Pulmicort Respules Astra Asters điều trị hen phế quản (20 ống x 2ml)

Dạng bào chế Hộp 20 ống x 2ml
Quy cách Budesonid

Thành phần

Thành phần cho 2ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Budesonid	500mcg

Công dụng

chỉ định

Thuốc bổ sung Pulmicort được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị hen phế quản. Sử dụng bằng đường hít trong điều trị và dự phòng hen phế quản.

Nhiều thí nghiệm cho thấy mối tương quan thuận lợi giữa hoạt động chống viêm cục bộ và tác dụng glucocorticoid toàn thân với phạm vi biên độ an toàn liều lượng rộng.

Điều này được giải thích là do BudesonID chuyển hóa mạnh ở giai đoạn đầu ở gan sau khi hấp thu vào máu khoảng 85-90% và do hoạt tính thấp của các chất chuyển hóa hình thành.

Dược động học

hấp thu: Nồng độ tối đa trong huyết tương, xảy ra khoảng 10 đến 30 phút sau khi bắt đầu phun khí dung là khoảng 4nmol/l sau khi dùng liều duy nhất 2 mg.

Phân bố: Khoảng 10% liều băng Pulmicort vào phổi.

Điện thế phân bố của Budesonid ở người lớn khoảng 300L và ở trẻ em là 3,1 đến 4,8L/kg, Budesonid có ái lực cao với mô. Mức độ gắn kết với protein huyết tương là 85 - 90%.

Chuyển hóa: 90% pulmicort bị bất hoạt khi quá trình chuyển hóa đầu tiên qua gan tạo ra nhiều chất chuyển hóa phân cực hơn với hoạt tính toàn cơ thể thấp hơn 100 lần so với hợp chất ban đầu.

Thải trừ: Loại bỏ Budesonid trong huyết tương là 84L/giờ ở người lớn và 1,5 - 2L/giờ/kg ở trẻ em.

Trước khi dùng Pulmicort Respules Astra Asters điều trị hen phế quản (20 ống x 2ml)

Cách sử dụng

pulmicort là thuốc dự phòng cần sử dụng thường xuyên và không dùng đơn trị liệu để cắt cơn hen cấp tính.

Bệnh nhân sử dụng thuốc giãn phế quản dạng hít được khuyến cáo sử dụng thuốc giãn phế quản trước khi sử dụng Pulmicort để tăng cường khả năng thẩm thấu của thuốc vào phế quản. Nên cách nhau bằng khoảng nghỉ giữa 2 lần hít vào.

Nên sử dụng Pulmicort Respules với máy nén khí thích hợp.

Trước khi sử dụng, xoay ống nhẹ nhàng để các thành phần trong ống được phân bố đều.

Giữ ống đơn liều ở phía trên và mở ống bằng cách vặn phần trên (cánh).

Đặt đầu ống vào bình chứa máy gas và bóp từ từ. Ống đựng thuốc liều đơn có vạch kẻ (chỉ ở ống pulmicort 0,25 mg/ml và 0,5 mg/ml). Dòng này cho biết thể tích 1ml khi đặt ống xuống.

Nếu chỉ dùng 1ml thì bóp bộ phận bên trong cho đến khi mức chất lỏng chạm vạch.

Bảo quản tránh ánh sáng đối với ống đã mở. Phải sử dụng ống đã mở trong vòng 12 giờ. Cần lưu ý nếu chỉ lấy 1ml thì thể tích còn lại sẽ không đảm bảo vô trùng.

Trước khi sử dụng phần chất lỏng còn lại, bơi (lắc) nhẹ nhàng để các thành phần trong ống được phân bố đều. Sự lắng đọng có thể xảy ra khi bảo quản Pulmicort Respules. Nếu sau khi lắc mà thuốc không trở lại dạng dịch thì nên tháo tẩu ra.

Lưu ý:

Súc miệng bằng nước sau mỗi lần xịt.

Nếu sử dụng khẩu trang thì phải đảm bảo đóng kín khẩu trang đang được phun khí dung. Rửa mặt sau mỗi lần điều trị.

Vệ sinh:

Buồng khí dung và đầu hoặc mặt nạ che mặt phải được làm sạch sau mỗi lần sử dụng.

Rửa các bộ phận trong nước ấm bằng chất tẩy rửa nhẹ hoặc theo hướng dẫn do nhà sản xuất cung cấp.

Cẩn thận và làm khô bằng cách nối buồng khí với bình phun hoặc đường dẫn khí.

Liều lượng

nên sử dụng pulmicort với khí dung thích hợp.

Lượng phóng thích cho bệnh nhân dao động từ 40 - 60% liều sử dụng tùy theo thiết bị, dụng cụ.

Thời gian phun khí dung và lượng thuốc giải phóng phụ thuộc vào tốc độ dòng khí, thể tích buồng và thể tích nạp.

Thể tích sạc thích hợp cho hầu hết các máy phun khí dung là 2 - 4ml.

Liều dùng trong điều trị hen phế quản:

Liều khởi đầu hoặc trong cơn hen nặng, hoặc trong thời gian giảm corticosteroid đường uống:

Người lớn: 1 - 2mg x 2 lần/ngày.

Trẻ em: 0,5 - 1mg x 2 lần/ngày.

Liều điều trị duy trì:

Tùy từng người và liều lượng thấp nhất sẽ hết triệu chứng. Liều chỉ định là:

Người lớn: 0,5 - 1mg x 2 lần/ngày.

Trẻ em: 0,25 - 0,5 mg x 2 lần/ngày.

Pulmicort là thuốc phòng bệnh cần sử dụng thường xuyên và không được dùng như thuốc điều trị đơn thuần để cắt cơn hen cấp tính.

Bệnh nhân không phụ thuộc vào corticosteroid đường uống:

Điều trị bằng Pulmicort với liều lượng chỉ định để có hiệu quả điều trị trong vòng 10 ngày. Sử dụng Pulmicort đa liều.

Special monitoring in patients with oral corticosteroids switches to pulmicort due to the slow normalization of the hypothalamus function - pituitary - adrenal gland has been disordered by the use of oral corticosteroids starting with pulmicort treatment when asthma patients are in a relatively stable condition. Đường miệng đã được sử dụng trong khoảng 2 tuần. Uống.

In children and children with croup, the usual dose of 2mg budesonid inhaled aerosols used once.

The above dose is for reference only. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Số lượng và tỷ lệ tế bào lympho và tình yêu giảm.

Quá liều có thể gây suy thượng thận và ức chế vùng dưới đồi - tuyến yên - tuyến thượng thận.

Cách xử lý: Ngừng hoặc giảm liều sẽ làm dịu hoàn toàn các triệu chứng, mặc dù vùng dưới đồi - tuyến yên - tuyến thượng thận có thể hồi phục chậm.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Pulmicort, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

mũi - họng: khàn giọng; đau, kích thích họng; Kích thích lưỡi và miệng; khô miệng; Candida miệng.

Hệ hô hấp: ho.

hiếm khi, 1/1000

nose - throat: stimulating larynx; Hương vị kém.

Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn

Hệ thần kinh trung ương: nhức đầu; chóng mặt; cảm thấy khát nước; Mệt mỏi.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng cân

Phản ứng quá mẫn: các phản ứng quá mẫn tức thì và muộn như phản ứng ở da (mề đay, ban đỏ, viêm da); Co thắt phế quản, phù mạch và phản ứng phản vệ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

nhạy cảm với Budesonid hoặc bất kỳ thành phần nào của chế phẩm.

Thận trọng khi dùng

co thắt phế quản:

Pulmicort không được chỉ định làm giảm co thắt phế quản tức thời nên thuốc không phù hợp là điều trị hen suyễn hoặc cơn hen cấp tính, cần có biện pháp xử trí tích cực.

Dùng corticosteroid đường uống:

Giám sát đặc biệt những bệnh nhân được chuyển từ corticosteroid đường uống sang pulmicort vì những bệnh nhân này vẫn có thể có nguy cơ suy giảm chức năng tuyến thượng thận trong một thời gian đáng kể.

Tác dụng toàn thân có thể xảy ra khi sử dụng corticosteroid dạng hít:

Steroid dạng hít được thiết kế để phân phối glucocorticoid trực tiếp vào phổi nhằm giảm nồng độ glucocorticoid toàn thân và tác dụng phụ.

Tuy nhiên, steroid dạng hít có thể có tác dụng phụ; Tác động lên cơ thể của steroid dạng hít bao gồm ức chế trục HPA, làm giảm mật độ xương, đục thủy tinh thể, tăng nhãn áp và chậm tăng trưởng ở trẻ em.

Bệnh nhân nhiễm trùng và lao phổi:

glucocorticosteroid liều cao có thể che dấu các dấu hiệu nhiễm trùng hiện tại và nhiễm trùng mới có thể xảy ra trong khi dùng thuốc. Điều quan trọng là phải đặc biệt chú ý đến những bệnh nhân mắc bệnh lao hoặc nhiễm nấm, vi khuẩn hoặc virus đường hô hấp tiến triển hoặc ẩn náu.

Chức năng gan:

Mất chức năng gan có thể ảnh hưởng đến việc đào thải corticosteroid. Điều này có thể liên quan đến lâm sàng ở những bệnh nhân bị tổn thương chức năng gan nặng.

Hệ thống phân phối chịu áp lực dương:

Thuốc sử dụng cho đường hô hấp không nên sử dụng với hệ thống phân phối áp lực dương (như IPPB) trong các bệnh về phổi như tràn khí màng phổi, kén, luồng khí thất trung bình, trừ khi có hệ thống dẫn lưu đặc biệt.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Máy tạo khí dung pulmicort không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phân loại nhóm nguy cơ khi mang thai: Nhóm a.

Lợi ích của việc kiểm soát hen suyễn được đánh giá là vượt trội so với các tác dụng phụ có thể xảy ra với mẹ và thai nhi.

thời kỳ cho con bú

budesonid bài tiết qua sữa mẹ. Tuy nhiên, do liều lượng sử dụng trong ống hít tương đối thấp nên nếu thuốc có trong sữa thì nồng độ cũng thấp.

Nếu lợi ích cao hơn nguy cơ vẫn có thể được cân nhắc cho con bú trong thời gian dùng thuốc.

Tương tác thuốc

Budesonid chuyển hóa chủ yếu thông qua chất trung gian CYP3A, một phân nhóm của hệ thống enzyme cytochrome P450. Do đó, các chất ức chế men răng như ketoconazol và iTraconazol có thể làm tăng nồng độ budesonid trong cơ thể.

Điều này ít có ý nghĩa lâm sàng khi điều trị ngắn hạn (1-2 tuần) bằng thuốc ức chế CYP3A, nhưng cần cân nhắc khi điều trị lâu dài.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30 oC, không đông lạnh. Nên vứt bỏ ống respules không sử dụng sau 3 tháng kể từ khi mở.

Luôn để ống không bị hở trong gói nhôm để bảo quản tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.