Queitoz-200 Davipharm skizofrénia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Quetiapin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Quetiapin	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Queitoz - 200 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A skizofrénia kezelése.

Bipoláris zavarok kezelése.

Gyógyszertár

A kvetiapin nem megfelelő antipszichotikus gyógyszer. A kvetiapin és metabolitjai aktívak a plazmában, az N-dezalkil A kvetiapin, amely sokféle neurotranszmitter receptorra hat. A kvetiapin és az N-dezalkil A kvetiapin affinitást mutat az agyban található szerotonin receptorokhoz (5ht2), valamint a dopamin D1 és D2 receptorokhoz. Úgy gondolják, hogy az agyban a Dopamin D2 receptorral magasabb szerotonin receptorral (5HT2) rendelkező szelekció járul hozzá a klinikai antipszichotikus tulajdonságokhoz, és csekély a nemkívánatos hatások kockázata Quetiapin külterületén. Ezenkívül az N - D - Desalkil Quetiapin nagy affinitást mutat a noradrenalin szállításához (Net). A kvetiapin és az N-dezalkil A kvetiapin nagy affinitást mutat a hisztaminerg és adrenerg alfa 1 receptorokhoz, kisebb affinitással az adrenerg alfa 2 receptorokhoz és az 5HT1A szerotoninhoz. A kvetiapin elhanyagolható affinitása a kolinerg muszkarin- vagy benzodiazepin-receptorokhoz.

Farmakokinetikai

A kvetiapin jól felszívódik, és ivás után teljesen átalakul. A kvetiapin biológiai hozzáférhetőségét az étkezés nem befolyásolja jelentősen. A kvetiapin körülbelül 83%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A metabolitok stabil állapotában a maximális koncentráció az aktivált N-dezalkil-kvetiapin, amely a kvetiapin ezen koncentrációjának 35%-a. A Quetiapin és az N - Desalkil Quetiapin eladási ideje a rendelésben körülbelül 7 és 12 óra. A kvetiapin és metabolitjai a széklettel (20%) és a vizelettel (73%) ürülnek ki.

Szedés előtt Queitoz-200 Davipharm skizofrénia kezelésére (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A queritoz gyógyszereket orálisan alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek

skizofrénia

A kvetiapint naponta kétszer kell inni, étkezés közben vagy azon kívül. A teljes napi adag a kezelés első 4 napjában 50 mg (napi 1), 100 mg (2. dátum), 200 mg (3. dátum) és 300 mg (4. dátum). A 4. naptól kezdődően a dózismódosításnak napi 300-450 mg-ra kell hatnia. Az egyes betegek klinikai válaszától és toleranciájától függően az adag 150-750 mg/nap tartományban módosítható.

Bipoláris zavar kezelése

A kvetiapint naponta kétszer kell inni, étkezés közben vagy azon kívül. A mentális állapotot stabilizáló gyógyszerek egyszeri terápiája vagy támogatása, a teljes napi adag a kezelés első 4 napjában 100 mg (napi 1), 200 mg (2. dátum), 300 mg (3. dátum) és 400 mg (4. dátum). Az adag fokozatosan 800 mg/nap-ra állítható a 6. napon, de minden emelés nem haladhatja meg a 200 mg/nap értéket. Az adag az egyes betegek klinikai válaszától és toleranciájától függően 200-800 mg/nap között módosítható. A szokásos adag 400-800 mg/nap terápiás hatást fejt ki.

Idősek

Más antipszichotikumokhoz hasonlóan, óvatosnak kell lennie a Quetiapin időseknél történő alkalmazásakor, különösen a gyógyszer használatának kezdeti szakaszában. Idős betegeknek napi 25 mg Quetiapin-nal kell kezdeni. Az adagot minden nap 25-50 mg-mal kell növelni a hatékony kezelés eléréséhez szükséges adagig, amely általában alacsonyabb, mint a fiatal betegeknél hatékonyan kezelt adag.

Gyermekek és serdülők

A Quetiapin biztonságosságát és hatékonyságát gyermekek és kiskorúak esetében nem értékelték.

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az orális kvetiapin clearance körülbelül 25%-kal csökken máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A kvetiapin főként a májban metabolizálódik, ezért májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek napi 25 mg kvetiapinnal kell kezdeni. A hatékony kezelés elérése érdekében az adagot minden nap 25-50 mg-mal kell növelni a dózisig.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A legtöbb túladagolt betegnek nincs mellékhatása, vagy teljesen felépült a rögzített eseményekből. Elhalálozás egy klinikai vizsgálatban 13,6 g kvetiapin túladagolása után (nem kombinálva más gyógyszerekkel). A gyógyszer forgalomba hozatalát követően a Quetiapin (nem koordináló gyógyszerek) túladagolás bejelentése esetén nagyon ritka a halál vagy kóma. Azok a betegek, akik súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenvedtek, növelhetik a túladagolás kockázatát.

A jeleket és tüneteket általában a gyógyszer fokozott farmakológiai hatásai okozzák, például hüvelyi és nyugtató hatás, tachycardia és hipotenzió.

A Quetiapin esetében nincs specifikus méregtelenítés. Súlyos mérgezés esetén figyelembe kell venni számos gyógyszer alkalmasságát, különös gondossággal kell eljárni, ideértve a légutak kialakítását és fenntartását, a lélegeztetés és a megfelelő oxigénellátás biztosítását, a monitorozást és a szív- és érrendszeri támogatást, a betegek szigorú monitorozásának és monitorozásának folyamatos szükségességét a teljes gyógyulásig.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A queitoz - 200 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Alvás, szédülés, szájszárazság, enyhe gyengeség, székrekedés, tachycardia, hipotenzió és emésztési zavarok.

Előfordulhat ájulás, rosszindulatú neurolitikus szindróma, leukopenia, neutropenia és perifériás ödéma, hiperglikémia, súlygyarapodás.

Nagyon gyakori, ADR> 10%

Idegrendszeri zavarok: szédülés, szédülés, álmosság.

Gyakori, 1% ≤ ADR

Idegrendszeri diszfunkció: ájulás.

Légzési, mellkasi és egészségügyi betegségek: rhinitis.

Vérrendszeri és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia.

Szívműködési zavar: tachycardia.

Érrendszeri diszfunkció: vertikális hipotenáris nyomás.

Emésztőrendszeri zavarok: szájszárazság, székrekedés, emésztési zavarok.

Mellékhatások a helyszínen és az egész testen: enyhe gyengeség, perifériás ödéma. Szubklinikai: súlygyarapodás, szérum transzamináz (ALT, AST).

Semleges leukopenia.

A hematoma a patológia szintjére nő.

Nem gyakori, 0,1% ≤ ADR

Véres és nyirokrendszeri diszfunkció: Többféle fehérvérsejtek.

Immunrendszeri diszfunkció: túlérzékenység.

Klinikai: a gamma - GT4 növelése, a szérum trigliceridek bármikori növelése, az összkoleszterin (főleg az LDL - C) növekedése.

Idegrendszeri zavarok: görcsök, tremor szindróma.

Ritka, 0,01 % ≤ ADR

Mellékhatások a helyszínen és az egész testben: Malignus neuropuláris szindróma.

Nemi szervek diszfunkciója: merevedési zavar.

Nagyon ritka, ADR

Immunrendszeri betegségek és tünetek: anafilaxiás reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Queitoz - 200 ellenjavallat a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Óvintézkedések a használat során

a lencse tünetmentes átalakulását rögzítette Quetia pin hosszú távú kezelésben részesülő betegeknél. A hosszú távú vizsgálatok során kartechek fordultak elő kutyákon. A páciensnek ajánlatos ellenőrizni a szemét, hogy észlelje a szürkehályog jeleit a Quetiapin-kezelés kezdetén és a kezelés alatt 6 havonta.

A kvetiapint óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben, veseelégtelenségben, szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél, vagy olyan állapotokban, amelyek hipotenzióhoz vezethetnek, agyi érrendszeri betegségben, epilepsziában vagy epilepsziában szenvedő betegeknél, vagy olyan állapotok, amelyek csökkenthetik az epilepszia küszöbét.

Amikor a Quetiapin-t bipoláris zavarok depressziójának kezelésére alkalmazzák, a betegeket gondosan ellenőrizni kell a kezelés korai szakaszában, amíg a depresszió jelentős javulását nem észlelik, mivel az öngyilkosság a depressziós betegek velejárója.

Semleges leukémia

A Quetiapin klinikai vizsgálatai során ritkán észleltek súlyos neutropéniát (

Hiperglikaros vércukorszint

A kvetiapinnal végzett klinikai vizsgálatok során elismerte a vércukorszintet és számos cukorbetegségről szóló jelentést. Bár a cukorbetegséggel való ok-okozati összefüggést nem állapították meg, a cukorbetegség kockázatának kitett betegeket megfelelő klinikai monitorozás javasolt. Hasonlóképpen célszerű figyelemmel kísérni azokat a játékokat, amelyek cukorbetegeknél előfordulhatnak.

Szív- és érrendszeri betegségek:

A Quetiapin óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik tudják, hogy szív- és érrendszeri betegségük, agyi érbetegségük vagy egyéb kóros állapotuk van, amely hipotenziót okozhat. A kvetiapin vertikális hipotenziót okozhat, különösen az adagmódosítás első szakaszában; Gyakran előfordul idősebb betegeknél fiatal betegeknél. A klinikai vizsgálatok során a kvetiapin nincs összefüggésben a QT-idő növekedésével. Más antipszichotikumokhoz hasonlóan azonban körültekintően kell eljárni, amikor a Quetiapin-t a QT-tartományt kiterjesztő ismert gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, különösen idős betegeknél.

görcsök

A kontrollos klinikai vizsgálatokban nem volt különbség az epilepszia gyakoriságában a Quetiapin-t szedő és a placebót szedő betegek csoportja között. Más antipszichotikus gyógyszerekhez hasonlóan óvatosnak kell lennie, ha olyan betegeknél alkalmaz gyógyszert, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel.

Késői mozgászavarok

Más antipszichotikus szerek mellett a Quetiapin is okozhat késői mozgási zavarokat hosszan tartó kezelés esetén. Ha a késői mozgászavarra utaló jelek vagy tünetek jelentkeznek, fontolja meg az adag csökkentését, vagy hagyja abba a kvetiapin szedését.

Rosszindulatú neuropuláris szindróma

A rosszindulatú neuropuláris szindróma az antipszichotikus gyógyszerek, köztük a kvetiapin kezelésével kapcsolatos. A klinikai megnyilvánulások közé tartozik a túlzsúfoltság, a mentális változások, az izomgörcsök, az instabil autonóm idegrendszer és a megnövekedett kreatin-foszfokináz. Ebben az esetben a Quetiapin-kezelést abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell végezni.

Reakció a gyógyszerek hirtelen leállítása miatt

Az émelygés, hányás és álmatlanság tünetei ritkák, ha hirtelen abbahagyják az antipszichotikus szerek szedését. Mentális tünetek visszaesése is előfordulhat, és nem szándékos mozgászavarok (például nem ülve, izom- és mozgászavarok) megjelenését is feljegyezték. Ezért lassan le kell állítani.

Intellektuális hanyatlású idős betegek

A Quetiapin-t nem hagyták jóvá demenciával összefüggő mentális zavarokban szenvedő betegek kezelésére. A tipikus antipszichotikus szerek szintetikus elemzése (Meta – Analysis) azt jelentette, hogy a placebóhoz képest megnövekedett a halálozás kockázata idős, demenciával összefüggő pszichotikus rendellenességekben szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a Quetiapin álmosságot okozhat, a betegeknek óvatosnak kell lenniük a gép kezelésekor, beleértve a gépjárművezetést is.

Terhesség

A Quetiapin hatékonyságát és biztonságosságát terhes nők esetében nem igazolták. Ezért a Quetiapin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az előnyök meghaladják az esetleges kockázatokat.

A szoptatási időszak

nem ismert, hogy a kvetiapin mennyiben kerül be az anyatejbe. Ezért a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást a Quetiapin alkalmazása során.

Gyógyszerkölcsönhatás

Alkohollal együtt alkalmazva megnő az álmosság és a hipotenzió kockázata.

A CYP3A4 enzim indukciója, például a fenitoin és a karbamazepin csökkentheti a kvetiapin plazmakoncentrációját.

A CYP3A4 enzimgátlók, például a ketokonazol és az eritromicin növelhetik a kvetiapin plazmakoncentrációját.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.