QAPANTO Atlantic Medicine ช่วยลดการเกิดซ้ำของลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ แพนโทพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
แพนโทพราโซล	40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา QAPATTO ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาเชื้อ Helicobacter pylori ในผู้ป่วยแผลในกระเพาะอาหาร เพื่อลดแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกิดจากการใช้ยานี้ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม 2 ชนิด รุนแรง

Pantoprazol จะถูกแปลงเป็นกิจกรรมการเผาผลาญที่ใช้งานในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหารเข้าสู่กระเพาะอาหารเนื่องจากการยับยั้ง H+, K+ - ATPASE ยับยั้งขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตกรดไฮโดรคลอริก การยับยั้ง pantoprazol ขึ้นอยู่กับปริมาณและมีผลกระทบต่อกระบวนการขับถ่ายขั้นพื้นฐานพร้อมกันและเพิ่มการผลิตกรดไฮโดรคลอริก ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ อาการจะดีขึ้นหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์

เช่นเดียวกับตัวยับยั้งและตัวยับยั้งตัวรับ H2 อื่นๆ การรักษาด้วยแพนโทพราโซลอาจทำให้การหลั่งกรดในกระเพาะอาหารลดลง และทำให้ระดับกาลาสตินเพิ่มขึ้นตามอัตราส่วนของการลดกรด กระบวนการที่เพิ่มขึ้นของแกสทรินสามารถย้อนกลับได้ เนื่องจากแพนโทพราซอลเกาะติดกับเอนไซม์ที่อยู่ห่างไกลจากตัวรับเซลล์ผิว จึงสามารถออกฤทธิ์ในการขับกรดไฮโดรคลอริกของสารกระตุ้นอื่นๆ เช่น อะเซทิลโคลีน ฮิสตามีน แกสทริน ได้อย่างอิสระ และผลนี้จะเหมือนกันหากใช้แพนโทพราซอลในรูปแบบรับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Pantoprazol จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาหลังจากรับประทานยาขนาด 40 มก. เพียงครั้งเดียวเท่านั้น โดยเฉลี่ยประมาณ 2-2.5 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา ยาจะมีความเข้มข้นสูงสุดในซีรัมคือ 1-1.5μg/ml ซึ่งความเข้มข้นนี้ยังคงเท่าเดิมหลังจากการรักษาหลายครั้ง ปริมาตรการกระจายประมาณ 0.15 ลิตร/กก. และระยะห่างประมาณ 0.1 ลิตร/ชม./กก.

ครึ่งหลังของเสียกึ่งหนึ่งของยาประมาณ 1 ชั่วโมง มีเพียงไม่กี่กรณีเท่านั้นที่กำจัดช้า เนื่องจากผลกระทบทางเคมีแบบเฉพาะเจาะจงของ Pantoprazole ในเซลล์ปกคลุม เวลาครึ่งชีวิตของการขับถ่ายของกิจกรรมที่ไม่เป็นเชิงเส้นพร้อมกับเวลาที่ผลกระทบของยาเป็นเวลานาน (สารยับยั้งการขับถ่ายของกรดในกระเพาะอาหาร)

เภสัชจลนศาสตร์ของยาไม่เปลี่ยนแปลงหลังการให้ยาครั้งเดียวหรือการรักษาตามที่ได้รับการเตือน ในขนาดประมาณ 10 ถึง 80 มก. พลศาสตร์ของพลาสมาของ Pantoprazole เกือบจะเป็นเส้นตรงเมื่อรักษาทางปากและทางหลอดเลือดดำ

การกระจาย

อัตราส่วน Pantoprazole รวมกับโปรตีนในซีรั่มคือประมาณ 98%

การเผาผลาญอาหาร

สารออกฤทธิ์ถูกเผาผลาญเกือบทั้งหมดในตับ สารเมตาบอไลต์หลักทั้งในซีรั่มและไตคือเดสเมทิลแพนโทพราโซล ซึ่งเป็นรูปแบบเมตาบอลิซึมที่เกิดจากการรวมซัลเฟต

การกำจัด

รูปแบบเมตาบอลิซึมของแพนโทพราโซลถูกขับออกทางไตเป็นหลัก (คิดเป็น 80%) ส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ การกำจัดสารหลักครึ่งชีวิต (ประมาณ 1.5 ชั่วโมง) จะไม่นานเกินครึ่งชีวิตในการกำจัดแพนโทพราโซล

ก่อนรับประทาน QAPANTO Atlantic Medicine ช่วยลดการเกิดซ้ำของลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร (6 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ห้ามเคี้ยวหรือบดแพนโทพราซอล แต่ต้องรับประทานน้ำทั้งเม็ด ก่อนอาหารเช้าหนึ่งชั่วโมง ในเชื้อ Helicobacter Pylori ต้องรับประทานแพนโทพราซอลเม็ดที่ 2 ก่อนอาหารเย็น

ขนาดยา

ในคนไข้ที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น การติดเชื้อ Helicobacter pylori (ผลบวก) จำเป็นต้องฆ่าเชื้อแบคทีเรียด้วยการรักษาแบบผสมผสาน ขึ้นอยู่กับประเภทของการดื้อยา แนะนำให้ใช้แผนการรักษาแบบประสานงานดังนี้:

สูตรที่ 1: วันละ 2 ครั้ง x (แพนโทพราซอล 1 อัน + อะม็อกซีซิลลิน 1,000 มก. + คลาริโธรมัยซิน 500 มก.) + แอมม็อกซิซิลลิน 1,000 มก. + เมโทรนิดาโซล 500 มก.)

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น แผลในกระเพาะอาหาร และหลอดอาหารอักเสบไหลย้อน โดยส่วนใหญ่ให้รับประทานแพนโทพราโซลในขนาดปกติ 1 ครั้งต่อวัน ในกรณีพิเศษ สามารถเพิ่มโดสเป็นสองเท่า (ทุกวันเป็น 2 แพนโทพราซอล) โดยเฉพาะผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อยาอื่นๆ

ในการรักษาแบบควบคุมในระยะยาวสำหรับกลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลิสัน และสถานการณ์ของโรคทางพยาธิวิทยาที่เพิ่มขึ้น ผู้ป่วยควรเริ่มการรักษาในขนาด 80 มก./วัน (2 เม็ด/วัน) จากนั้นเพิ่มหรือลดขนาดยาตามต้องการโดยการวัดความเข้มข้นของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเพื่อปรับทิศทาง เมื่อรับประทานขนาดเกิน 80 มก./วัน ต้องแบ่งรับประทานยา 2 ครั้ง ขนาดยาชั่วคราวอาจเพิ่มขึ้นเกิน 160 มก./วัน แต่ไม่ได้รับการรักษานานกว่าเวลาที่จำเป็นสำหรับการปรับกรดในกระเพาะอาหาร

ไม่มีการจำกัดเวลาในการรักษาสำหรับกลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลิสัน และสถานการณ์การหลั่งของโรคที่เพิ่มขึ้น ดังนั้น โปรดปรับเวลาให้เหมาะสมกับความต้องการในการรักษา

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรลดขนาดยาลงเหลือ 2 วัน 1 เม็ด (แพนโทพราซอล 40 มก.) นอกจากนี้ ขณะใช้แพนโทพราโซล ควรติดตามเอนไซม์ตับ หากเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้นต้องหยุดรับประทานยาทันที

สำหรับผู้สูงอายุหรือไตวาย ห้ามใช้ยาแพนโทพราซอล 40 มก. เกินขนาด ยกเว้นกรณีของการใช้การรักษาแบบผสมผสานเพื่อฆ่าเชื้อ H.pylori ต้องใช้ pantoprazole มากเป็นสองเท่าของขนาดปกติ (2x40 มก./วัน) ในหนึ่งสัปดาห์ของการรักษา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดและอาการเป็นพิษทางคลินิก ให้ใช้กฎการล้างพิษทั่วไป

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา QAPANTO คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้องส่วนบน, ท้องร่วง , ท้องผูกหรือท้องอืด

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ

ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้ Pantoprazole ในกรณีที่มีประวัติความไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยาหรือยาใดๆ ที่ใช้ในการรักษาร่วมกัน ทำลาย H.P ในผู้ป่วยเหล่านี้

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ไม่ได้บ่งชี้ว่าแพนโทพราโซลสำหรับโรคทางเดินอาหารที่ไม่รุนแรง เช่น อาการอาหารไม่ย่อยทางประสาท

ในการบำบัดด้วยยาผสม จำเป็นต้องให้ความสนใจกับลักษณะของยาที่ผสมกัน

ก่อนการรักษาด้วย Pantoprazol จำเป็นต้องกำจัดความเป็นไปได้ของการเกิดแผลในกระเพาะอาหารที่เป็นมะเร็งหรือหลอดอาหารอักเสบ เนื่องจากการรักษาด้วย Pantoprazol อาจทำให้อาการของแผลในกระเพาะอาหารหายไปได้ชั่วคราว จึงสามารถชะลอการวินิจฉัยโรคมะเร็งได้

การวินิจฉัยโรคหลอดอาหารอักเสบกรดไหลย้อนควรได้รับการยืนยันโดยการส่องกล้อง

ไม่มีประสบการณ์ในการรักษาแพนโทพราโซลในเด็ก

สำหรับผู้ป่วยกลุ่มอาการโซลลิเกอร์-เอลิสันและภาวะของโรคที่เพิ่มขึ้นซึ่งจำเป็นต้องได้รับการรักษาในระยะยาว ยาแพนโทพราโซลก็เหมือนกับสารป้องกันกรดอื่นๆ ซึ่งสามารถลดการดูดซึมวิตามินบี 12 (ไซยาโนโคบาลามิน) ที่เกิดจากการหลั่งกรดลดลงหรือไม่มีการหลั่งเลย ควรสังเกตเมื่อมีอาการทางคลินิกในแต่ละคน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ขณะนี้ยังไม่ชัดเจนถึงผลกระทบของยาเมื่อใช้กับคนขับหรือควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ประสบการณ์ทางคลินิกของ pantoprazole เมื่อใช้ในระหว่างตั้งครรภ์มีจำกัด ในการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ สัญญาณของความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ที่ไม่รุนแรงจะถูกบันทึกไว้ในระบบราชการที่สูงกว่า 5 มก./กก.

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการขับถ่าย pantoprazole ผ่านทางน้ำนมแม่ ดังนั้น ให้ใช้แพนโทพราโซลเมื่อประโยชน์ของมารดามีมากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์และทารกเท่านั้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

pantoprazole อาจลดการดูดซึมของยาที่ขึ้นอยู่กับ pH (เช่น ketoconazole)

สารออกฤทธิ์ของแพนโทพราโซลถูกเผาผลาญในตับโดยระบบเอนไซม์ไซโตโครม P450 ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ที่ pantoprazole จะมีปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ ระบบการเผาผลาญและระบบเอนไซม์ cytochrom P450 อย่างไรก็ตาม ทางคลินิกไม่พบปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญในการทดสอบเฉพาะกับยาหรือสารประกอบบางชนิดที่กล่าวมาข้างต้น เช่น carbamazepin, คาเฟอีน , ยากล่อมประสาท, ไดโคลฟีแนค, ดิจอกซิน , เอทานอล, ไกลเบนคลามิด, เมโทโพรรอล, นิเฟดิพีน ฟีนิโทอิน, ธีโอฟิลลิน , วาร์ฟาริน และแบบรับประทาน ยาคุมกำเนิด

อย่าสังเกตปฏิกิริยาระหว่างยาเมื่อรักษาพร้อมกันกับฟีนโปรคูมอนและวาร์ฟารินในการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิก มีการเปลี่ยนแปลงอัตราของสารเคมีธรรมดาของ INR น้อยมากที่ระบุในรายงานการไหลเวียนของยาเมื่อการรักษาร่วมกัน ดังนั้น ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบคูมาริน โพรทรอมบิน/INR จำเป็นต้องติดตามอัตราส่วนของโพรทรอมบิน/INR เมื่อเริ่มต้น สิ้นสุด หรือเมื่อมีการรักษาด้วยแพนโทพราโซลอย่างผิดปกติ

นอกจากนี้ จะไม่เห็น pantoprazole มีปฏิกิริยากับยาลดกรด (รักษาอาการปวดท้อง) เมื่อรับประทานพร้อมกัน

ไม่มีอันตรกิริยากับยาปฏิชีวนะรวมกัน (คลาริโธมัยซิน, เมโทรนิดาโซล, แอมม็อกซิซิลลิน ) ในการรักษาเชื้อ Helicobacter pylori

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิดที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ