A Pulmorest Mikulás szirup a köhögés és a száraz köhögés tüneteit kezeli (50 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 50 ml
Specifikáció Levodropropizin

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Levodropropizin	30 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pulmorest gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A köhögést serkentő tünetek kezelése, a száraz köhögés az elzáródás (hörghurut) következménye.

Gyógyszertár

A levodropizin egy perifériás köhögéscsillapító gyógyszer száraz köhögés esetén. A gyógyszerek központi idegrendszerre gyakorolt hatása nagyon alacsony a központi idegrendszerre ható köhögéscsillapítókhoz képest, mint például a kodein.

Aktív mechanizmus: Egészséges önkénteseken a levodropropizin a citromsav hatására csökkenti a köhögést. A köhögésgátló hatás legalább 6 órán át fennmarad. Kezelésre alkalmazva a gyógyszernek nincs nyugtató hatása a központi idegrendszerre.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Az egereken és embereken végzett farmakokinetikai vizsgálatokban a dinamika és az anyagcsere hasonló eredményekhez.

A levodropizin gyorsan felszívódik, és ivás után gyorsan eloszlik a szervezetben. A felezési idő 1 óra és 2 óra között van. A kohézió aránya a plazmafehérjével 11 - 14%.

A gyógyszer körülbelül 83%-a ürül ki a vizelettel 96 órán belül.

A következő adag 6-8 óra elteltével történő bevétele nem változtatja meg az egyszeri adag dinamikáját.

A belsőleges oldat (csepp) farmakokinetikája és biohasznosulása olyan, mint a szirup.

Szedés előtt A Pulmorest Mikulás szirup a köhögés és a száraz köhögés tüneteit kezeli (50 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A Pulmorest gyógyszert szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

Naponta háromszor 10 ml szirupot, legalább 6 órás időközzel igyon.

2 évnél idősebb gyermekek

1-2 mg/kg x 3-szor/nap, teljes adag 3-6 mg/kg naponta, legalább 6 órás időközönként igyon.

A kényelem kedvéért a következő adagot az alábbiak szerint használhatja:

10-20 kg: 3 ml x 3-szor/nap.

21-30 kg: 5 ml x 3-szor/nap.

30 kg felett: 10 ml x 3-szor/nap.

Kezelés alatt: a kezelést az orvos utasítása szerint kell folytatni, amíg a köhögés el nem múlik. Ha azonban 7 napos kezelés után nem múlnak el, vagy egyéb tünetek jelentkeznek, forduljon ismét orvoshoz.

A köhögés tünet, és patológiás kezelést igényel. Ezt a szirupoldatot csak a fedél felnyitása után 28 napig lehet felhasználni, ha 30 °C alatti hőmérsékleten tárolják.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a szív enyhén és múlékony lehet. Ilyenkor a gyomrot aktív szénnel, kiegészítő folyadékkal párhuzamosan kell végezni, és egyéb intézkedéseket kell alkalmazni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Pulmorest használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon ritka, (ADR

Az immunrendszer betegségei: túlérzékenységi reakció.

szív- és érrendszeri betegségek: a mellkasi dobhártya fogmosása, idegesség, tachycardia, hipotenzió.

Légzési rendellenességek: légzési nehézség, köhögés, légúti ödéma.

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, gyomorégés és gyomorfájdalom, emésztési zavarok, hasmenés.

Mentális zavarok: kényelmetlenség, álmosság, személyiségvesztés.

A bőr és a szövetek betegségei és tünetei: Allergiás bőrkiütés, csalánkiütés, bőrpír, bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pulmorest gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A Levodropizin ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Ne szedje a levodropizint fokozott hörgőszekréció és csökkent szőnyegfunkció esetén (Kartagier-szindróma vagy szempilla-diszplázia), valamint súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

nem alkalmazza a levodropizint terhesség és szoptatás alatt.

A levodropropizin képletében a cukor ellenjavallt cukorbetegek számára.

Óvintézkedések a használat során

A levodropropizint hosszú ideig nem használják. Rövid eredménytelen kezelés után orvoshoz kell fordulni. A betegeknek tájékoztatásra van szükségük a nem kívánt hatásokról.

A 2 év alatti gyermekek biztonságosságát nem vizsgálták.

Vegye figyelembe a súlyos veseműködésű betegek kockázatát és előnyeit (CICR

A pulmorestben található metil- és propil-parabén allergiás reakciókat okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról, de a Levodropizin nemkívánatos hatásokat, például álmosságot okozhat, ezért óvatosnak kell lenni vezetés vagy gépek kezelése során.

Terhesség

levodropropizin átjut a méhlepény kerítésén, és kimutatták, hogy káros hatással van a magzatra, ezért terhes nőknél tilos a gyógyszerek alkalmazása.

Szoptatási időszak

A levodropropizin kiválasztódik az anyatejbe. Ezért szoptató anyáknál ne alkalmazzon gyógyszereket.

Gyógyszerkölcsönhatások

Állatokon végzett farmakológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a levodropropizin nem fokozza a központi idegrendszerre ható hatóanyagok (benzodiazepin, fenitoin, imipramin) hatását. A klinikai farmakológiai vizsgálatok során a benzodiazepin nem változtatja meg az EEG aktivitását. De még mindig óvatosnak kell lennie, ha nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák, különösen érzékeny betegeknél.

A klinikai adatok nem utalnak interakcióra a hörgők kezelésére szolgáló gyógyszerekkel, például B2-agarral, metilxantin-származékokkal, kortikoszteroidokkal, antibiotikumokkal és antihisztaminokkal.

Tárolás

Száraz hűvös helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.