Prohepatis 200mg Phil điều trị sỏi mật, xơ gan mật thô (20 vỉ x 5 viên)

Dạng bào chế Hộp 20 vỉ x 5 viên
Quy cách Axit Ursodesoxycholic

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Axit Ursodesoxycholic	200mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Prohepatis được chỉ định trong các trường hợp sau:

Làm tan sỏi mật giàu cholesterol -giàu cholesterol ở bệnh nhân có chức năng túi mật bình thường.

Điều trị xơ gan mật thô. UDCA đường uống làm tăng tỷ lệ này (liên quan đến liều lượng) và có thể trở thành axit mật chính (40 - 50%), UDCA làm giảm bài tiết cholesterol mật, chủ yếu do giảm hấp thu cholesterol từ ruột.

Dược động

UDCA được phát hiện trong huyết thanh khoảng 10 - 40 phút sau khi uống. UDCA chỉ tan ở đoạn ruột trên nhưng thấm tốt ở tràng hạt và hồi tràng. Nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được sau khoảng 1 đến 3 giờ.

UDCA lần đầu tiên làm sạch gan khoảng 60% (chủ yếu ở dạng glycine). UDCA bài tiết nhanh qua mật ong.

Glycine-uudca kết hợp có thể bị thủy phân để giải phóng UDCA. Phần không được hấp thu để chuyển hóa vi khuẩn thành axit lithocholic, sản phẩm chính do vi khuẩn chuyển hóa này gây ra, ít hấp thu vào mật.Các chất chuyển hóa khác, 7 axit ketolithocholic có thể được tái hấp thu và chuyển hóa ở gan thành UDCA và axit lithocholic UDCA và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ qua phân.

Trước khi dùng Prohepatis 200mg Phil điều trị sỏi mật, xơ gan mật thô (20 vỉ x 5 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Prohepatis được dùng bằng đường uống.

Liều dùng

Làm tan sỏi mật giàu cholesterol không cản quang

liều khuyến cáo: 8 - 10 mg/kg/ngày (2 hoặc 4 viên/ngày đối với hầu hết bệnh nhân). Nên chia làm 2 lần sau bữa ăn, tối thiểu uống bằng nửa liều sau bữa tối.

Thời gian điều trị để làm tan sỏi mật thường là khoảng 6 – 24 tháng, tùy thuộc vào kích thước và thành phần của sỏi. Cần theo dõi thường xuyên bằng chụp X-quang và tiếp tục trong 3-4 tháng khi hết sỏi mật.

Sau khi điều trị thành công sỏi mật có thể tái phát. Thời gian cần thiết để làm tan sỏi mật có thể tăng lên nếu ngừng thuốc (3-4 tuần) trong quá trình điều trị.

Liều dùng cho người lớn tuổi và trẻ em tính theo cân nặng (8 - 10mg/kg/ngày).

Bệnh nhân béo phì có thể cần liều cao hơn (lên tới 15mg/kg/ngày)

Điều trị xơ gan mật nguyên phát

liều khuyến cáo 10 - 15 mg/kg/ngày (2 hoặc 6 viên/ngày đối với hầu hết bệnh nhân) để điều trị xơ gan mật nguyên phát ở người lớn và người già. Nên chia làm 2 đến 4 ly.

Liều dùng cho trẻ tính theo cân nặng.

Ở bệnh nhân xơ gan mật nguyên phát, một số trường hợp hiếm gặp triệu chứng lâm sàng có thể nặng hơn khi bắt đầu điều trị, chẳng hạn như ngứa có thể tăng lên. Nếu điều này xảy ra, nên tiếp tục dùng một viên mỗi ngày, sau đó tăng dần (liều hàng ngày tăng thêm một viên mỗi tuần cho đến khi xác định được liều lượng.

Trẻ em có chất xơ từ 6 đến dưới 18 tuổi

20mg/kg/ngày, chia làm 2-3 lần, nếu cần thiết có thể tăng lên 30mg/kg/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Nhìn chung, các triệu chứng khác của quá liều là không chắc chắn vì sự hấp thu của UDCA giảm khi tăng liều và do đó làm tăng thải trừ qua phân.

Không cần điều trị đặc hiệu nên điều trị tiêu chảy cần điều trị bằng cách phục hồi nước và điện giải. Tuy nhiên, nhựa trao đổi ion có thể được sử dụng để kết nối axit mật trong ruột. Khuyến cáo theo dõi các xét nghiệm chức năng gan.

Thêm thông tin cho các chủ đề đặc biệt

Điều trị lâu dài, dùng UDCA liều cao (28 - 30mg/kg/ngày, ly) ở bệnh nhân xơ hóa mật nguyên phát (dùng thuốc không kê đơn) dẫn đến tỷ lệ tác dụng phụ cao hơn.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Prohepatis , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Rất phổ biến, (> 1/10). Phổ biến, (1/100

Hiếm, (1/10.000 ≤ đến 1/1.000). Rất hiếm, (

Rối loạn tiêu hóa

Thường gặp: tiêu chảy trong các thử nghiệm lâm sàng.

Rất hiếm: Vôi hóa sỏi mật.

Rối loạn da và da dưới da

Rất hiếm: nổi mề đay .

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Prohepatis chống chỉ định trong các trường hợp sau:

viêm túi mật hoặc đường mật cấp tính.

Giảm co bóp túi mật.

UDCA không được sử dụng để làm tan sỏi mật tương phản.

UDCA không được sử dụng ở những bệnh nhân bị loét dạ dày hoặc tá tràng tiến triển, hoặc rối loạn đường ruột hoặc gan cản trở sự lưu thông của dòng mật từ gan đến ruột, chẳng hạn như cắt hồi tràng và thoát lỗ, viêm kết thúc, ứ mật ở gan và phần phụ, bệnh gan nặng, cấp tính và mãn tính.

Bệnh nhân bị UDCA hoặc dùng thuốc không phô trương.

Những lưu ý khi sử dụng

cần có sự theo dõi y tế khi dùng UDCA.

Trong 3 tháng đầu điều trị, nên theo dõi các thông số AST (SGOT), ALT (SGPT) và GT của gan 4 tuần một lần, sau đó 3 tháng một lần. Ngoài việc giúp xác định đáp ứng và không đáp ứng ở bệnh nhân đang điều trị xơ gan mật nguyên phát, máy theo dõi này còn giúp phát hiện sớm suy gan tiềm ẩn, đặc biệt ở bệnh nhân xơ gan mật nguyên phát.

Khi dùng làm tan sỏi mật cholesterol:

Để đánh giá điều trị và phát hiện kịp thời sỏi mật, tùy theo kích thước sỏi, chụp X-quang (chụp thuốc cản quang) túi mật tổng quát với tư thế thẳng, nằm ngửa (siêu âm) 6 - 10 tháng sau khi bắt đầu điều trị.

Không sử dụng thuốc khi chụp X-quang không thấy túi mật, hoặc trong trường hợp sỏi mật bị vôi hóa, túi mật giảm co bóp hoặc co thắt mật thường xuyên.

Bệnh nhân nữ uống UDCA làm tan sỏi mật nên sử dụng biện pháp tránh thai không có nôi vì thuốc tránh thai có chứa thành phần nôi có thể làm tăng sỏi mật.

Khi dùng điều trị xơ gan mật nguyên phát, tiến triển:

Rất hiếm trường hợp xơ gan không thành công (thoái hóa một phần sau điều trị).

Ở những bệnh nhân xơ gan nguyên phát, một số trường hợp triệu chứng lâm sàng hiếm gặp có thể nặng hơn khi bắt đầu điều trị, chẳng hạn như ngứa có thể tăng lên. Nếu điều này xảy ra, nên tiếp tục dùng một viên mỗi ngày và sau đó tăng dần lên.

Nếu bị tiêu chảy thì giảm liều và trường hợp tiêu chảy kéo dài thì nên ngừng thuốc.

Nên tránh chế độ ăn giàu calo và cholesterol.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

UDCA không ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

không có hoặc có rất ít dữ liệu về việc sử dụng UDCA ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản khi mang thai. UDCA bị chống chỉ định khi mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Theo một số trường hợp phụ nữ cho con bú, nồng độ UDCA trong sữa rất thấp và có thể không phản ứng với trẻ bú mẹ.

Tương tác thuốc

không nên dùng UDCA đồng thời với Colestyramine, Colestipol, Chon hoạt hóa hoặc Thuốc kháng axit có chứa Hydroxide nhôm và/hoặc Smectite (Aluminium Oxide), vì các chất này liên kết với UDCA trong ruột, do đó làm giảm sự hấp thu và hiệu quả phát huy tác dụng của thuốc. Nếu cần dùng thuốc thì phải uống ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi uống UDCA.

UDCA có thể ảnh hưởng đến sự hấp thu ciclosporin ở ruột. Ở bệnh nhân đang điều trị ciclosporin, theo dõi cẩn thận nồng độ ciclosporin trong máu, điều chỉnh liều nếu cần.

Đặc biệt, UDCA có thể làm giảm sự hấp thu của ciprofloxacin.

Trong báo cáo về tương tác thuốc, UDCA có khả năng tiếp xúc với enzym cytochrome P450 dẫn đến làm giảm hiệu quả điều trị của DASSone cũng như được phát hiện trong xét nghiệm Invitro. Tuy nhiên, người ta không quan sát thấy rằng cảm ứng trong một nghiên cứu tương tác được thiết kế với budesonide, cytochrome P4503A.

thuốc tránh thai chứa nội tiết tố estrogen, giàu estrogen và thuốc hạ cholesterol trong máu như clofibrate làm tăng tiết cholesterol ở gan nên có thể tạo sỏi mật, ảnh hưởng đến tác dụng của UDCA (dùng làm tan sỏi mật).

Bảo quản

Trong thùng kín, nơi khô mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.