Prostarin Abbott gyógyszerek a bőr androgén képződésének megelőzésére (1 buborékcsomagolás x 21 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékfólia x 21 tabletta
Specifikáció Ciproteron-acetát, etinil-letradiol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Ciproteron-acetát2 mg
Etinilösztradiol0,035 mg

Felhasználások

javallatok

A Prostarin gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

  • Megakadályozza az androgén megjelenését a bőrben, például a pattanásokat, csökkentve a nyálkaképződést és a túl sok szőrszálat a nőknél.

    A cyproteron egy szintetikus szteroid, erősen anti-antibogén aktivitással rendelkezik. A ciproteron-acetát androgén rezisztenciája az 5-alfa-dihidrotektoszteron komplex gátlásában a citoszol receptorral. A gátlás fő eredménye az androgén expressziójának csökkentése a bőrben (nőkben túlzott nyálka és szőrzet termelődése). A ciproteron iváskor ovulációt gátolja, bőrön alkalmazva pedig az androgénreceptorok blokkolják a zsírmirigy sejtjében.

    Az etinilösztradiol egy szintetikus ösztrogén. Alacsony dózisok esetén erősen gátolja a tüszők növekedését, csökkenti a petefészek felszabadulásának képességét és hatékony fogamzásgátlást, valamint csökkenti az egyéb mellékhatásokat, mint például a középtávú vérzés, a menstruáció előtti tünetek, a menstruációs fejfájás, a menstruációs fájdalom.

    A ciproteron-acetát és az etinilösztradiol kombinációja segít csökkenteni az androgén mennyiségét a vérben.

    A Prostarin a kombinált fogamzásgátló tabletták tulajdonságaival rendelkezik.

    farmakokinetika

    ciproteron-acetát

    felszívódás

    A Cyproteron gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A felszívódást a táplálék befolyásolja. A bioionok közel 100%-ot érnek el. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 7,2 ± 1,4 ng/ml 4 órás ivás után.

    Elosztás

    A ciproteron-acetát különösen affinitást mutat a zsírszövetekhez, 96%-ban a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

    Anyagcsere

    A ciproteron-acetátot a májban a CYP3A4 enzim metabolizálja 15β-hidroxi-ciproteron-acetát metabolikus ágenssé, amely antiandrogén hatású, de csökkenti a progesztogén hatását.

    Megszüntetés

    A ciproteron-acetát a fő májat ürítette ki. 66%-a a májon, 33%-a a vizelettel. Az értékesítés ideje körülbelül 40 óra.

    etinilösztradiol

    felszívódás

    Gyors felszívódás és szinte teljes mértékben a gyomor-bél traktuson keresztül, az átlagos csúcskoncentráció a plazmában körülbelül 80 ng/ml, körülbelül 1-3 óra elteltével érhető el (TMAX). Az első rendszerkonjugációnak és metabolikus hatásnak köszönhetően az Etinil-ösztradiol abszolút biohasznosulása közel 60%.

    Elosztás

    Az etinilösztradiol szinte teljes mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, különösen az albuminhoz, és jelentősen megnöveli a plazma SHBG-tartalmát. Az eloszlási térfogat 5 l/kg.

    Anyagcsere

    Az etinilösztradiol erős rendszerkonjugációval rendelkezik. Nincs a bélfalra rögzítve, a májban fázis- és konjugált metabolizmusnak van kitéve (II. fázis metabolizmusa). Az etinilösztradiol, valamint az I. fázisú metabolitok az epébe glükoron- és szulfátkomplex formájában, valamint a bélrendszeri keringésben. A plazma clearance körülbelül 5 ml/perc/kg.

    Megszüntetés

    Az etinilösztradiol kiürülési ideje körülbelül 24 óra. Körülbelül 40%-a vizelettel ürül, 60%-a széklettel glükoron- és szulfátkomplex formájában.

  • Szedés előtt Prostarin Abbott gyógyszerek a bőr androgén képződésének megelőzésére (1 buborékcsomagolás x 21 tabletta)

    Hogyan kell használni

    vegye be a gyógyszert 1 pohár vízzel, vegye be minden nap ugyanabban az időben, 21 egymást követő napon, és ne adja fel egyetlen adagot sem.

    Adagolás

    Kezdeti kezelés: Kezdje el a kezelést a menstruációs ciklus első napján. 21 egymást követő napon (3 hét) vegyen be napi 1 tablettát, amíg a buborékfólia el nem múlik. 21 kapszula bevétele után, 7 napos leállás után, ebben az időszakban a menstruációnak szinte normális vérrel kell megtörténnie.

    A kezelés folytatása: 1 hét szünet után 1 új ciklus indul, és a többi ciklus folytatódik.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Ha túladagolásra gyanakszik, azonnal menjen az egészségügyi központba.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A prostarin használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Ha a következő mellékhatásokat észleli, azonnal forduljon orvoshoz:

  • Az első migrén jelentkezik, vagy gyakran abnormális intenzitású fejfájás.

    Ha a következő tüneteket észleli a gyógyszer szedése közben, azonnal kérje ki orvosa véleményét:

  • Néhány lehetséges eset: fejfájás, gyomorpanaszok, hányinger, mellfeszülés, átlagos vérzés, súlyváltozás, szexuális képességek megváltozása, depresszió, bőrpigmentáció.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Prostarin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

  • Betegek, akiknek a kórelőzményében sárgaság szerepel, terhes vagy terhes nők, akiknek terhesség gyanúja merül fel, hüvelyi vérzés ismeretlen eredetű, kórtörténetben vagy szívinfarktusban vagy koszorúér-betegségben szenved, akut májbetegség, Dubin-szindróma – Johnson, Rotor-szindróma, májdaganat.
  • Az artériában vagy a vénákban kialakuló vénás folyamatok, valamint olyan állapotok, amelyek növelik e betegségek valószínűségét, sarlósejtes vérszegénység, emlő- vagy méhnyálkahártyarák, súlyos cukorbetegség érrendszeri szövődményekkel, nyálkahártya-rendellenességek, herpesz manifesztációi (herpesz) terhes nőknél, súlyosabb daganatok terhesség alatt.

  • Nem kell orvoshoz fordulnia, ha megbizonyosodhat arról, hogy betegségei vannak.
  • Legyen elővigyázatos a

    használatakor csak az orvos által előírt gyógyszert használjon, szoros megfigyelés mellett.

    A prostarin alkalmazása során az ovuláció gátolt, ezért kerülje el a terhesség lehetőségét. Hormonok és egyéb fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása nem szükséges. Ez a gyógyszer nem javallt férfi betegek számára.

    A kezelés megkezdése előtt az orvosnak meg kell vizsgálnia az egész testet és nőgyógyászati ​​vizsgálatot kell végeznie. Hosszan tartó kezelés esetén 6 havonta rendszeresen ellenőrizni kell.

    Az orvosoknak ismerniük kell a páciens családjának kórtörténetét, így ki kell küszöbölniük a véralvadási zavarokat. Új szőrszálak megjelenése vagy súlyosbodása esetén az orvosnak átfogó vizsgálatra van szüksége az ok megállapításához.

    A nőknek vizeletürítésük, magas vérnyomásuk, fülszklerózisuk, visszérük van; Szórványos szklerózis, epilepszia, porfirin anyagcserezavarok, rángatózó tánc, valamint intravénás fertőzésben szenvedők vagy cukorbetegségre hajlamos személyek szigorú gyógyszeres felügyelet alatt állnak.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásról nem számoltak be.

    Terhesség

    Ne használjon terhes nőknek szánt gyógyszereket, mert a gyógyszer hatással lehet a magzatra.

    Bemutató időszak

    Ne szedjen szoptató nőknek szánt gyógyszert, mert a gyógyszer hatással lehet a babára.

    Interaktív gyógyszer

    Értesítse az orvost az összes szedett gyógyszerről, beleértve a nem felírt gyógyszereket is.

    A következő gyógyszerekkel való kölcsönhatást írták le:

  • barbiturát, Hytans, rifampin, fenilbutazon, ampicillin: A bevétel vagy az ismétlés csökkentheti a prosztárin hatékonyságát.
  • inzulin vagy cukorbetegség: együtt szedve a prosztárin változást okozhat a vércukorszintben. Ezért a cukorbetegeknek vagy a családjában cukorbetegeknek konzultálniuk kell orvosukkal a kezelés előtt. Lehet, hogy az orvosnak módosítania kell a cukorbetegséget. A cukorbetegség befolyásolhatja a prosztárin adagolását és hatékonyságát.

    Makrolid csoport típusa Troleandomicin: Vállalja ugyanazt a cholestasis kockázatát a májban.

    Tárolás

    A gyógyszert hűvös, száraz helyen, 30 °C alatt tartsa, kerülje a fényt és tartsa távol a gyermekektől.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak