A QAPANTO Atlantic Medicine csökkenti a nyombél- és gyomorfekély kiújulását (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Pantoprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

indikációk

A QAPATTO gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Helicobacter pylori-kezelés gyomorfekélyben szenvedő betegeknél a gyomor- és nyombélfekély csökkentésére, amelyet e gyógyszer és két megfelelő antibiotikum kombinációja okoz. Súlyos.

A pantoprazol a gyomor savas környezetében aktív metabolikus tevékenységgé alakul át a gyomorba a H+, K+ -ATPASE gátlása miatt, amely gátolja a sósavtermelés végső szakaszát. A pantoprazol gátlása az adagolástól függ, és egyidejűleg hatással van az alapkiválasztási folyamatra, és növeli a sósav termelését. A legtöbb betegnél a tünetek 2 hét után javulnak.

Más H2-receptor-gátlókhoz és -gátlókhoz hasonlóan a pantoprazol-kezelés is csökkentheti a gyomorsavszekréciót, és így a savcsökkentés arányában növeli a galasztinszintet. A gasztrin megnövekedett folyamata reverzibilis. Mivel a pantoprazol a sejtfelszíni receptortól távol kapcsolódik az enzimhez, önállóan hathat más stimulánsok, például acetilkolin, hisztamin, gasztrin sósav kiválasztására, és ez a hatás ugyanaz, ha a pantoprazolt orális vagy intravénás formában alkalmazzák.

Farmakokinetika

felszívódás

A pantoprazol gyorsan felszívódik, és csak egyszeri 40 mg-os adag bevétele után éri el a maximális plazmakoncentrációt. Átlagosan körülbelül 2-2,5 órával a gyógyszer bevétele után a gyógyszer eléri a maximális koncentrációt a szérumban 1-1,5 μg/ml, ez a koncentráció változatlan marad sok kezelés után is. Az eloszlási térfogat körülbelül 0,15 l/kg, a clearance pedig körülbelül 0,1 l/óra/kg.

A gyógyszer félig hulladékának utolsó fele körülbelül 1 óra. Csak néhány esetben fordul elő a lassú elimináció. A Pantoprazolnak a fedősejtekre gyakorolt szelektív kémiai hatása miatt a felezési idő kiürülési ideje nemlineáris aktivitás esetén a gyógyszer elhúzódó hatásának idejével (gyomorsavkiválasztás gátlói).

A gyógyszer farmakokinetikája nem változik az egyszeri adag vagy az emlékeztetett kezelés után. Körülbelül 10-80 mg-os dózisnál a pantoprazol plazmadinamikája szinte lineáris orális és intravénás kezelés esetén.

Elosztás

A pantoprazol aránya szérumfehérjével kombinálva körülbelül 98%.

Anyagcsere

A hatóanyag szinte teljesen metabolizálódik a májban. A fő metabolitok mind a szérumban, mind a vesében a dezmetilpantoprazol – a szulfátkombináció következtében kialakuló metabolikus forma.

Megszüntetés

A pantoprazol metabolikus formái főként a vesén keresztül (80%-ban), a többi a széklettel ürülnek. A fő metabolitok felezési ideje (körülbelül 1,5 óra) nem sokkal hosszabb, mint a pantoprazol felezési ideje.

Szedés előtt A QAPANTO Atlantic Medicine csökkenti a nyombél- és gyomorfekély kiújulását (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Ne rágja vagy törje össze a pantoprazolt, hanem egy órával reggeli előtt vegyen be egy egész tablettát vízzel. Helicobacter Pylori esetén a második pantoprazol tablettát vacsora előtt kell bevenni.

Adagolás

Gyomor- és nyombélfekélyben, Helicobacter pylori fertőzésben (pozitív) szenvedő betegeknél kombinált kezeléssel kell elpusztítani a baktériumokat. A gyógyszerrezisztencia típusától függően javasolja a következő koordinációs kezelési rendeket:

1. adagolási rend: naponta kétszer x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicillin + 500 mg klaritromicin). + 1000mg Amoxicillin + 500mg metronidazol).

nyombélfekély, gyomorfekély és reflux oesophagitis, a legtöbb szokásos adag napi 1 pantoprazol. Különleges esetekben a dupla adag emelhető (naponta 2 pantoprazolra), különösen azoknál, akik más gyógyszerre nem reagálnak.

A Zollinger-Elison szindróma hosszan tartó kontrollkezelésében és a fokozott patológiás megbetegedések esetén a betegek kezelését 80 mg/nap (2 tabletta/nap) adaggal kell kezdeni. Ezután szükség szerint növelje vagy csökkentse az adagot a gyomorsavszekréció koncentrációjának mérésével, hogy tájékozódjon. 80 mg/nap feletti adag esetén a gyógyszert kétszer kell elosztani és bevenni. Az ideiglenes adag 160 mg/nap fölé emelhető, de a kezelés nem haladhatja meg a gyomorsav beállításához szükséges időt.

A Zollinger-Elison-szindróma kezelési ideje és a betegség fokozott szekréciójának helyzete nincs korlátozva, ezért az időt a kezelési igényekhez kell igazítani.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagot 2 napra 1 tabletta 40 mg pantoprazolra kell csökkenteni. Ezenkívül a pantoprazol alkalmazása során a májenzimeket is ellenőrizni kell, ha a májenzimek emelkednek, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Időskorúak vagy veseelégtelenség esetén ne adjon túladagolni a pantoprazol 40 mg-ot. A H.pylori elpusztítására szolgáló kombinált terápia kivételével a pantoprazolt a szokásos adag (2x40 mg/nap) kétszeresét kell alkalmazni egy hét kezelés alatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Túladagolás és klinikai mérgezési tünetek esetén az általános méregtelenítési szabályok alkalmazása.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A QAPANTO gyógyszerek használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: felső hasi fájdalom, hasmenés , székrekedés vagy puffadás.

Idegrendszer: fejfájás .

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

anti-kontraindikáció a következő esetekben:

Ne alkalmazza a Pantoprazol-t olyan esetekben, amikor a kórelőzményben a gyógyszer bármely összetevőjére vagy az összehangolt kezelésekben használt bármely gyógyszerre érzékeny volt. Megsemmisíteni a H.P-t ezekben a betegekben.

Legyen elővigyázatos a

enyhe emésztési zavarok, például idegi emésztési zavarok esetén a pantoprazol alkalmazása.

A gyógyszeres kombinációs terápia során ügyelni kell a kombinált gyógyszer tulajdonságaira.

A Pantoprazol-kezelés előtt ki kell küszöbölni a rosszindulatú gyomorfekély vagy rosszindulatú nyelőcsőgyulladás lehetőségét, mert a Pantoprazol-kezelés átmenetileg elveszítheti a rosszindulatú fekély tüneteit, így lelassíthatja a rák diagnózisát.

A reflux oesophagitis diagnózisát endoszkópos vizsgálattal kell megerősíteni.

A pantoprazol gyermekeknél történő kezelésével kapcsolatban nincs tapasztalat.

Zolliger-Elison-szindrómában szenvedő betegeknél, valamint a hosszú távú kezelést igénylő, fokozott betegségekben szenvedő betegeknél a pantoprazol más savas blokkolókhoz hasonlóan csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a csökkent savszekréció vagy annak hiánya miatt. Ezt figyelembe kell venni, ha minden egyénnél vannak klinikai tünetek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

jelenleg nem tisztázott a gyógyszer hatásaival, ha járművezetőket vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

A pantoprazol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban korlátozottak a klinikai tapasztalatok. Az állatok reprodukciós vizsgálatai során az enyhe magzatra kifejtett toxicitás jeleit 5 mg/kg feletti bürokráciában rögzítették.

A szoptatás időszaka

Nincs információ a pantoprazol anyatejjel történő kiválasztódásáról. Ezért csak akkor használja a pantoprazolt, ha az anya előnye nagyobb, mint a magzat és a baba kockázata.

Gyógyszerkölcsönhatás

A pantoprazol csökkentheti a pH-tól függő gyógyszerek (például a ketokonazol) felszívódását.

A pantoprazol hatóanyaga a májban a citokróm P450 enzimrendszer által metabolizálódik. Nem zárja ki annak lehetőségét, hogy a pantoprazol kölcsönhatásba léphessen más gyógyszerekkel, a metabolikus és a citokróm P450 enzimrendszerrel. A klinikai klinikai vizsgálatok során azonban nem tapasztaltak szignifikáns kölcsönhatást egyes fent említett gyógyszerekkel vagy vegyületekkel, mint például a karbamazepin, koffein , diazepam, diklofenak, digoxin , etanol, glibenklamid, metoprolol, nifedipin , nifedipin . warfarin és orális fogamzásgátlók.

Ne figyeljen gyógyszerkölcsönhatásokra, ha fenprokumonnal és warfarinnal egyidejűleg kezelik a klinikai farmakokinetikai vizsgálatok során, nagyon kevés esetben változott meg a gyógyszerforgalmi jelentésben szereplő közönséges vegyi anyagok INR aránya összehangolt kezelés esetén. Ezért a kumarin típusú antikoagulánsokkal kezelt betegeknél a protrombin/INR mérésére van szükség a protrombin/INR arányának monitorozására a pantoprazol-kezelés megkezdésekor, befejezésekor vagy kóros kezelés esetén.

a pantoprazol egyidejű bevétele esetén sem kölcsönhatásba lép savlekötő szerekkel (gyomorfájdalmak kezelése).

A Helicobacter pylori kezelésében nincs kölcsönhatás kombinált antibiotikumokkal (klaritromicin, metronidazol, amoxicillin ).

Tárolás

Zárt csomagolásban, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.