Pyzacar 50 pymepharco anti-hipertónia (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Pyzacar 50 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése felnőtteknél, gyermekeknél és 6 és 18 év közötti serdülőknél. A stabilan ACE-gátlókkal kezelt szívelégtelenségben szenvedő betegek nem térhetnek át lozartánra.

Krónikus szívelégtelenség kezelése olyan betegeknél, akiknél a bal kamrai véremulzok Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően kezdetben a májon keresztül metabolizálódik. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a alakul át aktív metabolitokká.

A lozartán T1/2 körülbelül 2 óra, a metabolitoké pedig körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitok átlagos csúcskoncentrációja 3-4 órán belül alakul ki. Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok plazmafehérjékhez (> 99%) kötődnek, főként albuminhoz, és nem vér-agy gáton keresztül.

A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter. A lozartán plazma teljes clearance-e körülbelül 600 ml/perc; 50 ml/perc aktivitású metabolitok; A vesék visszatartása körülbelül 75 ml/percnek és 25 ml/percnek felel meg.

Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolitok görbe alatti területe ötszöröse és kétszerese a normál májú betegeknek.

Szedés előtt Pyzacar 50 pymepharco anti-hipertónia (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Pyzacar 50 mg gyógyszer éhes vagy jóllakott állapotban is beveheti a gyógyszert.

Adagolás

Felnőttek

Hipertónia kezelése:

A kezdő adag és a szokásos fenntartó adag 50 mg/idő/nap. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Egyes betegeknél növelheti a napi 100 mg-os adagot (reggel), hogy növelje a kezelési hatást.

A lozartán-kálium kombinálható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, különösen diuretikumokkal (például hidroklorotiaziddal).

Vesebetegség kezelése magas vérnyomással és 2-es típusú cukorbetegséggel, proteinuriával> 7,5 g/nap:

A kezdő adag általában 50 mg/idő/nap. A kezelés kezdetétől számított 1 hónap elteltével az adag 100 mg/nap/nap-ra emelhető a választól függően.

Lehetséges a Losartan Pot alfa-glükozidáz koordinálása).

Krónikus szívelégtelenség kezelése:

A kezdő adag általában 12,5 mg/nap/nap. Ha ez nem teljesül, minden héten megduplázza az adagot (25 mg/idő/nap; 50 mg/idő/nap; 100 mg/idő/nap; a maximális 50 mg/idő/nap adagig).

A hirtelen fellépő kockázat kockázatának csökkentése az elektrokardiogramon rögzített bal kamrai hipertrófiával rendelkező hypertoniás betegeknél:

A kezdő adag általában 50 mg/idő/nap. A páciens vérnyomás-válaszától függően alacsony dózisú hidroklorotiazid hozzáadása és/vagy a Losartan Kali adagja napi 100 mg-ra emelhető.

Speciális témák

Csökkent belső térfogatú betegek (például nagy dózisú diuretikumokkal kezelt betegek):

A kezdő adag 25 mg/idő/nap.

Veseelégtelenségben szenvedő és dializált betegek:

Nincs szükség a kezdő adag módosítására.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Azokat a betegeket, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, a szokásosnál alacsonyabb dózissal kell kezelni. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt, mivel ebben a betegcsoportban nincs tapasztalat.

Gyermekek:

Gyermekek 6 hónapos kortól

A Losartan Kali hatásosságára és biztonságosságára vonatkozó adatok 6 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekek esetében nem bizonyítottak.

6 és 18 év közötti gyermekek:

A gyermekek az egész tablettát lenyelhetik, a javallatok 25 mg/nap/nap 20-50 kg közötti gyermekek esetében (egyes speciális esetekben az adag maximum 50 mg/idő/napra emelhető). Az adagot a vérnyomásra adott válasz függvényében módosítják. ml/perc/1,73m2 és májelégtelenség.

Idősek:

A kezdő adag 25 mg/nap/nap 75 évesnél idősebb betegeknél, időseknél általában nem szükséges módosítani az adagot.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha hipotenzió tünetei jelentkeznek, szupportív kezelés. A lozartán és a metabolitok egyaránt aktívak, hemolízissel nem távolíthatók el.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Pyzacar 50mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: szédülés. Anémia.

Idegrendszeri betegségek: alvás, fejfájás, majd alvászavar. Általános rendellenességek: gyengeség, fáradtság, ödéma.

Emésztőrendszeri betegségek: hasmenés vagy székrekedés.

** Az ALT gyakran visszaáll a normál értékre a kezelés leállításakor.

Vegye észre a nem kívánt hatást a gyógyszer használata során.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Pyzacar 50 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Lozartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek. m2).

Óvatosan kell eljárni a

Túlérzékenység: Azokat a betegeket, akiknek a kórelőzményében angioödéma (az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanata) szerepel, szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Hipotenzió és víz/elektrolit egyensúlyi zavarok: tünetekkel járó hipotenzió, különösen a kezdő adag vagy az adag emelése után fordulhat elő olyan betegeknél, akiknél a nagy dózisú diuretikumok, sószegény diéta, hányás vagy hasmenés következtében csökkent a keringési vagy hipoglikétikus hematuria térfogata. Ezeket az állapotokat ellenőrizni kell a lozartán-kálium-kezelés előtt, vagy a szokásosnál alacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazni. Ez a 6 és 18 év közötti gyermekek esetében is óvatos.

Elektrolit zavarok: Gyakori veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, cukorbetegséggel vagy anélkül. Egy diabéteszes diabéteszes diabetes 2-ben szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálatban a lozartán-káliummal kezelt csoportban nagyobb arányban fordult elő hiperkálium hiperémia, mint a placebo csoportban. Ezért a plazma káliumkoncentrációját és a kreatinin-clearance-ét szorosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30-50 ml/perc. Ne használja a kálium iOSartant egyidejűleg kálium-megtakarító szerekkel, táplálékkiegészítőkkel és káliumot tartalmazó pótlásokkal.

A lozartán a szokásos adagoknál alacsonyabb dózisokban javallt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében májelégtelenség szerepel. A Pyzacar 50 mg ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél és májelégtelenségben szenvedő gyermekeknél.

A renin-angiotenzin rendszer gátlása következtében vesefunkció-változásokról számoltak be, beleértve a veseelégtelenséget is (különösen a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer vesefüggő vesefunkciójú betegeknél, mint súlyos szívelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél). A Losartan Kali, valamint a renin-anotenzin-aldoszteron rendszer egyéb gyógyszerei növelhetik a vér karbamid- és szérum kreatininszintjét mindkét oldali veseszűkületben, vagy veseartéria szűkületben szenvedő betegeknél egyetlen vese esetén. Ezért óvatosnak kell lenni a Losartan Kali alkalmazásakor a fenti betegcsoportban. Ezek a vesefunkciós változások helyreállhatnak, ha leállítják. A kezelés során ellenőrizni kell a veseműködést, különösen azoknál a betegeknél, akiknek veseműködése van (például láz, kiszáradás). Ne alkalmazza egyidejűleg a lozartán-káliumot és az ACE-gátlókat a fokozott vesekárosodás miatt.

Vesetranszplantált betegeknél nincs tapasztalat gyógyszerekkel kapcsolatban.

Az elsődleges Aldosteronban szenvedő beteg a renin-angiotenzin rendszer gátlásán keresztül nem reagál a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerekre. Ezért ebben a betegcsoportban ne javasoljon lozartánt.

A többi magas vérnyomás elleni gyógyszerhez hasonlóan a Losartan Kali is csökkenti a túlzott vérnyomást ischaemiás szívbetegségben és agyi érbetegségben szenvedő betegeknél, amelyek szívinfarktust vagy stroke-ot okozhatnak.

Veseelégtelenségben szenvedő vagy anélküli szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll a súlyos artériás hipotenzió és (általában akut) veseelégtelenség kockázata a Renintensin-Ano inhibitorok alkalmazásakor. Tapasztalatlan a lozartán alkalmazásában szívelégtelenségben és egyidejűleg súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, súlyos IV. szívelégtelenségben (NYHA) szenvedő betegeknél, valamint szívelégtelenségben és aritmiával fenyegető tünetekben szenvedő betegeknél. Ezért legyen óvatos, amikor a Losartan Kalit használja ebben a betegcsoportban. Legyen óvatos, ha egyidejűleg koordinálja a lozartán-káliumot és a béta-adrenerg blokkolókat.

Legyen óvatos, ha aorta szűkületben vagy mitrális billentyűben szenvedő betegeknél a lozartán-kálium javallata, illetve szívizombetegség obstruktív hipertrófiája van.

A gyógyszerben laktóz segédanyagokkal, ezért a betegek ritka genetikai problémákkal küzdenek, amelyek nem a nap-galaktóz, a laktázhiány vagy a glükóz-galaktóz abutment nem használhatók.

Kettős gátló renin-anotenzin-aldoszteron (RAAS): Bizonyított, hogy az ACE-gátlók, az angiotenzin II és az aliszkiren receptor gyógyszerek kombinációja növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesekárosodás (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. Az ajánlásokat nem szabad egyidejűleg alkalmazni. Abban az esetben, ha a RAAS kettős gátló sémával kell kezelni, szorosan ellenőrizni kell a vese-, az elektrolit- és a vérnyomást. Az Ace ACE és az angiotenzin II nem alkalmazható egyidejűleg diabéteszes vesebetegségben szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. A gyógyszernek azonban szédítő mellékhatása is lehet, ezért ha gépjárművet vezet és gépeket kezel, orvoshoz kell fordulni.

Terhesség

A renin-angiotenzin rendszerre ható gyógyszerek alkalmazása a terhesség közepén és utolsó három hónapjában károsodást és halált okozhat az újszülötteknél. A terhesség első három hónapjában történő gyógyszerhasználat nem volt összefüggésben a terhesség kockázatával, de mindenesetre a terhesség észlelésekor a lozartánt a lehető leghamarabb le kell állítani.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A szoptató gyermekekre gyakorolt káros potenciál miatt dönteniük kell a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A per os lozartán cimetidinnel körülbelül 18%-kal növeli a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolja a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját.

Az orális lozartán fenobarbitállal a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.

Más magas vérnyomás elleni gyógyszerek fokozhatják a lozartán hipotenziós hatását. 3 körös antidepresszánsokkal, pszichotikus gyógyszerekkel, baklofennel és amifosztinnal egyidejűleg alkalmazva növelheti a hipotenzió kockázatát.

A lozartánt főként a CYP2C9 metabolizálja aktív karboxisav metabolitokká. Egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a flukonazol (CYP2C9 inhibitor) körülbelül 50%-kal csökkenti a koncentrációt és a metabolikus expozíció idejét. A lozartán és a rifampicin egyidejű kezelése (CYP2C9 indukció) körülbelül 40%-kal csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját a plazmában. A fenti kölcsönhatások klinikai szempontból nem egyértelműek. Nincs különbség a lozartán aktív metabolitjainak koncentrációjában és érintkezési idejében, ha fluvasztatinnal (gyenge CYP2C9 inhibitor) egyidejűleg kezelik.

Ne alkalmazza egyidejűleg a lozartánt káliummegtartó gyógyszerekkel (például kálium-megtakarító diuretikumok: Amilorid, triamteren, spironolakton), káliumszint-növelő gyógyszerekkel (például heparin) vagy káliumot tartalmazó kiegészítőkkel és helyettesítőkkel, mivel ez növelheti a szérum kálium-koncentrációját, ha a szérum lithium-koncentrációját szorosan ellenőrizni kell.

lozartán.

Az angiotenzin II receptor antireceptor gyógyszerek és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) kombinálása (a COX-2 szelektív gátlása, az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisai és az NSAID-ok nem szelektívek) csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatást. Az angiotenzin II receptor antagonisták vagy diuretikumok NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazása károsíthatja a veseműködést, beleértve az akut veseelégtelenséget, a szérum káliumkoncentrációjának növekedését, különösen azoknál a betegeknél, akiknél korábban károsodott vesefunkció. Ez a kombináció óvatosnak kell lennie, különösen időseknél. A betegeket teljesen rehidratálni kell, és a veseműködést monitorozni kell a kezelés megkezdése és az időszakos kezelés után.

A klinikai adatok azt mutatják, hogy a RAAS-nak az ACE-gátlók, az angiotenzin II és az aliszkiren-receptor gyógyszerek kombinációja révén történő kettős gátlása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a károsodott veseműködés (beleértve az akut veseelégtelenséget) gyakoriságát az egyszeri Raas-gátlókhoz képest.

Tárolás

Száraz, hűvös helyen (30 °C alatt) kerülje a fényt.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.