahang) a kezelés megkezdése után 6-10 hónappal.

Ne használja a gyógyszert, ha nem látja az epehólyagot a röntgenfelvételeken, vagy ha elmeszesedett epekő, csökkent epehólyag-összehúzódások vagy gyakori epegörcsök vannak.

A nőbetegek UDCA-t isznak az epekő megolvasztására, fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk bölcső típusú bölcső nélkül, mert a fogamzásgátló tabletták növelhetik az epekő mennyiségét.>

Ha az elsődleges biliaris cirrhosis kezelésére alkalmazzák, haladjon:

Nagyon ritka sikertelen cirrhosis (a kezelés utáni részleges degeneráció) esetei figyelhetők meg.

Primer cirrhosisban szenvedő betegeknél a ritka klinikai tünetek egyes esetekben rosszabbodhatnak a kezelés kezdetén, például fokozódhat a viszketés. Ha ez megtörténik, napi egy tablettával kell folytatni, majd növelni kell.

Hasmenés esetén csökkenteni kell az adagot, elhúzódó hasmenés esetén pedig a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni.

Kerülje a kalóriában és koleszterinben gazdag étrendet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az UDCA nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

az UDCA terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozó adatok nélkül, vagy nagyon kevés adat áll rendelkezésre. Állatkísérletek reproduktív toxicitást mutattak ki terhesség alatt. Az UDCA terhesség alatt ellenjavallt.

Szoptatási időszak

A szoptató nők egyes esetei szerint az UDCA koncentrációja a tejben nagyon alacsony, és előfordulhat, hogy nem reagál a baba szoptatására.

Gyógyszerkölcsönhatás

ne szedje az UDCA-t egyidejűleg kolesztiraminnal, kolesztipollal, aktivált chonnal vagy alumínium-hidroxidot és/vagy szmektit (alumínium-oxid) tartalmazó antacidokkal, mivel ezek az anyagok a bélben az UDCA-hoz kapcsolódnak, így csökkentve a gyógyszer felszívódását és hatékonyságát. Ha be kell vennie a gyógyszert, legalább 2 órával az UDCA bevétele előtt vagy után kell bevennie.

Az UDCA befolyásolhatja a ciklosporin felszívódását a bélben. Azoknál a betegeknél, akik ciklosporint kezelnek, gondosan ellenőrizzék a ciklosporin szintjét a vérben, és szükség esetén módosítsák az adagot.

Az UDCA különösen csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

A gyógyszerkölcsönhatásokról szóló jelentésben az UDCA potenciálisan megérinti a citokróm P450 enzimeket, ami csökkenti a DASSone-kezelés hatékonyságát, és ezt az Invitro teszt is kimutatta. Azt azonban nem figyelték meg, hogy egy interaktív vizsgálatban az indukciót budezoniddal, a citokróm P4503A-val tervezték volna.

A hormonális ösztrogén, orális fogamzásgátlók gazdagok ösztrogénben és vérkoleszterinszint-csökkentő gyógyszerekben, mint például a klofibrát, amely fokozza a koleszterin szekréciót a májban, és ezért epekőképződéshez vezethet, befolyásolja az UDCA (epekövek oldására használt) hatását.

Tárolás

Zárt tartályokban, hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.