สารยับยั้งโปรตอน ปาเรียต 10 มก. เอไซ รักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น (1 แผง x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Pariet® 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษา แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น กิจกรรม อาการของโรคกรดไหลย้อนจากระดับปานกลางถึงรุนแรงมาก การใช้งาน

ราเบพราโซล โซเดียมอยู่ในกลุ่มยาหลั่งกรด ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของเบนซิมิดาโซล ไม่มีคุณสมบัติต่อต้านความลับหรือสารต้านฮีสตามีน H2 แต่ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งเอนไซม์เอนไซม์ H+/K+ -Aatpase (ปั๊มกรดหรือปั๊มโปรตอน)

ผลการหลั่งกรด

หลังจากรับประทานยา Rabeprazole โซเดียม 20 มก. โดยเริ่มมีอาการของการหลั่งกรดภายในหนึ่งชั่วโมง โดยมีประสิทธิภาพสูงสุดระหว่าง 2 ถึง 4 ชั่วโมง

23 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา Rabeprazole Sodium ครั้งแรก การหลั่งกรดพื้นฐานคือ 69% และตัวยับยั้งการหลั่งกรดที่เกิดจากอาหารคือ 82% และเวลาของตัวยับยั้งจะคงอยู่นานถึง 48 ชั่วโมง

ผลการหลั่งกรดของ Rabeprazole Sodium จะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาทุกวันซ้ำ ซึ่งจะถึงระดับการยับยั้งที่เสถียรหลังจากสามวัน

เมื่อหยุดยา กิจกรรมการหลั่งกรดตามปกติหลังจาก 2 ถึง 3 วัน

อิทธิพลต่อแกสทรินในซีรั่ม

ในการศึกษาทางคลินิก ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยโซเดียม Rabeprazole 10 หรือ 20 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 43 เดือน ระดับกาลาสตินในซีรั่มจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นในช่วง 2 ถึง 8 สัปดาห์แรก ซึ่งสะท้อนถึงผลยับยั้งการหลั่งกรด และรักษาความคงตัวเมื่อรักษาต่อไป ความเข้มข้นของแกสทรินจะกลับสู่ระดับก่อนการรักษา 1 ถึง 2 สัปดาห์

เอฟเฟกต์อื่นๆ

จนถึงขณะนี้ยังไม่เห็นผลของระบบของ Rabeprazole Sodium ต่อระบบประสาทส่วนกลาง ระบบหัวใจและหลอดเลือด และระบบทางเดินหายใจ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Pariet® 10 มก. เป็นยาเตรียมโซเดียม Rabeprazole ในรูปของยาเม็ดในลำไส้ (ไม่ละลายในกระเพาะอาหาร) การเตรียมรูปแบบนี้จำเป็นเนื่องจาก Rabeprazole ไม่คงทนในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ดังนั้นการดูดซึมของราเบพราโซลจะเกิดขึ้นหลังจากที่ยาออกจากกระเพาะอาหารเท่านั้น

การดูดซึมอย่างรวดเร็วโดยมีราเบพราโซลถึงจุดสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 3.5 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยาขนาด 20 มก.

ในคนที่มีสุขภาพดี เวลากึ่งยกเลิกจะอยู่ในพลาสมา ประมาณหนึ่งชั่วโมง (จาก 0.7 ถึง 1.5 ชั่วโมง) และระยะห่างของร่างกายคือ 283 98 มล./นาที

ไม่มีปฏิกิริยาทางคลินิกกับอาหาร อาหารและระยะเวลาในการรับประทานยาในระหว่างวันไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Rabeprazole Sodium

การกระจาย

ในมนุษย์ 97% ของ Rabeprazole เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญและผลผลิต

Rabeprazole Sodium เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ในตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI) จะถูกเผาผลาญผ่านทางระบบ P450 (CYP450) cytochrome P450 (CYP450) ของตับของตับ

ประมาณ 90% ของขนาดยาจะถูกส่งออกไปทางปัสสาวะในรูปแบบการเผาผลาญสองรูปแบบ: รูปแบบของ Mercapturic Acid (MF) และรูปแบบของกรดคาร์บอกซิลิก (MF) และ สารเมตาบอไลต์ที่ไม่รู้จักอีกสองชนิด

ปริมาณยาที่เหลือพบได้ในอุจจาระ

ก่อนรับประทาน สารยับยั้งโปรตอน ปาเรียต 10 มก. เอไซ รักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น (1 แผง x 14 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานในช่องปาก สำหรับคำแนะนำของยาวันละครั้ง ควรรับประทานยาเม็ด Pariet® 10 มก. ในตอนเช้าก่อนรับประทานอาหาร และแม้ว่าช่วงเวลาของวันและอาหารจะไม่ส่งผลต่อผลกระทบของ Rabeprazole Sodium แต่การใช้ยาในตอนเช้าดังกล่าวทำให้สะดวกในการปฏิบัติตามการรักษา ควรสังเกตว่าผู้ป่วยไม่ควรเคี้ยวหรือบดยาเม็ด แต่ควรกลืนทั้งเม็ด

ปริมาณ

ผู้ใหญ่/ผู้สูงอายุ:

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่ใช้งานอยู่ แผลในกระเพาะอาหารที่ไม่รุนแรง และแผลในปาก: ขนาดยาที่เสนอคือพาเรียต 10 มก. หรือ 20 มก. ใช้วันละครั้งในตอนเช้า

ผู้ป่วยที่เป็นแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นส่วนใหญ่จะหายเป็นเวลาสี่สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายจำเป็นต้องรักษาอีกสี่สัปดาห์จึงจะหาย ผู้ป่วยแผลในกระเพาะอาหารที่ไม่ร้ายแรงส่วนใหญ่จะหายเป็นปกติเป็นเวลาหกสัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ดังที่กล่าวข้างต้น ผู้ป่วยบางรายจำเป็นต้องรักษาอีกหกสัปดาห์จึงจะหาย

โรคกรดไหลย้อนหรือการกัดเซาะ (GERD): ปริมาณรับประทานที่แนะนำสำหรับภาวะนี้คือ Pariet 10 มก. หรือ 20 มก. รับประทานวันละครั้งเป็นเวลาสี่ถึงแปดสัปดาห์ ขนาดยา Pariet 10 มก. หรือ 20 มก. รับประทานวันละสองครั้งเป็นเวลาอีก 8 สัปดาห์ เมื่อสารยับยั้งโปรตอน (PPI) ไม่ได้ผลกับผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อน อย่างไรก็ตาม ควรใช้ยา Pariet 20 มก. รับประทานวันละสองครั้งกับผู้ป่วยที่มีความเสียหายต่อเยื่อเมือกอย่างรุนแรงเท่านั้น

การรักษาโรคกรดไหลย้อนแบบบำรุงรักษาระยะยาว: ในการรักษาระยะยาว ขนาดยารักษาของพาเรียต 10 มก. หรือ 20 มก. สามารถใช้ได้วันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อนจากระดับปานกลางถึงรุนแรงมาก: Pariet 10 มก. วันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีโรคหลอดอาหารอักเสบ หากอาการไม่ดีขึ้นหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจเพิ่มเติม เมื่ออาการหายไป สามารถควบคุมอาการได้ในภายหลังโดยการใช้ยาตามความต้องการ โดยให้ยาพาเรียต 10 มก. วันละครั้งเมื่อจำเป็น

กลุ่มอาการโซลลิงเงอร์-เอเลสัน และภาวะทางพยาธิวิทยาอื่นๆ ที่เพิ่มขึ้น: ขนาดยาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับผู้ป่วย เริ่มต้นด้วยขนาดยา Rabeprazole Sodium 60 มก. ต่อวัน จากนั้นอาจเพิ่มเป็น 100 มก. วันละครั้ง หรือ 60 มก. วันละสองครั้ง ผู้ป่วยบางรายจำเป็นต้องแบ่ง มีความจำเป็นต้องรับประทานยาต่อไปจนกว่าจะมีความจำเป็นทางคลินิก ผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรคโซลลิงเจอร์-เอลลิสันได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหนึ่งปี

H.pylori ยกเว้น: ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ H.pylori ควรได้รับการรักษาด้วย exorcic therapy เสนอการรักษาแบบผสมผสานเป็นเวลา 7 วันดังนี้:

Pariet 20 มก. วันละสองครั้ง + คลาริโธรมัยซิน 500 มก. วันละสองครั้ง และแอมม็อกซิซิลลิน 1 กรัม วันละสองครั้ง

For the instructions of the medication once a day, the tablet pariet should be taken in the morning, before eating; และถึงแม้ว่าช่วงเวลาของวันและอาหารจะไม่ส่งผลต่อผลของ Rabeprazole Sodium แต่การใช้ยาในช่วงเช้าดังกล่าวทำให้สะดวกในการปฏิบัติตามการรักษา

ผู้ป่วยควรสังเกตว่าไม่ควรเคี้ยวหรือบดยาเม็ด แต่ควรกลืนยาทั้งหมด

ไตวายและตับวาย:

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือตับวาย

โปรดดูรายการพิเศษและระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้ pariets ในการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

เด็ก:

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Rabeprazole Sodium 20 มก. ในการรักษาระยะสั้น โรคกรดไหลย้อน (นานถึง 8 สัปดาห์) ในวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป ได้รับการสนับสนุนจาก:

ผลการวิจัยภายนอกจากการศึกษาเต็มรูปแบบและมีการควบคุมอย่างเข้มงวดเพื่อสนับสนุนประสิทธิผลของ Rabeprazole Sodium ในผู้ใหญ่ ปริมาณที่แนะนำสำหรับวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไปคือ 20 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์ ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Rabeprazole Sodium ในการบ่งชี้อื่นๆ ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในผู้ป่วยเด็ก

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

จนถึงขณะนี้ยังพบได้ยากมากสำหรับการใช้ยาเกินขนาดโดยตั้งใจหรือแบบสุ่ม ขนาดยาสูงสุดไม่เกิน 60 มก. วันละสองครั้ง หรือ 160 มก. วันละครั้ง ผลกระทบเหล่านี้บันทึกไว้น้อยมากและสามารถฟื้นตัวได้โดยไม่ต้องมีการแทรกแซงทางการแพทย์อื่นใด

การจัดการ

ไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ โซเดียมราเบพราโซลจับกับโปรตีนจึงไม่สามารถแยกออกจากกันได้ง่าย เช่นเดียวกับในกรณีอื่นๆ ของการใช้ยาเกินขนาด ควรใช้การรักษาตามอาการและใช้มาตรการเพื่อเพิ่มน้ำหนักรวม

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา Pariet® 10 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

โดยทั่วไปยาเม็ด Pariet® 10 มก. สามารถทนต่อการทดลองทางคลินิกในผู้ใหญ่และวัยรุ่นได้เป็นอย่างดี ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดตลอดการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมด้วย Rabeprazole ได้แก่ ปวดศีรษะ ท้องร่วง ปวดท้อง อ่อนแรง ท้องอืด ผื่น และปากแห้ง ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มักเกิดขึ้นเพียงชั่วครู่และเบาหรือปานกลางซึ่งเหมาะสำหรับผู้ใหญ่และวัยรุ่น ผลข้างเคียงต่อไปนี้ได้รับการบันทึกไว้ในการทดลองทางคลินิกและรายงานหลังจากใช้กันอย่างแพร่หลายในตลาด

ทั่วไป: 1/100

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การติดเชื้อ

ความผิดปกติทางจิต: นอนไม่หลับ

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ.

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและประจัน: ไอ, เจ็บคอ, โรคจมูกอักเสบ ความผิดปกติของการย่อยอาหาร: ท้องร่วง , อาเจียน, คลื่นไส้, ปวดท้อง, ท้องผูก, ท้องอืด

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และกระดูก: อาการปวดที่ไม่เฉพาะเจาะจง/ปวดหลัง

ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะ ณ ตำแหน่งการใช้ยา

ไม่ธรรมดา: 1/1000

ความผิดปกติทางจิต: ความปั่นป่วน

ความผิดปกติของระบบประสาท: การฝัน

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ, หน้าอกและประจัน: หลอดลมอักเสบ, ไซนัสอักเสบ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร : อาหารไม่ย่อย, ปากแห้ง, เรอ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่นแดง

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ เปลือกแข็ง ปวดข้อ กระดูกหัก

ความผิดปกติของไตและทางเดินปัสสาวะ: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

ตรวจสอบ: เพิ่มเอนไซม์ตับ

หายาก: 1/10,000

ความผิดปกติของระบบเลือดและลิมโฟไซต์: นิวโทรพีเนีย, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาการแพ้.

ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ: อาการเบื่ออาหาร ลดแมกนีเซียมในเลือด

ความผิดปกติทางจิต: ภาวะซึมเศร้า ความผิดปกติของการย่อยอาหาร: โรคกระเพาะ, เปื่อย, ความผิดปกติของการรับรส

ความผิดปกติของน้ำดีตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ, ดีซ่าน, โรคสมอง

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: คัน, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ก้อนน้ำ

ความผิดปกติของไตและทางเดินปัสสาวะ: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

ตรวจสอบ: น้ำหนักเพิ่มขึ้น

หายากมาก: ADR

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนังหลากหลาย, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกเนื่องจากความเป็นพิษ (สิบ), กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน (SJS)

ไม่ได้กำหนดความถี่

ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ: ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ความผิดปกติทางจิต: ความสับสน

ความผิดปกติของเลือด: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์และเต้านม: หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ยา Pariet® 10 มก. ในกรณีที่ผู้ป่วยไวต่อยา Rabeprazole Sodium อนุพันธ์ของเบนซิมิซาโซล หรือสารเพิ่มปริมาณในสูตร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การทำให้อาการดีขึ้นด้วยการรักษาด้วย Rabeprazole Sodium ไม่ได้ยกเว้นการมีอยู่ของกระเพาะอาหารหรือหลอดอาหาร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำจัดความเป็นไปได้ของมะเร็งก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วย pariet® 10 มก.

ผู้ป่วยที่รักษาระยะยาว (รักษาพิเศษมากกว่าหนึ่งปี) จำเป็นต้องได้รับการทดสอบอย่างสม่ำเสมอ ผู้ป่วยควรสังเกตว่าไม่ควรเคี้ยวหรือบดยาเม็ด Pariet® 10 มก. แต่ควรกลืนทั้งเม็ด

ไม่แนะนำให้ใช้ Pariet® 10 มก. สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ในการใช้ Rabeprazole ในกลุ่มอายุนี้

ในการศึกษาผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับเล็กน้อยถึงปานกลาง เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มอายุและเพศปกติและเทียบเท่า ไม่มีหลักฐานที่มีนัยสำคัญเกี่ยวกับความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับยาราเบพราโซล อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีข้อมูลทางคลินิกสำหรับการใช้ Pariet® 10 มก. ในการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง แพทย์จึงควรเริ่มการรักษาด้วย Pariet® 10 มก. ในกลุ่มนี้อย่างระมัดระวัง

ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่มีอาการนับล้าน ได้รับการรายงานว่าพบได้ยากในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย PPI เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน ในกรณีส่วนใหญ่หลังจากการรักษาเป็นเวลา 1 ปี ผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ได้แก่ อาการกระตุก หัวใจเต้นผิดจังหวะ และโรคลมบ้าหมู ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ ให้รักษาภาวะน้ำตาลในเลือดสูงโดยการเสริมแมกเนซีและหยุดใช้ PPI

สำหรับผู้ป่วยที่คาดว่าจะได้รับการรักษาเป็นเวลานานหรือใช้ยา ppi เช่น ดิจอกซินหรือยาที่ทำให้เกิดภาวะแมกนีเซียในเลือด (เช่น ยาเม็ดพริกไทย) เจ้าหน้าที่สาธารณสุขอาจพิจารณาติดตามตรวจสอบระดับแมกนีซีก่อนเริ่มการรักษาด้วย PPI และเป็นระยะๆ จากการวิจัยพบว่าสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI) สามารถเชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคกระดูกพรุนที่เกี่ยวข้องกับกระดูกสะโพก ข้อมือ หรือกระดูกสันหลังหักได้ ความเสี่ยงของกระดูกหักที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีขนาดยาสูงและการรักษาด้วย PPI ในระยะยาว (หนึ่งปีหรือนานกว่านั้น)

เอกสารแสดงให้เห็นว่าการใช้ ppi ร่วมกับ methotrexate พร้อมกัน (โดยหลักในขนาดสูง โดยดูข้อมูลใบสั่งยาเกี่ยวกับ methotrexate) อาจเพิ่มและยืดเวลาความเข้มข้นของ methotrexate และ/หรือสารเมตาบอไลต์ของยา ซึ่งอาจนำไปสู่ความเป็นพิษของ methotrexate เมื่อใช้ยา methotrexate ในปริมาณสูง ผู้ป่วยบางรายอาจเสียชีวิตชั่วคราวได้ การรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหาร เช่น Clostridium difficile

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและรายงานผลข้างเคียงแสดงให้เห็นว่า Pariet® 10 มก. ไม่ได้ลดความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม หากการง่วงนอนลดความไว ให้หลีกเลี่ยงการขับขี่หรือใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน

การตั้งครรภ์

ไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์หรือมีการควบคุมอย่างดีเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ และประสบการณ์หลังการใช้ยาในตลาดยังมีจำกัด ใช้ Rabeprazol โซเดียมในหญิงตั้งครรภ์เฉพาะเมื่อประโยชน์ที่ได้รับมีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ชัดเจนว่า Rabeprazole Sodium ถูกขับออกมาในนมหรือไม่ และไม่มีการศึกษาในสตรีให้นมบุตร อย่างไรก็ตาม Rabeprazole Sodium ถูกขับออกมาในนมของหนู ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ rabeprazole Sodium ในสตรีให้นมบุตร หากจำเป็นต้องใช้ Rabeprazole Sodium คุณต้องหยุดให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

โซเดียม Rabeprazole ทำให้เกิดการยับยั้งกรดของกรดในกระเพาะอาหารที่รุนแรงและเป็นเวลานาน การโต้ตอบกับยาอาจเกิดขึ้นได้ขึ้นอยู่กับค่า pH การใช้ Rabeprazole Sodium ร่วมกับ ketoconazole หรือ iTraconazole พร้อมกันอาจลดความเข้มข้นของยาต้านเชื้อราในพลาสมาได้อย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามดูแต่ละกรณีเพื่อพิจารณาว่าควรปรับขนาดยาเมื่อใช้คีโตโคนาโซลหรือ iTraconazole ร่วมกับพาเรียต® 10 มก. พร้อมกันหรือไม่

ในการทดลองทางคลินิก ยาลดกรดจะใช้ร่วมกับยา Pariet® 10 มก. พร้อมกัน และในการศึกษาแบบโต้ตอบยาพิเศษแสดงให้เห็นว่า Rabeprazole ไม่มีปฏิกิริยากับยาลดกรดที่เป็นกรดเหลว

การใช้ Atazanavir 300 มก./ritonavir 100 มก. ร่วมกับ omeprazole (40 มก. วันละครั้ง) พร้อมกัน หรือ Atazanavir 400 มก. ร่วมกับ lansoprazole (60 มก. วันละครั้ง) สำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีนำไปสู่การลดระดับอะคานาเวียร์อย่างมีนัยสำคัญ การดูดซึมของ Atazanavir ขึ้นอยู่กับ pH แม้ว่าจะไม่ได้ใช้พร้อมกันกับ Rabeprazole แต่คาดว่าผลลัพธ์จะคล้ายกับสารยับยั้งโปรตอนอื่น ๆ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ PPI รวมถึง Rabeprazole ร่วมกับ Atazanavir

รายงานที่ตีพิมพ์ การวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ และการวิเคราะห์การช่วยเหลือแสดงให้เห็นว่าการใช้ ppi และ methotrexate พร้อมกันอาจเพิ่มและยืดอายุระดับ methotrexate และสารออกฤทธิ์ในการเผาผลาญสาร hydroxymethotrexate อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการวิจัยอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาของ methotrexate กับ PPI

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิห้องไม่เกิน 25 ° C และหลีกเลี่ยงความชื้นเมื่อเปิด

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ