Pulmicort Respules Astra Asters bronchiális asztma kezelésére (20 tubus x 2 ml)

Gyógyszerforma 20 db x 2 ml-es tubusos doboz
Specifikáció Budezonid

Összetevő

Thành phần cho 2ml

Összetételi információk	Tartalom
Budezonid	500 mcg

Felhasználások

indikációk

A Pulmicort respule gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A bronchiális asztma kezelése. Alkalmazása belélegezve a bronchiális asztma kezelésére és megelőzésére.

Számos kísérlet mutat kedvező összefüggést a helyi gyulladáscsökkentő aktivitás és a szisztémás glükokortikoid hatások között, az adagolásbiztonsági amplitúdó széles skálájával.

Ez a BudesonID nagy metabolizmusával magyarázható a máj korai szakaszában a véráramba való felszívódás után, körülbelül 85-90%-ban, valamint a képződött metabolitok alacsony aktivitása miatt.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A maximális koncentráció a plazmában, kb. 2 mg.

Eloszlás: A pulmicort szalagok adagjának körülbelül 10%-a a tüdőben.

A budezonid elosztófeszültsége felnőtteknél körülbelül 300 liter, gyermekeknél 3,1-4,8 l/kg, a budezonidnak nagy affinitása a szövetekhez. A plazmafehérjével való kohézió szintje 85 - 90%.

Metabolizmus: A pulmicort 90%-a inaktiválódik, amikor az első, a májon keresztüli metabolizmus során több polarizált metabolit jön létre, amelyek testaktivitása az egész testet érinti, mint az eredeti vegyület 100-szorosa.

Elimináció: A budezonid eltávolítása a plazmában felnőtteknél 84 l/óra, gyermekeknél 1,5-2 l/óra/kg.

Szedés előtt Pulmicort Respules Astra Asters bronchiális asztma kezelésére (20 tubus x 2 ml)

Alkalmazási mód

A pulmicort egy tartalék gyógyszer, amelyet rendszeresen kell használni, és nem monoterápiaként használják az akut asztmás rohamok visszaszorítására.

Az inhalációs hörgőtágítókat használó betegeknek ajánlatos hörgőtágítókat használni a Pulmicort alkalmazása előtt, hogy fokozzák a gyógyszer behatolását a hörgőkbe. 2 belélegzés között szünetet kell tartani.

A Pulmicort Respules-t megfelelő légkompresszorral kell használni.

Használat előtt óvatosan forgassa el a csövet, hogy a tubusban lévő összetevők egyenletesen oszlajanak el.

Tartsa az egyadagos csövet a tetején, és nyissa ki a csövet a tetejének (szárny) elcsavarásával.

Helyezze a cső nyílását a gázgép tartályába, és lassan nyomja meg. Az egyadagos gyógyszeres csövet egy vonal jelöli (csak a pulmicort csőben 0,25 mg/ml és 0,5 mg/ml). Ez a vonal jelzi az 1 ml-es térfogatot, amikor a cső lefelé van helyezve.

Ha csak 1 ml-t használ, nyomja össze a belső alkatrészt, amíg a folyadék szintje el nem éri a vonalat.

Tárolja, hogy elkerülje a nyitott cső fényét. A nyitott csövet 12 órán belül fel kell használni. Figyelembe kell venni, hogy ha csak 1 ml, a fennmaradó mennyiség nem garantálja az aszeptikusságot.

A maradék folyadék felhasználása előtt finoman ússzon (rázzon), hogy a csőben lévő összetevők egyenletesen oszlanak el. A lerakódás a Pulmicort Respules tartósítása során fordulhat elő. Ha a felrázást követően a gyógyszer nem tér vissza járványos formába, távolítsa el a pipát.

Megjegyzés:

Minden aeroszol után gargarizáljon vízzel.

Ha maszkot használ, győződjön meg róla, hogy le van zárva, mert a maszkot aeroszollal permetezi. Mossa meg arcát minden kezelés után.

Higiénia:

Az aerospm kamráját és a maszkolófejet vagy maszkot minden használat után meg kell tisztítani.

Mossa le az alkatrészeket meleg vízben enyhe tisztítószerrel vagy a gyártó utasításaival.

Óvatosan és szárítsa meg úgy, hogy a gázkamrát a permetezőhöz vagy a gázúthoz csatlakoztassa.

Adagolás

A pulmicort megfelelő aeroszollal együtt kell használni.

A betegeknek kiszabaduló mennyiség a használati dózis 40-60%-a között változik a berendezés felszereltségétől függően.

Az aeroszol ideje és a felszabaduló gyógyszerek mennyisége a légáramlás sebességétől, a kamra térfogatától és a töltési térfogattól függ.

A legtöbb aeroszolos gép megfelelő töltési térfogata 2-4 ml.

Adagolás a bronchiális asztma kezelésében:

Kezdő adag vagy súlyos asztma idején, vagy orális kortikoszteroidok csökkentése során:

Felnőttek: 1-2 mg x 2-szer/nap.

Gyermekek: 0,5-1 mg x 2-szer/nap.

Fenntartó kezelési dózis:

Egyéntől és a legalacsonyabb dózistól függően a tünetek megszűnnek. A feltüntetett adag:

Felnőttek: 0,5-1 mg x 2-szer/nap.

Gyermekek: 0,25-0,5 mg x 2-szer/nap.

A Pulmicort egy megelőző gyógyszer, amelyet rendszeresen kell használni, nem pedig az akut asztmás rohamok csökkentésére szolgáló gyógyszerként.

A betegek nem függenek az orális kortikoszteroidoktól:

Kezelés pulmicorttal a jelzett dózisban a kezelés 10 napon belüli hatékonysága érdekében. Többadagos Pulmicortot használnak.

Az orális kortikoszteroidokat szedő betegek speciális monitorozása pulmicortra vált át a hipotalamusz funkció lassú normalizálódása miatt - az agyalapi mirigy - a mellékvese működése megzavarta az orális kortikoszteroidok alkalmazása pulmicort kezeléssel kezdődően, amikor az asztmás betegek állapota viszonylag stabil. Az orális utat körülbelül 2 hétig használták. Ital.

Gyermekeknél és kruppos gyermekeknél a szokásos 2 mg-os budezonid inhalációs aeroszolt egyszer kell alkalmazni.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Csökken a limfociták száma és aránya és a szerelem.

A túladagolás mellékvese-energiát okozhat, és gátolhatja a hipotalamusz - agyalapi mirigy - mellékvese működését.

Kezelés: Az adag leállítása vagy csökkentése teljesen lehűti a tüneteket, bár a hipotalamusz - agyalapi mirigy - mellékvese lassan helyreállhat.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Pulmicort használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

orr - torok: rekedtség; fájdalom, serkentő torok; A nyelv és a száj stimulálása; szájszárazság; szájüregi Candida.

Légzőrendszer: köhögés.

ritkán, 1/1000

orr - torok: serkenti a gégét; Rossz ízű.

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger

Központi idegrendszer: fejfájás; szédül; szomjúság érzése; fáradt.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: súlygyarapodás

Túlérzékenységi reakciók: azonnali és késői túlérzékenységi reakciók, például bőrreakciók (urticaria, erythema, dermatitis); Hörgőgörcs, angioödéma és anafilaxiás reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

érzékeny a budezonidra vagy a készítmény bármely összetevőjére.

Vigyázat a

hörgőgörcs használatakor:

A Pulmicort nem javallt az azonnali hörgőgörcs csökkentésére, ezért a nem megfelelő gyógyszer az asztma kezelésére szolgáló kezelés vagy akut asztmás dráma, amely pozitív kezelési intézkedéseket igényel.

Használjon orális kortikoszteroidokat:

Az orális kortikoszteroidokról a pulmicortra átállított betegek speciális monitorozása, mivel ezeknél a betegeknél továbbra is fennáll annak a kockázata, hogy jelentős időn belül csökkentik a mellékvese működését.

Inhalációs kortikoszteroidok alkalmazásakor szisztémás hatások léphetnek fel:

Az inhalációs szteroidokat úgy tervezték, hogy a glükokortikoidokat közvetlenül a tüdőbe oszlassák el, hogy csökkentsék a szisztémás glükokortikoidszinteket és a mellékhatásokat.

Az inhalált szteroidoknak azonban lehetnek káros hatásai; Az inhalált szteroidok test-testre gyakorolt hatása magában foglalja a HPA tengely gátlását, a csontsűrűség csökkentését, a szürkehályogot, a zöldhályogot és a gyermekek lassú növekedését.

Fertőzésben és tuberkulózisban szenvedő betegek:

A glükokortikoszteroidok nagy dózisai fedezhetik a jelenlegi fertőzések és a gyógyszer szedése közben előforduló új fertőzések jeleit. Különös figyelmet kell fordítani a tuberkulózisban vagy gombás fertőzésben szenvedő, előrehaladó vagy rejtőzködő baktériumokban vagy légúti vírusokban szenvedő betegekre.

Májfunkció:

A májfunkció elvesztése befolyásolhatja a kortikoszteroidok eliminációját. Ez klinikailag összefügghet súlyos májkárosodásban szenvedő betegekkel.

Az elosztórendszer pozitív nyomás alatt:

A légzőszervek által használt gyógyszereket nem szabad pozitív nyomáselosztó rendszerekkel (például IPPB) használni tüdőbetegségekben, például pneumothorax, gubók, közepes kamrai légáramlás esetén, kivéve, ha van speciális elvezető rendszer.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A pulmicort aeroser nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhesség kockázati csoportok besorolása: a csoport.

Az asztmakontroll előnyeit úgy értékelték, mint az anyát és a magzatot érő káros hatásokat.

szoptatási időszak

a budezonid kiválasztódik az anyatejjel. Azonban az inhalátorban történő alkalmazás viszonylag alacsony adagja miatt, ha a gyógyszer jelen van a tejben, az is alacsony.

Ha az előnyök magasabbak, mint a kockázat, amely a szoptatás során a gyógyszeres kezelés alatt még mindig megfontolandó.

Gyógyszerkölcsönhatás

A budezonid főként a citokróm P450 enzimrendszer egyik alcsoportján, a CYP3A közvetítőin keresztül metabolizálódik. Ezért ezek a zománcgátlók, mint a ketokonazol és az iTraconazol, növelhetik a szervezet budezonidszintjét.

Ez kevésbé klinikailag szignifikáns rövid távú (1-2 hetes) CYP3A-gátló kezelés esetén, de megfontolandó a hosszú távú kezelés.

Tárolás

Száraz helyen, 30 ºC alatti hőmérsékleten, nem fagyasztva tárolandó. Felbontás után 3 hónap elteltével dobja ki a fel nem használt respules tubusát.

Mindig tartsa nyitva a csövet az alumínium csomagolásban, hogy megóvja a fény elkerülése érdekében.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.