Thuốc QAPANTO Atlantic làm giảm tái phát loét tá tràng và dạ dày (6 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 6 vỉ x 10 viên
Quy cách Pantoprazol
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Pantoprazol | 40mg |
Công dụng
chỉ định
Thuốc QAPATTO được chỉ định trong các trường hợp sau:
Pantoprazol được chuyển thành hoạt động trao đổi chất tích cực trong môi trường axit của dạ dày vào dạ dày do ức chế H+, K+ - ATPASE ức chế giai đoạn cuối của quá trình sản xuất axit clohydric. Sự ức chế của pantoprazol phụ thuộc vào liều lượng và có tác động đồng thời lên quá trình bài tiết cơ bản và làm tăng sản xuất axit clohydric. Ở hầu hết bệnh nhân, các triệu chứng sẽ cải thiện sau 2 tuần.
Cũng như các thuốc ức chế và ức chế thụ thể H2 khác, việc điều trị bằng pantoprazol có thể làm giảm tiết axit dạ dày và do đó làm tăng nồng độ galastin trong tỷ lệ giảm axit. Quá trình tăng gastrin có thể đảo ngược. Do Pantoprazol gắn với enzyme ở xa thụ thể tế bào bề mặt nên có thể tác động độc lập lên sự bài tiết axit clohydric của các chất kích thích khác như acetylcholine, histamine, gastrin và tác dụng này là như nhau nếu sử dụng pantoprazol ở dạng uống hoặc tiêm tĩnh mạch.
Dược động học
hấp thu
Pantoprazol được hấp thu nhanh chóng và đạt nồng độ tối đa trong huyết tương chỉ sau khi uống liều duy nhất 40mg. Trung bình khoảng 2-2,5 giờ sau khi uống thuốc, thuốc đạt nồng độ tối đa trong huyết thanh là 1-1,5μg/ml, nồng độ này được giữ nguyên sau nhiều lần điều trị. Thể tích phân phối khoảng 0,15l/kg và độ thanh thải khoảng 0,1 l/h/kg.
Nửa cuối thời gian bán thải thuốc là khoảng 1 giờ. Chỉ có một số trường hợp đào thải chậm. Do tác động chọn lọc hóa học của Pantoprazol ở vỏ tế bào, thời gian bán thải của hoạt tính không tuyến tính với thời gian tác dụng kéo dài của thuốc (chất ức chế bài tiết acid dạ dày).
Dược động học của thuốc không thay đổi sau liều duy nhất hoặc điều trị nhắc nhở. Ở liều khoảng 10 đến 80mg, động lực học trong huyết tương của Pantoprazole gần như tuyến tính khi điều trị bằng đường uống và tiêm tĩnh mạch.
Phân phối
Tỷ lệ Pantoprazol kết hợp với protein huyết thanh khoảng 98%.
Trao đổi chất
Hoạt chất được chuyển hóa gần như hoàn toàn ở gan. Chất chuyển hóa chính cả trong huyết thanh và thận là desmethylpantoprazol - dạng chuyển hóa do kết hợp với sunfat.
Loại bỏ
Các dạng chuyển hóa của pantoprazol thải trừ chủ yếu qua thận (chiếm 80%), phần còn lại thải trừ qua phân. Nửa đời thải trừ của các chất chuyển hóa chính (khoảng 1,5 giờ) không dài hơn nửa đời thải trừ của pantoprazol.
Trước khi dùng Thuốc QAPANTO Atlantic làm giảm tái phát loét tá tràng và dạ dày (6 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Không nhai hoặc nghiền nát pantoprazol mà phải uống cả viên với nước, một giờ trước khi ăn sáng. Với Helicobacter Pylori cần uống viên pantoprazol thứ 2 trước bữa tối.
Liều dùng
Ở bệnh nhân loét dạ dày tá tràng, nhiễm Helicobacter pylori (dương tính), cần diệt vi khuẩn bằng liệu pháp phối hợp. Tùy theo loại kháng thuốc, khuyến cáo phác đồ điều trị phối hợp như sau:
Loét tá tràng, loét dạ dày và viêm thực quản trào ngược, đa số thông thường liều 1 pantoprazol mỗi ngày. Trong trường hợp đặc biệt, có thể tăng liều gấp đôi (mỗi ngày lên 2 pantoprazol), đặc biệt ở những người không đáp ứng với các thuốc khác.
Trong điều trị kiểm soát lâu dài hội chứng Zollinger-Elison và tình trạng bệnh lý gia tăng, bệnh nhân nên bắt đầu điều trị với liều 80mg/ngày (2 viên/ngày). Sau đó tăng giảm liều theo yêu cầu bằng cách đo nồng độ axit dịch vị tiết ra để định hướng. Với liều trên 80mg/ngày cần chia thuốc và uống làm 2 lần. Liều tạm thời có thể tăng lên trên 160mg/ngày nhưng không được điều trị lâu hơn thời gian cần thiết để điều chỉnh axit dạ dày.
Không hạn chế về thời gian điều trị hội chứng Zollinger-Elison và tình trạng bệnh tăng tiết nên điều chỉnh thời gian phù hợp với nhu cầu điều trị.
Đối với bệnh nhân suy gan nặng, nên giảm liều xuống còn 2 ngày 1 viên pantoprazol 40 mg). Ngoài ra, trong khi sử dụng pantoprazol cần theo dõi men gan, nếu men gan tăng phải ngừng dùng thuốc ngay.
Đối với người cao tuổi hoặc người suy thận không nên dùng quá liều pantoprazol 40mg. Trừ trường hợp sử dụng liệu pháp phối hợp để diệt H.pylori thì phải dùng pantoprazole gấp đôi liều thông thường (2x40mg/ngày) trong một tuần điều trị.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
làm gì khi sử dụng quá liều? Trường hợp quá liều và có triệu chứng ngộ độc trên lâm sàng thì áp dụng các quy tắc giải độc thông thường.Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng thuốc QAPANTO, bạn có thể gặp phải tác dụng không mong muốn (ADR).
Phổ biến, ADR> 1/100
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
chống chỉ định
chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Thận trọng khi sử dụng
không chỉ định pantoprazol đối với các bệnh rối loạn tiêu hóa nhẹ như khó tiêu thần kinh.
Trong liệu pháp phối hợp thuốc cần chú ý đến đặc điểm của thuốc phối hợp.
Trước khi điều trị bằng Pantoprazol, cần loại trừ khả năng loét dạ dày ác tính hoặc viêm thực quản ác tính, vì điều trị bằng Pantoprazol có thể làm mất tạm thời các triệu chứng loét ác tính nên có thể làm chậm quá trình chẩn đoán ung thư.
Chẩn đoán viêm thực quản trào ngược cần được xác nhận bằng nội soi.
Chưa có kinh nghiệm điều trị Pantoprazol ở trẻ em.
Đối với bệnh nhân mắc hội chứng Zolliger-Elison và tình trạng bệnh gia tăng cần điều trị lâu dài, Pantoprazole giống như các thuốc chẹn axit khác, có thể làm giảm hấp thu vitamin B12 (cyanocobalamin) do giảm hoặc không tiết axit. Điều này cần lưu ý khi có triệu chứng lâm sàng ở mỗi cá nhân.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
hiện chưa rõ tác dụng của thuốc khi sử dụng cho người lái xe hoặc vận hành máy móc.
Mang thai
Kinh nghiệm lâm sàng về pantoprazol khi sử dụng trong thời kỳ mang thai còn hạn chế. Trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, các dấu hiệu nhiễm độc ở bào thai nhẹ được ghi nhận ở mức trên 5 mg/kg.
Thời kỳ cho con bú
Không có thông tin về việc bài tiết pantoprazol qua sữa mẹ. Vì vậy, chỉ sử dụng pantoprazol khi lợi ích của người mẹ được coi là lớn hơn nguy cơ đối với thai nhi và em bé.
Tương tác thuốc
pantoprazole có thể làm giảm sự hấp thu của các thuốc phụ thuộc vào độ pH (ví dụ ketoconazole).
Hoạt chất của pantoprazol được chuyển hóa ở gan nhờ hệ thống enzyme cytochrom P450. Không loại trừ khả năng pantoprazole tương tác với các thuốc chuyển hóa khác và hệ thống enzym cytochrom P450. Tuy nhiên, lâm sàng lâm sàng chưa thấy tương tác đáng kể trong các thử nghiệm cụ thể với một số loại thuốc hoặc hợp chất nêu trên, như carbamazepin, caffeine , diazepam, diclofenac, digoxin , ethanol, glibenclamid, metoprolol, nifedipine Phenytoin, Theophyllin , warfarin và thuốc tránh thai đường uống.Không quan sát thuốc. Tương tác thuốc khi điều trị đồng thời với phenprocoumon và warfarin trong các nghiên cứu dược động học lâm sàng có rất ít trường hợp thay đổi tỷ lệ các hóa chất thông thường của INR ghi trong báo cáo lưu hành thuốc khi điều trị phối hợp. Vì vậy, ở những bệnh nhân điều trị bằng thuốc chống đông kiểu Coumarin, cần phải theo dõi tỷ lệ protrombin/INR khi bắt đầu, kết thúc hoặc khi có điều trị bất thường với pantoprazol.
cũng không thấy pantoprazole tương tác với thuốc kháng acid (điều trị đau dạ dày) khi dùng cùng lúc.
Không có tương tác với kháng sinh kết hợp (clarithromycin, metronidazol, amoxicyllin ) trong điều trị Helicobacter pylori.
Bảo quản
Bảo quản trong bao bì kín, ở nhiệt độ dưới 30°C.
Các loại thuốc khác
- CALCIMAX SYRUP
- Ebixa
- MAREVAN 5MG TABLETS
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- SOLPADEINE MAX TABLETS
- ZINNAT TABLETS 250MG
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions