Prohepatis 200 มก. Phil รักษานิ่ว, โรคตับแข็งน้ำดีดิบ (20 แผล x 5 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 20 แผง x 5 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ กรดเออร์โซเดซ็อกซีโคลิก

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
กรดเออร์โซเดซ็อกซีโคลิก	200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Prohepatis ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ละลายคอเลสเตอรอล -อุดมไปด้วยคอเลสเตอรอล -อุดมไปด้วยนิ่วในถุงน้ำดีในผู้ป่วยที่มีการทำงานของถุงน้ำดีเป็นปกติ

การรักษา โรคตับแข็ง น้ำดีดิบ UDCA แบบรับประทานจะเพิ่มอัตราส่วนนี้ (เกี่ยวข้องกับขนาดยา) และสามารถกลายเป็นกรดน้ำดีหลักได้ (40 - 50%), UDCA ลดการหลั่งของคอเลสเตอรอลน้ำดี สาเหตุหลักมาจากการลดการดูดซึมคอเลสเตอรอลจากลำไส้

ร้านขายยาแบบไดนามิก

ค้นพบ UDCA ในซีรั่มประมาณ 10 - 40 นาทีหลังการดื่ม UDCA ละลายเฉพาะในส่วนของลำไส้ส่วนบน แต่ดูดซึมได้ดีในลูกประคำและลำไส้เล็กส่วนต้น ความเข้มข้นสูงสุดของเซรั่มจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณ 1 ถึง 3 ชั่วโมง

UDCA ล้างตับเป็นครั้งแรกประมาณ 60% (ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของไกลซีน) UDCA ถูกขับออกมาอย่างรวดเร็วบนน้ำผึ้ง

Glycine-uudca ที่รวมกันอาจถูกไฮโดรไลซ์เพื่อปล่อย UDCA ส่วนที่ไม่ถูกดูดซึมไปเปลี่ยนแบคทีเรียให้เป็นกรดลิโทโคลิกซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักที่เกิดจากแบคทีเรียที่ถูกเปลี่ยนรูปนี้จึงถูกดูดซึมเข้าสู่น้ำดีน้อยลงสารเมตาบอไลต์อื่นๆ ได้แก่ กรดคีโตลิโทลิก 7 ชนิดสามารถดูดซึมกลับคืนและเผาผลาญในตับเป็น UDCA และกรดลิโทลิโทลิก UDCA และสารเมตาโบไลต์ของกรดจะถูกกำจัดในอุจจาระ

ก่อนรับประทาน Prohepatis 200 มก. Phil รักษานิ่ว, โรคตับแข็งน้ำดีดิบ (20 แผล x 5 เม็ด)

วิธีใช้

ยารักษาโรคตับอักเสบชนิดรับประทาน

ปริมาณ

ละลายนิ่วที่อุดมไปด้วยโคเลสเตอรอลโดยไม่มีความคมชัด

ปริมาณที่แนะนำ: 8 - 10 มก./กก./วัน (2 หรือ 4 แคปซูล/วันสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่) ควรแบ่งเป็น 2 มื้อหลังอาหาร โดยควรดื่มอย่างน้อยครึ่งหนึ่งหลังอาหารเย็น

ต้องใช้เวลาในการรักษาในการละลายนิ่ว โดยทั่วไปประมาณ 6 - 24 เดือน ขึ้นอยู่กับขนาดและองค์ประกอบของนิ่ว การเฝ้าระวังอย่างสม่ำเสมอควรได้รับการตรวจติดตามด้วยรังสีเอกซ์และติดตามต่อไปเป็นเวลา 3-4 เดือนเมื่อนิ่วหายไป

หลังจากรักษานิ่วได้สำเร็จสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ เวลาที่ต้องใช้ในการละลายนิ่วอาจเพิ่มขึ้นหากระงับยา (3-4 สัปดาห์) ในระหว่างการรักษา

ปริมาณสำหรับผู้ป่วยสูงอายุและเด็ก ขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว (8 - 10 มก./กก./วัน)

ผู้ป่วยโรคอ้วนอาจต้องการปริมาณที่สูงขึ้น (สูงถึง 15 มก./กก./วัน)

การรักษาโรคตับแข็งน้ำดีปฐมภูมิ

ขนาดที่แนะนำ 10 - 15 มก./กก./วัน (2 หรือ 6 แคปซูล/วันสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่) เพื่อรักษาโรคตับแข็งน้ำดีขั้นต้นในผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ ควรแบ่งเป็น 2 ถึง 4 แก้ว

ปริมาณสำหรับเด็กขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว

ในผู้ป่วยโรคตับแข็งน้ำดี หลัก บางกรณีที่หายากของอาการทางคลินิกอาจจะแย่ลงในช่วงเริ่มต้นของการรักษา เช่นอาการคันอาจเพิ่มขึ้น หากเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ ขอแนะนำให้รับประทานต่อหนึ่งเม็ดต่อวัน จากนั้นจึงค่อยๆ เพิ่มขึ้น (ขนาดยารายวันจะเพิ่มขึ้นอีกหนึ่งแคปซูลต่อสัปดาห์จนกว่าจะระบุขนาดยา

เด็กที่มีเส้นใยตั้งแต่ 6 ปีถึงต่ำกว่า 18 ปี

20 มก./กก./วัน แบ่งเป็น 2-3 ครั้ง หากจำเป็น สามารถเพิ่มเป็น 30 มก./กก./วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? โดยทั่วไป อาการอื่นๆ ของการใช้ยาเกินขนาดไม่แน่ใจ เนื่องจากการดูดซึมของ UDCA จะลดลงเมื่อปริมาณเพิ่มขึ้น และทำให้การกำจัดออกทางอุจจาระเพิ่มขึ้น

ไม่จำเป็นต้องรักษาเป็นพิเศษ ดังนั้นการรักษาโรคท้องร่วงควรรักษาโดยการคืนน้ำและอิเล็กโทรไลต์ อย่างไรก็ตาม สามารถใช้เรซินแลกเปลี่ยนไอออนเพื่อเชื่อมต่อกรดน้ำดีในลำไส้ได้ การตรวจติดตามการทดสอบการทำงานของตับที่แนะนำ

เพิ่มข้อมูลเพิ่มเติมสำหรับวิชาพิเศษ

การรักษาระยะยาว UDCA ในปริมาณสูง (28 - 30 มก./กก./วัน แก้ว) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคพังผืดน้ำดีปฐมภูมิ (โดยใช้ยาที่ไม่ได้รับคำสั่ง) ส่งผลให้อัตราผลข้างเคียงสูงขึ้น

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Prohepatis คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

พบบ่อยมาก (> 1/10) ทั่วไป (1/100≤ ถึง

หายาก (1/10,000 ≤ ถึง 1/1,000) หายากมาก (

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

ทั่วไป: ท้องเสีย ในการทดลองทางคลินิก

หายากมาก: การกลายเป็นปูนของนิ่ว

ความผิดปกติของผิวหนังและผิวหนังใต้ผิวหนัง

หายากมาก: ลมพิษ .

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยารักษาโรคตับอักเสบ ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ถุงน้ำดีอักเสบ หรือทางเดินน้ำดีเฉียบพลัน

การหดตัวของถุงน้ำดีลดลง

UDCA ไม่ได้ใช้เพื่อละลายนิ่วน้ำดีที่ตัดกัน

UDCA ไม่ได้ใช้ในผู้ป่วยที่มีแผลในกระเพาะหรือลำไส้เล็กส่วนต้นที่ลุกลาม หรือความผิดปกติของลำไส้หรือตับที่ขัดขวางการไหลเวียนของน้ำดีจากตับไปยังลำไส้ เช่น การตัด ileum และรูหลบหนี การอักเสบสิ้นสุดลง cholestasis ในตับและส่วนต่อท้าย โรคตับรุนแรง เฉียบพลันและเรื้อรัง

ผู้ป่วย UDCA หรือยาที่ไม่สร้างความรำคาญ

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ควรมีการตรวจติดตามทางการแพทย์เมื่อใช้ UDCA

ในช่วง 3 เดือนแรกของการรักษา แนะนำให้ตรวจสอบพารามิเตอร์ของตับ AST (SGOT), ALT (SGPT) และ GT ทุกๆ 4 สัปดาห์ จากนั้นทุกๆ 3 เดือน นอกเหนือจากการช่วยระบุการตอบสนองและการไม่ตอบสนองในผู้ป่วยที่กำลังรับการรักษาด้วยโรคตับแข็งจากท่อน้ำดีปฐมภูมิแล้ว เครื่องติดตามนี้ยังช่วยตรวจหาความล้มเหลวของตับที่ซ่อนอยู่ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งจากน้ำดีระยะแรก

เมื่อใช้ในการละลายนิ่วคอเลสเตอรอล:

เพื่อประเมินการรักษาและการตรวจหานิ่วในถุงน้ำดีอย่างทันท่วงที ขึ้นอยู่กับขนาดของกรวด เอกซเรย์ (ถ่ายแบบถ่ายเปรียบเทียบ) ถุงน้ำดีทั่วไปในท่าตั้งตรง นอนหงาย (อัลตราซาวนด์) 6 - 10 เดือนหลังจากเริ่มการรักษา

ห้ามใช้ยาเมื่อคุณไม่เห็นถุงน้ำดีจากการเอ็กซเรย์ หรือในกรณีของนิ่วที่กลายเป็นปูน การหดตัวของถุงน้ำดีลดลง หรือตะคริวน้ำดีบ่อยครั้ง

ผู้ป่วยสตรีที่ดื่ม UDCA เพื่อละลายนิ่วควรใช้มาตรการคุมกำเนิดโดยไม่ต้องใช้เปลแบบเปล เนื่องจากยาคุมกำเนิดมีส่วนประกอบของเปลที่สามารถเพิ่มนิ่วได้

เมื่อใช้รักษาโรคตับแข็งน้ำดีระยะปฐมภูมิ ความคืบหน้า:

มีกรณีของโรคตับแข็งที่ไม่ประสบผลสำเร็จเกิดขึ้นน้อยมาก (ความเสื่อมบางส่วนหลังการรักษา)

ในผู้ป่วยโรคตับแข็งระยะแรก อาการทางคลินิกที่พบไม่บ่อยบางกรณีอาจแย่ลงในช่วงเริ่มต้นการรักษา เช่น อาการคันอาจเพิ่มขึ้น หากเกิดเหตุการณ์นี้ควรรับประทานต่อเนื่องวันละหนึ่งเม็ดแล้วเพิ่มขึ้น

หากเกิดอาการท้องร่วง ลดขนาดยาลง และในกรณีที่มีอาการท้องร่วงเป็นเวลานาน ควรหยุดยา

ควรหลีกเลี่ยงอาหารที่มีแคลอรี่และคอเลสเตอรอลสูง

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

UDCA ไม่ส่งผลกระทบหรือผลกระทบเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

โดยไม่มีหรือมีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับการใช้ UDCA ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ในระหว่างตั้งครรภ์ UDCA มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ตามบางกรณีของผู้หญิงที่ให้นมบุตร ความเข้มข้นของ UDCA ในนมต่ำมากและอาจไม่ตอบสนองต่อทารกในการให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่ควรรับประทาน UDCA พร้อมกับ Colestyramine, Colestipol, Activated Chon หรือยาลดกรดที่มีอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และ/หรือ Smectite (อะลูมิเนียมออกไซด์) เนื่องจากสารเหล่านี้เชื่อมโยงกับ UDCA ในลำไส้ จึงลดการดูดซึมและประสิทธิผลของประสิทธิผลของยา หากคุณจำเป็นต้องรับประทานยา คุณต้องใช้เวลาอย่างน้อย 2 ชั่วโมงก่อนหรือหลังรับประทาน UDCA

UDCA อาจส่งผลต่อการดูดซึมไซโคลสปอรินในลำไส้ ในผู้ป่วยที่กำลังรักษาไซโคลสปอริน ให้ติดตามระดับไซโคลสปอรินในเลือดอย่างระมัดระวัง และปรับขนาดยาหากจำเป็น

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง UDCA สามารถลดการดูดซึมของ ciprofloxacin ได้

ในรายงานเกี่ยวกับอันตรกิริยาของยา UDCA มีศักยภาพที่จะสัมผัสเอนไซม์ไซโตโครม P450 ส่งผลให้ประสิทธิภาพของการรักษาด้วย DASSone ลดลง เช่นเดียวกับที่ตรวจพบในการทดสอบ Invitro อย่างไรก็ตาม ไม่พบว่าการเหนี่ยวนำในการศึกษาเชิงโต้ตอบได้รับการออกแบบด้วยบูเดโซไนด์ หรือไซโตโครม P4503A

ฮอร์โมนเอสโตรเจน ยาคุมกำเนิดอุดมไปด้วยเอสโตรเจนและยาลดโคเลสเตอรอลในเลือด เช่น โคลไฟเบรต ที่เพิ่มการหลั่งโคเลสเตอรอลในตับ ดังนั้นจึงสามารถสร้างนิ่วได้ ส่งผลต่อผลกระทบของ UDCA (ใช้ในการละลายนิ่ว)

การเก็บรักษา

ในภาชนะปิด เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ