A Propain 500 Remedica a rheumatoid arthritis kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Naproxen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Naproxen	500 mg

Felhasználások

indikációk

A Propain 500 gyógyszereket a következő esetekben javasoljuk:

Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, reumatisz, tizenéves ízületi gyulladás, akut köszvény, akut mozgásszervi megbetegedések, menstruáció kezelése.

A naproxen gyulladáscsökkentő hatást fejt ki még olyan állatokon is, amelyek eltávolítják a mellékveséket. Ez azt jelzi, hogy a gyógyszer hatása nem közvetve az agyalapi mirigyen – a mellékvesén keresztül történik.

A naproxen gátolja a prosztaglandin szintézist (más NSAID-okhoz hasonlóan). A gyógyszer pontos gyulladáscsökkentő mechanizmusa azonban nem volt jól ismert.

Dinamikus farmakokinetika

A naproxen teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, és a plazmában a csúcskoncentrációt 2-4 óra múlva éri el.

A vérben a naproxen elsősorban egész számok és plazmafehérjék magas aránya formájában fordul elő. Az eladási idő plazmában körülbelül 12-15 óra. Az egyensúlyi koncentrációt a gyógyszer napi 2-szeri beindítása után 3 napon belül érik el. A felszívódás mértékét nem nagyon befolyásolja az étel és az savlekötők.

Szinte teljes egészében a vizelettel ürül ki, főleg kombinációk és nyers kiválasztódás formájában. A gyógyszerek metabolizmusa gyermekeknél hasonló a felnőtteknél. Az alkoholos krónikus májbetegség csökkenti a Naproxen teljes szintjét a plazmában, de növeli a szabad formában lévő gyógyszerek koncentrációját.

Időseknél a szabad naproxen koncentrációja az állandó összkoncentráció ellenére is nő.

Jellemzők

A naproxen, a propain fő hatóanyaga, a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik (rövidítve NSAID), a propionsav származéka.

Az NSAID-okat az ízületi gyulladás tüneteinek, például gyulladás, duzzanat, fájdalom és merevség csökkentésére használják. Az NSAID-ok hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis.

Ezek a gyógyszerek nem gyógyítják meg az ízületi gyulladást, de támogathatják a kezelési folyamatot.

Szedés előtt A Propain 500 Remedica a rheumatoid arthritis kezelésére szolgál (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek

rheumatoid arthritis, osteoarthritis és reumatisz: 500 mg-1 g naponta, 1 vagy 2 részre osztva, minden alkalommal 12 órás időközönként. Használja a 750 vagy 1 g/nap kezdő adagot akut fázisban a következő esetekben:

Éjszakai fájdalomtól vagy reggel merevségtől szenvedő betegek.

A betegek áttérnek a propainra, miután a nagy dózisoktól eltérő ízületi gyógyszert alkalmaztak.

Osteoarthritisben szenvedő betegek, jelentős fájdalomtünetekkel.

Akut mozgásszervi megbetegedések és dysmenorrhoea: először 500 mg, majd 250 mg-ot használjon megfelelő adagban, 6 és 8 óra között. A maximális napi adag az első kezelés után 1250 mg.

Gyermekek (5 év felett)

Serdülőkori ízületi gyulladás: 10 mg/kg/nap, 2 adagra osztva, 12 órás időközzel.

Idősek

Hatékonyan a legalacsonyabb adagot kell használni.

veseelégtelenség/máj

Veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsonyabb adagokat kell szedniük. A naproxen ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Az epilepszia kevés betegnél jelentkezik, de nem állapítható meg, hogy összefüggésben áll-e a naproxennel, vagy sem. Nincs életveszély.

Mérgezés esetén véletlenül vagy szándékosan nagy mennyiségű propaint juttatnak a betegek emésztőrendszerébe, ki kell üríteni a gyomrot és általános támogató intézkedéseket kell alkalmazni. Állatkísérletek azt mutatják, hogy azonos mennyiségű aktív szén használata jelentősen csökkentheti a gyógyszer felszívódását.

A magas fehérjekötési arány miatt a vérzés nem csökkenti a plazma naproxen koncentrációját. A vérzés azonban alkalmas a Naproxen vesekárosodásban szenvedő betegek számára.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Propain 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mint minden más gyógyszer, a propain is okozhat nem kívánt hatásokat.

A gyomor-bél traktuson: A legtöbb nem kívánt hatás az emésztőrendszerre gyakorolt hatás. Előfordulhat fekély, vérzés, gyomorszúrás, ami néha halálhoz vezethet, különösen időseknél. Hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, emésztési zavarokat, hasi fájdalmat, fekete székletet, vérhányást, szájfekélyt, progresszív vastagbélgyulladást, Crohn-betegséget és a gyomorhurutnál ritkábban észleltek. Néhány NSAID-t szedő betegnél ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget észleltek. Glomerulonephritis, interstitialis nephritis, nephrosis szindróma, ureter, vese nekrózis, veseelégtelenség Hallgatás, szédülés, enyhe perifériás ödéma, anafilaxiás reakció. Ritkább a sárgaság, hepatitis, látászavarok, Eozin által preferált tüdőgyulladás, vasculitis, hyperkalaemia, steril agyhártyagyulladás és szájfekély.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Propain 500 ellenjavallatok a következő esetekben:

Naproxennel vagy a naproxen nátriumsójával szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kapcsolatos vérzés vagy szúrás előfordult a gyomor-bél traktusban.

Olyan betegek, akiknek fekélyük van, visszatérő gyomorvérzés (legalább 2 fekély vagy vérzés), valamint súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek.

Ne alkalmazza a propaint olyan betegeknél, akiknél fokozódnak az allergiás tünetek, például asztma, nátha, csalánkiütés, amikor aszpirint és más NSAID-okat szednek.

Legyen elővigyázatos

kerülje a propaint más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX2-gátlókat is. Lehetőség van a nemkívánatos hatások minimalizálására a legkisebb dózisok alkalmazásával, hogy a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb időn belül hatékonyak legyenek. A hosszú távú NSAID-okat szedő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a nem kívánt hatások megfigyelése érdekében.

Idősek

Az időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-k mellékhatásai, különösen vérzéses vagy gyomor-bélrendszeri perforációban szenvedő betegeknél.

A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások

A vérzés, a fekélyek és a perforáció olyan tünetek, amelyek az összes NSAID esetében feljegyzett halálozáshoz vezethetnek, függetlenül attól, hogy bármikor alkalmazták őket, olyan betegeknél, akiknél gyomor- és bélbetegség figyelmeztető jelei vannak, vagy nincsenek. Ezeknek a tüneteknek a kockázata megnő, ha nagy dózisokat szednek, olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében fekély szerepel, különösen időseknél.

Ezeknél a betegeknél a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell elkezdeni. Ezeknél a betegeknél és olyan betegeknél, akiknek alacsony dózisú aszpirinnel vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a gyomorfekély kialakulásának kockázatát, érdemes megfontolni és védőanyagokkal kombinálva alkalmazni. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek szerepelnek, különösen az idősek, a kezelés korai szakaszában jelenteni kell minden hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést).

Javasolja a betegeknek, hogy legyenek óvatosak, amikor a fekély, gyomorvérzés, pl. szájon át szedhető kortikoidok, véralvadásgátlók (háborús véralvadásgátlók) fokozott kockázatával együtt kell alkalmazni őket. gyógyszerek (aszpirin...). Hagyja abba a propain alkalmazását, ha a betegek fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jeleit mutatják. Óvintézkedések az NSAID-ok alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében emésztőrendszeri betegség (kolitisz, Crohn-betegség) szerepel a nemkívánatos hatások fokozódásának kockázata miatt.

A bronchiális asztmában és allergiában szenvedő vagy a kórelőzményében szereplő betegeknél bronchospasmus jelentkezhet.

Szívhatás

Az olyan gyógyszerek, mint a propain, kismértékben növelhetik a szív- és érrendszeri betegségek (miokardiális infarktus, agyi érrendszeri betegségek) kockázatát. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő nagy dózisok hosszú távú alkalmazása esetén. Ne adagoljon túl, és ne lépje túl az ajánlott kezelési időszakot. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha szívelégtelensége van, agyi érrendszeri betegsége van, vagy magas a szív- és érrendszeri kockázata (például magas vérnyomás, cukorbetegség, magas vérkoleszterinszint, dohányzás). Legyen óvatos, ha NSAID-okat alkalmaz magas vérnyomásban és/vagy szívelégtelenségben, pangásban, ödémában szenvedőknek.

Bőrre gyakorolt hatás

Súlyos bőrreakciók, amelyek közül néhány halált is okozhat, beleértve a hámló bőrgyulladást, a Stevens-Johnson szindrómát, az epidermális nekrózist az NSAID-k nagyon ritkán alkalmazzák. Ezeknek a reakcióknak a betegeknél a legnagyobb a kockázata a kezelési szakasz elején. Leggyakrabban a kezelés első hónapjában jelennek meg. Hagyja abba a Propain alkalmazását, amint bőrkiütés, nyálkahártya károsodás vagy bármilyen más túlérzékenységi reakció jelentkezik.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák

Legyen óvatos, ha veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza, és ellenőriznie kell a szérum kreatinin-koncentrációját vagy a kreatinin-clearance-ét. Egyes betegeknél, különösen a vese vérellátásának csökkenése esetén, károsodott veseműködésű időseknél, vizelethajtót szedő betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést a propain-kezelés előtt és alatt, és fontolóra kell venni a napi adag csökkentését.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák

A legjobb, ha a legalacsonyabb adagot használja hatékonyan.

Vérhatások

A véralvadási zavarokkal küzdő vagy a véralvadást befolyásoló gyógyszereket szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Anafilaxiás reakció

Túlérzékenységi reakciók, amelyek néha halálhoz vezetnek, előfordulhatnak túlérzékeny betegeknél.

Vizuális hatás

feljegyzett néhány látászavar esetét (papillitis, látóideg-gyulladás a szemgolyó után, gai thi) NSAID-ok, köztük a naproxen alkalmazása során. Ezért vizuális vizsgálatot kell végezni azon betegek esetében, akiknél a kezelés során látászavar jelei vannak.

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért azonnal jelentse orvosának, mielőtt elkezdi szedni a cukrot, ha tudja, hogy bizonyos típusú cukrokat nem tolerál.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Egyes betegek aludhatnak, szédülés, szédülés, álmatlanság, depresszió a Naproxen alkalmazása során. Ha ez a tünet jelentkezik, legyen óvatos, amikor éberséget igénylő munkákat végez.

Terhesség

Más gyógyszerekhez hasonlóan a naproxen is befolyásolja az emberi magzat keringési rendszerét (az aortacsatorna záródását). Terhes nőknél történő alkalmazás esetén a legalacsonyabb szintet is gondosan mérlegelni kell az előnyök és a kockázatok között, különösen a terhesség első 3 hónapjában és az utolsó 3 hónapban.

Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

szoptatási időszak

Kerülje a propaint szoptató nőknél. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

Interaktív gyógyszer

Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek a Naproxennel, ezért nem szabad megosztani velük.

Néhány közülük azonban speciális megjegyzésekkel használható. Ebben az esetben az orvos módosíthatja az adagot, vagy megteheti a szükséges megjegyzéseket. Ha propaint használ, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét az Ön által használt gyógyszerekről, különösen a következő gyógyszerekről:

kortikoszteroidok, antikoagulánsok (warfarin), szulfonilirroszok, vérlemezke-aggregációt gátló szerek, szerotonin-visszanyerés gátlók (SSRI-k), furoszemid, propranolol, béta-csatorna-blokkolók, probenecid, metotrexát, glikozidok Tim, ciklosporin, MIcledone, Quiolon, Quiolon, Quiolon, Quiolon Kinolon, kinolon, kinolon, kinolon, kinolon, kinolon, kinolon, angiotenzin transzfer enzimek gátlása.

felfüggesztheti a Naproxen 48 órás használatát, mielőtt ellenőrizné a mellékvese működését, mivel a gyógyszer befolyásolhatja az eredményeket.

Tárolás

30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten tárolandó, kerülje a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.