Promag tab 200mg myung in pharm kezelés (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Magnézium valproát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Magnézium valproát	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Progmag gyógyszerek a következő esetekben javallt:

Epilepszia vagy rész megragadása, különösen a következő rohamformák esetén: Eszmélettudatosság, izomrezgés, tongeline vibráció, erőkiesés és vegyes epilepszia. A neuronok találkozása a GABA (gamma amino-vajsav) által biztosított ionizált ionizációs terápiával. A külön területről izolált neuronokon, a vagus idegek alján található nyirokcsomókon (gubancos nyirokcsomók) a Valproát a Ca2+ vonal klinikai vonatkozású alsó küszöbét is kis mértékben csökkenti. Ez a hatás hasonló az ethosuximidhez a dombos neuronban.

Egy másik, a GABA metabolizmusával kapcsolatos mechanizmus hozzájárulhat a valproát epilepsziás hatásaihoz. Bár a valproát nem befolyásolja a GABA-ra adott választ, növeli a GABA számát, az állatoknak szánt gyógyszer bevétele után ez helyreállítható az agyból. Vitro esetén a valproát serkentheti a GABA szintézis enzim, a glutaminsav-dekarboxiláz enzim aktivitását, és gátolja a GABA degeneratív enzimeket, a GABA transzaminázt és a borostyánkősav szemialdehid dehidrogenázt. Egyelőre még mindig nehéz meghatározni az összefüggést a növekvő GABA-koncentráció és a valproát epilepsziás hatásai között.

Farmakokinetika

A valproát gyorsan és teljesen felszívódik ivás után. A plazma csúcskoncentrációja 1-4 óra elteltével érhető el, bár néhány órával lelassulhat, ha a gyógyszert tabletta formájában a bélben vagy étellel együtt alkalmazzák.

A valproát elosztófeszültsége körülbelül 0,2 liter/kg. A plazmafehérjékhez való kötődési képesség általában körülbelül 90%. A valproát biológiai változása főként a májban történik. Az anyagcsere sebessége gyorsabb lesz gyermekeknél és olyan betegeknél, akik enzimgyógyszereket, például fenitoint, fenobarbitált, primidont és karbamazepint szednek.

A valproát valójában nem ürül ki állandó formában a vizelettel vagy a széklettel. A kezelési dózisban alkalmazva a legtöbb gyógyszer glükuronsavhoz kapcsolódó észterré alakul, a többit a mitokondriumok metabolizálják (β-oxidáció és ω-oxidáció). Néhány metabolit, nevezetesen a 2-propil-2-penténsav és a 2-propil-4-penténsav, szinte epilepszia-ellenes hatással bírnak, mint az anyaanyag; A plazmában és az agyban azonban csak a 2-propil-2-penténsav halmozódik fel jelentős mértékben.

A valproát veszteség ideje körülbelül 15 óra, de csökken azoknál a betegeknél, akik más epilepszia elleni szereket szednek.

Szedés előtt Promag tab 200mg myung in pharm kezelés (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Szájon át, étkezés közben fogyasztható gyógyszerek.

Adagolás

Ajánlott adag:

Általában a napi adag 10-15 mg/ttkg, és fokozatosan emelkedik az optimális adagig. Összességében az optimális dózis 20-30 mg/kg. Ha azonban a roham ezzel az adaggal nem kontrollálható, további adag emelhető; Gondosan ellenőriznie kell a betegeket, ha az 50 mg/kg-nál nagyobb adagot szed.

A kezelés megkezdése:

A betegek nem használnak más antidinamikus gyógyszert: A legjobb, ha 2-3 naponta fokozatosan növelik az adagot, hogy 1 héten belül elérjék a maximális adagot.

Azok a betegek, akik korábban szedtek epilepszia elleni gyógyszert: A Magnesium Valproáttal történő gyógyszercserét lassan kell végrehajtani, az optimális adagot 2 héten belül kell elérni, és a régi gyógyszert fokozatosan csökkenteni kell a leállítás előtt.

Szükség esetén más epilepszia elleni gyógyszerekkel kell összehangolni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A súlyos túladagolás klinikai tünetei általában a kóma, az izomtónus csökkenése, a reflexek, a pupillák, a légzési elégtelenség.

Kezelés

A gyomormosás a túladagolás után 10-12 óráig hasznos, vizelethajtó, szív- és érrendszeri és légzési monitorozás. Ritka esetekben a vér szétválasztása vagy továbbítása elvégezhető.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad dupla adagot alkalmazni.

Mellékhatások

A Progmag használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

Zavartság vagy görcsök: Egyes esetek különálló állapotúak, vagy görcsrohamok kísérik a valproát-kezelés során, ez a jelenség a kezelés leállításakor vagy az adag csökkentésével csökkenni fog. Ezek az esetek gyakran előfordulnak kombinált kezelés során (különösen fenobarbitállal) vagy a valproát adagjának hirtelen emelése után.

Emésztési zavarok (hányinger, gyomorfájdalom) gyakran előfordulnak néhány betegnél a kezelés kezdetén, de általában néhány nap múlva megszűnnek anélkül, hogy abba kellene hagyni a gyógyszer szedését.

Gyakran feljegyeznek bizonyos nemkívánatos és/vagy a dózissal kapcsolatos hatásokat: hajhullás, kis amplitúdójú remegés.

Beszámoltak fibrinogén csökkenésről vagy megnövekedett vérzési időről klinikai megnyilvánulások nélkül.

Hematológiai mellékhatások: gyakran csökkent vérlemezkeszám, ritkán vérszegénység, leukopenia vagy csupa véres hemoglobin.

Vannak olyan hasnyálmirigy-gyulladásos esetek, amelyek néha halálos kimenetelűek.

Mérsékelt és különálló ammóniaszint növekszik a májfunkciós tesztek változása nélkül, amelyek gyakran előfordulhatnak, és nem szükséges leállítani a gyógyszeres kezelést.

Hízhat, amenorrhoeát és rendszertelen menstruációt okozhat.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Progmag gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Akut hepatitis, krónikus hepatitis, családi anamnézisben vagy súlyos hepatitisben szenvedő egyén, különösen gyógyszerek hatására.

Óvintézkedések a használat során

májfunkciós vizsgálatot kell végezni a kezelés előtt és a kezelés első 6 hónapjában időszakosan, különösen a magas kockázatú betegeknél.

A legtöbb más epilepszia elleni gyógyszerhez hasonlóan, különösen a kezelés kezdetén, átmenetileg megemelkedett az egyes enzimek szintje, klinikai megnyilvánulások nélkül.

Vérvizsgálatot (a vérképlet tartalmazza a vérlemezke-számlálást, a vérzési időt és a véralvadási tesztet) a kezelés megkezdése előtt vagy műtét előtt, valamint vérzés vagy spontán zúzódások esetén kell elvégezni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél megnő a szabad valproinsav koncentrációja a szérumban, ezért szükség lehet az adag csökkentésére.

Ritka pancreatitis esetekről számoltak be; Ezért az akut hasi fájdalomban szenvedő betegek szérumát mennyiségileg mérni kell, mielőtt műtétre gondolnának.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők

Az epilepsziával és az epilepszia elleni gyógyszerekkel kapcsolatos kockázatok

Azt találták, hogy azoknál a gyermekeknél, akiket epilepsziás anyák szültek, akiket bármilyen epilepszia elleni gyógyszerrel kezeltek, a deformitási ráta 2-3-szor magasabb, mint a népesség deformitási aránya (kb. 3%). Annak ellenére, hogy a polimerterápia alkalmazásakor megnőtt a deformitásos gyermekek száma, a betegség és a kezelés közötti összefüggés nem bizonyított egyértelműen. A gyakori deformitások a repedések és a szív- és érrendszeri deformitások.

Az epilepszia elleni gyógyszerek hirtelen leállítása az anyánál súlyosbíthatja a betegséget, majd a magzatra gyakorolt nem kívánt hatást.

A magnézium-valproáttal kapcsolatos kockázatok

Állatoknál: A szörnyhatást egereknél, nagy egereknél és nyulaknál észlelték.

Embereknél: Ha az anyák a terhesség első három hónapjában valproátot alkalmaznak, a deformitások kockázata nem magasabb, mint más epilepszia elleni gyógyszereknél. Úgy tűnik, hogy a valproát károsodást okoz az idegcsőben, például sérv-agyi sérv, gerincrepedés. Ennek a hatásnak a becsült gyakorisága 1-2%.

Ha teherbe szeretne esni, át kell gondolnia az epilepszia elleni szerek, tehát további folsav javallatát.

Terhesség alatt az epilepszia elleni gyógyszeres kezelés abbahagyása nélkül hatásos a valproát. Monatlearizációt kell alkalmazni; A legalacsonyabb adag hatékony alkalmazása minden nap, naponta többször elosztva. Mindazonáltal célszerű a szülés előtt monitorozni, hogy más neurális csőhibákat és fejlődési rendellenességeket észleljenek.

Szoptató nők

A valproát anyatejbe történő kiválasztódása alacsony, koncentrációja az anyaszérum koncentrációjának körülbelül 1-10%-a; Eddig az újszülött alatt megfigyelt anyatejes babáknál nem tapasztalták a szita jeleit.

Gyógyszerkölcsönhatás

Alkohol vagy a központi idegrendszert gyengítő gyógyszerek egyidejű alkalmazása, a monoamin-oxidáz inhibitorok (Mao) valproáttal együtt fokozhatják a központi idegrendszer gyengeségének hatását.

A valproát hipoglicinszint-csökkentő hatása fokozhatja az indandion vagy kumarin származékok hatását, és növelheti a vérzés kockázatát heparint vagy trombolitikus szereket szedő betegeknél.

A Barbiturate vagy Primidone Valproáttal egyidejű alkalmazása magasabb barbiturát vagy primidon dózist eredményez a szérum idegrendszeri szintjének és az idegrendszer toxikus szintjének beállításához, ami növeli a központi idegrendszeri depressziót. barbiturát vagy primidon.

A klonazepam és a valproát egyidejű alkalmazása eszméletvesztést okozhat. A felbamát egyidejű alkalmazása 35-50%-kal növelheti a plazma valproát szintjét. A felbamát-kezelés kezdetén a valproát adagját csökkenteni kell. A májtoxikus tabletták és a valproát koncentrált alkalmazása növelheti a májtoxicitás kockázatát. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig szedik a gyógyszert, vagy akiknek a kórtörténetében májbetegség szerepel.

karbamazepin, fenitoin, barbiturát, antidepresszánsok és pszichotróp szerek.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.