Protevir Incepta krónikus hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Protevir gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A krónikus hepatitis B kezelése májbetegségben szenvedő felnőtteknél továbbra is kompenzált, és bizonyítékok vannak vírusmásolódásra, valamint szövettani bizonyítékok az aktív vagy rostos gyulladásra. A fumarát nukleotid-diészter szerkezete hasonló az adenozin-monofoszfáthoz, amely a tenofovir prekurzora. Miután a foszforilt aktív difoszfát formává alakították, a Tenofovir Diphosphate rezisztens a HBV polimerázzal és a HIV-reverz kódú csillaggal szemben. A tenofovir-difoszfát gátolja a vírus polimerázát (fordított kódú csillag) azáltal, hogy közvetlenül verseng a természetes dezoxiribonukleotid szubsztráttal, és befejezi a DNS-láncot a vírus DNS-láncához való kapcsolódás után.

Vírusellenes aktivitás: A tenofovir EC50 értéke körülbelül 0,04-8,5 μm. Az A, B, C, D, E, F, G és O csoportú HIV-1 törzsnél az EC50 körülbelül 0,5-2,2 μm. A HIV-2 törzsekkel az EC50 körülbelül 1,6-5 μm.

farmakokinetikai

felszívódás

A tenofovir-dizoproxil-fumarát felszívódik, és ivás után gyors tenofovirrá alakul, csúcskoncentrációja 1-2 óra után következik be. A fogyókúrázók születési aránya körülbelül 25%, de megnövekszik, ha zsíros étkezés közben iszik.

Elosztás

A tenofovir széles körben eloszlik a testszövetekben, különösen a vesében és a májban. A tenofovir 1% alatt kapcsolódik a plazmafehérjékhez, és körülbelül 7% a szérumfehérjékhez.

Megszüntetés

A Tenofovir hulladék értékesítési ideje 12-18 óra. A tenofovir főként a vizelettel választódik ki, mind a glomeruláris, mind a húgyúti rendszer szűrésével. Használhatja a hematopathiát a tenofovir típusához.

Szedés előtt Protevir Incepta krónikus hepatitis B kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Hepatitis B 18 éves és idősebb, normál veseműködésű felnőtteknél

az ajánlott adag 300 mg x 1 alkalom/nap, igyon teljes mennyiségben.

Veseelégtelenség

A tenofovir a veséken keresztül ürül ki, így a tenofovir koncentrációja növekszik vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Az adagolás módosítása

CLCR ≥ 50 ml/perc: ajánlott adag 300 mg 24 óránként.

CLCR 30 – 49 ml/perc: ajánlott adag 300 mg 48 óránként.

CLCR 10–29 ml/perc: ajánlott adag 300 mg 72–96 óránként.

Hematopathia: Az ajánlott 300 mg-os adag 7 naponként vagy a teljes vérzési idő után közel 12 óra.

Májkárosodás

Májelégtelenség esetén nincs szükség az adag módosítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Használhatja a hematopathiát a tenofovir típusához.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Protevir használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, emésztési zavar, étvágytalanság, a vér foszfátszintjének csökkenése.

Nincs meghatározva gyakorisága

Ban Da.

Hiperenzim hiperenzim, májbetegség, hipertrigliceridek, hiperglikémia, neutrofilek, nephritis, veseelégtelenség, akut veseelégtelenség és a vesetubulusokra gyakorolt hatások, beleértve a fanconi-szindrómát is.

Tejsavmérgezés, zsírmáj és cirrhosis.

Perifériás neuropátia, fejfájás, szédülés, alvás, depresszió, légszomj, asztma, izzadás, izomfájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Protevir gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben: Tenofovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos az

Az emtricitabint ne kombinálja tenofovirral vagy adefovir-dipivoxillal.

Tejsavmérgezés, súlyos zsírmáj: Annak ellenére, hogy a Tenofovir alkalmazása során legalább a tejsavmérgezés kockázata fennáll, időben meg kell tenni a támogató intézkedéseket azoknál az embereknél, akik valószínűleg tejsav- vagy májmérgezést kapnak.

A gyógyszerek abbahagyása súlyosbíthatja a májbetegséget.

A gyógyszerek hatékonysága és biztonságossága ismeretlen 18 év alatti betegeknél.

A Tenofovirral nem végeznek klinikai vizsgálatokat a megfelelő számú 65 éves és idősebb betegen annak megállapítására, hogy a fiatalokon kívül van-e más válaszreakció. Legyen óvatos a megfelelő dózisszint kiválasztásakor.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés. Általában nem érinti.

Terhesség

Nincs elegendő megfelelő információ. Csak akkor használja a tenofovirt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Még nem határozták meg, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel. Ne szoptasson, amikor az anya gyógyszert szed.

Gyógyszerkölcsönhatás

ne kombinálja a Protevir-t más tenofovir-dizoproxil-fumarátot, adefovir-dipivoxilt vagy didanozint tartalmazó gyógyszerekkel.

Kerülje a tenofovir vesetoxikus gyógyszerekkel való összehangolását.

Atazanavir/Ritonavir, Lopinavir/Ritonavir, Darunavir/Ritonavir: Nincs szükség az adag módosítására, ha ezekkel a párokkal kombinálják. A veseműködés időbeni felmérése.

Nincs figyelemre méltó kölcsönhatás, ha a tenofovir-dizoproxil-fumarátot entekavirral, emtricitabinnal, lamivudinnal, indinavirral, efavirenzzel, nelfinavirral, szakinavirral, metadonnal, ribavirinnel, rifampicinnel, takrolimusz-norgesztimáttal/etiniloösztradiollal alkalmazzák.

A gyógyszert teljes mértékben be kell venni, mert a táplálék növeli a Tenofovir biohasznosulását.

Tárolás

Tárolja a gyógyszert hűvös, száraz helyen, 30°C alatti hőmérsékleten. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.