Pymme-AM5 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง Pymme-AM5 (10 แผง x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แอมโลดิพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แอมโลดิพีน	5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Pymme AM5 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ความดันโลหิตสูง

โรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรังคงที่ กลิ่นเข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อเรียบในหัวใจและหลอดเลือด

กลไกความดันเลือดต่ำของแอมโลดิพีนเกิดจากการผ่อนคลายกล้ามเนื้อหลอดเลือดโดยตรง

กลไกที่แท้จริงของแอมโลดิพีนในการลดอาการแน่นหน้าอกยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างสมบูรณ์ แต่แอมโลดิพีนช่วยลดภาระโรคโลหิตจางโดยรวมเนื่องจากผลกระทบสองประการต่อไปนี้:

แอมโลดิพินผ่อนคลายหลอดเลือดแดงส่วนปลาย จึงช่วยลดการส่งออกทั้งหมดของหัวใจไปยังหัวใจ (ลดภาระ) เนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจไม่เปลี่ยนแปลง ภาระนี้จึงช่วยลดหัวใจ เพื่อลดการใช้พลังงานและความต้องการออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจ

กลไกการออกฤทธิ์ของแอมโลดิพีนอาจรวมถึงการคลายตัวของหลอดเลือดหัวใจหลักและหลอดเลือดหัวใจ ทั้งในภาวะโลหิตจางและพื้นที่ปกติ การขยายหลอดเลือดนี้จะเพิ่มการส่งออกซิเจนไปยังกล้ามเนื้อหัวใจในคนไข้ที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (ตัวแปร Prinzmetal angina หรือ angina) และลดอาการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจจากการสูบบุหรี่

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

หลังจากรับประทานยาในปริมาณที่กำหนด แอมโลดิพินจะถูกดูดซึมได้ดีโดยมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาประมาณ 6 - 12 ชั่วโมงหลังการดื่ม

การดูดซึมสัมบูรณ์อยู่ที่ประมาณ 64 - 80%

การกระจาย

ปริมาณการกระจายอยู่ที่ประมาณ 21 ลิตร/กก.

อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมแอมโลดิพีน

การศึกษานอกร่างกายแสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพีนประมาณ 97.5% ในการไหลเวียนเกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญและการกำจัด

เวลากึ่งคายประจุในพลาสมาของแอมโลดิพินคือประมาณ 35 - 50 ชั่วโมง และเหมาะสมกับขนาดยา 1 ครั้งต่อวัน

ความเข้มข้นในสถานะของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากใช้ยาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 7-8 วัน

แอมโลดิพินถูกเผาผลาญส่วนใหญ่ในตับไปเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์ โดย 10% ของสารเริ่มต้นและ 60% ของสารเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกทางปัสสาวะ

ก่อนรับประทาน Pymme-AM5 ยารักษาโรคความดันโลหิตสูง Pymme-AM5 (10 แผง x 14 เม็ด)

วิธีใช้

pyme AM5 ใช้ทางปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

สำหรับความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 5 มก./เวลา/วัน ซึ่งสามารถเพิ่มขึ้นเป็นขนาดสูงสุด 10 มก./เวลา/วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

ในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง มีการใช้แอมโลดิพีนควบคู่กับยาขับปัสสาวะไทอาซิด อัลฟาบล็อคเกอร์ บีตาบล็อคเกอร์ หรือสารยับยั้งเอนไซม์รูปแอนจิโอเทนซิน สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ แอมโลดิพีนสามารถใช้ในโมโนเมอร์หรือพร้อมกันกับยาต้านโรคหลอดเลือดหัวใจตีบอื่นๆ ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ดื้อต่ออนุพันธ์ของไนเตรต และ/หรือเบต้าบล็อคเกอร์ที่เหมาะสม

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาแอมโลดิพีน ในกรณีที่ใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาซิด อัลฟาบล็อคเกอร์ บีตาบล็อคเกอร์ หรือสารยับยั้งเอนไซม์ในรูปแบบของแองจิโอเทนซิน

วิชาพิเศษ

ผู้สูงอายุ: ความสามารถในการทนต่อผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยเด็กจะเท่ากันเมื่อใช้แอมโลดิพีนในขนาดเดียวกัน ขนาดยาที่แนะนำตามปกติและควรเพิ่มขนาดยาด้วยความระมัดระวัง

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่ได้กำหนดขนาดยาที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ดังนั้นควรระมัดระวังในการใช้ยาและการรักษาเริ่มต้นด้วยขนาดยาที่ต่ำที่สุดอย่างมีประสิทธิภาพ ไม่ได้มีการศึกษาคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพีนในกรณีที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง แอมโลดิพีนควรเริ่มจากขนาดต่ำสุดและเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของแอมโลดิพีนในพลาสมาไม่เกี่ยวข้องกับระดับของภาวะไตวาย ดังนั้นจึงแนะนำให้ใช้ขนาดปกติ ไม่สามารถแยกแอมโลดิพินออกได้

เด็กและวัยรุ่น

เด็กและวัยรุ่นอายุ 6 ถึง 17 ปี ที่ได้รับความดันโลหิตสูงในขนาดยาป้องกันความดันโลหิตสูง ความดันโลหิตสูงในช่องปากที่แนะนำในเด็กอายุ 6 ถึง 17 ปี คือ 2.5 มก./ครั้ง/วัน จากนั้นสามารถเพิ่มเป็น 5 มก./ครั้ง/วัน หากความดันโลหิตไม่บรรลุตามที่ต้องการหลังจากสี่สัปดาห์ ยังไม่มีการศึกษาขนาดยาที่สูงกว่า 5 มก./ครั้ง/วันในเด็ก

เด็ก

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? มีรายงานความดันโลหิตลดลงอาจนานขึ้นและถึงขั้นเสียชีวิตช็อก ..

การดูดซึมแอมโลดิพินจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อบ่งชี้ว่ามีถ่านกัมมันต์ทันทีหลังหรือภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานแอมโลดิพิน 10 มก. ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

ในบางกรณี อาจจำเป็นต้องใช้กระเพาะอาหาร ในกรณีที่มีความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงเนื่องจากการใช้ยาแอมโลดิพีนเกินขนาด ควรมีมาตรการสนับสนุนด้านหัวใจและหลอดเลือดในเชิงบวก ซึ่งรวมถึงการตรวจสอบการทำงานของหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ แขนขาที่สูง และให้ความสนใจกับปริมาตรของการไหลเวียนและปัสสาวะ

สามารถใช้เครื่องหดหลอดเลือดเพื่อฟื้นฟูหลอดเลือดและความดันโลหิตได้ ตราบใดที่ผู้ป่วยไม่มีข้อห้ามในการใช้ยา

สามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำด้วยแคลเซียมกลูโคเนตเพื่อลดผลกระทบของตัวบล็อกช่องแคลเซียม เนื่องจากแอมโลดิพีนเชื่อมต่ออย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา การประเมินจึงไม่ให้ผลลัพธ์ในกรณีนี้

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Pyme AM5 คุณจะพบกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ นอนหลับ

ความผิดปกติของหัวใจ: การแปรงหน้าอก

ความผิดปกติของการฟลัชชิง: ฟลัช

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง, คลื่นไส้.

ความผิดปกติของระบบและท้องถิ่น: อาการบวมน้ำ, ความเมื่อยล้า.

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของเลือดและต่อมน้ำเหลือง: เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและสารอาหาร: น้ำตาลในเลือดสูง

ความผิดปกติทางจิต: นอนไม่หลับ จิตใจเปลี่ยนแปลง

ความผิดปกติของระบบประสาท: เพิ่มกล้ามเนื้อ ลดการสัมผัส/ความรู้สึกผิดปกติ เส้นประสาทส่วนปลายอักเสบ การหมดสติ ความผิดปกติของการรับรส อาการสั่น ความผิดปกติของระบบนอกรีต

ความผิดปกติของการมองเห็น: ความบกพร่องทางการมองเห็น

ความผิดปกติของการได้ยิน และใน: หูอื้อ

ความผิดปกติของหลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ, vasculitis

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และประจันหน้า: ไอ หายใจลำบาก โรคจมูกอักเสบ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: เปลี่ยนนิสัยการออกไปข้างนอก, ปากแห้ง, อาหารไม่ย่อย (รวมถึงโรคกระเพาะ), ภาวะผิวหนังเกิน, ตับอ่อนอักเสบ, อาเจียน

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผมร่วง, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ตกเลือด, สีผิวเปลี่ยนไป, ลมพิษ

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: อาการปวดข้อ, ปวดหลัง, การหดตัวของกล้ามเนื้อ, ปวดกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติของไตและระบบทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะเพิ่มขึ้น, ปัสสาวะผิดปกติ, คณะอนุกรรมการช่วงกลางคืน

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์และต่อมน้ำนม: หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

ความผิดปกติทางระบบและในท้องถิ่น: อ่อนแรง ไม่สบาย เจ็บปวด

ตัวชี้วัดการทดสอบ: น้ำหนักเพิ่ม, น้ำหนักลด

หายาก, ADR

ปฏิกิริยาภูมิแพ้ ได้แก่ อาการคัน ผื่นที่ผิวหนัง แองจิโออีดีมา และดอกกุหลาบนานาชนิด

ตับ: โรคตับอักเสบ ดีซ่าน และเอนไซม์ตับ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Pymme AM5 มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

มีความไวต่อไดไฮโดรไพริดีน, แอมโลดิพีน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง

แบ่งปัน (รวมถึงภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ)

บทสรุปของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย (เช่น หลอดเลือดตีบหนัก)

Unstable hemodynamic heart failure after acute myocardial infarction.

Caution when using

used in patients with heart failure

ในการศึกษาระยะยาวเกี่ยวกับยาหลอกที่ได้รับการยืนยันแล้ว (การวิจัย Praise -2) โดยใช้แอมโลดิพีนในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวเนื่องจากโรคโลหิตจาง ระดับ III และ IV ตามข้อมูลของ New York Heart Association (NYHA) มีรายงานว่าแอมโลดิพีนเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนอาการบวมน้ำที่ปอด อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในสัดส่วนของผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวในกลุ่มที่ได้รับแอมโลดิพีนที่แย่กว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอก

ใช้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ

เช่นเดียวกับตัวบล็อกแคลเซียมแชนแนลอื่นๆ เวลาเสียของแอมโลดิพีนจะนานขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับ และยังไม่ได้กำหนดขนาดยาที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้แอมโลดิพินอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

แอมโลดิพีนอาจมีผลกระทบเล็กน้อยหรือปานกลางต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

หากผู้ป่วยใช้อาการวิงเวียนศีรษะ ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า หรือคลื่นไส้ ความเป็นไปได้ในการเกิดปฏิกิริยาของพวกเขาอาจลดลง ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการเตือนอย่างรอบคอบ โดยเฉพาะในช่วงเริ่มต้นของการรักษา

การตั้งครรภ์

ควรใช้แอมโลดิพีนในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อไม่มียาทดแทนที่ปลอดภัยกว่า และเมื่อตัวโรคเองมีความเสี่ยงมากขึ้นสำหรับมารดาและเอ็มบริโอ

ระยะเวลาให้นมบุตร

ประสบการณ์ที่ใช้ในมนุษย์แสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพีนได้ผ่านทางน้ำนมแม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

แอมโลดิพินแสดงให้เห็นว่าปลอดภัยสำหรับยาขับปัสสาวะไทอาซิด, สารยับยั้งตัวรับอัลฟ่า-อะดรีเนอร์จิก, สารยับยั้งตัวรับเบต้า-อะดรีเนอร์จิก, สารยับยั้ง ACE, ไนเตรตที่ติดทนนาน, ไนโตรกลีเซอรีนใต้ลิ้น, ยาต้านการอักเสบสเตียรอยด์, แอนติบอดี และยาปฏิชีวนะ เลือด

ข้อมูลภายนอกร่างกายจากการศึกษาพลาสมาแสดงให้เห็นว่าแอมโลดิพีนไม่ส่งผลต่อการทำงานร่วมกันของโปรตีนในพลาสมาของยาวิจัย (ดิจอกซิน ฟีนิโทอิน วาร์ฟาริน หรืออินโดเมธาซิน)

ซิมวาสแตติน: ใช้แอมโลดิพีน 10 มก. หลายขนาดพร้อมกันกับซิมวาสแตติน 80 มก. เพิ่มอัตราการสัมผัสกับซิมวาสแตติน 77% เมื่อเทียบกับซิมวาสแตตินเพียงอย่างเดียว สำหรับผู้ป่วยที่เป็นแอมโลดิพีน ปริมาณจำกัดของซิมวาสแตตินคือ 20 มก./วัน

น้ำเกรพฟรุต: การใช้น้ำเกรพฟรุต 240 มล. ในปริมาณ 10 มก. ครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 20 คนพร้อมกัน ไม่ส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของแอมโลดิพินอย่างมีนัยสำคัญ งานวิจัยนี้ไม่อนุญาตให้มีการทดสอบผลกระทบของความหลากหลายทางพันธุกรรมของ CYP3A4 ซึ่งเป็นเอนไซม์หลักที่ทำหน้าที่เปลี่ยนแอมโลดิพีน ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้ใช้แอมโลดิพีนร่วมกับน้ำเกรพฟรุตหรือน้ำเกรพฟรุต เนื่องจากการดูดซึมอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย ส่งผลให้ความดันโลหิตต่ำเพิ่มขึ้น

ตัวยับยั้ง CYP3A4: ใช้ diltiazem ขนาด 180 มก. ต่อวันพร้อมกันกับ amlodipine 5 มก. ในผู้สูงอายุ (อายุ 69 - 87 ปี) ที่มีความดันโลหิตสูง เพิ่มอัตราการสัมผัสของระบบด้วย amlodipine 57% การใช้ Erythromycin แบบเข้มข้นกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี (อายุ 18 - 43 ปี) ไม่เปลี่ยนแปลงอัตราการสัมผัสของระบบด้วย amlodipine อย่างมีนัยสำคัญ (เพิ่มขึ้น 22% ภายใต้ เส้นโค้งของเส้นโค้งความเข้มข้นของเลือดของยาในเลือดในช่วงเวลา [AUC]) แม้ว่าความสัมพันธ์ทางคลินิกกับการศึกษาเหล่านี้จะไม่แน่ใจ แต่การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์อาจเด่นชัดกว่าในผู้ป่วยสูงอายุ สารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรง (เช่น ketoconazole, iTraconazole, ritonavir) อาจเพิ่มระดับของ amlodipine ในเลือดมากกว่า diltiazem ควรระมัดระวังเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับสารยับยั้ง CYP3A4

Clarithromycin เป็นตัวยับยั้ง CYP3A4: ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ clarithromycin ร่วมกับ amlodipine ควรติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับคลาริโทรมัยซินพร้อมกัน

สารเหนี่ยวนำ CYP3A4: ขณะนี้ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 ต่อแอมโลดิพิน การใช้งานพร้อมกันกับสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 (เช่น rifampicin, hypericum perforatum) สามารถลดระดับแอมโลดิพีนในพลาสมาได้ ควรระมัดระวังเมื่อใช้แอมโลดิพีนร่วมกับสารเหนี่ยวนำ CYP3A4 In the following studies, there is no significant change in pharmacokinetics of amlodipine or other drugs in the study when used in combination.

ผลของยาอื่นๆ ต่อแอมโลดิพีน

การใช้แอมโลดิพีนและไซเมทิดีนพร้อมกันไม่เปลี่ยนจลนพลศาสตร์ของแอมโลดิพีน

การใช้ยาลดกรดแบบเข้มข้นคือเกลืออลูมิเนียมและเกลือแมกนีเซียมด้วยแอมโลดิพีนเพียงครั้งเดียวไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการเปลี่ยนแปลงของแอมโลดิพิน

การใช้ซิลเดนาฟิล 100 มก. ครั้งเดียวกับวัตถุที่มีความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ ไม่ส่งผลต่อพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของแอมโลดิพิน เมื่อใช้ร่วมกับแอมโลดิพีนและซิลเดนาฟิล ยาแต่ละชนิดจะมีฤทธิ์ลดลงในตัวเอง

ผลของแอมโลดิพีนต่อยาอื่น ๆ

การใช้แอมโลดิพีน 10 มก. ร่วมกับ Atorvastatin ขนาด 80 มก. พร้อมกันไม่ได้เปลี่ยนพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Atorvastatin ในสถานะความเข้มข้นคงที่ในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ

การใช้แอมโลดิพีนร่วมกับดิจอกซินพร้อมกันจะไม่เปลี่ยนความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมา หรือการล้างดิจอกซินในไตในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

การใช้แอมโลดิพีน 10 มก. ครั้งเดียวหรือหลายโดสไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อจลนพลศาสตร์ของเอธานอล

การใช้แอมโลดิพีนร่วมกับวาร์ฟารินพร้อมกันไม่เปลี่ยนเวลาของสารยับยั้งโปรทรอมบินของวาร์ฟาริน

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับอันตรกิริยาระหว่างยาระหว่างไซโคลสปอรินกับแอมโลดิพีนในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีหรือกลุ่มวิชาอื่นๆ ยกเว้นผู้ป่วยปลูกถ่ายไต

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับอันตรกิริยาระหว่างยาระหว่างไซโคลสปอรินและแอมโลดิพีนในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีหรือกลุ่มวิชาอื่นๆ ยกเว้นผู้ป่วยปลูกถ่ายไต

การศึกษาต่างๆ ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตแสดงให้เห็นว่าการใช้แอมโลดิพีนร่วมกับไซโคลสปอรินพร้อมกันส่งผลต่อความเข้มข้นต่ำสุดของไซโคลสปอรินจากไม่เปลี่ยนแปลงไปสู่การเพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ยของ 40%

จำเป็นต้องพิจารณาติดตามระดับไซโคลสปอรินในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตโดยใช้แอมโลดิพีน

มีความเสี่ยงที่ความเข้มข้นของทาโครลิมัสในเลือดจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับแอมโลดิพีน เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นพิษของทาโครลิมัส เมื่อใช้แอมโลดิพีนในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยทาโครลิมัส ความเข้มข้นของทาโครลิมัสในเลือดจะต้องได้รับการตรวจสอบและปรับขนาดยาของทาโครลิมัสตามความเหมาะสม

เป้าหมายทางกลของสารยับยั้งราปามัยซิน (MTOR) สารยับยั้ง MTOR เช่น ไซโรลิมัส เทมซิโรลิมัส และเอเวอร์ลิมัสเป็นซับสเตรต CYP3A แอมโลดิพีนเป็นตัวยับยั้ง CYP3A ที่อ่อนแอ เมื่อใช้พร้อมกันกับสารยับยั้ง MTor แอมโลดิพีนอาจเพิ่มการสัมผัสของสารยับยั้ง MTor

ปฏิกิริยาระหว่างยากับการทดสอบทางชีวเคมี: ไม่ทราบ

การเก็บรักษา

น้อยกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงความชื้นและแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ