Pyzacar 50 pymepharco anti-hypertension (2 แผง x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โลซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โลซาร์แทน	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Pyzacar 50 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่ เด็ก และวัยรุ่นอายุ 6 ถึง 18 ปี ผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวได้รับการรักษาด้วยยา ACE inhibitors อย่างเสถียร ไม่ควรเปลี่ยนมาใช้ยา Losartan

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังในผู้ป่วยที่มีอิมัลชันเลือดหัวใจห้องล่างซ้าย เภสัชจลนศาสตร์

หลังจากดื่ม Losartan จะดูดซับได้ดีและเริ่มถูกเผาผลาญผ่านทางตับด้วยเอนไซม์ cytochrom P450 การดูดซึมของ Losartan อยู่ที่ประมาณ 33% ประมาณ 14% ของขนาดยาโลซาร์แทนจะถูกเปลี่ยนเป็นสารออกฤทธิ์

T1/2 ของ Losartan ใช้เวลาประมาณ 2 ชั่วโมง และของสารเมตาบอไลต์ประมาณ 6-9 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดของยา Losartan โดยเฉลี่ยจะถึงภายใน 1 ชั่วโมงและของสารที่มีฤทธิ์ภายใน 3-4 ชั่วโมง ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์เชื่อมโยงกับโปรตีนในพลาสมา (> 99%) ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน และไม่ผ่านอุปสรรคในเลือด-สมอง

ปริมาตรการกระจายของโลซาร์แทนคือประมาณ 34 ลิตร และของสารเมตาบอไลต์ที่มีฤทธิ์ประมาณ 12 ลิตร การกวาดล้างพลาสมาของ Losartan ทั้งหมดอยู่ที่ประมาณ 600 มิลลิลิตรต่อนาที ของสารที่มีฤทธิ์ 50 มล./นาที การคงอยู่ของไตจะอยู่ที่ประมาณ 75 มล./นาที และ 25 มล./นาที

ในผู้ป่วยโรคตับแข็งระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง บริเวณใต้เส้นโค้งของยาโลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์จะสูงกว่าผู้ป่วยที่มีตับปกติถึง 5 เท่า

ก่อนรับประทาน Pyzacar 50 pymepharco anti-hypertension (2 แผง x 15 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Pyzacar 50 มก. สามารถรับประทานยาได้เมื่อหิวหรืออิ่ม

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

การรักษาความดันโลหิตสูง:

ขนาดยาเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษาปกติคือ 50 มก./ครั้ง/วัน ผลของความดันเลือดต่ำสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 3-6 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา สามารถเพิ่มขนาดยาได้ 100 มก./ครั้ง/วัน (ในตอนเช้า) เพื่อให้ผลการรักษาเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย

สามารถใช้ยาโลซาร์แทนโพแทสเซียมร่วมกับยารักษาความดันโลหิตสูงอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับยาขับปัสสาวะ (เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาซิด)

การรักษาโรคไตด้วยความดันโลหิตสูงและเบาหวานประเภท 2 โดยมีโปรตีนในปัสสาวะ> 7.5 กรัม/วัน:

ขนาดยาเริ่มต้นปกติคือ 50 มก./ครั้ง/วัน สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก./วัน/วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองหลังจาก 1 เดือนของการเริ่มการรักษา

สามารถประสานยาโลซาร์แทนพอตอัลฟา-กลูโคซิเดสได้)

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง:

ขนาดยาเริ่มต้นปกติคือ 12.5 มก./วัน/วัน หากไม่เป็นไปตามนั้น ให้เพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่าในแต่ละสัปดาห์ (25 มก./ครั้ง/วัน; 50 มก./ครั้ง/วัน; 100 มก./ครั้ง/วัน จนถึงขนาดสูงสุดที่ 50 มก./ครั้ง/วัน)

การลดความเสี่ยงของความเสี่ยงฉับพลันในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่มีกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายโตมากเกินไปที่บันทึกไว้ในคลื่นไฟฟ้าหัวใจ:

ขนาดยาเริ่มต้นปกติคือ 50 มก./ครั้ง/วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของความดันโลหิตของผู้ป่วย เป็นไปได้ที่จะเพิ่มไฮโดรคลอโรไทอาซิดขนาดต่ำและ/หรือเพิ่มขนาดยาโลซาร์แทนกาลีเป็น 100 มก./ครั้ง/วัน

วิชาพิเศษ

ผู้ป่วยที่มีปริมาตรภายในลดลง (เช่น ผู้ป่วยที่ได้รับยาขับปัสสาวะในขนาดสูง):

ขนาดเริ่มต้นคือ 25 มก./ครั้ง/วัน

ผู้ป่วยไตวายและผู้ป่วยฟอกไต:

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเริ่มต้น

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

ผู้ป่วยที่มีประวัติตับวายควรได้รับการรักษาในขนาดที่ต่ำกว่าขนาดปกติ มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ในผู้ป่วยกลุ่มนี้

เด็ก:

เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง

ข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา Losartan Kali ในเด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนถึง

เด็กอายุ 6 - 18 ปี:

สำหรับเด็กสามารถกลืนทั้งเม็ด ข้อบ่งใช้คือ 25 มก./ครั้ง/วัน ในเด็กน้ำหนัก 20 - 50 กก. (บางกรณีพิเศษสามารถเพิ่มขนาดยาได้สูงสุด 50 มก./ครั้ง/วัน) ขนาดยาจะปรับขนาดตามการตอบสนองของความดันโลหิต มล./นาที/1.73 ลบ.ม. และตับวาย

ผู้สูงอายุ:

ขนาดเริ่มต้นคือ 25 มก./ครั้ง/วัน สำหรับผู้ป่วยอายุ> 75 ปี โดยปกติไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้สูงอายุ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากมีอาการของความดันเลือดต่ำเกิดขึ้น ควรให้การรักษาแบบประคับประคอง ทั้งโลซาร์แทนและเมตาบอไลต์ทำงานอยู่ แต่ไม่สามารถกำจัดออกได้โดยการสลายของเม็ดเลือดแดง

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Pyzacar 50 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ความผิดปกติของระบบประสาท: เวียนศีรษะ โรคโลหิตจาง

ความผิดปกติของระบบประสาท: การนอนหลับ ปวดศีรษะ และความผิดปกติของการนอนหลับ ความผิดปกติทั่วไป: อ่อนแอ, เหนื่อยล้า, บวมน้ำ

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสียหรือท้องผูก

** ALT มักจะกลับมาเป็นปกติเมื่อหยุดการรักษา

สังเกตเห็นผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Pyzacar 50 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ยาโลซาร์แทนหรือส่วนผสมใดๆ ของยา ม2)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ภาวะภูมิไวเกิน: ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแองจิโออีดีมา (อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก คอ และ/หรือลิ้น) ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

ความผิดปกติของภาวะความดันโลหิตต่ำและความสมดุลของน้ำ/อิเล็กโตรไลต์: ภาวะความดันโลหิตต่ำที่มีอาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากเริ่มให้ยาหรือหลังจากเพิ่มขนาดยา อาจเกิดขึ้นได้ในคนไข้ที่ปริมาตรเลือดไหลเวียนโลหิตหรือน้ำตาลในเลือดต่ำลดลง เนื่องจากใช้ยาขับปัสสาวะในปริมาณมาก อาหารที่มีเกลือต่ำ การอาเจียน หรือท้องร่วง เงื่อนไขเหล่านี้ควรได้รับการควบคุมก่อนการรักษาด้วยโพแทสเซียม Losartan หรือควรใช้ขนาดยาเริ่มต้นที่ต่ำกว่าขนาดปกติ นอกจากนี้ยังควรระมัดระวังในเด็กอายุ 6 ถึง 18 ปี

ความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์: พบได้บ่อยในผู้ป่วยไตวาย โดยมีหรือไม่มีโรคเบาหวาน ในการศึกษาทางคลินิกที่ดำเนินการในผู้ป่วยเบาหวาน เบาหวาน 2 กลุ่มที่ได้รับยาโลซาร์แทนโพแทสเซียมมีอัตราภาวะโพแทสเซียมในเลือดสูงมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอก ดังนั้น ความเข้มข้นของโพแทสเซียมในพลาสมาและการกวาดล้างครีเอตินีนควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว โดยมีค่าการกวาดล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 30-50 มล./นาที อย่าใช้โพแทสเซียม iOSartan ร่วมกับยาลดโพแทสเซียม อาหารเสริมและสารทดแทนที่มีโพแทสเซียม

ยาโลซาร์แทนแสดงไว้ในขนาดยาที่ต่ำกว่าขนาดยาทั่วไปที่ใช้กับผู้ป่วยที่มีประวัติภาวะตับวาย Pyzacar 50 มก. มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรงและเด็กที่มีภาวะตับวาย

จากการยับยั้งระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน มีรายงานเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต รวมถึงไตวาย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตขึ้นอยู่กับไตของระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน-อัลโดสเตอรอน ในฐานะผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรงหรือไตทำงานผิดปกติ) ยาโลซาร์แทน กาลี เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ในระบบ Renin-Anotensin-aldosteron สามารถเพิ่มยูเรียในเลือดและครีเอตินีนในเลือดในผู้ป่วยไตตีบทั้งสองข้าง หรือหลอดเลือดแดงไตตีบในคนไข้ไตข้างเดียว ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังการใช้ยา Losartan Kali ในกลุ่มผู้ป่วยข้างต้น การเปลี่ยนแปลงการทำงานของไตเหล่านี้สามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดทำงาน ควรติดตามการทำงานของไตในระหว่างการรักษา โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ไตทำงาน (เช่น มีไข้ ภาวะขาดน้ำ) อย่าใช้โพแทสเซียมโลซาร์แทนและสารยับยั้ง ACE พร้อมกัน เนื่องจากการทำงานของไตบกพร่องเพิ่มขึ้น

ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยาในผู้ป่วยปลูกถ่ายไต

ผู้ป่วยที่ได้รับอัลโดสเตอรอนปฐมภูมิไม่ตอบสนองต่อยาที่ใช้รักษาความดันโลหิตสูงผ่านการยับยั้งระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน ดังนั้น ไม่ต้องระบุยาโลซาร์แทนสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้

เช่นเดียวกับยารักษาความดันโลหิตสูงอื่นๆ ยา Losartan Kali ช่วยลดความดันโลหิตที่มากเกินไปในผู้ป่วยโรคหัวใจขาดเลือดและโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้

ในคนไข้ที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว โดยมีหรือไม่มีภาวะไตวาย มีความเสี่ยงของภาวะความดันโลหิตต่ำอย่างรุนแรงและภาวะไตวาย (โดยปกติจะเป็นแบบเฉียบพลัน) เมื่อใช้สารยับยั้ง Renin-Anotensin ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยา Losartan ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวและในเวลาเดียวกันภาวะไตวายรุนแรง, ผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง IV (NYHA), เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวและอาการที่คุกคามภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ดังนั้นควรระมัดระวังการใช้ยาโลซาร์แทน กาลี ในผู้ป่วยกลุ่มนี้ โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ยาโลซาร์แทนโพแทสเซียมและตัวบล็อกเบต้าอะดรีเนอร์จิกไปพร้อมๆ กัน

ควรระมัดระวังในการบ่งชี้ถึงโพแทสเซียมโลซาร์แทนในผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดตีบหรือลิ้นหัวใจไมตรัล เกิดการอุดกั้นมากเกินไปของโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ในยาที่มีสารเพิ่มปริมาณแลคโตส ผู้ป่วยจึงมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งไม่ใช่กาแลคโตสงีบ การขาดแลคเตส หรือหลักยึดกลูโคส-กาแลคโตส

ตัวยับยั้งคู่ Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS): มีหลักฐานว่าการรวมกันของยา ACE inhibitors, Angiotensin II และ Aliskiren receptor จะเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) คำแนะนำไม่ควรใช้พร้อมกัน ในกรณีที่จำเป็นต้องรับการรักษาด้วยระบบการปกครองแบบยับยั้งคู่ RAAS จำเป็นต้องติดตามไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด ไม่ควรใช้ Ace ACE และ Angiotensin II พร้อมกันในผู้ป่วยโรคไตที่เป็นเบาหวาน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ยาอาจมีผลข้างเคียงที่ทำให้วิงเวียนได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องปรึกษาแพทย์หากมีเครื่องจักรในการขับขี่และใช้งาน

การตั้งครรภ์

การใช้ยาที่ออกฤทธิ์กับระบบ renin-angiotensin ในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจทำให้เกิดความเสียหายและเสียชีวิตในทารกแรกเกิดได้ การใช้ยาเฉพาะในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ไม่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ แต่อย่างไรก็ตาม เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จะต้องหยุดยาโลซาร์แทนโดยเร็วที่สุด

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ทราบว่ายาโลซาร์แทนถูกขับออกมาทางน้ำนมหรือไม่ เนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อเด็กที่ให้นมบุตร พวกเขาจึงต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้ยา ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยาโลซาร์แทนรับประทานร่วมกับไซเมทิดีนจะเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของยาโลซาร์แทนประมาณ 18% แต่ไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์ที่ออกฤทธิ์ของยาโลซาร์แทน

ยาโลซาร์แทนรับประทานร่วมกับฟีโนบาร์บาร์บิทัลช่วยลดยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ได้ประมาณ 20%

ยารักษาความดันโลหิตสูงชนิดอื่นอาจเพิ่มผลความดันเลือดต่ำของยา Losartan การใช้ควบคู่กับยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ ยารักษาโรคจิต แบคโคลเฟน และอะมิฟอสตินอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ

โลซาร์แทนถูกเผาผลาญโดยส่วนใหญ่โดย CYP2C9 ไปเป็นสารเมตาบอไลต์ของกรดคาร์บอกซีที่ออกฤทธิ์ ในการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า fluconazole (ตัวยับยั้ง CYP2C9) ช่วยลดความเข้มข้นและเวลาในการสัมผัสการเผาผลาญประมาณ 50% การรักษาพร้อมกันของ losartan และ rifampicin (การเหนี่ยวนำ CYP2C9) ช่วยลดความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาประมาณ 40% ปฏิกิริยาข้างต้นยังไม่ชัดเจนในแง่ของทางคลินิก ไม่มีความแตกต่างในด้านความเข้มข้นและเวลาสัมผัสของสารออกฤทธิ์ของยาโลซาร์แทนเมื่อรักษาพร้อมกันกับฟลูวาสแตติน (ตัวยับยั้งที่อ่อนแอ CYP2C9)

ห้ามใช้ยาโลซาร์แทนพร้อมกันกับยาที่เก็บโพแทสเซียม (เช่น ยาขับปัสสาวะที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม: อะไมโลริด, ไตรแอมเทเรน, สไปโรโนแลกตอน), ยาที่เพิ่มโพแทสเซียม (เช่น เฮปาริน) หรืออาหารเสริมและสารทดแทนที่มีโพแทสเซียม เนื่องจากอาจเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือดได้

ควรตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดอย่างใกล้ชิด เมื่อรวมเกลือลิเธียมกับโลซาร์แทน

การรวมยาต้านตัวรับ Angiotensin II receptor เข้ากับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) (การยับยั้งแบบเลือกสรรของ COX-2, ขนาดยาต้านการอักเสบของกรดอะซิติลซาลิไซลิก และ NSAIDs ไม่ได้เป็นแบบเฉพาะเจาะจง) สามารถลดผลของการลดความดันโลหิตได้ การใช้ยาคู่อริของตัวรับ Angiotensin II หรือยาขับปัสสาวะร่วมกับ NSAIDs พร้อมกันอาจทำให้การทำงานของไตลดลง รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตล่วงหน้า การรวมกันนี้ต้องระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับน้ำคืนอย่างเต็มที่และติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มการรักษาและการรักษาเป็นระยะ

ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า RAAS ที่มีฤทธิ์ยับยั้งสองเท่าผ่านการผสมผสานระหว่างสารยับยั้ง ACE, Angiotensin II และยาตัวรับ Aliskiren จะเพิ่มความถี่ของความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง Raas ตัวเดียว

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น (ต่ำกว่า 30 ° C) ให้หลีกเลี่ยงแสง

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ