Prometazin 15 mg nadyphar és allergia kezelésére, hányás elleni küzdelemre (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 5 buborékcsomagolás x 20 tabletta dobozban
Összetevő Prometazin HCl
Javallat Rhinitis, hányás/hányinger, csalánkiütés, viszketés, utazási rosszullét

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Prometazin HCl	15 mg

Felhasználások

javallatok

A Prometazin a következő esetekben javasolt:

Allergiák (urticaria, angioödéma, rhinitis, kötőhártya-gyulladás, viszketés) megelőzése és kezelése.

nyugtató, hányás- és émelygéscsillapító.

Tengeribetegség, utazási betegség megelőzése és kezelése.

Gyógyszertár

A prometazin egy fenotiazin vezető, amely a másodlagos elágazási áramkörben különböző anti-mentális antipszichotikus fenotiazin szerkezettel rendelkezik, és a gyűrűben nem helyettesíthető. Úgy gondolják, hogy ez a konfiguráció csökkenti a dopaminerg hatást a központi idegrendszerben (a klepopromazin hatásának csak 1/10-e).

Promethazine has antihistamine and sedative effects. A gyógyszer azonban serkentheti vagy paradox módon gátolhatja a központi idegrendszert is. A központi idegrendszer gátlása, amely nyugtatásban nyilvánul meg, gyakori, ha a gyógyszert az antihisztamin kezelés adagjával együtt szedik. A Prometazinnak hányás-, antikolinerg-, mozgási betegség- és zsibbadásgátló hatása is van. Ezenkívül a gyógyszer enyhe köhögéscsillapító hatással is rendelkezik, tükrözve a légzésgátlás lehetőségét.

A kezelési dózisban a Prometazinnak nincs jelentős hatása a szív- és érrendszerre, bár a gyors intravénás injekció átmeneti hipotenziót okozhat, a vérnyomás gyakran megmarad, vagy lassú beadás esetén emelkedik.

A prometazin egy H receptor blokkoló, a hisztaminnal a H-receptor pozícióiban vitatva a ható sejteken, de nem akadályozza meg a hisztamin felszabadulását, így a gyógyszer csak a hisztamin által keltett reakciókat akadályozza meg. A prometazin különböző mértékben ellentétes, a hisztamin legtöbb, de nem minden farmakológiai hatásával, beleértve a csalánkiütést és a viszketést is. Ezért a gyógyszert pénzben használják, mielőtt az eljárások hisztamin felszabadulását idéznék elő. Ezenkívül a legtöbb antihisztamin gyógyszer antikolinerg hatása az orr és a szájnyálkahártya kiszáradását is okozza.

A prometazin és a legtöbb antihisztamin gyógyszer átjut a vér-agy gáton, nyugtató hatást váltva ki az n-metiltranszferáz hisztamin gátlása és a központi hisztamin receptorok blokkolása miatt. Ez speciális kockázatot jelent a kisgyermekek számára, mivel az antihisztamin gyógyszerekről kimutatták, hogy halált okoznak alvási apnoe miatt.

Antagonizmus a központi idegrendszer más receptoraiban, mint például a szerotonin, acetilkolin is előfordulhat. Úgy gondolják, hogy a közvetett fenotiazin csökkenti az agyi testrendszer stimulációját.

A prometazin rezisztens a kolinerg hatásokkal szemben, megakadályozva az acetilkolinra adott választ a muszkarin receptoron keresztül. A Prometazin hányás-, edzés- és szédítő hatása a vestibularis központi kolinerg rezisztenciájának köszönhető, az integrált hányás központjában és a középső agy kémiai érzetét kiváltó területen. Az enyhe köhögéscsillapító hatás a gyógyszer antikolinerg tulajdonságainak és központi neurológiai gátlásának tudható be. A prometazin és más fenotiazinok alfa-adrenerg-blokkolók hatásúak, ami a hipotenzió kockázatát okozza.

farmakokinetikai

felszívódás

A prometazin jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül és az injekció beadásának helyén. A nem jól ismert antihisztamin és nyugtató hatás eléréséhez szükséges a plazma gyógyszerkoncentrációja. Orálisan, rektálisan vagy intramuszkulárisan alkalmazva a gyógyszer 20 percen belül antihisztamin és nyugtató hatást fejt ki, míg intravénásan mindössze 3-5 perc alatt. Az antihisztamin hatás 12 óráig vagy tovább tarthat, a nyugtató hatás pedig 2-8 óráig tarthat fenn az adagtól és a cukortól függően.

Megoszlás

A plazmafehérjékhez való kötődés aránya 76-93%. A gyógyszer széles körben eloszlik a szervezet szöveteiben. Bár az agy koncentrációja alacsonyabb, mint más részein, még mindig magasabb, mint a plazmakoncentráció. A gyógyszer könnyen átjut a placentán. Nem világos, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe.

Metabolizmus és elimináció

A prometazin erősen metabolizálódik a májban, a fő termék a Prometazin-szulfoxid és mindkét N-demetil-prometazin. A gyógyszerek kiürítése vizelettel és széklettel, többnyire prometazin-szulfoxid és glükuronid formájában.

Szedés előtt Prometazin 15 mg nadyphar és allergia kezelésére, hányás elleni küzdelemre (5 buborékcsomagolás x 20 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Prometazin orális szájon át.

Adagolás

Az orvos utasításait követve átlagosan:

Allergiák (urticaria, angioödéma, nátha, kötőhártya-gyulladás, viszketés) megelőzése és kezelése – szedáció

Felnőttek

Naponta 3x1 tabletta, étkezés előtt és lefekvéskor igyon vagy 2 kapszula lefekvéskor.

2 évnél idősebb gyermekek

0,1 mg/testtömeg-kg, 6 óra/idő; vagy 0,5mg/ttkg lefekvéskor.

Tengeribetegség, utazási betegség megelőzése és kezelése

Felnőttek

Vegyen be 2 kapszulát indulás előtt 30-60 perccel. Szükség esetén megismételheti az adagolást 8-12 óra múlva.

2 évnél idősebb gyermekek

0,5 mg/ttkg, 8 óra/idő

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás és kezelés esetén?

Túladagolás kezelése:

epilepszia

Használjon Diazepamot, Physostigmint intravénásan.

A hipotenzió súlyos

Használjon intravénásan injektált noradrenalint.

Tünetek a tornyon kívül

Kezelés intramuszkuláris biperidennel, intravénás injekcióval. Szükség esetén gondoskodni kell a betegek jó szellőztetéséről.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A prometazin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Alvó csirke, homályos.

Skin letiltása.

Szédülés, fáradtság, fülzúgás, koordináció elvesztése, kettős pillantás, álmatlanság, remegés, epilepszia, hisztéria-ingerlés.

száj- vagy torokszárazság (időseknél gyakori).

tájékozódási zavar, mozgáskontroll elvesztése, zavartság, fájdalmas vizelés (időseknél gyakori), rémálmok, rendellenes izgatottság, nyugtalan nyugtalanság (gyerekeknél és időseknél gyakori). Száraz.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Prometazin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Prometazinnal szembeni túlérzékenység.

Kóma állapota, aki nagy dózisban központi idegrendszeri gátlókat szed (például alkohol, barbiturát okozó szedáció, érzéstelenítés, fájdalomcsillapítók, nyugtatók stb.).

2 év alatti gyermekeknél a Reye-szindróma jelei és megnyilvánulásai mutatkoznak.

Óvintézkedések a

Álmosságot okozó tabletták használatakor, óvatosság a járművezetőknél vagy gépek kezelésénél.

Terhes és szoptató nők.

Óvatosan kell alkalmazni betegségek esetén: asztma, zárt szögű glaukóma, vizeletretenció, prosztata hipertrófia, pylorus elzáródás - nyombél, epilepszia, súlyos szív- és érrendszeri betegség, májelégtelenség, csontvelő elégtelenség.

Legyen óvatos, ha a prometazint központi neurológiai gátlókkal egyidejűleg alkalmazza a túladagolás elkerülése érdekében. Prometazinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a barbiturátok adagját legalább felére, a fájdalomcsillapítók (morfium, pettin) adagját pedig 1⁄4-ről 1⁄2-re kell csökkenteni.

A nyugtató vagy centrális neurológiai gátlók alkalmazása kerülendő azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében alvási apnoe szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az álmosságot okozó gyógyszereknek hatással kell lenniük a járművezetőre és a gépek kezelésére.

Terhesség és szoptatási időszak

A Promethazin terhesség alatti alkalmazása során (kivéve a szülés során) ismeretlen biztonságosság a magzati fejlődést érintő mellékhatások miatt. Amikor a terhesség megtelt, a gyógyszer gyorsan átkerül a placentán.

A magzatban és az anyában a gyógyszerkoncentráció 15 percig, a kisgyermekeknél pedig legalább 4 óráig tart. Azonban nincs klinikai bizonyíték a prometazin miatti légzésgátló gyermekeknél. A Promethazint csak akkor szabad terheseknél alkalmazni, ha a kezelés előnyei nagyobb valószínűséggel jelentkeznek a magzatra nézve.

Nem tudni, hogy a gyógyszer bejut-e az anyatejbe vagy sem, óvatosnak kell lenni, ha szoptatós betegeknél alkalmazzák, mert fennáll a nem kívánt hatások (például izgalom vagy abnormális stimuláció) veszélye, amely a gyermekben kialakulhat. Az antihisztaminok a kolinerg rezisztencia miatt gátolhatják a tejelválasztást.

Gyógyszerkölcsönhatás

prometazin egyidejű alkalmazása esetén:

Centrális neurológiai gátlók: A prometazin nyugtató hatását fokozzák a központi idegrendszeri gátlók (barbiturátok és egyéb nyugtatók), opiát vagy más fájdalomcsillapító szerek, antihisztaminok, nyugtatók és alkoholos szerek, és óvatosan kell eljárni a túladagolás elkerülése érdekében.

Monoamin oxidáz gátlók (IMAO): behúzhatják a rádiót, és fokozhatják a központi idegrendszeri gátlót és a kolinerg rezisztenciát.

Az antihisztaminok fenotiazin származékok: növelhetik a hipotenzió és az extracurriculáris reakciók kockázatát.

A béta-adrenerg gátlók anyagcsere-blokkolók: a plazma plazmakoncentrációjának növekedését okozhatják. Ezért lehetséges a vérnyomáscsökkentő hatás, a nem felépülő retinabetegség, az aritmia és a késői diszplázia hatása.

Levodopa: Parkinson-kór elleni anti-Parkinson-blokkolt hatás az agy dopaminreceptorainak puffadása miatt.

Kölcsönhatás diagnosztikai tesztekkel:

Terhességdiagnosztika: a HCG és a HCG rezisztencia közötti immunreakció alapján végzett terhesség-diagnosztikai teszt hamis vagy mesterségesen pozitív eredményt adhat.

Glükóz tolerancia teszt: Prometazint szedő betegeknél hiperglükóz léphet fel.

Tárolás

30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.